Composición y estructura interna de la Tierra

 El estudio de los terremotos ha permitido definir el interior de la Tierra y distinguir tres

capas principales, desde la superficie avanzando en profundidad, en función de la
velocidad de propagación de las ondas sísmicas.
 Dichas capas, apreciables en un corte transversal, son: corteza, manto y núcleo. También
la información que nos proporcionan los meteoritos puede ser de gran utilidad para
conocer la composición de los materiales del interior de la Tierra.

Según su
composición Según sus
Química propiedades
Físicas

Capas Composicionales
Corteza Terrestre

Superficial
Atmósfera, Corteza oceánica
Hidrósfera y la y Corteza
Biosfera Continental
 Corteza Oceánica
 Grosor: 10km aproximadamente.
 Edad: < 180 millones de años
 Primera capa: sedimentos de 0 y 4 Km de espesor y velocidad de propagación de ondas
de 2km/seg
 Segunda capa: Franja de basaltos metamorfizados de espesor 1,5 y 2Km de grosor.
Velocidad de ondas 5km/s
 Tercera capa: Gabros metamorfizados aprox 5km de grosor. Velocidad 6,7 y 7 Km/s
 Cuarta capa: ½ Km de grosor y velocidades 8Km/s

 Corteza Continental
 Espesor 35 Km aproximadamente.
 Edad: <4000 m.a.
 Debajo de formaciones montañosas: 60 y 70 km
 Corteza superior: (rocas sedimentarias dispuestas sobre rocas volcánicas e intrusivas
graníticas). Densidad 2,7 kg/dm3.
 La corteza inferior : (rocas metamorfizadas cuya composición es intermedia (entre
granito y. diorita o gabro); su densidad equivale a 3 kg/dm3.

Manto terrestre
 Se extiende desde los 35 a 45km de hasta los 2900 km.
 Constituye el 83% del volumen de la tierra
 Compuesto por silicatos de magnesio y hierro (Rocas peridotitas)
 Se presenta en estado sólido a excepción de una capa delgada (Astenosfera).
 Se diferencia principalmente de la corteza por sus características químicas y su
comportamiento mecánico, lo que implica la existencia de una clara alteración súbita
(una discontinuidad) en las propiedades físicas de los materiales, que es conocida
como discontinuidad de Mohorovičić, o
simplemente Moho.
 Composición del Manto

Subdivisiones del manto

Si bien no existen diferencias marcadas ni discontinuidades obvias en el interior del manto,
pero sí gradientes que reflejan el aumento de la presión y de la temperatura, es común
dividir el manto en dos capas:
 El manto superior (de la discontinuidad de Mohorovičić a los 650 km de
profundidad)
 El manto inferior (de los 650 km de profundidad al límite externo del núcleo).

Núcleo Terrestre
 En el centro de la tierra por lo tanto con los mayores registros de temperatura.
 Compuesto fundamentalmente por Fe con 5-10 % de Ni y menores cantidades
de elementos más ligeros como Azufre y Oxigeno.
 Se divide en: núcleo externo núcleo interno.
 Radio 3500 km, y representa el 60 % de la masa total de la Tierra.
 La presión en su interior es millones de veces la presión en la superficie y la
temperatura puede superar los 6700 °C.
 Capas Mecánicas
El interior de la Tierra se caracteriza por un aumento gradual de la temperatura, la presión y
la densidad con la profundidad.
• Las capas principales del interior de la Tierra se basan en las propiedades físicas y, por
tanto, en su resistencia mecánica.
• Capas definidas por sus propiedades físicas
Litosfera (esfera de roca)
 – La capa más externa de la Tierra
 – Está formada por la corteza y el manto superior
 – Caparazón relativamente frío y rígido
 – Tiene un grosor medio de 100 km, pero puede extenderse 250 km o más por debajo
de las proporciones más antiguas de los continentes

Astenosfera (esfera débil)

Debajo de la litosfera, en el manto superior a una profundidad de unos 600 km
Una pequeña cantidad de fusión en la parte superior despega mecánicamente la litosfera de
la capa inferior que permite a la litosfera moverse de forma independiente de la
Astenosfera.

Mesosfera o manto inferior

 Capa rígida situada entre las profundidades de 660 kilómetros y 2.999 kilómetros
 Las rocas están todavía calientes y son capaces de fluir de una manera muy gradual.

Núcleo externo
Se encuentra en estado líquido, su radio es de 2250 km y está compuesto de hierro
mezclado con níquel y pocos rastros de elementos más ligeros.
Núcleo interno
Se encuentra en estado sólido y consta de un radio aprox. 1255 km . Descubierto en 1936
por Inge Lehmann y se cree que está compuesto principalmente por hierro hasta un 70 %,
de níquel 30 % entre otros metales pesados como iridio, plomo y titanio.

Cuadro Resumen: estructura interna de la Tierra

Teoría de las ondas: (basado en evidencias sismológicas)

Teoría de las ondas
La velocidad depende de la densidad y la elasticidad de los materiales que atraviesan (más
rígido, más rápido)
• La velocidad de las ondas sísmicas aumenta generalmente con la profundidad, porque la
presión aumenta y comprime la roca transformándola en un material elástico más compacto
• Las ondas compresivas (ondas P) pueden propagarse a través de líquidos, así como de
sólidos
• Las ondas cizalla (ondas S) no pueden viajar a través de líquidos
• En todos los materiales, las ondas P viajan más rápido que las ondas S
• Cuando las ondas sísmicas pasan de un material a otro, la trayectoria de onda se refracta.
Ondas sísmicas
Tierra Heterogénea: El aumento de la densidad origina un aumento en la velocidad de las
ondas sísmicas con la profundidad por esto las ondas son refractadas.

Zona de sombra S
Indica que el núcleo externo es líquido, pues las ondas no
son capaces de atravesar esta zona

Zona de sombra de las ondas P

Estas si pueden viajar a través de medios líquidos

Discontinuidad de la corteza Terrestre

Discontinuidades
Regiones de transición ubicadas entre las capas y subcapas
de la Geosfera.
Cambio en composición.
Las ondas sísmicas varían de dirección y velocidad.
• Discontinuidad de Mohorovicic, entre la Corteza y
el Manto.
• Discontinuidad de Gutenberg, entre el Manto y El
Núcleo.
• Discontinuidad de Repetti, final de la astenosfera.
• Discontinuidad de Weichert- Lehman, entre el
Núcleo Externo y el Núcleo Interno. Es la más
cercana al centro de la Tierra.
Discontinuidad de Mohorovicic
 El límite que descubrió separa los materiales de la corteza de las rocas de composición
diferente del manto subyacente y se denominó discontinuidad de Mohorovicic en
su honor.
 Mediante un examen minucioso de los sismogramas de los terremotos superficiales,
Mohorovicic descubrió que las estaciones sismográficas alejadas más de 200
kilómetros de un terremoto obtenían velocidades medias apreciablemente mayores
para las ondas P que las estaciones localizadas más cerca del sismo.
 En particular, la velocidad media de las ondas P, que eran las primeras en llegar a las
estaciones más próximas, era de unos 6 kilómetros por segundo. Por el contrario, la
energía sísmica registrada en estaciones más distantes viajaba a velocidades
aproximadas a los 8 km/s.
 Este brusco salto de velocidad no encajaba con el modelo general que se había
observado previamente. A partir de esos datos, Mohorovicic concluyó que por debajo
de 50 km existía una capa con propiedades notablemente diferentes de las
correspondientes a la capa más externa de la Tierra.

Discontinuidad de Gutemberg
 Gutenberg estableció la localización de otro límite importante. Este descubrimiento
se basó fundamentalmente en la observación de que las ondas P disminuyen y
finalmente desaparecen por completo a unos 105° desde un terremoto. Luego,
alrededor de 140° más lejos, reaparecen, pero unos 2 minutos después de lo que cabría
esperar en función de la distancia recorrida.
 Este cinturón, donde las ondas sísmicas directas están ausentes, tiene una anchura de
unos 35° y se ha denominado zona de sombra de las ondas P.
 Más adelante, se determinó que las ondas S no atraviesan el núcleo. Este hecho indujo
a los geólogos a concluir que, al menos una parte de esta región, es líquida
 Esta conclusión fue apoyada ulteriormente por la observación de que las velocidades
de las ondas P disminuyen de manera súbita, aproximadamente un 40 por ciento,
cuando entran en el núcleo.

Discontinuidad de Lehmann
 Lehmann predijo la última subdivisión importante del interior de la Tierra, descubrió
una nueva región de reflexión y refracción sísmicas dentro del núcleo.
 Por consiguiente, se descubrió un núcleo dentro del núcleo. El tamaño del núcleo
interno no se estableció con precisión hasta principios de los años sesenta, cuando se
llevaron a cabo las pruebas nucleares subterráneas en Nevada.
  Al conocerse la localización y el momento exactos de las explosiones, los ecos de las
ondas sísmicas que rebotaban del núcleo interior proporcionaron una medida precisa
para determinar su tamaño.
 A partir de estos datos, se descubrió que el núcleo interno tiene un radio de unos 1.216
kilómetros. Además, las ondas P que atraviesan el núcleo interno tienen velocidades
medias apreciablemente más rápidas que las que sólo penetran en el núcleo externo.

Magnetismo terrestre
La explicación sobre el campo magnético de la Tierra aceptada de manera más generalizada
exige que el núcleo esté compuesto por un material conductor de la electricidad, como el
hierro, y que sea móvil. El modelo del núcleo de la Tierra que se estableció en función de los
datos sismológicos satisface esas condiciones.
Campo Magnético de la Tierra: Puede compararse, con el que generaría una barra magnética
(teoría del dipolo magnético) situada en el centro de la Tierra, de forma que las líneas de
fuerza magnéticas describirían un bucle desde el polo sur magnético hasta el polo norte
magnético.

Corrientes de convección
La convección: es la transferencia de calor mediante el movimiento o la circulación en una
sustancia. Por consiguiente, las rocas del manto deben ser capaces de fluir.
El flujo convectivo del manto (mediante el cual las rocas calientes menos densas ascienden
y el material más frío y más denso se hunde) es el proceso más importante que actúa en el
interior de la Tierra.
Tema 3. Tectónica de Placas
Teoría de la deriva continental
 La idea central de esta teoría es que la posición que tienen los continentes
actualmente es resultado de la fractura y el posterior desplazamiento de un conjunto
único de tierras llamado “PANGEA” que habría tenido existencia hace 200 millones
de años atrás. Este habría empezado a desplazarse y romperse en grandes piezas o
bloques de rocas, llamados “Placas tectónica” que formarían un gran puzzle.
 Si bien el movimiento de estas placas es lento, cuando chocan, una de ellas puede
elevarse y dar forma a cordilleras, mientras que otras pueden hundirse y dar lugar a
fosas marinas.
 Los puntos de encuentro entre ambas placas son áreas muy inestables y de mayor
intensidad de movimiento interno de la tierra, que exterior o superficialmente dan
lugar a terremotos y actividad volcánica.

Evidencias geológicas
El ajuste de los continentes
Los continentes podrían haber estado unidos en alguna ocasión, dadas las notables
semejanzas en las líneas costeras a ambos lados del Atlántico Sur.
Litologías y Estructuras Semejantes
Ejemplos son los cinturones montañosos que terminan en la costa para reaparecer al
otro lado del océano, ejemplo: los Apalaches.
Otros ejemplos son la continuidad de provincias con conjuntos rocosos similares.

Evidencias paleontológicas
Evidencias paleoclimáticas
Existencia de depósitos, fuera de sus ambientes de formación;
 Carbonatos y arrecifes: Restringidos a aguas cálidas, cuyas temperaturas oscilan
entre 25-30°C y en altitudes menores a 30°C.
 Evaporitas: Requiere climas áridos y cálidos.
 Lechos rojos: ambiente tropicales.
 Carbón y petróleo: Acumulación y degradación de abundante materia orgánica.
 Objeciones a la hipótesis
 Incapacidad para indicar un mecanismo para mover los continentes a través del
planeta.
 Wegener propuso la influencia mareal de la Luna.
 Consideraba a los continentes como fragmentos rígidos “Flotando” sobre la corteza
oceánica, pero no había pruebas de que la corteza continental fuera rígida o que
fuese débil como para permitir el paso de continentes.

Aportes a favor de la hipótesis

Tectónica de placas.
 Edward Suess (Geólogo Suizo-Australiano), se basó en la distribución de floras
fósiles (Glossopteris) y de sedimentos de origen glacial, y propuso la existencia de
un supercontinente que incluía: India, África y Madagascar, posteriormente
añadiendo a Australia y a Sudamérica. A este supercontinente le denominó
Gondwana.

 Alexander Du Toit (Geólogo Sudafricano), En 1937 publicó un artículo donde

postulaba la existencia de dos supercontinentes, Lauraisa y Gondwaa, separados por
un océano: Tethys.

 Du Toit propuso una reconstrucción de Gondwana basada en el arreglo geométrico

de las masas continentales y en correlación geológica.

 Arthut Holmes (Geólogo Inglés), en 1929 propuso la existencia de corrientes de

convección en el manto de la Tierra.
Proponía que las rocas del interior de la Tierra, se calentaban por acción de la
radiactividad causando su ascenso y expansión, en tanto que cuando se enfriaban
volviéndose densas, se hundían nuevamente hacia el interior terrestre.
Esbozando por primera vez un mecanismo más plausible para la movilidad
continental, perspectiva cuya comprobación se consolidó posteriormente a la II
guerra mundial.

Corrientes de convección
 Expansión del fondo oceánico
Después de la II Guerra Mundial, exploraron el fondo oceánico descubriendo el Sistema de
Dorsales Oceánicas (elevado flujo térmico, intenso vulcanismo) y que las rocas de la corteza
oceánica no superan los 180 ma, delgada capa de sedimentos. No encajaba en el modelo de
la Tierra (Teoría del Geosinclinal).
Harry Hess (1960) postuló la Expansión del Fondo Oceánico. Artículo controvertido, ensayo
de geopoesía.

Teoría de tectónica de placas

 Superficie del planeta se divide en siete placas grandes y varias pequeñas.
 Bloques rígidos compuestos de litósfera y manto superior.
 Varian en tamaño y espesor.
 Litosfera parece “flotar” sobre la astenósfera.
 Astenosfera mide 600 km grosor y plástica.

Extensión y bordes de las placas

 Encuentro entre placas
Divergentes Convergentes

Transformante

Placas tectónicas divergentes:

o Se separan.
o Se produce magma por derretimiento parcial del manto.
o Produce flujos de lava y diques basálticos.
o En fisuras de dorsales oceánicas.
o Puede ocurrir en continentes (Africa)
Placas Tectonicas Convergentes:
o Entre dos placas oceanicas: Arcos de isla.
o Entre dos placas continentales: Cadena de montañas, Deformación,
Metamorfismo, Ofiolitos, Himalayas.
o Entre una placa oceanica y una continental: Cadenas de volcanes
andesiticos, Andes.
Placas tectónicas transformantes:
o Movimiento paralelo en diferentes direcciones
o Acomodan al aumento en diámetro de la Tierra que ocurre desde los Polos
al Ecuador
o Falla de San Andreas-California
Tema 4: Minerales y minerales formadores de rocas

Mineral: Sólido homogéneo de composición química definida (no fija) y disposición atómica
ordenada. Procesos inorgánicos y orgánicos

Roca: Una roca es cualquier masa sólida de materia mineral, o parecida a mineral, que se
presenta de forma natural como parte de nuestro planeta. Unas pocas rocas están
compuestas casi por completo de un solo mineral. Un ejemplo común es la roca
sedimentaria caliza, que está compuesta de masas impurificadas del mineral calcita.
• La mayoría de las rocas son agregados de varias clases de minerales.
• Unas pocas rocas están compuestas de materia no mineral. Entre ellas las rocas
volcánicas obsidiana y pumita, que son sustancias vítreas no cristalinas, y el
carbón, que consiste en restos orgánicos sólidos.

Propiedades físicas de los minerales

Forma cristalina: es la expresión externa de un mineral que refleja la disposición
interna ordenada de los átomos.
 Cristales euédricos
o Caras cristalinas bien desarrolladas
o Poco comunes
 Cristales subhédricos
o Caras poco desarrolladas
 Cristales anédricos
o Caras no visibles
o Crecen (generalmente) en espacios estrechos
o Comunes

• Brillo: Aspecto o calidad de la luz reflejada de la superficie de un mineral.

 Brillo metálico
 Brillo no metálico:
o Vítreo
o Adamantino
o Perlado
o Sedoso
o Resinoso
o Terroso

• Color: o Félsicos (leucocráticos)

o Oscuros o Púrpura, rojo, amarillo,
o Silicatos Ferromagnesianos algunos tonos marrones
o -Máficos (melanocráticos)
o Negro, marrón, gris oscuro, verde oscuro
o (a excepción del olivino)
o -Claros
o Silicatos no ferromagnesianos
• Raya o huella:
o Color de un mineral en polvo
o No varía
o Brillo metálico de no metálico

• Dureza:
o Resistencia a la abrasión o al rayado
o Se determina frotando un mineral de
dureza desconocida con un objeto u
otro mineral de dureza conocida (o
viceversa).
o Escala de Mohs
o Escala relativa

• Exfoliación y Fractura:
o Tendencia de romperse a lo largo de
planos de enlaces débiles.
o Exfoliación es diferente a forma
cristalina

• Peso específico

• Otras propiedades:
o Sabor (halita)
o Tacto (talco, grafito)
o Magnetismo (magnetita)
o Reactividad con ácido (carbonatos),
entre otras.

Grupos minerales

Abundancias atómicas relativas de los 7

elementos que componen el 97% de la masa de la
Tierra
 Clasificación de minerales
• Principales criterios: Químicos, físicos, asociaciones, alfabéticamente, color, génesis
• Berzelius (1779- 1848): clasificación basada en criterios químicos: establece clases
en función del anión o grupo aniónico dominante (óxidos, haluros, sulfuros....)
• Las características comunes entre minerales que comparten anión o grupo aniónico
dominante son más marcadas que entre los que presentan un mismo catión dominante
• Los minerales con el mismo anión o grupo aniónico tienden a formarse en
condiciones geológicas similares
• Este esquema de clasificación está en concordancia con la nomenclatura química
habitual y clasificación de compuestos inorgánicos
• Esta clasificación no tiene en cuenta aspectos estructurales por lo que sufrió muchas
modificaciones
• La clasificación debe basarse en la composición química y estructura interna.W.L.
Bragg y V.M. Goldsmidt aplicaron estos principios cristaloquímicos a la clasificación
de silicatos
• La clasificación cristaloquímica utilizada actualmente fue propuesta por Strunz en
1941:
Elementos nativos
Sulfuros y sulfosales
Haluros
Óxidos e hidróxidos
Carbonatos, nitratos y boratos
Sulfatos, cromatos, molibdatos y wolframatos
Fosfatos, arseniatos y vanadatos
Silicatos

Elementos nativos
 Plata
 Cobre
 Platino
 Hierro
Hidruros
• Son compuestos binarios formados por átomos de hidrógeno y de otro elemento
(metal o no metal)
• Hidruros metálicos
• Algunos ejemplos importantes de este tipo de hidruros son:
  NaH: Hidruro de sodio
 LiH: Hidruro de litio
 CaH2: Hidruro de calcio
 SrH2: Hidruro de estroncio}

• Son los únicos compuestos donde el hidrógeno funciona con la valencia -1.
• Hidruros no metálicos
• El no metal siempre actúa con su menor valencia. Generalmente se encuentran en
estado gaseoso a la temperatura ambiente.
• Algunos manifiestan propiedades ácidas, tales como los hidruros de los elementos
F, Cl, Br, I, S, Se, Te.

Sulfuros
• La formula general es Am X n
• A = elemento metálico
(Fe,Pb,Zn,Cu,Ag,Ni,Co,Mo y Hg)
• X = elemento no metálico, además
de S (Se,Te,As,Sb y Bi)
• La mayoría son menas y por
consiguiente opacos.
• Los transparentes tienen índices de
refracción elevados.
• Son más frecuentes los enlaces
iónicos.
• h = 1- 6 . el más blando es la
molibdenita (1).
• Tienen huellas características.
• Por alteración pasan a sulfatos
(so4)2-.
• Coordinación tetraédrica u octaédrica.

Haluros
• Esta clase incluye unos 90 minerales que constituyen las sales de los ácidos HF, HCl,
HBr y HI
• Los más importantes son los cloruros de Na, K, Mg y Pb y los fluoruros de Ca, Na y
Al
• El Cu, Ag, Hg, Fe y Mn también pueden aparecer como cationes principales en estos
minerales
• Los alógenos F, Cl, Br e I se caracterizan por su gran afinidad por captar electrones
(electronegatividad), por lo que son agentes oxidantes muy fuertes
• El halógeno más abundante en la corteza terrestre es el Cl seguido del F, el Br e I son
algo escasos
 • El radio iónico del F es igual al del oxígeno (O2- 1.32 A) y al del ión hidroxilo (OH-
1.33 A) lo que posibilita la diadoquia entre estos elementos en minerales como
apatitos y micas.

Los minerales más importantes de este grupo son:

HALITA························ClNa SILVINA·······················ClK
CARNALITA················KMgCl3·6H2O CRIOLITA····················Na3AlF6
FLUORITA···················CaF2

Óxidos e hidróxidos
• Los óxidos e hidróxidos son minerales en los que el oxígeno y el grupo hidroxilo
(OH-), respectivamente, aparecen combinados con uno o más metales. Se excluye la
sílice (SiO2).
• Los óxidos metálicos forman compuestos iónicos y los no metálicos covalentes.
• Presentan estructuras sencillas, de elevada simetría, con enlace iónico predominante.

En general, los óxidos son más duros y más densos que los hidróxidos y presentan una
elevada estabilidad química, alta temperatura de fusión y baja solubilidad
Carbonatos, nitratos y boratos
• Estas clases se caracterizan por presentar el grupo aniónico XO3 (CO32-, NO32-,
BO32-)
• Este grupo presenta una configuración triangular plana
• Los carbonatos son los más importantes de los tres ya que van a formar las calizas y
dolomías CARBONATOS
• Cristalizan generalmente en sistemas de baja simetría (rómbico o monoclínico),
aunque el grupo más importante (calcita) son trigonales
• Los carbonatos se disuelven en ácidos desprendiendo CO2 y produciendo
efervescencia. En general son incoloros, excepto los que contienen metales de
transición, y presentan brillo vítreo y una elevada birrefringencia
• Los nitratos se descomponen en medio ácido con menos facilidad que los carbonatos.
Son muy solubles en agua. Se originan por precipitación química en cuencas
continentales con fuerte evaporación.
• Los boratos son escasos pero tienen una gran diversidad mineralógica por su gran
capacidad de polimerización. Son relativamente blandos y presentan coloraciones
blancas, grises o amarillentas.

Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos

• Estos minerales están formados por la unión de grupos aniónicos (XO4)2- con cationes
metálicos, donde X es S, Cr, Mo o W en estado hexavalente.
• Los enlaces X-O son covalentes, mientras que la unión entre los grupos aniónicos y
los cationes es de naturaleza electrostática.
• Los sulfatos son minerales de baja simetría, relativamente blandos, con peso
específico variable según el catión principal.
• Muchos son solubles en agua, excepto los que contienen cationes de gran radio (Ba,
Sr, Pb).
• Los sulfatos de cationes alcalinos y alcalino-térreos suelen formarse por procesos
sedimentarios. Los sulfatos restantes generalmente son un producto de alteración
superficial de sulfuros metálicos.

Los sulfatos pueden clasificarse en 4 grupos:

 Sulfatos anhidros
• Anhidrita SO4Ca
• Baritina SO4Ba
• Celestina SO4Sr
• Anglesita SO4Pb
 Sulfatos anhidros con aniones adicionales
• Antlerita SO4Cu3(OH)4
• Brochantita SO4Cu4(OH)6
• Alunita KAl3(SO4)2(OH)6 - Jarosita KFe3(SO4)2(OH)6
 Sulfatos hidratados
• Yeso SO4Ca.2H2O
• Melanterita SO4Fe.7H2O
  Sulfatos hidratados con aniones adicionales
• Kainita KMgCl(SO4).3H2O
 Seleniatos y teluratos (raros)

Cromatos
• Es un grupo bastante homogéneo geoquímicamente * El Cr tiene un marcado carácter
litófilo en estado Cr3+ y en ambientes fuertemente oxidantes como ión Cr6+
constituyendo el grupo (CrO4)2- * Son compuestos similares a los sulfatos con los
que pueden formar series isomorfas El único mineral importante de este grupo es la
CROCOITA

Molibdatos y Wolframatos
• Grupo bastante homogéneo, debido a la gran afinidad geoquímica existente entre Mo
y W * Su estructura está compuesta por grupos (MoO4) y (WO4) dispuestos en forma
tetraédrica deformada, lo que conduce a la imposibilidad de formar series isomorfas
con compuestos cuya estructura esté formada por grupos tetraédricos regulares AsO4,
PO4, SO4...
• La sustitución de Mo por W entre ellos también es bastante limitada .

 Serie de la Wolframita:
• Ferberita WO4Fe
• Huebnerita WO4Mn
• Wolframita WO4(Fe,Mn)

 Serie de la scheelita:
• Stolzita WO4Pb
• Scheelita WO4Ca

 Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

• Están formados por la unión de grupos aniónicos tetraédricos (XO4)3-con cationes
metálicos, donde X es P, As o V en estado pentavalente.
• Los enlaces X-O son covalentes, mientras que la unión entre los grupos aniónicos y
los cationes es de naturaleza electrostática.
• Son frecuentes las sustituciones iónicas entre P, As y V, gracias a la similitud de sus
radios iónicos.
• Los fosfatos son relativamente numerosos aunque sólo destaca el apatito por su
abundancia relativa.
• Los arseniatos y vanadatos más comunes (mimetita, vanadinita) son minerales
supergénicos que se forman en las zonas de oxidación de algunos filones de minerales
metálicos.
Silicatos
 Formadores de rocas
 90% de la corteza terrestre
 Si (+4) O (-2)
• Nesosilicatos: Olivino, Granate

• Sorosilicatos: Lawsonita

• Ciclosilicatos: Axinita

• Inosilicatos: Anfiboles,
Piroxinoides.

• Filosilicatos: Mica, Talco, Arcilla,

Serpentina.

• Tectosilicatos: Cuarzo, feldespato