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Dra. Teresa Uribarren Berrueta

Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, UNAM
Correo electrónico: berrueta@unam.mx

Introducción.
Cryptosporidium, aún conocido como coccidio, con Cyclospora y Cystoisospora, pertenece al
grupo de los Gregarinos, en el phylum Apicomplexa. Los gregarinos son un grupo diverso de
parásitos que infectan principalmente el intestino y otros espacios extracelulares. Estos tres
coccidios (nomenclatura tradicional) se caracterizan por la eliminación de ooquistes con la materia
fecal de los hospederos. Ademas, las fases infectantes se desplazan mediante movimientos de
deslizamiento (Francia et al., 2016).

Cryptosporidium es un parásito epicelular, monoxeno, con varias especies. Es un patógeno

emergente e importante agente etiológico no viral de diarrea en humanos y animales a nivel
mundial.
Los grupos específicos con mayor riesgo de adquirir la parasitosis son niños, individuos
desnutridos, pacientes con algún tipo de inmunocompromiso, humoral o celular (SIDA, entre otros);
también es una causa de importante de "diarrea del viajero" y de brotes epidémicos.

El protozoo fue descubierto en ratones por Tizzer (1907); a raíz de ese hallazgo fué reportado en un
amplio rango de animales vertebrados, domésticos y silvestres, muchos de ellos neonatos. Su
importancia como patógeno humano se reconoció en 1976, cuando se diagnosticó en 2 pacientes
con diarrea acuosa. A partir de entonces, se identificó con mayor frecuencia, particularmente en
sujetos inmunodeprimidos y en brotes epidémicos por ingesta de agua contaminada (esta forma de
diseminación cobró relevancia después del brote detectado en Milwaukee, EUA, con 403 000 casos
detectados). La infección crónica ha sido relacionada principalmente con el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida, pero las infecciones en sujetos inmunocompetentes han aumentado de
manera muy importante.
Tanto Giardia duodenalis como Cryptosporidium spp. fueron incluidos dentro de la iniciativa de
"enfermedades tropicales menospreciadas" (Neglected Tropical Diseases - NTD) de la OMS, desde
2004.

Morfología. Clasificación.
Se reconocen más de 26 especies de Cryptosporidium, con base en datos morfológicos, biológicos y
moleculares (Ryan et al, 2014; Vitaliano et al., 2015; Moore et al., 2016) y se han identificado
alrededor de 61 genotipos de especie incierta, con base en la secuencias de ssrRNA. La utilización
de herramientas moleculares para el análisis genético, varias pruebas con PCR y el estudio de los
microsatélites han confirmado la autenticidad de especies y la existencia de genotipos dentro de
ellas. La taxonomía de este organismo está en rápida evolución; así, por ejemplo, Cryptosporidium
pestis, antes el genotipo C. parvum, ha sido aceptado, de acuerdo al International Code of
Zoological Nomenclature (Chalmers et al., 2010; Fayer. 2010; Šlapeta. 2011; Xiao et al., 2012). La
revisión más reciente enlista 30 especies y un número en aumento de genotipos (Thompson et al.,
2016).
La enfermedad en el humano se atribuye con mayor frecuencia a 8 de dichas especies, aunque
existen reportes incidentales de infección por otros criptosporidios (Chalmers, et al. 2010).

Especies de Cryptosporidium más frecuentes en el

humano
Cryptosporidium hominis Humano
C. parvum (C. pestis) Ganado, humano
C. andersoni Ganado, camellos
C. felis Gatos
C. canis Perros
C. suis Cerdos
C. muris Roedores
C. meleagridis Aves
Modificado de: Chalmer RM, Davies AP. Clinical cryptosporidiosis. Ex. Parasitol, Jan
2010.

La mayoría de los ooquistes, esféricos o elípticos, miden entre 4 - 6 µm y las características

morfológicas ayudan poco en la diferenciación de especies; se requiere de morfometría, técnicas
moleculares y el conocimiento de especificidad de hospedero para la identificación correcta.

Ciclo biológico.
La transmisión es fecal-oral, por contacto directo de hospedador-hospedador ya través de alimentos
o agua contaminados con ooquistes, infectantes en el momento de ser eliminados con la materia
fecal del hospedero. Cabe mencionar que la criptosporidiosis se ha identificado en brotes
epidémicos debidos a fuentes de agua contaminada, de redes de agua potable, de superficie o
recreativas.
Los ooquistes de Cryptosporidium, con pared doble y 4 esporozoítos desnudos en su interior,
sobreviven en el ambiente por largos periodos de tiempo (entre 20 - 30 °C, durante semanas/meses).
Una vez en tracto digestivo, principalmente a nivel de intestino delgado, los esporozoítos (forma
invasiva) son liberados a través de una ranura en los ooquistes en disolución.

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Esquema. Morfología general.Modficado de: BIODIDAC

Los esporozoítos poseen un complejo apical, auxiliar en la adhesión a la membrana celular del
hospedero, que envuelve las formas invasivas del parásito y da lugar a una vacuola parasitófora.
Esta vacuola, que engloba al esporozoíto en un nicho protector especial extracitoplásmico
(epicelular), presenta una región electrodensa en la base, denominada organelo de alimentación o
epimerita.

Ciclo biológico de Cryptosporidium. Transmisión, forma infectante.

Fuente: PHIL 3386 - CDC/Alexander J. da Silva, PhD/Melanie Moser

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Ciclo biológico de Cryptosporidium. En tracto gastrointestinal. Fuente: PHIL 3386 - CDC/Alexander J. da Silva, PhD/Melanie Moser

El desarrollo ulterior comprende la transformación del esporozoíto en trofozoíto y la reproducción

de manera asexual, por merogonia (la división celular es por endopoligenia: formación de células
hijas por gemación), que da lugar a merontes de dos tipos: merontes I con 8 merozoítos, que
invaden otras células, con repetición del ciclo y formación de otros merontes I, o merontes II, con 4
merozoítos; estos últimos dan origen a estadios sexuales y la reproducción sexual ocurre por
gametogonia, con micro y macrogametos. Los cigotos resultantes pasan por una última fase de
desarrollo ( esporogonia), que culmina con la producción de ooquistes; Cryptosporidium presenta
dos tipos funcionales de ooquistes: a) infectantes, de pared gruesa, con 4 esporozoítos desnudos (sin
esporoquiste) - eliminados con las heces fecales; b) ooquistes de pared delgada, involucrados en la
auto-infección intestinal (Grinberg & Widmer. 2016).

SEM. Cryptosporidium sp. Organelo de alimentación Cryptosporidium sp. en células epiteliales de vesícula.
expuesto (epimerita). S.J. Upton, Kansas University CDC/Dr. E. Ewing Jr

Las 3 fases de reproducción abarcan unas 12 - 24 h, con una nueva generación de parásitos y formas
autoinfectantes en cada ocasión. Ante tal número de organismos no es de extrañar que en sujetos
inmunocomprometidos las formas parasitarias puedan extenderse hasta conductos biliares y
pancreáticos, estómago y tracto respiratorio.

La autoinfección interna e infección crónica se explican por la sucesión de ciclos esquizogónicos y

la presencia de ooquistes de pared delgada; la duración de la infección depende de varios factores,
los más importantes asociados a la inmunocompetencia, edad y nutrición de los hospederos.
Cabe mencionar que existe evidencia en aumento de que el gregarino Cryptosporidium puede
desenquistarse y multiplicarse sin la necesidad de encapsulación por la células hospedera y el
desarrollo epicelular (Grinberg & Widmer. 2016).

Espectro clínico.
Se contemplan:
- Estado de portador, asintomático.
- La enfermedad en sujetos inmunocompetentes, autolimitada, con duración entre 2 - 14 días,
aunque puede prolongarse hasta 1 mes. Incluye diarrea acuosa , que puede ser de tipo coleriforme,
ocasionalmente explosiva y fétida, dolor abdominal, flatulencia, vómito, anorexia, pérdida de peso.
- En menores de 2 años es más frecuente un cuadro severo, que incluye evacuaciones acuosas,
ocasionalmente con moco, sin sangre, con deshidratación y desequilibrio electrolítico. Se ha
asociado también a retardo en el crecimiento.
- La parasitosis en personas con algún tipo de inmunocompromiso, con diarrea de tipo coleriforme,
puede representar la pérdida de varios litros (se han mencionado casos extremos con hasta 25
litros/24 h). Es una enfermedad asociada con frecuencia a pacientes con SIDA, quienes pueden
presentar diarrea crónica de manera intermitente, con episodios hasta de 30 días y recurrencias. El
desequilibrio hidroelectrolítico puede ser muy importante. Desarrollan sobre todo la parasitosis
fulminante aquellos sujetos con cuentas de linfocitos CD4 menores a 50-100/µL con un síndrome
de malabsorción más importante. La enfermedad extraintestinal (vesícula biliar, tracto respiratorio,
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hígado, páncreas) conlleva morbilidad y mortalidad mayores. Se ha reportado una mortalidad de
aproximadamente el 50% en los 6 meses posteriores al inicio de la infección en estos sujetos.

Cualquiera de los cuadros asociado a signos y síntomas puede ser causa de malabsorción intestinal.

Respuesta inmune y Patogenia.

Es importante explicar los mecanismos que dan lugar a la diarrea osmótica, inflamatoria y
secretora que se presenta en esta enfermedad, particularmente en sujetos inmunodeprimidos;
sin embargo, hacen falta estudios. Se considera que el origen es multifactorial: están
involucrados tanto el parásito como sus productos, la respuesta inmune del hospedero, que
dan lugar a deficiencias en la absorción a nivel de intestino delgado y aumento en la
secreción.
Adhesión. Entre otros factores se contemplan lectinas y glucoproteínas semejantes a la
mucina, receptores de adherencia del esporozoíto.
Las células T, principalmente los linfocitos CD4+ son fundamentales en la respuesta inmune
contra los criptosporidios, y al mismo tiempo, la atrofia de vellosidades y la hiperplasia de las
criptas son cambios patológicos asociados a las células T. (Chalmers et al. 2010).
Apoptosis. La cascada de señales pro-apoptosis predominan a las 24 - 48 horas postinfección.
Estudios in vitro.
Daño celular - Producido por el parásito. Productos del esporozoíto están involucrados en la
desorganización de las uniones celulares, pérdida de la función de barrera, liberación de
lactato-dehidrogenasa e incremento en la muerte celular. Fosfolipasas, proteasas, son
moléculas que potencialmente pueden causar el daño tisular. (Borowski et al. 2008; Ortega-
Pierres et al. 2009; Stark et al. 2010).

Histopatología.
Los cambios histopatológicos asociados a este organismo incluyen: diferentes grados de atrofia de
las microvellosidades, edema de la submucosa, infiltrado inflamatorio mononuclear e hiperplasia de
las criptas. Los estadios del parásito se observan en la zona apical de la membrana del enterocito.

Diagnóstico.
Es importante el diagnóstico diferencial con patologías causadas por Cyclospora e Cystoisospora, y
otros patógenos intestinales que producen cuadros clínicos similares.

Cryptosporidium sp. Ooquistes. Examen en fresco y Tinción ácido alcohol. Chiang Mai University, Thailand y CDC.

Los ooquistes se recobran en materia fecal. Cuando se sospecha compromiso extraintestinal, es

prudente buscarlos en bilis o esputo. La recuperación rutinaria se realiza por técnicas de
concentración/flotación, entre ellas la técnica de Sheather (con sacarosa a una densidad de 1.27), el
posterior extendido y tinción ácida mediante los métodos de Kinyoun en frío o caliente o Ziehl-
Neelsen modificado (con ambos se obtienen ooquistes teñidos de color rojo).
Otra tinción de utilidad en los sitios donde se encuentra disponible es Acrifluor, que tiñe bien
coccidios intestinales y micobacterias. No se puede diferenciar mediante microscopía los ooquistes
de C. hominis, especies zoonóticas, y la diversidad de especies y genotipos. Únicamente los
ooquistes de C. andersoni y C. muris pueden identificarse debido a su tamaño. (Thompson et al.,
2016).
La observación de la muestra con microscopía de contraste de fase permite observar los ooquistes
como cuerpos birrefringentes con uno o varios gránulos oscuros.
El material histológico obtenido por biopsia o durante necropsias, previa fijación, se tiñe con
hematoxilina-eosina o Giemsa, dadas las características basófilas de los estadios de desarrollo de
Cryptosporidium. Esta técnica se utiliza principalmente en estudios patológicos.
En algunos lugares se efectúa la filtración de grandes volúmenes de agua con filtros de
policarbonato con poros menores a 1 µm para la obtención y marcaje posterior de ooquistes.

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Cryptosporidium sp. Ooquistes infectantes. IFA. Quistes Giardia y ooquistes Cryptosporidium. CDC
Contraste de fase. CDC

También se utilizan kits (ELISA) para la identificación de coproantígenos e inmunofluorescencia

(IFA).
Se han desarrollado diferentes técnicas de PCR para la detección y diferenciación de
Cryptosporidium spp. a nivel de especie/genotipo y subtipos.
Se ha descrito el empleo de PCR en una plataforma robótica, para la identificación simultánea de
Cryptosporidium spp. y otros patógenos concomitantes en materia fecal. (Fletcher et al., 2012).
Actualmente, el gen utilizado con más frecuencia en la caracterización es SSU-rDNA. Gracias a
investigaciones epidemiológicas moleculares, se han identificado genes adicionales que son
herramientas de valor en la genotipificación de Cryptosporidium, entre ellos la proteína de choque
térmico 70 kDA (HSP70) y la proteína de pared del ooquiste de Cryptosporidium (Thompson et al.,
2016).

C. parvum . Técnica DAPI (tinción vital que se basa en la

C. parvum . Técnica DIC. EPA, EEUU.
absorción de fluorocromos específicos). EPA, EEUU.

Ooquistes de Cryptosporidium parvum y quistes de Giardia lamblia .

Microscopia confocal. Lindquist HDA, EPA, EEUU.

Epidemiología.
El impacto global de las enfermedades diarreicas se estima en unos 62 millones de años de vida
ajustados por discapacidad (DALYs). Aunque el peso de los diferentes patógenos que contribuyen a
esta cifra es difícil de evaluar, la criptosporidiosis se considera una de las causas más frecuentes de
diarrea en países que cuentan con datos epidemiológicos confiables.
(Karanis et al., 2007).

La criptosporidiosis es una enfermedad cosmopolita, con mayor en zonas con clima tropical o
templado, que se presenta con frecuencia en pacientes con SIDA. En países en desarrollo, en los
que prevalece una sanidad deficiente y hacinamiento, es más frecuente la transmisión oral-fecal,
directa o indirecta, con brotes a nivel familiar o institucional, sin olvidar factores significativos
como la ingesta de agua no potable y las zoonosis.

La prevalencia de la enfermedad en países industrializados oscila entre 0.1 y 27.1%, con una media
de 4.9%, mientras que en países en desarrollo los resultados varían entre 0.1 a 31.5% con una media
de 7.9%, excluyendo los brotes epidémicos específicos y a los sujetos con SIDA. Aún cuando los
estudios epidemiológicos han demostrado que la parasitosis está más difundida de lo que
anteriormente se pensaba, es difícil determinar la extensión del problema, tanto a nivel veterinario
como médico.

En países con mayor desarrollo, la parasitosis se presenta principalmente en la forma de brotes

epidémicos debidos a fuentes de agua contaminada, ya sea redes de agua potable, de superficie o
recreativas. Los ooquistes de Cryptosporidium permanecen viables en agua de mar durante 1 año.
También se ha documentado su concentración en moluscos bivalvos y existe evidencia creciente de
que el parásito puede multiplicarse en ambientes libres de hospederos (Thompson et al., 2016).

Gracias a su pared gruesa, los ooquistes de Cryptosporidium resisten los tratamientos químicos
usuales: no sufren alteración después de ser expuestos a 80 ppm de cloro/30 min, e incluso pueden
tolerar 24 h en el cloro utilizado para blanqueado de ropa.
El empleo de ozono (1 ppm x 5 min), la congelación o calentamiento (>72° C durante 1 min ó 45
°C por 10 min después de iniciada la ebullición) son métodos más efectivos. Permanecen viables al
cabo de una semana en la mayoría de los congeladores caseros. Debido a su tamaño, únicamente los
filtros capaces de remover partículas de 1 µm resultan confiables.

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Se considera una cloración adecuada del agua cuando se confirma una concentración de cloro
residual de 0.5 mg/l (0.5 p.p.m).

Tratamiento.
Es necesario mantener el equilibrio hidroelectrolítico tanto en sujetos inmunocompetentes como
inmunodeprimidos. En algunos pacientes es necesaria la alimentación parenteral.
Fundamentalmente, el tratamiento consiste en medidas de sostén. Algunos autores sugieren
suspender los fármacos citotóxicos temporalmente.
Se han utilizado ciertos fármacos con resultados muy variables. En algunos pacientes la
paromomicina aparentemente disminuye la intensidad de la infección.
Las dinitroanilinas tienen potencial (A. Armson, Murdoch University, Western Australia).
Se sugiere que la nitazoxanida puede ser benéfica bajo ciertas circunstancias (L. Favennec, Hospital
Charles Nicolle, Rouen, France), aunque los resultados del meta-análisis realizado por la Biblioteca
Cochrane Plus indican que el beneficio derivado del fármaco se hace evidente en sujetos
inmunocompetentes; concluye el estudio con la aseveración de que se carece de un tratamiento
efectivo para esta parasitosis.
Un estudio posterior, con sujetos con adicción a drogas, a pesar de ciertas limitaciones, parece
indicar que la utilización conjunta de garlicina y acetil-espiramicina tiene efecto terapéutico. (Min-
Zhu Huang et al., 2015).

Detección en agua.
Actualmente, la EPA (EEUU) y otras organizaciones de salud con metodología de vanguardia,
utilizan la separación inmunomagnética para detección y aislamiento de protozoos en agua y la
tinción con anticuerpos específicos fluorescentes. Otras técnicas que pueden ser utilizadas con el
objetivo de purificación de quistes y ooquistes de protozoos incluyen gradientes de densidad,
centrifugación de flujo, filtración continua de flujo, citometría de flujo. También se han desarrollado
métodos moleculares, prometedores para la detección efectiva y simultánea de protozoos en agua,
de acuerdo a varios autores, en comparación con los limitados resultados de la tinción convencional
y microscopía, un punto de gran importancia en el campo de la salud pública. (Fletcher et al., 2012).

En México existe la legislación para regular los sistemas públicos operadores de agua para
consumo. La NOM-127-SSA1-1994; NOM-179-SSA1-1998 incluye la determinación, en muestras
de agua, de bacterias coliformes totales, E. coli, coliformes fecales, y la presencia de bacterias
termotolerantes, como Citrobacter y Enterobacter. Los organismos deben estar ausentes. Tambien
está publicado el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY NOM-250-SSA1-2014 (DOF:
15/08/2014). Sin embargo, existe cierta confusión debido a los contenidos otro proyecto: Proyecto
de Norma Oficial mexicana NOM-000-SSA1-2010. Y no existe la legislación clara para otros
organismos, como los protozoos Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia. (Olivas-Enríquez et
al., 2013).

México. Límites máximos permisibles de microorganismos en

agua
Límite
Parámetro Unidad máximo
permisible
Colifagos Fago/L Ausente/1 L
E. coli o Coliformes <1,1
fecales u organismos NMP/100 mL NMP/100
termotolerantes 1 mL
0 UFC/100
UFC/100 mL
mL
Ausente/100
Ausencia/Presencia/100mL
mL
Giardia lamblia Quistes/L 0/20 L
1 Los métodos son excluyentes, las unidades de medida deberán reportarse de acuerdo a la
metodología empleada. En: PROYECTO de Norma Oficial Mexicana NOM-000-SSA1-2010,
Agua para uso y consumo humano.

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Última revisión 31 enero 2017

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