20 Ejemplos de Propiedades físicas y químicas de la materia

Propiedades de la materia

Por definición, se denomina materia a todo aquello que tiene masa y existe en el espacio, siendo
perceptible su presencia a través de los sentidos. Es por esto que todos los cuerpos conocidos
constituyen materia, y por lo tanto existe una multiplicidad casi infinita de tamaños, formas,
texturas y colores.

Entre todas estas distinciones, tal vez la de mayor notoriedad sea la diferencia entre los estados en
los que puede aparecer la materia, pudiendo venir en forma sólida, líquida o gaseosa. La
combinación entre los átomos es lo que forma las moléculas, que precisamente son el elemento
que se combina formando la materia.

Se llama propiedades de la materia a sus características específicas. Algunas de estas

características son comunes a todas las formas de la materia y por eso se las reconoce como
propiedades generales. Otras difieren según el grupo y se conocen como propiedades particulares.

Algunas, también, son diferentes incluso dentro del mismo grupo para cada una de las sustancias
que forman parte de él, considerándose propiedades específicas. Sin embargo, existe otra
clasificación fundamental respecto a las propiedades de la materia, ligadas al tipo de característica
que cada una de ellas viene a diferenciar. Es la que divide a las propiedades entre las físicas y las
químicas.

Ejemplos de propiedades físicas de la materia

Las propiedades físicas de la materia son observadas o medidas, sin requerir ningún conocimiento
de la reactividad o del comportamiento químico de la sustancia, sin la alteración de su
composición o de su naturaleza química.

Los cambios en las propiedades físicas de un sistema describen sus transformaciones y su

evolución temporal entre estados instantáneos. Existen algunas características que no se puede
determinar en forma clara si corresponden a propiedades o no, como el color: puede ser visto y
medido, pero lo que cada persona percibe es una interpretación particular.

A estas propiedades basadas en hechos físicos reales pero sujetos a aspectos secundarios se las
llama supervenientes. Excluyéndolas, la siguiente lista expone algunos ejemplos de propiedades
físicas de la materia.
Textura: Capacidad determinada por medio del tacto, que expresa la disposición en el espacio de
las partículas del cuerpo.

Elasticidad: Capacidad de los cuerpos para deformarse al aplicarse una fuerza, y luego recuperar
su forma original.

Punto de fusión: Punto de temperatura al que, luego de descender de él, el cuerpo pasa del estado
líquido al sólido.

Punto de ebullición: Punto de temperatura al que, una vez superado, el cuerpo pasa del estado
líquido al gaseoso.

Fragilidad: Propiedad de ciertos cuerpos de romperse sin que se deforme previamente.

Dureza: Resistencia que opone un material al ser rayado.

Conductibilidad: Propiedad de algunas sustancias para conducir electricidad y calor.

Ductilidad: Propiedad de los materiales que se pueden hacer hilos y alambres.

Temperatura: Medida de grado de agitación térmica de las partículas del cuerpo.

Solubilidad: Capacidad que tienen las sustancias de disolverse.

Ejemplos de propiedades químicas de la materia

Las propiedades químicas de la materia son las que hacen al cambio de composición de la materia.
La exposición de cualquier materia a una serie de reactivos o de condiciones particulares puede
reaccionar y cambiar su estructura. Estos cambios podrán ser de mayor o menor peligro, y una
gran cantidad de ensayos de laboratorio se hacen para prevenir eventuales transformaciones
ligadas a esto.

A continuación se ejemplifican y explican algunos ejemplos de propiedades químicas de la

materia:

pH: Propiedad química que sirve para medir la acidez de una sustancia o disolución.

Estado de oxidación: Grado por el que un átomo se oxida.

Poder calorífico: Cantidad de energía que se desprende al producirse una reacción química.

Estabilidad química: Capacidad de una sustancia de evitar reaccionar con otras.

Alcalinidad: Capacidad de una sustancia para neutralizar ácidos.

Corrosividad: Grado de corrosión que puede ocasionar una sustancia.

Inflamabilidad: Capacidad de una sustancia de iniciar una combustión al aplicársele calor a
suficiente temperatura.

Reactividad: Capacidad de una sustancia para reaccionar en presencia de otras.

Combustión: La oxidación rápida, que se produce con desprendimiento de calor y de luz.

Potencial de ionización: Energía necesaria para separar a un electrón de un átomo.

Fuente: http://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-propiedades-fisicas-y-quimicas-de-la-
materia/#ixzz4NDcQ363i

Concepto de pH

El pH es una unidad de medida que sirve para establecer el nivel de acidez o

alcalinidad de una sustancia.

Se expresa como el logaritmo negativo de base de 10 en la actividad de iones de

hidrógeno. Su fórmula se escribe de la siguiente manera:

¿Qué significa el nivel de ácido en el pH?

Cuando se obtiene mediante una medida de pH que un producto, sustancia o
elemento es ácido, quiere decir que posee una alta o baja cantidad de iones de
hidrógeno (dependiendo del nivel). Por su parte, que la medición arroje que una
sustancia es alcalina (base), significa que no cuenta con estas concentraciones de
iones de hidrógeno.

Por lo tanto el pH no es más que el indicador del potencial de hidrógenos.

La escala de medida del pH
Así como para establecer los metros de una tabla, se usa una cinta de medir que
posee milímetros, centímetros y metros, igualmente el pH cuenta con su propia
escala. De esta forma encontraremos que ésta va desde 0 a 14. Alcanzar el 0 es
indicador de máxima acidez, por su parte, 14 es el opuesto, base. El punto intermedio
es el 7, como su nombre indica, es lo neutral.

Ejemplos de ácidos

 Ácidos de baterias: se encuentran entre el 0 y el 1, su nivel de ácido es tan fuerte que

es perjudicial para las especies.
 Lluvia ácida: es un fenómeno que se produce por la acumulación de ácidos
provenientes de fósiles y combustibles. En la escala de ácidos se puede ubicar entre el
5 o 2 aproximadamente, siendo el primero el que cause menor daño (por ejemplo,
afectar la reproducción de peces). Ya que alcanzar el 2, puede generar la muerte de
especies acuáticas. De la misma forma la flora y fauna más delicada.
 Jugo de limón: se ubica entre el 2 y el 3.
 Café: se ubica en el 5.

Ejemplos de neutro

 Sangre
 Leche

Ejemplos de bases

 Leche de magnesia: en la tabla de pH se ubica entre 10 y 11. Este producto es de

consumo medicinal.
 Lejía o cloro: nivel de alcalinidad 13, se usa para la limpieza del hogar, baños, cocina
y tiene el poder de decolorar la ropa.

¿Cómo se mide el pH?

Existe en el mercado de la venta de productos químicos, como las farmacias, un
instrumento de fácil uso que se llama Papel de Tornasol. Se llama así debido a que
cambia su color dependiendo de la solución en la que se sumerja, de esta forma los
ácidos harán que el papel se vuelva rosa. De la misma manera, cuando se introduzca
en una solución básica, se pondrá azul. Este papel se debe dejar unos segundos en
contacto con lo que se quiere medir.
Para obtener un resultado más específico en la tabla usando estos mismos papeles
de tornasol, existen con niveles, así que se debe seleccionar de forma aproximada el
papel con la escala que le corresponde al producto que se medirá. De no conocerlo,
tendrá que ser mediante ensayo y error.

Ahora bien, usar este tipo de medidor de pH tiene dificultades y puede no funcionar
con todas las sustancias. Así que para uso profesional, se recomienda un voltímetro
especifico, más conocido como pHmetro, que se usa además, con dos electrodos.
Estos últimos generan corriente para hacer más evidente la presencia de iones de
hidrógeno, algo que se verá reflejado en el pHmetro.

Fuente: http://concepto.de/ph/#ixzz4NOryBA1X
¿Qué es el número de oxidación?
El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que
un átomo recibe (signo menos) o que pone a disposición de otros (signo más) cuando forma
un compuesto determinado .
Eso significa que el número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte
con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane electrones,
o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos.
El número de oxidación se escribe en números romanos: +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III, -IV, etc. Pero
en esta explicación usamos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -4
etcétera, lo cual nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros.
Importante
Más arriba dijimos que el número de oxidación es distinto al número de carga, pero debemos
agregar que en los iones monoatómicos (de un átomo) la carga eléctrica coincide con el número de
oxidación. Por ello es imprescindible recalcar que cuando nos refiramos al número de oxidación el
signo + o – lo escribiremos a la izquierda del número, como en los números enteros. Por otra parte,
la carga de los iones, o número de carga , se debe escribir con el signo a la derecha del
dígito: Ca 2+ ión calcio (2+), CO 3 2− ión carbonato (2−).
¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a cada átomo?
Veamos. Dijimos que el número de oxidación corresponde al número de electrones que un átomo
“recibe o pone a disposición” de otro, lo cual indica que ese número puede ser variable en un
mismo átomo.
En efecto, por ejemplo el Manganeso (Mn) puede tener número de oxidación +2, +3, +4, +6 y +7
(significa que al formar un compuesto puede “ofrecer” 2, 3, 4, 6 ó 7 electrones, dependiendo de
ciertas condiciones).
Es importante notar que el número de oxidación de todos los elementos aislados (es decir no
formando compuestos) es cero (0).
Hay algunos pocos elementos que, formando parte de un compuesto, tienen un único número de
oxidación. Esto será útil ya que si conocemos el número de oxidación de esos pocos elementos
será fácil deducir el de los otros elementos del compuesto a partir de las configuraciones
electrónicas.
Algunos números de oxidación aparecen en la tabla siguiente. Los números de oxidación de los
demás elementos los deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del
compuesto, así de fácil.
1er Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar un e- de un átomo aislado en fase gaseosa en su estado

fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental más un electrón sin
energía cinética. Siempre se les asigna un valor positivo, por tratarse de una reacción endotérmica.

2º Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y obtener
un ion dipositivo en las mismas condiciones mas un electrón sin energía cinética.

Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionización.

Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que el átomo retiene sus electrones.
Energías pequeñas indican una fácil eliminación de electrones y por consiguiente una fácil
formación de iones positivos.
Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a la
dificultad creciente para arrancar un electrón cuando existe una carga positiva que le atrae y
menos cargas negativas que le repelan.
El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para predecir si un
elemento tenderá a formar un compuesto iónico o covalente

Energía de ionización Tendencia del elemento Tipo de compuesto

Baja Perder electrones y dar iones positivos Iónicos
Elevada Compartir electrones Covalentes
Muy elevada Ganar electrones y dar iones negativos Iónicos
 Variación periódica:

Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el potencial de
ionización debido a los efectos combinados del tamaño y de efecto pantalla. Al descender en un
grupo, se obtienen átomos más voluminosos en los que los electrones están menos retenidos, por
lo que el potencial de ionización decrecerá.

En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el número atómico. En principio, la tendencia que

cabria esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar apenas el radio atómico,
la energía de ionización sea cada vez mayor.

En cada segmento periódico, los gases raros tienen las energías de ionización más elevadas.
Estos gases son elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos muestran alguna
tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.

Definición de Combustión
 C

 Ciencia

- Definista

La Combustión es un proceso químico de oxidación rápida que va acompañado de

desprendimiento de energía bajo en forma de calor y luz. Para que éste proceso se dé, es
necesario la presencia de un combustible, un comburente y calor.El material que es capaz
de arder y se combina con el oxígeno, se conoce como combustible. En las combustiones
ordinarias el combustible es una sustancia compuesta, como hidrocarburos (gas de
petróleo, gasolina, kerosene, parafina, etc.), existen otros compuestos como
el hidrógeno, el azufre, el papel, la madera, etc. El oxígeno, elemento esencial para que
se produzca y continúe el proceso de oxidación, se conoce como comburente.
El combustible debe alcanzar una temperatura mínima para que pueda arder, ésta
temperatura es la denominada punto de ignición o temperatura de inflamación. Los
materiales combustibles tienen una temperatura de inflamación baja y entran con
facilidad en combustión. Si se quema carbón o azufre en iguales cantidades, se observará
que laenergía calórica que desprende el carbón es mayor que la que desprende el azufre.
Esto significa que los combustibles, al quemarse, no desprenden iguales cantidades de
calor. Hay unos que desprenden mucha energía calórica, mientras que otros menos
calor.

Como resultado del proceso de combustión, se obtienen los productos de la

combustión.Estos dependen de la naturaleza del combustible, pero en general se
produce vapor de agua, dióxido de carbono y carbón. El hecho de que al quemar
combustible se liberan importantes cantidades de energía, le da a estos materiales una
particular importancia, ya que pueden ser aprovechados para nuestra
utilidad. Las industrias, las fábricas, las plantas de producción de electricidad hacen
uso de la combustión para derivar la energía que requieren para funcionar. En la
actualidad, los hidrocarburos ocupan en primer lugar entre las fuentes de energía.

La combustión es ampliamente utilizada en los aparatos que nos ayudan a desplazarnos

de un lugar a otro (automóviles, autobuses, aviones, barcos, etc.). De la misma manera, la
combustión es utilizada en nuestras casas para cumplir múltiples funciones, como en
lascocinas de gas o en las cocinillas de gasolina para cocinar nuestros alimentos, en las
velas que a veces utilizamos para alumbrarnos, etc.

La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

electroquímico por su entorno. De manera más general, puede entenderse como la tendencia
 general que tienen los materiales a buscar su forma más estable o de menor energía interna.
Siempre que la corrosión esté originada por una reacción electroquímica (oxidación), la
velocidad a la que tiene lugar dependerá en alguna medida de la temperatura, de la salinidad
del fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestión. Otros
materiales no metálicos también sufren corrosión mediante otros mecanismos. El proceso de
corrosión es natural y espontáneo.
La corrosión es una reacción química (oxidorreducción) en la que intervienen tres factores: la
pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reacción electroquímica.
Los factores más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire,
como la herrumbre delhierro y el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus
aleaciones (bronce, latón).
Sin embargo, la corrosión es un fenómeno mucho más amplio que afecta a todos
los materiales (metales, cerámicas,polímeros, etc.) y todos los ambientes (medios
acuosos, atmósfera, alta temperatura, etc.)
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y,
además, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos se
disuelven cinco toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos
cuantos nanómetros o picómetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la
cantidad de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante.
La corrosión es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez nociones de
química y de física (físicoquímica).

Índice
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 1Definiciones básicas
 2Tipos de corrosión
o 2.1Corrosión química
 2.1.1Ataque por metal líquido
 2.1.2Lixiviación selectiva
 2.1.3Disolución y oxidación de los materiales cerámicos
 2.1.4Ataque químico a los polímeros
o 2.2Tipos de corrosión electroquímicas
 2.2.1Celdas de composición
 2.2.2Celdas de esfuerzo
 2.2.3Corrosión por oxígeno
 2.2.4Corrosión microbiológica
 2.2.5Corrosión por presiones parciales de oxígeno
 2.2.6Corrosión galvánica
 2.2.7Corrosión por heterogeneidad del material
 2.2.8Corrosión por aireación superficial
 3Protección contra la corrosión
o 3.1Diseño
o 3.2Los recubrimientos
o 3.3Elección del material
o 3.4Dominio del ambiente
o 3.5Inhibidores de la corrosión
 4Métodos preventivos de protección
 5Véase también
 6Bibliografía
 7Enlaces externos

Definiciones básicas[editar]
Lo que provoca la corrosión es un flujo eléctrico masivo generado por las diferencias químicas
entre las piezas implicadas. (la corrosión es un fenómeno electroquímico) Una corriente
de electrones se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro.
Cuando desde una especie química se ceden y migran electrones hacia otra especie, se dice
que la especie que los emite se comporta como un ánodo y se verifica la oxidación, y aquella
que los recibe se comporta como un cátodo y en ella se verifica la reducción.
Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroquímico. Si
separamos una especie y su semireacción, se le denominará semipar electroquímico; si
juntamos ambos semipares, se formará un par electroquímico. Cada semipar está asociado a
un potencial de reducción (antiguamente se manejaba el concepto de potencial de oxidación).
Aquel metal o especie química que exhiba un potencial de reducción más positivo procederá
como una reducción y, viceversa, aquél que exhiba un potencial de reducción más negativo
procederá como una oxidación.
Este par de metales constituye la llamada pila galvánica, en donde la especie que se oxida
(ánodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (cátodo) acepta electrones. Al
formarse la pila galvánica, el cátodo se polariza negativamente, mientras el ánodo se polariza
positivamente.
En un medio acuoso, la oxidación del medio se verifica mediante un electrodo especial,
llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios la conductancia del medio. La corrosión
metálica química es por ataque directo del medio agresivo al metal, oxidándolo, y el
intercambio de electrones se produce sin necesidad de la formación del par galvánico.

Esquema de oxidación del hierro, ejemplo de corrosión del tipo polarizada.

La manera de corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la

inestabilidad termodinámica de la mayoría de los metales. En efecto, salvo raras excepciones
(el oro, el hierro de origen meteorítico), los metales están presentes en la Tierra en forma
de óxidos, en los minerales (como la bauxita si es aluminio o la hematita si es hierro). Desde la
prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos hornos, luego en
altos hornos, para fabricar el metal. La corrosión, de hecho, es el regreso del metal a su
estado natural, el óxido.
A menudo se habla del acero inoxidable:
 Este tipo de acero contiene elementos de aleación (cromo) en 11 % como mínimo lo cual
le permite ser inoxidable al estar expuesto al oxígeno, además de ser un estabilizador de
la ferrita.
 El cromo hace que se contraiga la región de la austenita y en su lugar la región de la
ferrita disminuye su tamaño.
Existen múltiples variedades de aceros llamados "inoxidables", que llevan nombres como
"304", "304L", "316N", etc., correspondientes a distintas composiciones y tratamientos. Cada
acero corresponde a ciertos tipos de ambiente; Acero inoxidable ferrítico, martensítico,
austeníticos, endurecidos por precipitación (PH) y dúplex.

Tipos de corrosión[editar]

Corrosión en un ancla.

Existen muchos mecanismos por los cuales se verifica la corrosión, que tal como se ha
explicado anteriormente es fundamentalmente un proceso electroquímico.

Corrosión química[editar]
En la corrosión química un material que se disuelve en lìquido corrosivo y este se seguirá
disolviendo hasta que se consuma totalmente o se sature el líquido.
Las aleaciones base cobre desarrollan un barniz verde a causa de la formación de carbonato
e hidróxidos de cobre, esta es la razón por la cual la Estatua de la Libertad se ve con ese color
verduzco.
Ataque por metal líquido[editar]
Los metales líquidos atacan a los sólidos en sus puntos más críticos de energía como los
límites de granos lo cual a la larga generará varias grietas.
Lixiviación selectiva[editar]
Consiste en separar sólidos de una aleación. La corrosión grafítica del hierro fundido gris
ocurre cuando el hierro se diluye selectivamente en agua o la tierra y desprende cascarillas de
grafito y un producto de la corrosión, lo cual causa fugas o fallas en la tubería.
Disolución y oxidación de los materiales cerámicos[editar]
Pueden ser disueltos los materiales cerámicos refractarios que se utilizan para contener el
metal fundido durante la fusión y el refinado por las escorias provocadas sobre la superficie
del metal.
Ataque químico a los polímeros[editar]
Los plásticos son considerados resistentes a la corrosión, por ejemplo el teflón y el vitón son
algunos de los materiales más resistentes, estos resisten muchos ácidos, bases y líquidos
orgánicos pero existen algunos solventes agresivos a los termoplásticos, es decir las
moléculas del solvente más pequeñas separan las cadenas de los plásticos provocando
hinchazón que ocasiona grietas.

Tipos de corrosión electroquímicas[editar]

Celdas de composición[editar]
Se presentan cuando dos metales o aleaciones, tal es el caso de cobre y hierro forma una
celda electrolítica. Con el efecto de polarización de los elementos aleados y las
concentraciones del electrolito las series fem quizá no nos digan que región se corroerá y cual
quedara protegida.
Celdas de esfuerzo[editar]
La corrosión por esfuerzo se presenta por acción galvánica pero puede suceder por la
filtración de impurezas en el extremo de una grieta existente. La falla se presenta como
resultado de la corrosión y de un esfuerzo aplicado, a mayores esfuerzos el tiempo necesario
para la falla se reduce.
Corrosión por oxígeno[editar]
Este tipo de corrosión ocurre generalmente en superficies expuestas al oxígeno
diatómico disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por altas temperaturas y presión elevada
( ejemplo: calderas de vapor). La corrosión en las máquinas térmicas (calderas de vapor)
representa una constante pérdida de rendimiento y vida útil de la instalación.
Corrosión microbiológica[editar]
Es uno de los tipos de corrosión electroquímica. Algunos microorganismos son capaces de
causar corrosión en las superficies metálicas sumergidas. La biodiversidad que está presente
en éste tipo de corrosión será:

 Bacterias.
 Algas.
 Hongos.
Se han identificado algunas especies hidrógeno-dependientes que usan el hidrógeno disuelto
del agua en sus procesos metabólicos provocando una diferencia de potencial del medio
circundante. Su acción está asociada al pitting (picado) del oxígeno o la presencia de ácido
sulfhídrico en el medio. En este caso se clasifican las ferrobacterias. Es indispensable que el
medio tenga presencia de agua. Las bacterias pueden vivir en un rango de pH de 0 a 10,
dicho rango no implica que en un pH de 11 no pueda existir bacteria alguna.
Corrosión por presiones parciales de oxígeno[editar]
El oxígeno presente en una tubería por ejemplo, está expuesto a diferentes presiones
parciales del mismo. Es decir una superficie es más aireada que otra próxima a ella y se forma
una pila. El área sujeta a menor aireación (menor presión parcial) actúa como ánodo y la que
tiene mayor presencia de oxígeno (mayor presión) actúa como un cátodo y se establece la
migración de electrones, formándose óxido en una y reduciéndose en la otra parte de la pila.
Este tipo de corrosión es común en superficies muy irregulares donde se producen
obturaciones de oxígeno.
Corrosión galvánica[editar]
Es la más común de todas y se establece cuando dos metales distintos entre sí actúan como
ánodo uno de ellos y el otro como cátodo. Aquel que tenga el potencial de reducción más
negativo procederá como una oxidación y viceversa aquel metal o especie química que exhiba
un potencial de reducción más positivo procederá como una reducción. Este par de metales
constituye la llamada pila galvánica. En donde la especie que se oxida (ánodo) cede sus
electrones y la especie que se reduce (cátodo) acepta los electrones.
Corrosión por heterogeneidad del material[editar]
Se produce en aleaciones metálicas, por imperfecciones en la aleación.
Corrosión por aireación superficial[editar]
También llamado Efecto Evans. Se produce en superficies planas, en sitios húmedos y con
suciedad. El depósito de suciedad provoca, en presencia de humedad, la existencia de un
entorno más electronegativamente cargado.

Protección contra la corrosión[editar]

Diseño[editar]
El diseño de las estructuras puede parecer de poca importancia, pero puede ser
implementado para aislar las superficies del medio ambiente.
Los recubrimientos[editar]
Estos son usados para aislar las regiones anódicas y catódicas e impiden la difusión
del oxígeno o del vapor de agua, los cuales son una gran fuente que inicia la corrosión o la
oxidación. La oxidación se da en lugares húmedos pero hay métodos para que el metal no se
oxide, por ejemplo: la capa de pintura.

Elección del material[editar]

La primera idea es escoger todo un material que no se corroa en el ambiente considerado. Se
pueden utilizar aceros inoxidables, aluminios, cerámicas, polímeros (plásticos), FRP, etc. La
elección también debe tomar en cuenta las restricciones de la aplicación (masa de la pieza,
resistencia a la deformación, al calor, capacidad de conducir la electricidad, etc.).
Cabe recordar que no existen materiales absolutamente inoxidables; hasta el aluminio se
puede corroer.
En la concepción, hay que evitar las zonas de confinamiento, los contactos entre materiales
diferentes y las heterogeneidades en general.
Hay que prever también la importancia de la corrosión y el tiempo en el que habrá que
cambiar la pieza (mantenimiento preventivo).

Dominio del ambiente[editar]

Cuando se trabaja en ambiente cerrado (por ejemplo, un circuito cerrado de agua), se pueden
dominar los parámetros que influyen en la corrosión; composición química (particularmente la
acidez), temperatura, presión... Se puede agregar productos llamados "inhibidores de
corrosión". Un inhibidor de corrosión es una sustancia que, añadida a un determinado medio,
reduce de manera significativa la velocidad de corrosión. Las sustancias utilizadas dependen
tanto del metal a proteger como del medio, y un inhibidor que funciona bien en un determinado
sistema puede incluso acelerar la corrosión en otro sistema.

Inhibidores de la corrosión[editar]
Es el traslado de los productos físicos que se agrega a una solución electrolítica hacia la
superficie del ánodo o del cátodo lo cual produce polarización.
Los inhibidores de corrosión, son productos que actúan ya sea formando películas sobre la
superficie metálica, tales como los molibdatos, fosfatos o etanolaminas, o bien entregando sus
electrones al medio. Por lo general los inhibidores de este tipo son azoles modificados que
actúan sinérgicamente con otros inhibidores tales como nitritos, fosfatos y silicatos. La química
de los inhibidores no está del todo desarrollada aún. Su uso es en el campo de los sistemas
de enfriamiento o disipadores de calor tales como los radiadores, torres de enfriamiento,
calderas y "chillers". El uso de las etanolaminas es típico en los algunos combustibles para
proteger los sistemas de contención (como tuberías y tanques). Se han realizado muchos
trabajos acerca de inhibidores de corrosión como alternativas viables para reducir la velocidad
de la corrosión en la industria. Extensos estudios sobre IC y sobre factores que gobiernan su
eficiencia se han realizado durante los últimos 20 años. Los cuales van desde los más simples
que fueron a prueba y error y hasta los más modernos los cuales proponen la selección del
inhibidor por medio de cálculos teóricos