Jurnal HPT Volume 3 Nomor 3

Agustus 2015
ISSN: 2338-4336

Uji Patogenisitas Jamur Entomopatogen Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin

pada Jangkrik (Gryllus sp.) (Orthoptera: Gryllidae)

Alorisa Tirta Ardiyati, Gatot Mudjiono, Toto Himawan

Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan, Universitas Brawijaya, Jln. Veteran, Malang. 65145.

ABSTRACT

Crickets (Gryllus sp.) is an omnivora insect, its attack range was 83% on chilli
greenfield in one night. Crickets control is still relatively difficult. In general, crickets
control is done by spraying synthetic insecticides. The use of synthetic insecticides have
a negative impact on the environment and other organisms. Therefore, the
environmentally friendly alternative control is need it. One of the alternative is using
fungi that are pathogenic to insects, namely B. bassiana. This research was conducted at
the Laboratory of Plant Pests sub Laboratory of Biological Agents Development
Department of Plant Pests and Diseases Brawijaya University in Malang. The results
showed that in the bait feeding method, B. bassiana fungus was pathogenic to Gryllus
sp. Effective concentration (LC50) of B. bassiana fungus that can cause mortality of
50% Gryllus sp. was 7,1x106 conidia/ml with lethal time (LT50) Gryllus sp. reached
50% at 3,1 days. In direct contact method, B. bassiana fungus was pathogenic to
Gryllus sp. Effective concentration (LC50) of Bassiana fungus that can cause mortality
of 50% Gryllus sp. was 6,2x108 conidia/ml with lethal time (LT50) Gryllus sp. reached
50% at 4,3 days.

Keyword: Pathogenicity, Beauveria bassiana, Gryllus sp.

ABSTRAK

Jangkrik (Gryllus sp.) merupakan serangga omnivora, serangannya dapat

mencapai 83% pada lahan cabai dalam semalam. Pengendalian jangkrik masih relatif
sulit. Pada umumnya pengendalian jangkrik dilakukan dengan menyemprotkan
insektisida sintetis. Penggunaan insektisida sintetis ini dapat berdampak negatif pada
lingkungan maupun organisme lain. Maka perlu adanya alternatif pengendalian yang
ramah lingkungan, salah satunya dengan jamur yang bersifat pathogen terhadap
serangga yaitu B. bassiana. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama
Tumbuhan sub Laboratorium Pengembangan Agens Hayati Jurusan Hama dan Penyakit
Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Brawijaya Malang. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa pada metode umpan pakan jamur B. bassiana patogenik terhadap
Gryllus sp. Konsentrasi efektif (LC50) jamur B. bassiana yang dapat menyebabkan
mortalitas 50% Gryllus sp. adalah 7,1 x 106 konidia/ml dengan waktu mematikan (LT50)
Gryllus sp. mencapai 50% pada 3,1 hari. Pada metode kontak langsung jamur B.
bassiana patogenik terhadap Gryllus sp. Konsentrasi efektif (LC50) jamur B. bassiana
yang dapat menyebabkan mortalitas 50% Gryllus sp. adalah 6,2 x 108 konidia/ml
dengan waktu mematikan (LT50) Gryllus sp. mencapai 50% pada 4,3 hari.

Kata Kunci: Patogenisitas, Beauveria bassiana, Gryllus sp.

43
 Ardiyati et al., Patogenisitas Jamur Patogen Beauveria bassiana…
PENDAHULUAN
Jangkrik merupakan serangga
omnivora yang giat dan aktif di malam
hari, jangkrik memakan tanaman, buah-
buahan, bahan organik, bahkan hidup
sebagai pemangsa dan pemakan bangkai
(Merchant, 2001). Gejala serangan
ditandai terpotongnya tanaman pada
pangkal batang. Pada kondisi tertentu
seperti pada musim penghujan jangkrik
dapat menyerang tanaman, serangan
jangkrik di Desa Bambang Kecamatan
Wajak Kabupaten Malang mampu
merusak tanaman hingga pada batang
tanaman cabai, sehingga produksi cabai
di Desa Bambang mengalami susut bobot.
Selain itu serangan jangkrik yang terjadi
di Desa Deles Kabupaten Klaten,
serangannya dapat mencapai 83% pada
lahan cabai dalam semalam (Anonimous,
2008).
Pada umumnya pengendalian
jangkrik dilakukan dengan
menyemprotkan insektisida sintetis.
Penggunaan insektisida sintetis ini dapat
berdampak negatif pada lingkungan
maupun organisme lain. Maka perlu
adanya alternatif pengendalian yang
ramah lingkungan, salah satunya dengan
jamur yang bersifat pathogen terhadap
serangga yaitu B. bassiana.
Kajian mengenai perbedaan
konsentrasi B. bassiana terhadap
persentase kematian ordo Orthoptera
dengan serangga uji berupa jangkrik
Gryllus sp. perlu dilakukan. Oleh sebab
itu dilakukan uji tingkat patogenisitas
jamur B. bassiana pada Gryllus sp.
(Orthoptera: Gryllidae) dengan tingkat
konsentrasi yang berbeda, serta dengan
metode aplikasi kontak langsung dengan
cara disemprotkan dan dengan metode
umpan pakan menggunakan pakan yang
telah diinokulasi jamur. Penentuan
tingkat konsentrasi jamur dan metode
aplikasi ini berdasarkan penelitian
Mohammadbeigi (2013). Tujuan
44
penelitian ini adalah mengetahui tingkat
patogenisitas jamur B. bassiana terhadap
jangkrik (Gryllus sp.) pada konsentrasi
tertentu melalui metode umpan pakan dan
metode kontak langsung.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilakukan di
Laboratorium Hama, Jurusan Hama dan
Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian,
Universitas Brawijaya Malang. Penelitian
dilaksanakan dari bulan Maret sampai Juli
2014.
Metode Penelitian
Rancangan percobaan yang
digunakan untuk uji patogenisitas ini
menggunakan Rancangan Acak Lengkap
(RAL). Metode aplikasi yang digunakan
yaitu metode kontak langsung dan
metode umpan pakan. Masing-masing
metode menggunakan perlakuan tingkat
konsentrasi B. bassiana yang berbeda.
Setiap perlakuan dari masing-masing
metode diulang (U) sebanyak tiga kali.
Setiap perlakuan menggunakan 20 ekor
nimfa jangkrik. Jumlah keseluruhan
serangga uji pada dua metode yang
berbeda adalah 600 ekor. Faktor
perlakuan yang diujikan adalah
konsentrasi spora B. bassiana, sebagai
berikut:
B0 : Kontrol (akuades)
B1 : B. bassiana 104 konidia/ml
B2 : B. bassiana 106konidia/ml
B3 : B. bassiana 108 konidia/ml
B4 : B. bassiana 1010 konidia/ml
Penyediaan Serangga Uji Gryllus sp.
Nimfa Gryllus sp. yang
digunakan diperoleh dari peternak
jangkrik. Pemilihan jangkrik sebagai
serangga uji karena untuk memudahkan
dalam penyediaan serangga uji yang
dapat mewakili famili Gryllidae. Nimfa
yang berumur sama (25-30 hari) sebelum
diperlakukan dipelihara didalam sangkar
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 3
jangkrik dan diberi pakan sawi (caisin)
yang telah dicuci dengan akuades dan
telah dikeringanginkan.
Peremajaan Jamur B. bassiana pada
Media PDA
Jamur entomopatogen yang
digunakan adalah jamur B. Bassiana
isolat dari Riptortus linearis koleksi
Laboratorium Jurusan Hama dan Penyakit
Tanaman Fakultas Pertanian. Biakan
jamur tersebut kemudian diperbanyak
pada media PDA. Isolat jamur yang
tersedia dalam bentuk suspensi tersebut
diremajakan pada media PDA dengan
metode tuang. Metode tuang merupakan
cara perbanyakan jamur dengan
meneteskan 100 µl suspensi jamur pada
media PDA yang belum memadat, lalu
digoyang-goyangkan perlahan dan
dibiarkan memadat. Koloni yang
berkembang akan tertanam di dalam
media tersebut. Setelah itu diinkubasi
selama 7 hari pada suhu 250 C hingga
petridish penuh dengan spora.
Selanjutnya dilakukan identifikasi jamur,
identifikasi bertujuan untuk memastikan
spesies jamur entomopatogen yang
menyebabkan kematian pada Gryllus sp.
adalah jamur B. bassiana. Identifikasi
dilakukan berdasarkan pada morfologi
konidia, hifa, konidiofor dan warna
koloni menggunakan mikroskop. Kunci
identifikasi cendawan yang digunakan
adalah Barnett dan Hunter (1972). Isolat
Cendawan yang sudah diidentifikasi,
diperbanyak dengan media cair.
Perbanyakan Jamur B. Bassiana pada
Media EKG
Perbanyakan jamur B. bassiana
pada media cair dengan bantuan alat
fermentor sederhana (Gambar 1)
bertujuan untuk memperoleh suspensi
jamur B. bassiana sesuai dengan jumlah
yang dibutuhkan yaitu 500 ml. Jamur B.
bassiana yang telah diremajakan pada
media PDA dengan pengayaan media
45
Agustus 2015
tepung jangkrik 1%, diambil
menggunakan cork borrer setiap 100 ml
diberikan 1 plong spora, kemudian
dimasukkan pada media cair EKG yang
digunakan sebanyak 500 ml. Setelah itu,
suspensi diinkubasikan selama 7 hari
menggunakan alat fermentor. Hasil
panenan jamur B. bassiana kemudian di
identifikasi kembali di bawah mikroskop.
Perhitungan Kerapatan Spora B.
bassiana
Suspensi jamur diambil sebanyak
100µl menggunakan mikropipet
kemudian diteteskan di atas
haemocytometer dan ditutup dengan gelas
penutup. Kerapatan konidia diamati di
bawah mikroskop binokuler perbesaran
40x. Perhitungan kerapatan dihitung
dengan menggunakan rumus Gabriel dan
Riyanto (1989) sebagai berikut:
C adalah kerapatan spora per ml larutan, t
adalah jumlah total spora dalam kotak
sampel yang diamati, n adalah jumlah
kotak sampel (5 kotak besar x 16 kotak
kecil), dan 0,25 adalah faktor koreksi
penggunaan kotak sampel skala kecil
pada haemocytometer.
Jumlah kerapatan yang digunakan
dalam penelitian ini adalah 1010, 108, 106,
dan 104. Standarisasi dan pengenceran
dilakukan dengan menggunakan rumus :
V1 adalah volume larutan stok (ml), M1
adalah konsentrasi larutan stok
(konidia/ml), V2 adalah volume larutan
yang diharapkan (ml) dan M2 adalah
konsentrasi larutan yang diharapkan
(konidia/ml).
Uji Patogenisitas B. bassiana pada
Gryllus sp. Melalui Metode Kontak
Langsung
Aplikasi jamur B. bassiana pada
serangga uji menggunakan metode kontak
 Ardiyati et al., Patogenisitas Jamur Patogen Beauveria bassiana…

langsung, dengan menggunakan hand Pengamatan dilakukan sampai hari ke 15.

sprayer (Kassa et al., 2004) dengan Persentase kematian nimfa dihitung
kecepatan aliran 1,3 ml sekali semprot. dengan rumus:
Kemudian suspensi jamur disemprotkan
merata pada serangga uji yang telah
diletakkan di dalam wadah plastik,
sebanyak 2 kali semprot (2,6 ml) untuk
setiap serangga. Aplikasi diawali dengan Persentase kematian yang diperoleh
perlakuan akuades (kontrol) kemudian apabila kurang dari 20%, kemudian
perlakuan lainnya dimulai dari dikoreksi menggunkan rumus Abbot’s
konsentrasi rendah ke konsentrasi tinggi, berdasarkan Matsumura (1975), yaitu:
selanjutnya serangga yang telah
disemprot dipindahkan ke dalam wadah
plastik dan diberi pakan sawi (caisin)
dengan ukuran 3 x 3 cm. Setelah itu,
serangga uji diletakkan dalam ruangan
P adalah persentase kematian terkoresi, x
dengan kondisi gelap dengan suhu ruang.
adalah jumlah nimfa yang hidup pada
Pengamatan kematian serangga dimulai
kontrol dan y adalah persentase nimfa
dari 24 jam setelah aplikasi dan
yang hidup pada perlakuan.
dilanjutkan sampai 15 hari. Jumlah
serangga yang mati diamati dan dihitung
Isolasi Jamur B. bassiana dari
setiap hari.
Jangkrik Terinfeksi
Tujuan dari isolasi untuk
Uji Patogenisitas B. bassiana pada mendapatkan jamur B. bassiana yang
Gryllus sp. Melalui Metode Umpan telah menyebabkan kematian pada
Pakan Gryllus sp. Isolasi dilakukan di dalam
Metode umpan pakan
LAFC. Gryllus sp. yang terinfeksi jamur
menggunakan empat konsentrasi jamur B.
B. bassiana dikeluarkan dari wadahnya
bassiana yaitu, 104, 106, 108, dan 1010
dan disterilisasi dengan NaOCl 1%,
konidia/ml dan kontrol. Pakan yang
alkohol 70%, kemudian dibilas dengan
digunakan yaitu sawi (caisin), sawi
akuades steril sebanyak dua kali. Gryllus
dipotong dengan ukuran 3 x 3 cm,
sp. tersebut kemudian diletakkan dalam
kemudian sawi tersebut direndam dalam
cawan petri yang berisi tisu lembab steril
cawan petri berisi suspensi B. bassiana
dan diinkubasi selama 4-7 hari pada suhu
sebanyak 50 ml selama 5 menit. Sawi
27o C untuk merangsang pertumbuhan
tersebut kemudian ditiriskan dan
miselia pada permukaan serangga
dikeringanginkan selama 20 menit,
tujuannya untuk mengkonfirmasi infeksi
setelah itu di letakkan pada wadah plastik
jamur dari serangga yang mati. Jamur
berdiameter 5 cm dan tinggi 7 cm. Setiap
yang tumbuh dari tubuh Gryllus sp.
satu pakan sawi (3 x 3 cm) untuk satu
diambil dengan jarum inokulasi,
serangga uji. Setiap harinya serangga
kemudian dibiakkan pada media PDA dan
diberi pakan sawi segar (tanpa
diinkubasi selama 7 hari. Biakan murni
perlakuan). Pengamatan dilakukan 24 jam
hasil isolasi jamur ini kemudian
setelah aplikasi. Kematian serangga uji
diidentifikasi.
diamati dan dihitung setiap hari.
Analisis Data diperoleh kemudian dianalisis dengan
Data persentase kematian Gryllus sidik ragam dan uji F taraf 5%. Apabila
sp. akibat terinfeksi B. bassiana yang hasil sidik ragam menunjukkan pengaruh

46
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 3 Agustus 2015

yang nyata pada perlakuan maka mortalitas Gryllus sp. menunjukkan

dilakukan uji lanjutan dengan Uji Tukey
dengan taraf 5%. Perhitungan dilakukan
dengan bantuan program SPSS. Waktu
kematian dan Konsentrasi mematikan
Gryllus sp. dianalisis menggunakan
Median Lethal Time (LT50) dan Median
Lethal Consentration (LC50) yang
perhitungannya menggunakan analisis
probit menurun Hsin Chi (1997).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Mortalitas Gryllus sp. Akibat Infeksi
Jamur B. bassiana pada Perlakuan
Kerapatan Konidia yang Berbeda
Pengamatan persentase mortalitas
Gryllus sp. pada uji patogenisitas jamur
B. bassiana dilakukan setiap 24 jam
selama 7 hari setelah aplikasi. Hasil
analisis ragam terhadap persentase
bahwa kerapatan konidia B. bassiana
pada metode umpan dan metode kontak
langsung berpengaruh nyata terhadap
mortalitas Gryllus sp. (Tabel 1). Rerata
mortalitas Gryllus sp. akibat infeksi B.
bassiana pada perlakuan kerapatan
konidia yang berbeda disajikan pada
Tabel 1.
Pada Tabel 1 hasil analisis ragam
metode umpan pakan menunjukkan
bahwa perlakuan kerapatan konida B.
bassiana memberikan perbedaan yang
nyata terhadap mortalitas Gryllus sp. Dari
hasil pengamatan selama 7 hari mortalitas
tertinggi didapatkan pada kerapatan B.
bassiana 1010 konidia/ml sebesar 100%.
Artinya bahwa pada kerapatan B.
bassiana 1010 konidia/ml dapat
mematikan seluruh serangga yang
diamati.

Tabel 1. Mortalitas Gryllus sp. akibat infeksi B. bassiana pada Perlakuan Kerapatan
Konidia yang Berbeda
Kerapatan Pengamatan pada… HSA (%)
(konidia/ml
akuades) 1 2 3 4 5 6 7
Metode Umpan Pakan
104 10,0 31,7 43,3 a 53,3 a 60,0 a 70,0 a 75,0 a
106 11,7 33,3 46,7 ab 58,3 ab 68,3 a 76,7 a 83,3 ab
8
10 13,3 33,3 50,0 ab 60,0 ab 70,0 ab 81,7 ab 90,0 b
1010 20,0 48,3 60,0 b 73,3 b 83,3 b 91,7 b 100 c
Metode Kontak Langsung
104 5,00 11,7 13,3 a 23,3 a 33,3 a 41,7 a 53,3 a
106 8,30 23,3 35,0 b 45,0 b 53,3 b 58,3 ab 68,3 ab
108 10,0 26,7 36,7 b 48,3 b 55,0 b 65,0 ab 80,0 b
1010 11,7 26,7 40,0 b 50,0 b 56,7 b 70,0 b 83,3 b
Keterangan: - HSA: Hari Setelah Aplikasi
- Angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan tidak berbeda
nyata berdasarkan uji Tukey (α=5%).
- Data ditransformasi dengan Arcsin untuk keperluan analisis statistik

Hasil analisis ragam pada metode nyata terhadap mortalitas Gryllus sp. Dari
kontak langsung (Tabel 1) menunjukkan hasil pengamatan selama 7 hari mortalitas
bahwa perlakuan kerapatan konida B. Gryllus sp. pada kerapatan B. bassiana
bassiana memberikan perbedaan yang 104 konidia/ml (53,3%) berbeda nyata

47
 Ardiyati et al., Patogenisitas Jamur Patogen Beauveria bassiana…
dengan mortalitas Gryllus sp. pada
kerapatan B. bassiana 108 konidia/ml
(80%) dan 1010 konidia/ml (83,3%).
Dari kedua metode ini pada tingkat
kerapatan tertinggi yang sama
menyebabkan tingkat mortalitas yang
berbeda. Hal ini diduga karena proses
menginfeksi yang terjadi pada kedua
metode berbeda, pada metode umpan
pakan yaitu pakan yang telah direndam
dengan jamur B. bassiana kemudian
diberikan pada Gryllus sp. sehingga
jamur B. bassiana langsung masuk ke
dalam lambung serangga dan penetrasi
jamur ke dalam tubuh lebih cepat terjadi,
sedangkan metode kontak langsung
dengan cara konidia disemprotkan pada
tubuh serangga sehingga konidia jamur
hanya menempel pada kutikula inang dan
proses penetrasi ke dalam tubuh
membutuhkan keadaan lingkungan yang
mendukung. Suhu optimum untuk
pertumbuhan B. bassiana berkisar antara
250C hingga 300C. Perkecambahan dan
pertumbuhan B. bassiana paling baik
pada kelembaban relatif 85% hingga
100% (Saleh et al., 2000).
Jauharlina (1999) menyatakan
bahwa semakin tinggi tingkat kerapatan
spora jamur B. bassiana semakin banyak
pula konidia yang terkandung dalam
setiap ml, sehingga konidia dapat
menyebar lebih merata pada permukaan
tubuh serangga. Semakin banyak spora
yang menempel pada tubuh serangga,
semakin besar pula peluang jamur untuk
tumbuh dan berkembang pada tubuh
serangga, selanjutnya mematikan
serangga (Sudarmadji dan Gunawan,
1994).
Persentase mortalitas Gryllus sp.
akibat jamur B. bassiana pada kedua
metode perlakuan metode umpan sebesar
100% dan metode kontak langsung
sebesar 83,3%, menurut Thungrabeab et
al. (2006) tergolong dalam patogenisitas
tinggi dengan persentase kematian lebih
dari 64,49%. Thungrabeab et al. (2006)
48
mengklasifikasikan tingkat patogenisitas
menjadi tiga yaitu: patogenisitas tinggi
dengan persentase kematian lebih dari
64,49%, patogenisitas sedang dengan
persentase kematian 64,49 hingga
30,99%, dan patogenisitas rendah dengan
persentase kematian kurang dari 30,99%.
Perubahan morfologi Gryllus sp.
setelah aplikasi B. bassiana pada metode
umpan dan metode kontak langsung
menunjukkan bahwa tubuh Gryllus sp.
yang terinfeksi jamur entomopatogen B.
bassiana mengalami penurunan aktivitas
pergerakan dan makan. Nimfa yang
terinfeksi cenderung menjauhi pakannya.
Barson (1977) menyatakan bahwa
serangga yang terinfeksi jamur B.
bassiana ditandai dengan gejala fisiknya
lemah, kurang aktif, dan pada kutikula
ditemui bercak hitam yang menunjukkan
tempat penetrasi jamur. Tubuh serangga
selanjutnya mengalami perubahan warna
menjadi coklat kehitaman dan mengeras
seperti mumi. Pujiastuti et al. (2006)
menyatakan bahwa hifa cendawan B.
bassiana yang berwarna putih akan
tumbuh pada tubuh serangga jika kondisi
suhu dan kelembaban lingkungan sesuai.
Mekanisme infeksi oleh jamur
entomopatogen pada serangga, diawali
dengan menempelnya propagul jamur
pada tubuh serangga, lalu propagul
berkecambah pada integumen,
selanjutnya tabung kecambah melakukan
penetrasi masuk ke tubuh serangga
(Kanga et al., 2003). Mekanisme
penetrasi dimulai dengan pertumbuhan
spora pada kutikula dan selanjutnya hifa
mengeluarkan enzim kitinase, lipase, dan
protenase untuk menguraikan kutikula
serangga (Suntoro, 1991).
Setelah melakukan penetrasi, hifa
berkembang memasuki pembuluh darah
dan menghasilkan toksin seperti
beauvericin, beauverolit, isoralit, dan
asam aksalat yang dapat menaikkan pH
dan penggumpalan darah serta
terhentinya peredaran darah. B. bassiana
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 3
juga merusak haemocoel secara mekanis,
seperti saluran pencernaan, otot sistem
saraf, dan sistem pernafasan. Semua
proses tersebut menyebabkan mandul,
lumpuh dan kematian serangga yang
terinfeksi (Robert dan Yendol, 1982).
Pengaruh Kerapatan konidia B.
bassiana terhadap Konsentrasi
Mematikan (LC50) dan Waktu
Mematikan (LT50) Gryllus sp.
Perhitungan LC50 dan LT50
dilakukan dengan menggunakan Analisa
Probit menurut Hsin Chi 1997. Faktor
konsentrasi yang efektif dan waktu yang
efektif tercapai, maka mortalitas sangat
berkaitan dengan efektifitas
pengendalian.
Berdasarkan hasil pengujian
patogenisitas jamur B. bassiana terhadap
Gryllus sp. menunjukkan nilai LC50 pada
perlakuan metode umpan pakan kerapatan
konidia jamur B. bassiana untuk dapat
menyebabkan mortalitas 50% Gryllus sp.
tercapai pada konsentrasi 7,1 x 106
konidia/ml dengan waktu yang
dibutuhkan jamur B. bassiana untuk
dapat menyebabkan mortalitas 50%
Gryllus sp. tercapai pada 3,1 hari (74 jam
24 menit) (Tabel 2).
Pada media kontak langsung
konsentrasi yang diperlukan (LC50)
adalah 6,2 x 108 konidia/ml dengan waktu
yang dibutuhkan jamur B. bassiana untuk
dapat menyebabkan mortalitas 50%
Gryllus sp pada 4,3 hari (103 jam 12
menit) (Tabel 2).
Mohammadbeigi (2013)
melaporkan nilai LT50 untuk B. bassiana
mampu mematikan 50% dari belalang
pedang U. zebra selama 7,82 hari dengan
konsentrasi tertinggi 3,59 x 106.
Konsentrasi yang lebih tinggi akan
49
Agustus 2015
mampu mematikan serangga uji dengan
waktu yang lebih singkat.
Probit harapan LC50 (Tabel 2)
infeksi jamur entomopatogen B. bassiana
terhadap Gryllus sp. pada metode umpan
pakan diperoleh persamaan y = 0,067x +
4,457. Hal ini menunjukkan terdapat
hubungan korelasi positif antara
konsentrasi dengan mortalitas Gryllus sp.
Korelasi positif ini artinya bahwa
semakintinggi tingkat konsentrasi jamur
B. bassiana yang digunakan, maka
mortalitas Gryllus sp. semakin besar.
Grafik probit harapan LT50 pada metode
kontak langsung (Tabel 2) diperoleh
persamaan y=2,276x +3,875. Nilai
koefisien korelasinya (R) 0,995 yang
berarti hubungan antara rentang waktu
setelah inokulasi B. bassiana dengan
tingkat mortalitas Gryllus sp. sangat kuat.
Pada grafik probit harapan LC50
(Tabel 2) infeksi jamur entomopatogen B.
bassiana terhadap Gryllus sp. pada
metode kontak langsung diperoleh
persamaan y=3,863+0,114x. Grafik probit
harapan LT50 pada metode kontak
langsung (Tabel 2) diperoleh persamaan
y=2,276x +3,875 dan nilai koefisien
korelasinya (R) 0,991 yang berarti
hubungan antara rentang waktu setelah
inokulasi B. bassiana dengan tingkat
mortalitas Gryllus sp. sangat kuat.
KESIMPULAN
1. Pada metode umpan pakan, jamur B.
bassiana patogenik terhadap Gryllus
sp. Konsentrasi efektif (LC50) jamur B.
bassiana yang dapat menyebabkan
kematian 50% Gryllus sp. adalah 7,1 x
106 konidia/ml dengan waktu
mematikan (LT50) Gryllus sp.
mencapai 50% pada 3,1 hari.
 Ardiyati et al., Patogenisitas Jamur Patogen Beauveria bassiana…

Tabel 2. Patogenisitas B. bassiana terhadap Gryllus sp. pada metode umpan pakan dan
metode kontak langsung
LC50 LT50
Metode Persamaan LC50 Persamaan LT50
(konidia/ml) (Hari)
Umpan Pakan 7,1 x 106 y = 0,067x + 4,457 3,1 y = 1,883x + 3,802

Kontak Langsung 6,2 x 108 y = 0,114x + 3,863 4,3 y = 2.276x + 3,875

2. Pada metode kontak langsung, jamur Partosoedjono. Gadjah Mada

B. bassiana patogenik terhadap
Gryllus sp. Konsentrasi efektif (LC50)
jamur B. bassiana yang dapat
menyebabkan kematian 50% Gryllus
sp. adalah 6,2 x 108 konidia/ml dengan
waktu mematikan (LT50) Gryllus sp.
mencapai 50% pada 4,3 hari.
UCAPAN TERIMA KASIH
Kepada PLP Laboratorium Hama
Tumbuhan, Fakultas Pertanian
Universitas Brawijaya Malang, yang telah
membantu kelancaran pelaksanaan
penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Anonimous. 2008. Tanaman Cabe
Dimakan Hama gangsir. (online).
http://merapi.combine.or.id.
(Diakses pada tanggal 5 Oktober
2014).
Barnet, H.L., dan B.B. Hunter. 1960.
Illustrated Genera of Imperfecty
Fungy. Second Edition. Burgess
Publishing Company. Minnesota.
p.62.
Barson, G. 1977. Laboratory Evaluation
of Beauveria bassiana as Pathogen
of the Larvae Stage of the Large
Elm Bark Beetle, Scolytus scolytus.
Journal Vertebrata Pathology.
29(3): 361-366.
Borror, D.J., C.A. Triplehorn, dan N.F.
Johnson. 1996. Pengenalan
Pelajaran Serangga. Edisi keenam.
Terjemahan Soetiyoso
University Press. Yogyakarta.
Ferron, P. 1985. Fundamental of Plant
Pathology. John Willey and Sons
Published. New York. p.54.
Hsin Chi. 1997. Probit Analysis. National
Chung Hsing University. Taichung.
Taiwan.
Jauharlina. 1999. Potensi B. bassiana
(Bals) Vuill sebagai Cendawan
Entomopatogen Hama Ulat Grayak
Spodoptera litura F. agrista Vol 3
No1. pp. 64-70.
Kanga, L.B.B., W.A. Jones, and R.R.
James. 2003. Field trials using
fungal pathogen, Metarhizium
anisopliae
(Deuteromycetes:Hyphomycetes) to
control the ectoparasiticmite,
Varroa destructor
(Acari:Varroidae) inhoney bee, Apis
mellifera (Hymenoptera:Apidae)
colonies. J. Entomol.
(96):1091−1099.
Matsumura, F. 1975. Toxicology of
Insecticides. Ed Ke 2. Plenum
Press. New York. p.446.
Mohammadbeigi, A., dan G. Port. 2013.
Efficacy of Beauveria bassiana and
Metarhizium anisopliae against
Uvarovistia zebra
(Orthoptera:Tettigoniidae) via
contact and ingestion. International
Journal of Agriculture and Crop
Sciences 5(2):138-146.
Pujiastuti, Y. 2004. Eksplorasi dan
Identifikasi Patogensitas Indigenous
Entomopatogen dalam
Pengembangan PHT terhadap

50
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 3 Agustus 2015

Plutella xylostella Helopeltis antonii. Menara

(Lepidoptera:Yponomeutidae) pada
Sayuran Brassicaceae. Laporan
Penelitian Dasar. DIKTI. Jakarta.
Robert, D.W., dan W.G. Yendol. 1982.
Toxins of Entomoptogenic Fungi.
In HD. Burgers (Ed). Microbial
Control of Pest and Plant Disease.
Academic Press. London.
Saleh, M.N., K.P. Raisch, dan M.A.
Stackhouse. 1999. Combined
Modality Therapy of A431 Human
Epidermoid Cancer Using Anti-
EGFr Antibody and Radiation.
Cancer Biother Radiopharm
14:451-463.
Sudarmadji, D., dan Gunawan. 1994.
Patogenisitas Fungi Entomopatogen
Beauveria bassiana terhadap
Perkebunan 62(1):1-5.
Suntoro. 1991. Uji Efikasi Beauveria
bassiana (Balls) Vuill Terhadap
Hypothenemus hampai (Ferr).
Tesis. Fakultas Pascasarjana UGM.
Yogyakarta.
Thungrabeab, M., Blaesr. P., dan
Sengonca. C. 2006. Effect of
Temperature and Host Plant on the
Efficacy of Different
Entomopathogenic Fungi from
Thailand against Frankliniella
occidentalis (Pergande) and Thrips
tabaci Lindeman
(Thysanoptera:Thripidae) in the
Laboratory. Journal of Plant
Diseases and Protection 113:181-
187.

51