Taller de Álgebra

Primer Avance de Proyecto de Aplicación

Instructor: MC. María Isabel Zermeño Montante

Alumnos:

Cuevas López Sedna Krystel

Salas Moreno Harumy

López Jasso Ricardo Daniel

Monsivais Sánchez Carlos Ezequiel

Núñez Rangel Christian Emanuel

Ponce Neyra Ricardo

Fecha de entrega: 9 de marzo de 2018

1
Índice

Potada……………………………………………………………………….1

Introducción……………………………………………………….3

Objetivos……………………………………………………………….3

Marco Teórico……………………………………………………………. 4-8

Resolucion de Problemas……………………………………………….9-14

Conclusiones……………………………………………………………….14

Bibliografias………………………………………………………………….15

2
Introducción

En el presente proyecto se aplicarán los conocimientos adquiridos en el Taller

de Álgebra para la comprobación de un modelo matemático que se asemeje a
los datos experimentales de las etapas del fármaco y su interpretación.

Utilizando todos los recursos proporcionados en el curso ya mencionado, como

lo son, la graficacion adecuada de los datos proporcionados, la linealización de
modelos matemáticos a través de la utilización de logaritmos naturales y
logaritmos decimales, la obtención de modelos matemáticos a través de distintos
métodos como lo son el método de mínimos cuadrados y el método gráfico.

Objetivos

Objetivo General

A partir de métodos algebraicos, encontrar el modelo matemático que exprese

cómo se comporta el fármaco administrado por via oral e intravenosa.

Objetivos específicos

 Comprender e identificar las etapas de la administración de la amoxicilina/

ácido clavulanico en pacientes pediátricos.
 Desarrollo de habilidades matemáticas para el manejo e interpretación
de la información proporcionada.

3
Hipótesis
Las vías por las cuales son aplicados de manera más cotidiana o popular son la
vía intravenosa y la vía oral, teniendo como etapas comunes:

Absorción: Concentración del fármaco en la circulación sistemática.

Distribución: Fármaco en los tejidos de distribución.

Eliminación: Fármaco metabolizado y excretado.

Teniendo como principal diferencia la manera de aplicación, ya que el fármaco

administrado por la vía intravenosa tendrá un nivel de distribución mucho más
rápido y efectivo, lo cual ocurre de manera contraria con la vía oral ya que tarda
más tiempo en poder llegar al torrente sanguíneo y de ahí ser distribuido a los
órganos corporales. De igual manera en su última etapa este tiende a tardar más
en poder ser desechado caso contrario a la primera vía.

Marco Teórico

• FARMACOLOGIA: Estudio la interacción de sustancias químicas con

los sistemas vivientes.
• FARMACOCINETICA: Representación del organismo como un
sistema de comportamientos monocompartimental.

¿Qué es un Fármaco?

Sustancia que se administra para alcanzar un efecto terapéutico benéfico sobre

algún proceso en el paciente. En este caso en especial se tuvo una
administración de Amoxicilina la cual es una penicilina semisintética, sensible a
la penicilinasa de amplio espectro, es bactericida y actúa inhibiendo la biosíntesis
del mucopéptido de la pared celular bacteriana. Guarda parentesco clínico y
farmacológico con la ampicilina. Es estable en ácido por lo que es adecuado para
consumo oral. En comparación con la ampicilina su absorción es más rápida y
completa. Los alimentos no interfieren con su absorción.
Teniendo estos factores y apoyados de la farmacocinética la cual se puede
definir la FC como la relación que existe entre la dosis administrada y la CP lo
cual implica el estudio de los diferentes procesos de absorción, distribución y
biotransformación, en definitiva “que el organismo hace con el fármaco”. La FC
determina la concentración de los fármacos en el receptor y por lo tanto
contribuye a la intensidad de la respuesta observada. Modificaciones en la FC

4
ayudan a explicar respuestas diferentes entre las personas, ya que pueden
existir distintas situaciones fisipatológicas: edades extremas, fracaso orgánico
(renal, hepático) situaciones de hipo-hipervolemia. Si a estas circunstancias
añadimos que tanto la anestesia general como la loco-regional pueden alterar
los diferentes flujos regionales, nos encontramos con unas circunstancias que
pueden dar lugar a modificaciones en la FC y por lo que un conocimiento mejor
de los parámetros FC ayudaran a elegir mejor los fármacos y las pautas de
dosificación tanto en bolus como en perfusión. Estos aspectos son importantes
ya que la respuesta va a depender de dos aspectos fundamentales:

1. concentración en el receptor
2. sensibilidad del mismo hacia ese fármaco.

En este caso en particular las dosis son aplicadas a pacientes pediátricos para
los cuales dosis máxima es 30 mg/kg/día, en intervalos de 12 horas.
En todos los aspectos por los que el fármaco se ve afectado estas los siguientes

 Concentración plasmática: Cantidad de fármaco presente en el torrente

sanguíneo después de haber sido administrado. La concentración
plasmática máxima se refiere a la cantidad mayor de fármaco presente en
la sangre durante su proceso farmacocinética (a través de su paso por el
cuerpo). La concentración plasmática a tiempo cero es la cantidad
presente del fármaco en el torrente sanguíneo al momento de su
administración, es decir, en el tiempo cero.
 Tiempo: magnitud de carácter físico que se emplea para realizar la
medición de lo que dura algo que es susceptible de cambio. Cuando una
cosa pasa de un estado a otro, y dicho cambio es advertido por un
observador, ese periodo puede cuantificarse y medirse como tiempo.
 Constante de velocidad de eliminación: La constante de eliminación (kel)
representa la fracción (o porcentaje) de la cantidad total de fármaco en el
organismo que es eliminada en unidad de tiempo. Debe tenerse presente
que el proceso de orden uno es un proceso exponencial, por lo que k el
puede ser interpretada de una forma general como una fracción de
fármaco que se elimina en un intervalo infinitesimal de tiempo. La k el en
un modelo de dos compartimientos es un parámetro farmacocinético
híbrido que representa la suma de los procesos de distribución (k 12),
redistribución (k21) y de eliminación desde el compartimiento central (k10).
 Vida media de eliminación del fármaco: Es el período de tiempo durante
el cual la concentración plasmática disminuye a la mitad de su

5
 concentración inicial (modelo de un compartimiento) o de la concentración
inmediata luego de haberse alcanzado el estado de pseudoequilibrio
estacionario (modelo de dos compartimientos).La semivida se puede
calcular empleando una representación semilogarítmica de las
concentraciones plasmáticas en función del tiempo.
 Área bajo la curva: Es el área bajo una gráfica de la concentración
plasmática de un medicamento contra el tiempo después de una sola
dosis.

ABC es importante para calcular la biodisponilidad de un agente dado por

Cualquier vía.

 Concentración mínima inhibitoria: es la concentración más baja de un

antimicrobiano que inhibe el crecimiento de un microorganismo después
de su incubación. La concentración mínima inhibitoria es importante en
diagnósticos de laboratorio para confirmar la resistencia de
microorganismos a un agente antimicrobiano y además para monitorizar
la actividad de los nuevos agentes antimicrobianos
 Tiempo de efecto máximo: Es el tiempo expresado en minutos que indica
el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en
sangre.
 Depuración: la depuración, separación, o aclaramiento (CL, del inglés
clearance) de una sustancia es el inverso del tiempo constante que
describe su índice de eliminación del cuerpo dividido por su volumen de
distribución.
 El volumen de distribución no es una entidad real, es solamente un
concepto, ya que es el factor de proporcionalidad que relaciona la
concentración plasmática y la cantidad de fármaco presente en el
M(t)
organismo. Vd 
C p (t)
 Donde M (t) es la masa de fármaco presente en el organismo a un tiempo
determinado Cp. (t) es la concentración plasmática observada a ese
mismo Tiempo.

6
Diagrama de etapas del fármaco

Teniendo la etapa de eliminación un comportamiento exponencial

¿Qué es una función exponencial?

De la forma y= bx

Siendo b >0 , b =/1 define una función exponencia con base b y dominio en todos
los números reales.

Puede ser representada de dos maneras:

Y=bamx y=bemx

Teniendo como propiedades principales:

7
 1. El exponencial de una suma es igual al producto de los exponentes de
cada factor.
a(x+y) =ax . ay
2. El exponencial de una resta es igual al cociente de los exponentes de
cada factor.
a(x-y)= ax
ay
3. El exponencial de un factor negativo es igual al inverso del exponencial
del factor.
a-x= 1
ax
4. El exponencial de cero es la unidad

a0= 1

Función logarítmica
Se define al logaritmo de base a de un número y como el exponente x al
que hay que elevar la base para obtener dicho número. La base de un
logaritmo puede tomar cualquier valor sin embargo existen dos bases
empleadas con mayor frecuencia:

Logaritmos decimales Log10 x= log x

Y logaritmos naturales log ex= Lnx

Lne

Teniendo como propiedades:

1. El logaritmo de un producto es igual a la suma de los logaritmos de los
factores
2. El logaritmo de una potencia es igual al exponente por el logaritmo de la
base
3. El logaritmo de un cociente es igual al logaritmo del numerador menos el
logaritmo del denominador
4. El logaritmo de una raíz igual al logaritmo del radicando dividido por el
índice de la raíz

8
Resolución de Problemas

1. Representación graficas de las etapas de administración, distribución y

excreción

Etapa de
Administración

Etapa de
distribución

Etapa de
eliminación

2. Reporte los modelos matemáticos que muestra la relación de las variables

de la etapa de eliminación

9
 Y=bemx

y=variable

b= Ordenada al origen

e= Numero de Euler (2.71828)

mx=pendiente

3. Linealice analítica y gráficamente y reporte los modelos obtenidos

Y= bemx
Ln Y= Ln be mx
1
Ln Y= Ln b + mx Ln e
Ln Y= Ln b + mx
Ln [Cpl] = Ln b + m [t]

Cp Vs Tiempo
100

10

y = 10.127e-0.112x

C
1
p 0 5 10 15 20 25 30

0.1
y = 8.3897e-0.186x

0.01 Tiempo Paciente A Paciente B

10
 4. Utilizando los datos de la tabla numero 1 obtenga el modelo lineal por el
método de mínimos cuadrados.

Tiempo (Horas) Cpl (g/L)

Paciente A Paciente B
Vía intravenosa Vía oral
0 10 0
0.2 9 2.3
0.4 8.5 4
0.6 8.1 4.5
0.8 7.7 6.5
1 7.5 7.2
2 6.3 8.8
4 4 6.8
6 2.7 5.2
8 1.8 4
11 1 2.8
24 0.1 0.7
Método de mínimos cuadrados Paciente A

£x £y £y² £x² £xy

2 6.3 39.69 4 12.6
4 4 16 16 16
6 2.7 7.29 36 16.2
8 1.8 3.24 64 14.4
11 1 1 121 11
24 .1 .01 576 2.4
55 15.9 67.23 817 72.6
(£x) ²= 3025 (£y)²=252.81

11
 m = N(£xy) - (£x) (£y)
N (£x2) - (£x)²

m= 6 (72.6) - (55) (15.6)

5(817) - (3025)
m= -0.2338

b= (£y)- m(£x)
N
b= (15.9)-(-0.2338)(55)
6
b=4.7931

r= N (£xy)- (£x)(£y)
√[𝑁(£𝑥 2 ) − (£𝑥)2 ][𝑁(£𝑦 2 ) − (£𝑦)²

r= 6(72.6)- (55) (15.9)

√[6(817) − (3025)][(67.23) − 252.81]

r²=.8453

Y= -.2338x+4.7931
r2=.8453

12
 Paciente B
£x £y £y² £x² £xy
4 6.8 46.24 16 27.2
6 5.2 27.04 36 31.2
8 4 16 64 32
11 2.8 7.84 121 30.8
24 .7 .49 576 16.8
53 19.5 97.61 813 138
(£x) ²= 2809 (£y)²=380.25

m = N(£xy) - (£x) (£y)

N (£x2) - (£x)²

m=5 (138) – (53) (19.5)

5 (813) – (2809)
m= -.2734

b= (£y)- m(£x)
N
b=(19.5)-(-.2750)(53)
5
b=6.815

r= N (£xy)- (£x)(£y)
√[𝑁(£𝑥 2 ) − (£𝑥)2 ][𝑁(£𝑦 2 ) − (£𝑦)²

r= 5(138)- (53) (19.5)

√[5(813) − (2809)][(97.61) − 380.25]
r2=.5765

Y= -.2735x+6.815

r2=.5765

13
 Cpl VS Tiempo
100

10

y = -0.3318x + 6.799

C 1
0 5 10 15 20 25 30
p

0.1
y = -0.2338x + 4.7934

0.01
Tiempo (Hrs) Paciente A Paciente B

Conclusiones
A través de la realización del proyecto se lograron identificar de manera
clara y precisa las etapas por las cuales este tuvo que pasar en el
organismo de ambos pacientes.
Se realizó un graficación en el mismo eje de coordenadas para tener una
visualización de ambas y así poder hacer una comparativa para nuestra
comprobación de hipótesis.
Nuestra hipótesis mencionaba la etapa de absorción y distribución la cual
tenía una variación en ambos casos ya que en la vía intravenosa tiene un
efecto más rápido, caso contrario que en la vía oral. Demostrado
gráficamente
En la etapa de eliminación el fármaco en la vía intravenosa hablando
gráficamente tiene una mayor pendiente y un mayor r 2 caso contrario de
la vía oral. Concluyendo en que la primera vía empieza su efecto de
eliminación a un lapso de tiempo más corto que la segunda.

14
 Bibliografías

• http://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/FARMACOCINÉTICA_Y_
FARMACODINAMIA_1_PARTE.pdf
• http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/farmacologia/wp-
content/uploads/2011/04/CAP2-farmacocinetica.pdf
• http://www.cff.org.br/userfiles/file/Pasta%20-
%20Costa%20Rica/_XVI%20Congreso%20Farmacéutico%20Nacion
al%20%20(PDF)__/Taller%20Biodisponibilidad%20de%20medicame
ntos,%20María%20Eugenia%20Olivera.pdf
• https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a685024-es.html

15