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T. DE MOMENTUM
Para régimen laminar:
La fuerza de corte o tensión requerida para mantener un
T. DE CALOR gradiente de velocidad es:
T. DE MASA
Donde ‘’u’’ es la velocidad del fluido paralelo a la superficie y
“z” es la trayectoria del fluido. Entonces queda:
1 2
Z
J1 c D12x1 (40)
• El numero de Schmidt se define como la relación de difusividades entre momentum
y masa,
Donde,
• Cp= Calor especifico a presión constante
• T Cp ρ puede verse como la concentración volumétrica del calor
• α = k/Cp ρ la difusividad térmica
𝑘 𝑑 𝑇 𝐶𝑝 𝜌 𝑑 𝑇 𝐶𝑝 𝜌
𝑞=− = −α (95)
𝜌 𝐶𝑝 𝑑𝑧 𝑑𝑧
El numero de Prandtl es definido como la relación de la rapidez de difusión de
momentum y de calor.
z z+Δz
Difusión en estado no estacionario a través de una sección de volumen diferencial Adz.
El flujo molar de la especie A por difusión en el plano z esta dado por la ecuación:
donde
𝑑𝐶𝐴
En el plano z=z+Δz, la rapidez de difusión es: 𝑁𝐴∗𝑧+Δ𝑧 = −𝐷𝐴𝐵 (99)
𝑑𝑧 𝑧+Δ𝑧
𝑑𝐶𝐴
La acumulación de la especie en el volumen A dz es, 𝐴 Δz (100)
𝑑𝑡
La ecuación (103) corresponde a la segunda ley de Fick para la difusión en una dimensión.
La forma general para coordenadas rectangulares en tres dimensiones es:
La segunda ley de Fick para coordenadas cilíndricas y esféricas en una dimensión es:
En un medio semi-infinito
Considerar el medio semi-infinito mostrado a continuación.
z Dirección de
la difusión
En la dirección z, donde z=0 a z=∞
•Al t<0 → la concentración es CA0 para z > 0
•Al t=0 en la superficie del medio semi infinito a z=0 tiene la concentración CAs>CA0 y la
mantendrá para t > 0.
Por el método de transformadas de Laplace,
𝐶 −𝐶 𝑧
𝜃 = 𝐶 𝐴 −𝐶𝐴0 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 2 (107)
𝐴𝑠 𝐴0 𝐷𝐴𝐵 𝑡
Donde,
2 𝑥 η2𝑑η
erfc 𝑥 = 1 − න 𝑒 (108)
𝜋 0
Utilizando la regla de diferencia de Leibniz para la integración, con x = z/2(DAB t)1/2 ,
Así, se escribe
Esta función se muestra en la figura cuando los lados no están sellados, el calculo de E es
Para formas solidas en las cuales la difusión sucede desde una cara, las funciones se calculan
si el espesor fuera doble del real
Problema
Un gel de agar al 5% que contiene una concentración uniforme de 5 g de urea por cada
100 cm3, se moldea en la forma de un cubo de 3 cm de lado. Una de las caras del cubo se
expone a un corriente de agua fresca en la cual se difunde la urea. Las otras caras están
protegidas por el molde. La temperatura es de 5°C. Después de 68 horas, la concentración
promedio de urea en el gel ha descendido hasta 3 g por cada 100 cm3. La resistencia a la
difusión se localiza completamente en el gel.
Calcular:
a) La difusividad de la urea en el gel.
b) ¿En cuánto tiempo hubiese descendido la concentración promedio hasta 1g por 100
cm3?
c) Repetir el inciso (b) para el caso en que las dos caras opuestas del cubo hubiesen
estado expuestos.
2.1 INTRODUCCION
Reemplazando
Coeficientes de
transferencia de masa
Flux= (coeficiente)(diferencia de concentración)
2.2.1 Coeficientes de transferencia de masa
La ecuación (1) se escribe
1 − 𝑦𝐴2
𝑁𝐴 = 𝐹𝐺 𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 (2)
1 − 𝑦𝐴1
1 − 𝑥𝐴2
𝑁𝐴 = 𝐹𝐿 𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠 (3)
1 − 𝑥𝐴1
Manipulando las ecuaciones (2) y (3)
𝐹𝐺
𝑁𝐴 = 𝑦 − 𝑦𝐴2 = 𝑘𝑦 𝑦𝐴1 − 𝑦𝐴2 (4)
𝑦𝐵,𝑀 𝐴1
𝐹𝐿
𝑁𝐴 = 𝑥 − 𝑥𝐴2 = 𝑘𝑥 𝑥𝐴1 − 𝑥𝐴2 (5)
𝑥𝐵,𝑀 𝐴1
Donde
𝑦𝐵2 − 𝑦𝐵1 𝑥𝐵2 − 𝑥𝐵1
𝑦𝐵,𝑀 = 𝑥𝐵,𝑀 =
𝑦 𝑥
𝑙𝑛 𝐵2 𝑙𝑛 𝐵2 (6)
𝑦𝐵1 𝑥𝐵1
𝐹𝐺 𝐹𝐿
𝑘𝑦 = 𝑘𝑥 =
𝑦𝐵,𝑀 𝑥𝐵,𝑀
Otras definiciones de coeficientes de transferencia de masa.
Problema
Un absorbedor de gas es utilizado para remover amoniaco del aire a contracorriente
con agua a 300 K y 1atm. En cierto punto del absorbedor, la fracción mol del
amoniaco en la fase gas es 0.8, mientras que la concentración en la interfase gas es
0.732. El flux de amoniaco medido en ese punto es de 4.3x10-4 kmol/m2 s.
Despreciando la evaporación del agua, calcular el coeficiente de transferencia de
masa en la fase gas.
• Contra difusión equimolar (NB = - NA), ΨA = indefinido,
𝑁𝐴 = 𝑘𝐺´ 𝑝𝐴1 − 𝑝𝐴2 = 𝑘𝐶´ 𝑐𝐴1 − 𝑐𝐴2 = 𝑘𝑦´ 𝑦𝐴1 − 𝑦𝐴2 = 𝐹𝐺 𝑦𝐴1 − 𝑦𝐴2 (12)
Donde
𝑃
𝐹𝐺 = 𝑘𝐺´ 𝑃 = 𝑘𝐶´ = 𝑘𝑦´ (14)
𝑅𝑇
ℎ = 20 𝐺𝑦 0.5 𝑊ൗ 𝐺𝑦 = 𝜌𝜐
𝑚2 𝐾
Los datos experimentales fueron obtenidos inyectando gases sobre varias superficies húmedas
de diferente geometría, evaporando liquidos o haciendo pasar liquidos a través de solidos los
cuales se disuelven.
En la mayoría de los casos, los datos son presentados en términos de coeficientes tipo k
aplacable a sistemas binarios considerando NB=0 ; siendo que la mayoría de las
concentraciones experimentales son usualmente duluidas, permitiendo que F sea calculado
tomando PB,M/ρ, XB,M, etc igual a la unidad.
2.5.1 Coeficiente de transferencia de masa para superficies planas
Los datos correlacionados, para la evaporación de líquidos de una superficie líquida son
presentados por Welty et al (1984) para condiciones de flujo en régimen laminar y turbulento:
1
𝑆ℎ𝐿 = 0.664 𝑅𝑒𝐿0.5 𝑆𝑐 3 𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑅𝑒𝐿 < 3𝑥105 (28)
𝑆ℎ𝐿 = 0.036𝑅𝑒𝐿0.8 𝑆𝑐1/3 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑢𝑙𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑅𝑒𝐿 ≥ 3𝑥105 (29)
Donde la longitud característica en ReL y ShL es l. Estas ecuaciones son utilizadas para el rango,
0.6 < 𝑆𝑐 < 2500
Donde la longitud característica en ReL y ShL es l. Estas ecuaciones son utilizadas para el rango,
0.6 < 𝑆𝑐 < 2500
𝑘𝐺 𝑃 𝑆𝐶0.56 −0.4
= 0.281 𝑅𝑒 (45)
𝐺𝑀
Donde,
Re, se obtiene utilizando el diámetro del cilindro
GM = v c, corresponde a la velocidad molar másica del gas.
P, corresponde a la presión total
Problema
Repetir el problema del UF6, sección 2.4, utilizando la ecuación
(45)
2.5.4 Flujo turbulento en tubos circulares
Gilliland y Sherwood (1934) estudiaron la evaporación de líquidos que difunden en aire. Su
correlación es:
Salida del
benzoico, etc.) y Β- neftol. Los resultados fueron
Gas
líquido correlacionados por,
𝑆ℎ = 0.023𝑅𝑒 0.83 𝑆𝑐1/3 (47)
4000 < 𝑅𝑒 < 70000
0.6 < 𝑆𝑐 < 3000
Problema (Humidificación en columnas de
pared mojada)
Salida del
dejar la columna. Asumir que la temperatura del aire y líquido Gas
Adsorción
Uso de lechos
Intercambio iónico
empacados y
Cromatografía
fluidizados
Reacciones gaseosas catalizadas en superficies sólidas
Donde,
𝑑𝑃 𝐺𝑦 Gy= velocidad másica de gas por sección total de área
𝑅𝑒 = de la columna
𝜇 dp= diámetro de la esfera con la misma área superficial
por unidad de volumen de una partícula.
Transferencia de masa en ambos, gas y líquido, en lecho fijo y
fluidizado de esferas correlacionado por Gupta y Thodos (1962)
0.863
𝑗𝐷 = 0.010 + (56)
𝑅𝑒 0.58 − 0.483
El área de transferencia de masa por unidad de volumen de lecho poroso “a” es,
6(1 − )
𝑎= (57)
𝑑𝑝
Si dp ↘ entonces a ↗
Sin embargo, la p a través de la columna
empacada es un factor limitante del dp
Problema
La columna del problema anterior es empacada con un lecho de esferas de vidrio, de
3.5mm de diámetro. El agua es alimentada por arriba atravesando el lecho empacado a
una velocidad de flujo suficiente para reemplazar el agua perdida por evaporación, y
manteniendo la superficie empacada mojada. Bajo estas condiciones, asumir que se
aplica la ecuación (55).
a) Estimar la profundidad de empaque requerido, si la presión parcial del agua en el aire
a la salida es de 99% de la presión de vapor para el agua en PA
b) Estimar la caída de presión del gas a través del lecho.
Ecuaciones utilizadas para resolver el problema,
−6 1 − 𝑆ℎ 𝑐 𝑧 𝐷𝐴𝐵
𝑝𝐴 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑝𝐴° 1 − 𝑒𝑥𝑝 (58)
𝐺𝑀 𝑑𝑝2
𝑑𝑝 𝑑𝑝
= 0.406 + 0.571 𝑝𝑎𝑟𝑎 < 0.14 (59)
𝐷 𝐷
Δ𝑝 3 𝑑𝑝𝜌 150 1 −
2 = + 1.75 (60)
𝑧 1− 𝐺 𝑅𝑒
𝑦
𝑧 𝐺𝑦 2
Δ𝑝 = 2𝑓 (61)
𝐷 𝜌
−0.47
1−
𝑆ℎ = 0.53 1 − 1.1 𝑅𝑒 0.53 𝑆𝑐 0.33 (62)
30 < 100 < 75
1−
20 < 𝑅𝑒 < 350
Donde,
2𝑅𝑘𝐿 2 𝑅 𝑉0 𝜌
• 𝑆ℎ = 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝐿 𝑅𝑒 =
𝐷𝐴𝐵 𝜇
• R=radio de la fibra 𝑉0 = velocidad superficial basado en el
modulo vacío.
• = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑏𝑟𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑐𝑎𝑑𝑎
Flujo a través del lumen
Las soluciones teóricas han sido desarrolladas para dos columnas de frontera
a) Concentración constante en la pared
b) Flujo constante en la pared
La primera es mas común
La correlación correspondiente es (Cuussker, 1997)
1/3
1/3
𝑑𝑖 1/3
𝑆ℎ = 1.62 𝑃𝑒𝐷 = 1.62 𝐺𝑧 (63)
𝐿
𝑅𝑒 < 2100
Donde
𝑑𝑖 𝑘𝐿
𝑆ℎ = 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝐿
𝐷𝐴𝐵
di es el diámetro interno de la fibra
𝑑𝑖 𝜐𝜌
𝑅𝑒 = 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝜐 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜇
𝐺𝑧 = 𝑃𝑒𝐷 𝑑𝑖ൗ𝐿 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐺𝑟𝑎𝑐𝑡𝑧
Problema
El agua caliente de proceso debe ser tratada antes para retirar el aire que causa problemas
de corrosión en los refrescadores. Las membranas de fibra de polipropileno microporoso
pueden ser utilizados para una rápida remoción de oxigeno disuelto en agua
haciendo uso de un equipo compacto como se muestra en la figura.
Para un refrescado determinado, se necesita un equipo para tratar 40,000 kg/h. Diseñar un
equipo de membrana molecular para este propósito, asumiendo que la unidad es capaz de
remover el 99% del oxigeno disuelto presente en el agua a 298K.
Ecuaciones para el problema
𝐿 𝑋𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑉𝑇 = 𝑙𝑛 1−𝐴 +𝐴 (64)
𝐾𝐿 𝑎𝑐 1 − 𝐴 𝑋𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
Donde
𝐿
𝐴= (65)
𝑚𝑉
Difusión molecular mas convección y reacción química
𝑑𝑥𝐴
Así 𝑁𝐴 = −𝑐𝐷𝐴𝐵 + 𝑥𝐴 𝑁𝐴 + 𝑁𝐵
𝑑𝑧
Sustituyendo NB = - 2NA
𝑧2 =𝛿 𝑥𝐴2
𝑑𝑥𝐴
𝑁𝐴 න 𝑑𝑧 = −𝑐𝐷𝐴𝐵 න
𝑧1=0 𝑥𝐴1 1 + 𝑥𝐴
𝑐𝐷𝐴𝐵 1 + 𝑥𝐴1
𝑁𝐴 = 𝑙𝑛 (74)
𝛿 1 + 𝑥𝐴2
δ
Superficie catalítica
NA
NB
Z1 Z2 Difusión de A en reacción
heterogénea en la superficie
Donde,
𝑘1´ es la constante e la velocidad de la reacción heterogénea de primer orden en m/s.
La ecuación (74) se escribe, para las condiciones que 𝑥𝐴𝐿 a z = δ y a partir de la
ecuación (75).
𝑁𝐴𝑍=𝛿 𝑁𝐴
𝑥𝐴 = 𝑥𝐴2 = = (76)
𝑘1´ 𝐶 𝑘´ 𝐶
En notación vectorial:
𝑑𝑃𝑎
+ 𝛻 ∗ 𝑛𝐴 = 𝑟𝐴 (67)
𝑑𝑡
𝑑𝑥𝐴
𝑁𝐴 = −𝑐𝐷𝐴𝐵 + 𝐶𝐴 𝜐𝑀 (69)
𝑑𝑧
Donde 𝜐𝑀 es velocidad molar promedio
Escribiendo la ecuación (68) en las tres direcciones, se escribe:
𝑑𝐶𝐴
+ 𝛻 ∗ 𝐶𝐴 𝜐𝑀 − 𝛻 ∗ 𝑐𝐷𝐴𝐵 𝛻𝑥𝐴 = 𝑅𝐴 (70)
𝑑𝑡
Esta es la ecuación general.
𝑑𝐶𝐴
+ 𝐶𝐴 𝛻 ∗ 𝜐𝑀 + 𝜐𝑀 ∗ 𝛻𝐶𝐴 − 𝐷𝐴𝐵 𝛻 2 𝐶𝐴 = 𝑅𝐴 (71)
𝑑𝑡
2. Contra difusión equimolar para gases
A p= cte sin reacción, c=cte 𝜈𝑀 =0 , 𝐷𝐴𝐵 = 𝑐𝑡𝑒 y 𝑅𝐴 = 0
𝑑𝐶𝐴 𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑 2 𝐶𝐴
= 𝐷𝐴𝐵 + + (72)
𝑑𝑡 𝑑𝑥 2 𝑑𝑦 2 𝑑𝑧 2
Esta es la ecuación para estado no estacionario en liquidos o solidos.
𝑑𝐶𝐴
+ 𝜐 ∗ 𝛻𝐶𝐴 − 𝐷𝐴𝐵 𝛻 2 𝐶𝐴 = 𝑅𝐴 (73)
𝑑𝑡
Problema
Un gas puro A se difunde de un punto 1 a un punto 2 a una presión parcial de 101.32 KPa
con una distancia de 2 mm a la pared. En el punto 2 se lleva a cabo una reacción, en la
superficie catalítica, para A→2B.
El compuesto B se difunde de regreso en estado estacionario. La presión total es
2
P=101.32KPa, la temperatura es 300 K y 𝐷𝐴𝐵 = 0.15𝑥10−4 m Τs.