Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

KARAKTERISASI BIOMETRIK LOBSTER (Panuliru homarus)

DARI BEBERAPA LOKASI
EVA GIRSANG1, ANANG HARI KRISTANTO2, WARTONO HADI3 dan SITI MARDLIJAH3
1
Balai Riset Perikanan Laut, Jl.
2
Balai Riset Perikanan Budidaya Air Tawar, Jl. Sempur 1 Bogor 16154
3
Balai Riset Perikanan Budidaya, Jl.

ABSTRAK

Penelitian mengenai karakter morfometrik terhadap lobster yang berasal 4 lokasi (Pangandaran,
Pamengpeuk, Liwa, dan Bulukumba) yang mewakili Pulau Jawa, Sumatera dan Sulawesi telah dilakukan.
Dalam pengukuran morfometrik tubuh lobster dibagi menjadi empat bagian (truss cell) A, B, C dan D
kemudian, dari masing-masing bagian dibagi menjadi 6 garis (truss length) yang diberi nomor 1 – 6.
Pengukuran menggunakan caliper dengan ketelitian 0,01 mm. Data yang diperoleh digunakan untuk analisa
karakter morfometrik secara univariate dan multivariate menggunakan metoda principal component analysis
(PCA) dan canonical analisis. Hasil yang diperoleh memperlihatkan bahwa keempat wilayah tersebut terbagi
menjadi dua grup populasi: grup pertama terdiri dari Jawa Barat, dan Sulawesi, sedang grup kedua adalah
Sumatera. Populasi Pangandaran dan Pameungpeuk mempunyai kerataan yang besar tetapi tidak mempunyai
sharing komponen yang besar dengan populasi Sulawesi. Sedangkan Sumatera (Liwa) sama sekali terpisah
dengan ketiga populasi lainnya.
Kata kunci: Lobster, karakterisasi biometrik, Jawa, Sumatera, Sulawesi

PENDAHULUAN Pada umumnya jenis ini mendiami perairan

P. homarus atau yang dikenal dengan nama
lobster hijau pasir memiliki lempeng antennula
dengan dua buah duri besar terletak pada
bagian sebelah muka. Di belakang duri ini
terdapat masing-masing sebaris duri yang
terdiri dari dua sampai enam buah duri kecil
dan duri yang paling belakang besar tetapi
masih lebih kecil dibandingkan dengan duri
besar yang terletak di sebelah muka. Bagian
sebelah belakang dari sternum dada pada
jantan dan betina berbentuk lempengan bertepi
lurus, maksiliped tidak mempunyai eksopod.
Permukaan bagian atas ruas abdomen II-V
mempunyai alur melintang yang berbentuk
lurus dengan tepi bergerigi, ruas abdomen VI
mempunyai alur melintang menyerupai huruf
M yang melebar. Alur melintang pada ruas
abdomen II-IV terputus di tengah, pada yang
masih kecil terputusnya tidak nyata.
Permukaan bagian atas ruas abdomen tidak
mempunyai rambut kecuali pada bagian alur
melintang, tepi belakang abdomen, dan lekuk
yang terletak pada bagian sisi. Lobster ini
memiliki warna dasar hijau atau kecoklatan
dengan dihiasi bintik-bintik terang (pasir) yang
tersebar di seluruh permukaan segmen
abdomen. Kaki berbercak-bercak putih.
dangkal sampai dengan kedalaman beberapa
belas meter dan tinggal di lubang-lubang
batuan granit atau vulkanis (GEORGE, 1968).
Hidup berkelompok dan biasanya tertangkap
dengan jaring atau ditangkap dengan
menyelam. Di Indonesia penyebarannya
terutama di Pulau Sumatera, Jawa dan
Sulawesi (MOOSA, 1984).
Lobster hijau pasir merupakan komoditas
ekspor yang dijual dalam bentuk segar. Udang
barong (spiny lobster) habitatnya terdapat di
antara batu karang atau karang halus di dasar
laut (SUBANI, 1977). Udang ini terdapat pada
kedalaman sampai 100 m terutama di perairan
hangat dengan kisaran temperatur 20 – 30o C
yang terletak di antara 30 LS – 30 LU
(GEORGE dan MAN, 1967 disitasi PHILIPS et al.,
1980). Menurut statistik perikanan 1978 –
1980 telah terjadi penurunan produksi
perikanan karang, termasuk di dalamnya udang
barong. Penurunan populasi udang ini diduga
lebih karena pada perusakan lingkungan
tempat tinggalnya, sebagai akibat adanya
penambangan batu karang, penggunaan cara
penangkapan yang tidak benar dan penggunaan
alat tangkap yang tidak selektif (SUBANI,
1981).

298
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

Dari hasil penelitian sebelumnya beberapa morfometrik mengikuti metoda BREZKY dan
jenis udang karang sudah berhasil dipijahkan. DOYLE 1988.
Fekunditas yang diperoleh bervariasi. Parameter yang diamati meliputi: bagian
Fekunditas P. homarus 113.000 – 448.000 kepala, bagian badan, dan bagian ekor
butir (IMANTO dan KUSUMAH, 1987), P. (Gambar 1).
longipes antara 53.000 – 389.000 butir
(SHOKITA et al., 1991) dan P. penicillatus
antara 35.000 – 44.000 butir (SHOKITA et al.,
1991). Di Indonesia terdapat enam spesies
yaitu P. versicolor, P. homarus, P. longipes, P.
penicillatus, P. polyphagus dan P. ornatus.
Penelitian terhadap udang barong sudah
dilakukan tetapi masih terbatas pada jenis dan
aspek biologi, secara khusus penelitian
mengenai inventarisasi, identifikasi dan
karakterisasi serta evaluasi terhadap udang ini
belum dilakukan. Menyadari arti penting
perikanan udang barong di Indonesia
penyebarannya cukup luas, maka penelitian ini
dilakukan berbagai dalam tahapan yaitu
inventarisasi dan karakterisasi jenis-jenis yang
terdapat di Indonesia dengan membagi wilayah
menjadi Barat dan Timur yang masing-masing
diwakili oleh Pulau Jawa, Sumatera (Lampung)
dan Sulawesi Selatan (Bulukumba).
Tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui perbedaan karakteristik/variasi- Gambar 1. Metoda pengukuran jarak truss (truss
morfologi dan hubungan kekerabatan antar distance) dan ruang truss (truss cell)
populasi. udang lobster untuk memperoleh
gambaran morfometri. 1/udang barong
secara utuh, 2/menghilangkan bagian
BAHAN DAN METODA kaki untuk memperoleh bentuk tubuh,
3/cara pengukuran yang menghasilkan
4 truss cell dengan masing-masing 6
Pengukuran morfomerik truss distance
Fungsi diskriminan sederhana digunakan
Lobster hijau pasir (P. homarus) untuk menentukan jarak genetik, yang
pendekatannya digunakan penggabungan
Lobster hijau pasir sebagai obyek ragam peragam sebagai matrik (SUPARYANTO
penelitian dikumpulkan dari 4 lokasi et al., 1999). Untuk memperoleh fungsi
(Pangandaran sebanyak 40 ekor, Pamengpeuk pembeda utama digunakan SPSS prosedur
sebanyak 40 ekor, Liwa sebanyak 40 ekor dan Discriminant digunakan untuk analisa karakter
Bulukumba sebanyak 34 ekor) yang mewakili morfometrik secara univariate dan
Pulau Jawa, Sumatera, dan Sulawesi. Dalam multivariate. Untuk mendapatkan jarak
pengukuran morfometrik (truss morphometric), mahalanobis dan fungsi diskriminan digunakan
tubuh lobster dibagi menjadi empat bagian A, paket program SPSS versi 10.0, sedangkan
B, C dan D (truss cell), kemudian dari masing- untuk memperoleh jarak kuadrat genetik
masing bagian dibagi menjadi 6 garis digunakan paket program SAS versi 6.12
membujur dan diagonal (truss length) yang (PROC DISCRIM), sementara untuk
diberi nomor 1 – 6 (Gambar 1) yang membangun dendogram digunakan program
merupakan modifikasi dari metoda BOOKSTEIN MEGA (SUPARYANTO et al., 1999).
et al. (1985). Pengukuran menggunakan
kaliper dengan ketelitian 0,01 cm. Pengukuran

299
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

Tabel 1. Parameter pengamatan udang

Bagian badan Simbol Keterangan

Kepala bagian depan A1 Jarak antara titik kiri karapas terlebar ke pangkal tangkai mata bagian
kiri
A2 Jarak antara tangkai mata kanan dan kiri
A3 Jarak antara titik kanan karapas terlebar ke pangkal tangkai mata
bagian kiri
A4 Jarak antara titik karapas terlebar (kepala bagian depan)
A5 Diagonal titik karapas kiri ke mata bagian kanan
A6 Diagonal titik karapas kanan ke mata bagian kiri

Kepala bagian belakang B1 Jarak antara titik belakang karapas ke titik bagian karapas terlebar
bagian kiri
B2 Jarak antara titik karapas terlebar (kepala bagian depan)
B3 Jarak antara titik belakang karapas ke titik bagian karapas terlebar
bagian kiri
B4 Jarak antara kedua titik kiri dan kanan karapas bagian belakang
B5 Diagonal dari titik karapak belakang kiri ke titik karapas terlebar
kanan
B6 Diagonal dari titik karapas belakang kanan ke titik karapas terlebar
kiri
Badan (abdomen) C1 Jarak antara titik belakang abdomen kiri ke titik abdomen depan
bagian kiri
C2 Jarak antara kedua titik kiri dan kanan karapak bagian belakang
C3 Jarak antara titik belakang abdomen kanan ke titik abdomen depan
bagian kanan
C4 Jarak antara titik abdomen bagian belakang kanan ke titik sbelah kiri
C5 Diagonal titik abdomen sebelah kiri belakang ke titik abdomen depan
sebelah kanan
C6 Diagonal titik abdomen sebelah kiri belakang ke titik abdomen depan
sebelah kanan
Ekor (Telson) D1 Jarak antara titik belakang telson kiri ke titik telson depan bagian
kiri
D2 Jarak antara kedua titik kiri dan kanan abdomen bagian belakang
D3 Jarak antara titik belakang telson kanan ke titik telson depan bagian
kanan
D4 Jarak antara titik telson bagian belakang kanan ke titik sbelah kiri
D5 Diagonal titik telson sebelah kiri belakang ke titik telson depan
sebelah kanan
D6 Diagonal titik telson sebelah kiri belakang ke titik telson depan
sebelah kanan

Tabel 2. Data sampel yang dianalisa dengan menggunakan allozyme

Spesies Lokasi Nomor sampel

Panulirus homarus Pangandaran, Jawa 13
Pamengpeuk, Jawa 13
Bulukumba, Sulawesi 14
Liwa, Sumatera 13
P. versicolor Pamengpeuk, Jawa 2
P. ornatus Pamengpeuk, Jawa 2
P. penicillatus Pamengpeuk, Jawa 2
P. polyphagus Kalimantan 3
P. longipes longipes Pamengpeuk, Jawa 1
P. longipes femoristriga Ujung Pandang, Sulawesi 6

300
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

Identifikasi spesies dilakukan mengikuti jumlah kecil dengan menggunakan program

kunci identifikasi dari buku FAO species
catalogue (HOLTHUIS, 1991). Di lokasi
sampling sampel lobster yang masih hidup
diambil sebagian jaringan (1-1,5 gram) dan
matanya, dimasukkan ke dalam tabung plastik
kecil (ependoff) kemudian disimpan dalam
nitrogen cair dan selanjutnya diawetkan dalam
freezer dengan temperatur minimum – 20° C di
laboratorium, sebelum dilakukan analisa.
Allozyme elektroforesis
Analisa dengan allozyme meliputi ekstraksi
jaringan (tissue extraction), migrasi dari buffer
(migration buffers) dan proses staining
(staining procedures) dilakukan dengan
mengikuti standard methods of horizontal
starch gel electrophoresis (GUYOMARD dan
KRIEG, 1983; KRIEG dan GUYOMARD, 1995;
POUYAUD dan AGNESE, 1995). Dari hasil
zymogram diperoleh variasi dari 12 lokus.
Tabel 3 menyajikan sistem enzyme dan buffer
yang digunakan.
Nilai tengah dari multi lokus yang
diharapkan (Hn.b.) dan yang diobservasi (Hobs.)
diambil untuk menghitung sampel dengan
komputer GENETIX package (BELKHIR et al.,
1996).
Selanjutnya penghitungan derajat per-
bedaan genetik/variasi genetik diantara
populasi dilakukan untuk spesies P. homarus
dengan menggunakan simbol θ. θ adalah
unbiased estimator of the Wright’s fixation
indices Fst (WEIR dan COCKERHAM’S, 1984).
Estimasi ini diharapkan secara linier mengikuti
perubahan proses genetik yang terjadi,
kemudian terhadap θ multi lokus yang
signifikan (namely the probability under the
null hypothesis of obtaining values higher than
the observed one) dilakukan pengujian
sebanyak 1000 kali secara acak dengan
menggunakan program komputer GENETIX.
Pada Tabel 3 diperlihatkan nilai rataan
komponen variabel dari keempat populasi
sampel lobster. Dari hasil analisa meng-
gunakan principal component analysis dan
canonical analisys semua variabel yang diukur
berbeda nyata (P<0.01). Hal ini berarti lobster
yang berasal dari ke empat lokasi berasal dari
populasi yang tidak sama.

Tabel 3. Nama enzyme systems dan buffers yang digunakan

Sistem enzyme Singkatan Lokus Jaringan Electrode buffer

Fructose biphosphatase FBP, E.C. 3.1.3.11 FBP* Otot TC 6.7
Glucose-6-phosphate isomerase GPI, E.C. 5.3.1.9 GPI* Otot RW
Isocitrate dehydrogenase IDHP, E.C. 1.1.1.42 IDHP* Otot TC 6.7
L-Lactate dehydrogenase LDH, E.C. 1.1.1.27 LDH* Otot TC 6.7
Malate dehydrogenase MDH, E.C. 1.1.1.37 MDH-1* Otot TC 6.7
MDH-2* Otot TC 6.7
Mannose phosphate isomerase MPI, E.C. 5.3.1.8 MPI* Otot TC 6.7
Phosphoglucomutase PGM, E.C. 5.4.2.2 PGM* Otot RW
6-Phosphogluconate dehydrogenase 6PGDH, E.C. 1.1.1.44 6PGD* Otot TC 6.7
Protein Total PT PROT-0* Otot TC 6.7
PROT-1* Otot TC 6.7
PROT-2* Otot TC 6.7
PROT-3* Otot TC 6.7
PROT-4* Otot TC 6.7
PROT-5* Mata TC 6.7
Superoxide dismutase SOD, E.C. 1.15.1.1 SOD* Otot MC 2
Alpha-glycerophosphate deshydrogenase GPD, E.C. 1.1.1.8 GPD* Otot TC 6.7
Sumber: SHAKLEE et al., 1990

Pengelompokan dari 4 populasi yang masing lokasi sangat eksklusif dan tidak
berbeda tersebut (Gambar 2) memperlihatkan terpengaruh satu sama lain (Tabel 4). Fenotipe
pemisahan populasinya secara nyata (P<0,01). yang muncul dipengaruhi oleh gen dan
Hal ini berarti adaptasi lokal pada masing- lingkungan. Lebih jauh dijelaskan bahwa

301
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional
kelenturan fenotip adalah kemampuan suatu
genotip atau individu untuk menghasilkan
lebih dari satu alternatif bentuk morfologi,
status fisologi dan/atau tingkah laku sebagai
respon terhadap perubahan kondisi lingkungan.
Kelenturan fenotipik mencerminkan kepekaan
fenotip terhadap lingkungan (NOOR, 1999).
Kedekatan (keeratan) kelompok daerah
dipertunjukkan oleh daerah himpitan antar
daerah sampel (SUPARYANTO, 1999). Oleh
karena itu keempat daerah sampel tidak
menunjukkan hubungan keeratan antar
populasi.
Sharing component fenotipe
Pendugaan nilai kesamaan (index of
similarity) antar kelompok dilakukan dengan
hasil analisis diskriminan berdasarkan
kesamaan ukuran tubuh tertentu
(SUPARYANTO, 1999). Hal ini dapat diartikan
bahwa bagain tubuh tertentu perkembangannya
sangat dipengaruhi oleh lingkungan dimana
hewan tersebut hidup. Hal ini berarti pula
bahwa pada setiap daerah, variabel tersebut
tumbuh dalam laju yang berbeda. Dengan
demikian persamaan ukuran variabel (organ)
merupakan gejala pencampuran (sharing
component) antar masing-masing daerah
melalui perkawinan campuran (HADIE et al.,
2000, inpress). Nilai kesamaan ukuran tubuh
(Tabel 5) memberikan penjelasan adanya
percampuran yang terukur antara populasi satu
dengan lainnya. Di antara keempat populasi
yang ada tidak terlihat adanya sharing
component antar populasi, dan semua
komponen variabel terukur hanya dibangun
oleh kelompoknya sendiri (nilai 100% pada
masing-masing kelompok).
Tabel 5 tersebut memperlihatkan bahwa
tidak ada percampuran antar populasi dan
semua komponen dibangun dalam kelompok-
nya. Dengan demikian migrasi pada jenis ini
tidak sejauh yang diduga, mengingat tidak
adanya percampuran bahkan pada populasi
yang sangat dekat antara Pangandaran dan
Pameungpeuk. Dan jika tidak demikian maka
ini sangat menarik karena mungkin saja terjadi
isolasi reproduksi antar kedua populasi.
Artinya walaupun ada percampuran populasi
antar Pangandaran dan Pameungpeuk tetapi
tidak terjadi perkawinan. Fenomena demikian
302
sangat menarik untuk diketahui tingkah laku
reproduksinya, untuk menentukan langkah
selanjutnya dalam budidaya. Arti positif dari
kondisi demikian adalah perbaikan genetik
(genetic gain) yang akan diperoleh jika antar
populasi dipersilangkan.
Jarak genetik antar populasi
Pada Tabel 6 terlihat matriks jarak genetik
yang dihitung dengan menggunakan rumus NEI
(1987) dan MANLY (1989) digunakan untuk
membuat pohon fenogram (SUPARYANTO,
1999).
Dari Tabel 6 terlihat bahwa jarak genetik
terkecil dimiliki antara populasi Pangandaran–
Pameungpeuk dengan nilai 129611919 dan
dikuti selanjutnya oleh kelompok Liwa–
Bulukumba sebesar 129612041 sedangkan
nilai terbesar dimiliki antara populasi Bulu–
kumba–Pangandaran sebesar 1166507262.
Konstruksi dari pohon fenogram (Gambar 3)
memperlihatkan bahwa kelompok dari
Pangandaran–Pameungpeuk mempunyai jarak
terdekat yakni 64805950.
Gambar 3 (cladogram) tersebut memper–
tunjukkan bahwa hubungan antara
Pangandaran dan Pameungpeuk lebih dekat
dibandingkan dengan hubungan antara Liwa–
Bulukumba, sedangkan jarak terjauh adalah
antara populasi Pangandaran dan Bulukumba.
Persilangan antar kedua populasi tersebut akan
lebih baik dibandingkan persilangan antara
Pangandaran dan Pameungpeuk.
Genetika
Untuk keperluan analisa genetika sampel
yang dikumpulkan sebaiknya terdiri dari
seluruh spesies yang ada. Oleh sebab itu dalam
penelitian ini yang semula hanya satu spesies
yakni P. homarus ditambahkan sampel lobster
dari jenis lainnya masing-masing sebanyak 2
ekor untuk jenis P. penicillatus, 7 ekor P.
longipes (satu ekor P. longipes longipes dan
enam ekor P. longipes femoristriga), dua ekor
P. versicolor, dua ekor P. ornatus dan tiga ekor
P. polyphagus.
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

Tabel 4. Rataan ukuran truss length dan truss cell udang lobster populasi dari Pangandaran, Pameungpeuk,
Liwa, dan Bulukumba
Uraian BL CL A 1 A2 A3 A4 A5 A6 B1 B2 B3 B4 B5 B6 C1 C2 C3 C4 C5 C6 D1 D2 D3 D4 D5 D6
Pangandaran
Rataan 141,6 44,56 30,63532,79 30,64 35,14 44,66 44,66 16,29 35,1 16,29 29,46 36,13 36,13 46,15 30,23 46,1 27,89 54,11 54,11 25,53 18,83 25,53 15,3 29,49 29,49
Maximum (mm) 195 64,1 63,8 46,2 63,8 47,4 62,7 62,7 24,4 47,4 24,4 40,3 50,5 50,5 69,2 40,5 69,2 38,1 73,6 73,6 41,5 59 41,5 23 41,8 41,8
Minimum (mm) 110 32,3 21,9 24,4 21,9 24,9 19,7 19,7 11,1 24,9 11,1 22,8 24,9 24,9 34,3 23 34,3 20,3 40,4 40,4 18,2 12,9 18,2 10,2 20,1 20,1
Standar deviasi 20,27 8,07297,52535,378 7,525 5,412 8,264 8,264 2,96 5,41 2,96 4,681 6,016 6,016 8,394 4,805 8,39 4,416 8,867 8,867 4,92 7,235 4,92 2,93 5,191 5,191
Pameungpeuk
Rataan 165,4 51,19740,34 38,76 40,47 42,04 59,02 59,02 19,04 42 19,04 38,14 41,88 41,88 59,96 34,68 59,1 33,8 62,08 62,08 29,06 20,35 29,06 17,4 33,47 33,47
Maximum (mm) 285 91,16 67,86 66,11 67,86 71,4 300,6 300,6 33,63 71,4 33,63 63,11 71,68 71,68 284,3 58,36 248 59,42 111,7 111,7 52,26 36,17 52,26 49,3 61,72 61,72
Minimum (mm) 90 21,23 17,37 18,34 17,37 20,3 27,55 27,55 6,645 20,3 6,645 19,03 19,74 19,74 22,77 17,27 22,8 15,38 31,15 31,15 15,38 10,04 15,38 8,3 13,36 13,36
Standar deviasi 44,17 17,12411,91411,73 12,04 11,72 42,02 42,02 6,377 11,7 6,377 10,27 12,36 12,36 39,03 9,307 33,8 9,663 17,46 17,46 8,605 6,106 8,605 7,51 9,891 9,891
Liwa
Rataan 109,4 52,234 26,8 36,48 26,8 38,59 50,64 50,64 41,78 38,6 33,16 36,76 48,3 48,3 64,65 33,65 64,6 22,07 58,63 58,63 28,59 18,17 28,59 17,8 29,83 29,83
Maximum (mm) 150,5 67,2 162 50,3 162 53,3 412 412 383 53,3 42,2 47,3 63,4 63,4 403 44,5 403 30,6 76,2 76,2 39,4 24,4 39,4 122 41,1 41,1
Minimum (mm) 75,6 7,61 14,4 24,4 14,4 18,4 28,3 28,3 22,3 18,4 22,3 27,2 25,3 25,3 38,3 24,4 38,3 15 43,3 43,3 19,4 2,01 19,4 9,4 19,4 19,4
Standar deviasi 18,42 11,14322,6036,021 22,6 6,807 59,03 59,03 55,61 6,81 5,581 5,316 8,283 8,283 55,59 5,177 55,6 3,89 9,381 9,381 4,975 4,153 4,975 17,2 5,374 5,374
Bulukumba
Rataan 148 60,59459,02637,15 59,03 298,7 55,93 55,93 27,27 299 27,27 40,32 49,74 49,74 57,36 38,81 57,4 32,32 67,44 67,44 31,56 22,49 31,56 19 36,06 36,06
Maximum (mm) 245,5 97,2 97,2 65,6 97,2 4379 81,28 81,28 45,95 4379 45,95 60,15 79,63 79,63 93,85 77,8 93,9 49,8 102,7 102,7 54,45 37,15 54,45 30,2 61,9 61,9
Minimum (mm) 77,7 6,43 6,26 27,18 6,26 34,26 41,53 41,53 13,4 34,3 13,4 28,74 37,32 37,32 41,76 26,32 41,8 20,2 48,56 48,56 18,32 17,1 18,32 10,6 27,3 27,3
Standar deviasi 30,2 14,11516,8997,576 16,9 1026 8,461 8,461 6,111 1026 6,111 6,539 8,22 8,22 10,13 9,293 10,1 6,284 11,31 11,31 6,849 3,907 6,849 3,68 6,601 6,601

Tabel 5. Nilai percampuran fenotip dalam dan antar populasi (%) yang menunjukkan sharing component
antar populasi

Lokasi Pangandaran Pameungpeuk Liwa Bulukumba Total

Pangandaran 100,00 0,00 0,00 0,00 100,00
Pameungpeuk 0,00 100,00 0,00 0,00 100,00
Liwa 0,00 0,00 100,00 0,00 100,00
Bulukumba 0,00 0,00 0,00 100,00 100,00

Tabel 6. Matrik jarak genetik antar kelompok daerah sampel

Lokasi sampel Pangandaran Pameungpeuk Liwa Bulukumba

Pangandaran 0 129611919 518447874 1166507262
Paeungpeuk 0 129612129 518447688
Liwa 0 129612041
Bulukumba 0

Seluruhnya ada 75 alel ditemukan dari 17 Meskipun jumlah sampel yang telah
lokus yang diamati pada ke 6 spesies. Semua dianalisa tidak banyak tetapi cukup untuk
lokus adalah polimorfik kecuali lokus LDH. menduga perbedaan genetik/variasi genetik di
Multi lokus yang diharapkan (Hn.b.) dan antara spesies P. homarus dari beberapa lokasi
diobservasi (Hobs.) untuk setiap spesies/ yang telah ditentukan. Untuk maksud tersebut,
populasi disajikan pada Tabel 7. perhitungan dari θ multi lokus di antara
populasi yang ada disajikan pada Tabel 8.

303
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

4ˆ
‚
‚
‚ 3
‚
3 ˆ
‚
‚
‚ 1
‚
2 ˆ 4 4 1
‚ 1
‚
‚ 4 1 1
‚ 44 4 1 3
1 ˆ 2 1 11 3 3
‚ 4 1 1 1 1
Canonical 3

‚ 4 4 111 1 3
‚ 4 3 3
‚ 4 44
0 ˆ 4 3
‚ 4 2 1 3 3
‚ 4 2 2 1
‚ 2 33 3
‚ 4 2 3
-1 ˆ 2 2 3
‚ 2 2 3
‚ 2 2 3
‚
‚ 2
-2 ˆ 2 2 3
‚
3
‚ 2
‚
‚ 2
-3 ˆ
‚
‚ 2
‚ 2
‚
-4 ˆ
Šƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒƒƒƒƒƒƒˆƒƒ
-10.0 -7.5 -5.0 -2.5 0.0 2.5 5.0 7.5 10.0
12.5
Canonical 2

Gambar 2. Distribusi populasi lobster dari 4 daerah sampel berdasarkan hasil analisis PCA variabel
morfometrik. 1/Pangandaran 2/Pameungpeuk. 3/Liwa. 4/Bulukumba

Gambar 3. Jarak genetik antar kelompok populasi

304
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional

Tabel 7. Nilai multi lokus yang diharapkan (Hn.b.) dan diobservasi (Hobs.) dari setiap spesies/populasi

Spesies Hn.b Hobs

P. homarus, Pamengpeuk 0,0498 0,0420
P. homarus, Pangandaran 0,0459 0,0504
P. homarus, Liwa 0,0168 0,0168
P. homarus, Bulukumba 0,0000 0,0000
P. penicilatus 0,0294 0,0294
P. longipes longipes 0,0000 0,0000
P. longipes femoristriga 0,1176 0,1176
P. versicolor 0,0294 0,0294
P. ornatus 0,1275 0,0882
P. polyphagus 0,0510 0,0196

Tabel 8. Nilai θ multi lokus yang menunjukkan variasi genetik P. Homarus dari berbagai populasi

Populasi Pangandaran, Jawa Liwa, Sumatera Bulukumba, Sulawesi

Pamengpeuk, Jawa – 0,0116 0,0820 0,1609*
Pangandaran, Jawa 0,0561 0,1113*
Liwa,Sumatera 0,0102
Keterangan: * = Signifikan berbeda

Tabel 8 menunjukkan bahwa variasi DAFTAR PUSTAKA

genetik P. homarus dari populasi Sulawesi
berbeda secara signifikan dengan populasi
lainnya. Sebaliknya tidak ada perbedaan variasi
genetik yang signifikan antara P. homarus dari
populasi Jawa dengan populasi Sumatera.
Dengan kata lain kemungkinan P. homarus
dari Jawa dan Sumatera merupakan satu
populasi atau paling tidak memiliki
kekerabatan yang dekat sedangkan P. homarus
dari Sulawesi jelas merupakan populasi
tersendiri. Sementara itu hasil tersebut juga
menunjukkan dugaan yang kuat bahwa antara
P. homarus dari Pangandaran dan Pamengpeuk
merupakan satu populasi. Hal ini ditunjukkan
dengan nilai negatif untuk variasi genetik
antara kedua populasi tersebut (-0.0116).
KESIMPULAN
Keempat populasi lobster secara
morfometrik terpisah satu sama lain dan tidak
terdapat sharing component antar populasi
yang berbeda, komponen variabel morfometrik
dibangun dalam kelompoknya sendiri. Migrasi
yang memungkinkan adanya panmictic tidak
terjadi. Persilangan antar kelompok populasi
akan menghasilkan perbaikan genetik.
Sementara itu hasil analisa genetika
menunjukkan hal yang berbeda dimana P.
homarus dari Sulawesi jelas-jelas berbeda
dengan populasi lainnya sehingga kuat dugaan
bahwa perbedaan yang terlihat secara
morfometrik lebih banyak dipengaruhi oleh
kondisi lingkungannya.
EDGE, T.A., D.E. MCALLISTER and S.U. QADRI.
1991. Meristic and Morphometric variation
Between the Endangered Acadian Whitefish,
Coregonus hustsmani, and the Lake Whitefish
Coregonus clupeaformis, in the Canadian
Maritim Provinces and the State of Maine,
USA. Can. J. Fish. Aquat. Sci., vol 48 :2140-
2150.
ROBY, D., J.D. LAMBERT and J.M. SEVIGNY. 1991.
Morphometric and Electrophoretic
Approaches to Discrimination of Capelin,
Mallotus villosus, Populations in the Estuary
and Gulf of st. Lawrence.
TEUGELS, G., R. GUSTIANO., R. DIEGO., M.
LEGENDRE and SUDARTO. 1999. Preliminary
Result on the Morhological Chracterisation of
Natural Populations and Cultured Strains of
Clarias Species (Siluriformes, Clariidae) from
Indonesia. Proceeding of the Mid-Term
Workshop of the Catfish Asia Project. Cantho,
Vietnam 11-15 May 1998.
BREZSKI, V and R.W. DOYLE. 1988. A
Morphometrics Criterion for Sex
Discrimination in Tilapia in R.S.V. PULLIN, T.
BHUKASWAN, K. TONGUTHAI and J.L. MAC
LEAN (eds). The Second International
Symposium on Tilapia in Aquaculture,
ICLARM Conference Proceeding.
Departement of Fisheries Bangkok, Thailand.
BOOKSTEIN, F.L., B. CHEMOFF, R.L. ELDER, J.M.
HUMPHRIES, G.R. SMITH, and R.E. STRAUSS.
1985. Morphometric in Evaluationary
Biology. Braun-Braumfield Inc. Ann. Arbor,
Michigan. 277 pp.

305
 Lokakarya Nasional Pengelolaan dan Perlindungan Sumber Daya Genetik di Indonesia: Manfaat Ekonomi untuk Mewujudkan Ketahanan Nasional
EDGE, T.A., D.E. MCALLISTER and S.U. QADRI.
1991. Cristic and Morphometric Variation
Between the Endangered Acadian Whitefish,
Coregonus hustsmani, and the Lake Whitefish
Coregonus clupeaformis, in the Canadian
Maritim Provinces and the State of Maine,
USA. Can. J. Fish. Aquat. Sci., vol 48 :2140-
2150.
HADIE, W., H. MUNDRIYANTO, RUSMAEDI dan L. E.
HADIE. 2000. Truss Morphometric Katak
Benggala Rana catesbieana: Suatu Seri
Karakterisasi Untuk Mendukung Program
Pemuliaan (Inpress).
IMANTO, P.T. dan E. DANAKUSUMA. 1987. Studi
Pendahuluan Fekunditas Udang Karang P.
humarus. Kongress Nasional Biologi VIII di
Purwokerto, Tanggal 7 –10 Oktober 1987. 9
hlm.
MOOSA, M.K, dan INDRA A. 1984. Udang Karang
(Panulirus spp) dari Perairan Indonesia.
Proyek Studi Potensi Sumber Daya Alam
Indonesia. Studi Potensi Sumber Hayati Ikan.
LON-LIPI, Jakarta.
NOOR, R. R. 1999. Peran Gen Kelenturan Fenotip
dalam Mengontrol Interaksi antara Faktor
Genotipe dengan Lingkungan. Makalah
disampaikan pada Pelatihan Aplikasi
Pemuliaan Mendukung Pelepasan Varietas
Ikan Unggul yang Diselenggarkan pada
tanggal 15 November – 20 November 1999 di
Bogor.
306
PHILIPS, B.F., J.S. COBB and R.W. GEORGE. 1980.
General Biology. The Biology and
Management of Lobster. Edt. J.S. COBB and
PHILLIPS. Academic Press. Nw York (1) 2-72.
PROSIDING SEMINAR, ke II. 1977. Perikanan Udang
di Jakarta tanggal 7 Maret 1977. Hlm 39 –54.
REIST. 1986. An Empirical Evaluation of Coeficien
Used in Residual and Allometric Adjustment
of Size Covariation. Can. J. Zool. 65:1856-
1857.
SHOKITA S., KAKKZU, A. TOMORI and T. TOMA,
1991. Aquaculture in Tropical Areas. Miduri
Shobo. Ltd. Tokyo Japan. 360 p.
SUBANI, W. 1977. Perikanan Udang Barong (Spiny
lobster) dan Dampak Masa Depannya.
SUBANI, W. 1981. Penelitian Lingkungan Hidup
Udang Barong (Spiny lobster) Perikanan dan
Pelestarian Pantai Selatan Bali. Laporan
Penenelitian Ikan Laut. 23:17-32.
SUKARNO, M. HUTOMO, M.K. MOOSA dan P.
DARSONO. 1983. Terumbu Karang di
Indonesia. LON-LIPI; 109 Hlm.
SUPARYANTO, A., T. PURWADARIA dan SUBANDRIYO.
1999. Pendugaan Jarak Genetik dan Faktor
Peubah Pembeda Bangsa dan Kelompok
Domba di Indonesia melalui Pendekatan
Analisis Morfologi. JITV. Vol. 4:80-87.