Nama : Eno Risnawati

Nim : 2311121038
Teknik Reaksi Kimia 2

Reaktor Slurry
Reaktor slurry adalah aliran multiphase reaktor di mana gas reaktan ditiupkan melalui
larutan yang mengandung katalis partikel padat. Reaktor slurry dapat dioperasikan secara
batch atau kontinyu. Satu dari keuntungan utama dari reaktor slurry adalah bahwa
mengontrol suhu dan panas recovery yang mudah dicapai. Selain itu, aktivitas katalitik
konstan keseluruhan dapat dipertahankan dengan penambahan sejumlah kecil katalis dengan
masing-masing reuse selama operasi batch atau dengan umpan konstan selama operasi terus-
menerus.
Sebuah diagram skematik yang lebih rinci dari reaktor lumpur ditunjukkan pada
Gambar 12-11. Dalam pemodelan reaktor slurry kita mengasumsikan bahwa fase cair
tercampur, partikel katalis merata, dan fase gas dalam aliran plug. Reaktan dalam fase gas
berpartisipasi dalam lima langkah reaksi:

Gambar 12-11 Reaktor slurry untuk hydrogenasi dari methyl linoleate.

1. Penyerapan dari fase gas ke fase cair pada permukaan gelembung

2. Difusi dalam fase cair dari permukaan gelembung untuk cairan massal
 3. Difusi dari cairan bulk ke permukaan eksternal dari katalis padat
4. Difusi internal reaktan dalam katalis berpori
5. Reaksi dalam katalis berpori
Produk reaksi ikut dalam langkah-langkah di atas, namun dalam urutan terbalik (5
sampai 1). Setiap langkah dapat dianggap sebagai perlawanan terhadap keseluruhan
tingkat reaksi, RA . Resistensi ini ditunjukkan secara skematis pada Gambar 12-12.
Konsentrasi dalam fase cair berkaitan dengan konsentrasi fase gas melalui Hukum Henry
:
𝐶𝑖 = 𝑃𝑖 . 𝐻 , ................................................................................................... (12-75)

Gambar 12-12 Langkah-langkah dalam reaktor slurry

Salah satu hal yang ingin dicapai dalam analisis reaktor slurry adalah untuk belajar
bagaimana untuk mendeteksi resistensi adalah yang terbesar dan bagaimana reaktor
beroperasi untuk mengurangi resistensi dari langkah ini dan dengan demikian
meningkatkan efisiensi reaktor.

Laju Penyerapan Gas .. Laju penyerapan H, per satuan volume minyak linoleat adalah :
R A = k b . ab (Ci − Cb ) ............................................................................................... (12-76)
Dimana : kb = koefisien perpindahan massa untuk penyerapan gas, dm / s
ab = luas permukaan gelembung, dm2 / (dm3 larutan)
Ci = konsentrasi H2 dalam minyak di minyak-H, antarmuka gelembung, mol / dm3
Cb = sebagian besar H2 dalam larutan, mol / dm3
dm dm2 mol mol
R A [=] (dm3 dari larutan) dm3 = (dm3 dari larutan).s
s

Persamaan (12-76) memberikan tingkat H2 transportasi dari antarmuka gas-cair ke cairan

bulk.
Transportasi ke Katalis Pelet laju perpindahan massa H2 dari larutan bulk ke permukaan
eksternal untuk partikel katalis adalah
R A = k c . ap . m (Cb − Cs ) ......................................................................................... (12-77)
Dimana : kc = koefisien perpindahan massa untuk penyerapan gas, 8 dm / s
ap = luas permukaan eksternal dari partikel, dm2 / g katalis
m = konsentrasi massa katalis (g katalis / dm3 larutan); parameter m juga disebut
sebagai loading katalis
Cs = konsentrasi H2 pada permukaan eksternal katalis pelet, mol / dm3
dm dm2 g mol mol
R A [=] (dm3 dari larutan) dm3 = (dm3 dari larutan).s
s g

Difusi dan reaksi dalam Katalis Pelet Dalam Bagian 12.2 menunjukkan bahwa faktor
efektivitas internal rasio laju reaksi sebenarnya, -rA, dengan laju r’AS yang akan ada jika
seluruh interior pelet itu terkena konsentrasi reaktan pada permukaan eksternal, CAS
Akibatnya, laju aktual reaksi per satuan massa katalis dapat ditulis :
−𝑟′𝐴 = η(−𝑟′𝐴𝑆 ) ....................................................................................................... (12-38)
Mengalikan dengan massa katalis per satuan volume larutan, memperoleh laju reaksi per
volume larutan:
𝑅𝐴 = 𝑚.η(−𝑟′𝐴𝑆 ) ...................................................................................................... (12-78)

Hukum laju Hukum laju adalah orde pertama dalam hidrogen dan orde pertama di metil
linoleat. Namun, karena fase cair pada dasarnya semua linoleat, itu adalah lebih dan
konsentrasi, CL, tetap hampir konstan pada konsentrasi awal, CLO, atau kecil untuk waktu
reaksi moderat.
−𝑟′𝐴 = 𝐾 ′ . 𝐶𝐿𝑂 . 𝐶 = 𝑘𝐶 ............................................................................................ (12-79)
Laju reaksi dievaluasi pada permukaan pelet eksternal
−𝑟′𝐴𝑆 = 𝑘. 𝐶𝑆 ............................................................................................................ (12-80)
Dimana : C, = konsentrasi hidrogen pada permukaan pelet eksternal, mol / dm3
k = laju reaksi spesifik, dm3 / g cat. s

Menentukan Tahap Batasan Karena pada setiap titik laju keseluruhan di kolom steady
state, laju transportasi dari gelembung sama dengan laju transportasi ke permukaan katalis,
yang pada gilirannya sama dengan laju reaksi dalam pelet katalis. Akibatnya, untuk reaktor
campuran yang sempurna, atau dimana katalis, cairan, dan gelembung semua aliran ke atas
bersama-sama dalam aliran plug, bahwa :
R A = k b . ab (Ci − Cb ) = k c . ap . m (Cb − Cs ) = 𝑚.η(−𝑟′𝐴𝑆 )
Persamaan (12-76) melalui (12-80) dapat diatur dalam bentuk :
RA
= Ci − Cb
k b . ab
RA
= Cb − Cs
k c . ap . m
RA
= Cs
𝑚. 𝑘.η
Menambahkan persamaan hasil di atas :
1 1 1
R A (k +k + 𝑚.𝑘.η) = Ci .............................................................................. (12-81)
b .ab c .ap .m

Menata ulang :
Ci 1 1 1 1
=k + 𝑚 (k + 𝑘.η) ...................................................................................... (12-82)
RA b .ab c .ap

Setiap istilah di sisi kanan dapat dianggap sebagai perlawanan terhadap laju reaksi
keseluruhan sehingga
Ci 1
= 𝑟𝑏 + 𝑚 (𝑟, +𝑟, ) .................................................................................................. (12-83)
RA

Atau
Ci 1
= 𝑟𝑏 + 𝑚 𝑟𝑐𝑟 ........................................................................................................... (12-84)
RA

Dimana :
1
𝑟𝑏 = k = ketahanan terhadap penyerapan gas, s ............................................ (12-85)
b .ab

1
𝑟𝑐 = k = resistensi khusus untuk mengangkut ke permukaan katalis pelet, gcat. s /
c .ap

dm3 ........................................................................................................................... (12-86)

1
𝑟𝑟 = 𝑘.η = resistensi khusus untuk difusi dan reaksi dalam pelet katalis, gcat. s / dm3

.................................................................................................................................... (12-87)

𝑟𝑐𝑟 = 𝑟, +𝑟,= dikombinasikan resistensi khusus untuk difusi internal reaksi, dan difusi
eksternal, gcat. s / dm3 ............................................................................................... (12-88)
Untuk reaksi selain orde pertama,
 𝐶
𝑟𝑟 = η(−𝑟′𝑠 ................................................................................................................ (12-89)
𝐴𝑆 )

Melihat dari Persamaan (12-84) bahwa plot Ci / RA, sebagai fungsi timbal balik dari katalis
loading (ll m) harus menjadi garis lurus. Kemiringan akan sama dengan spesifik resistensi
gabungan rCE, dan intersep akan sama dengan resistensi penyerapan gas rb. Akibatnya, untuk
mempelajari besarnya resistensi, kita akan bervariasi konsentrasi katalise., katalis loading, m)
dan mengukur laju reaksi keseluruhan sesuai (Gambar 12-13). Rasio resistensi penyerapan
gas untuk resistensi difusional dan di dalam pelet pada katalis loading tertentu m adalah :

Gambar 12-13 Plot untuk menggambarkan resistensi kontrol

Untuk mengubah ukuran katalis pelet ( untuk membuat semakin lebih kecil ) .Karena
penyerapan gas katalis dari ukuran partikel , yang akan tetap tidak akan berubah .Oleh karena
itu , hanya ada satu percobaan yang diperlukan yaitu mengkombinasi diffusional dan
tegangan reaksi rcr. Ukuran partikel akan dikurangi, kedua faktor efektivitas dan koefisien
meningkatkan transfer massa.

Gambar 12-14 a) efek dari ukuran partikel b) efek dari gas adsorpsi
 Gambar 12-15. a) gas adsorpsi kontrol b) difusi dan reaksi kontrol
Fokus pada kasus ketika kedua difusi dan reaksi membatasi. Langkah berikutnya adalah
belajar bagaimana kita dapat memisahkan rc dan rr untuk mengetahui apakah
1. Pengendalian difusi eksternal,
2. Pengendalian internal difusi atau;
3. Pengendalian Permukaan reaksi

Untuk mengontrol, kita harus menggunakan variasi ukuran partikel. Setelah menentukan rcr ,
dari slope Ci /R terhadap 1/m di setiap ukuran partikel, kita dapat memplot dari rcr terhadap
ukuran partikel, dp.
1 1
𝑟𝑐𝑟 = k + 𝑘.η ......................................................................................................... (12-90)
c .ap

a. Small Particles, bahwa diameter partikel menjadi kecil, kontrol reaksi permukaan dan
faktor efektivitas.N ilai K yaitu reaksi control.
1
𝑟𝑐𝑟 ≈
𝑘
Sehingga rcr dan rr pada ukuran partikel dapat diplot dengan ln rcr sebagai fungsi dan ln
dp sebagai reaksi pembatas.
b. Moderate-size particles. Untuk nilai besar modulus Thiele kami telah menunjukkan
[Persamaan (12-33)] yang
1⁄
3 6 𝐷𝑒 2
η= = ( )
𝜙 𝑑𝑝 𝑘𝜌𝑐 𝑆𝑎
kemudian
1
𝑟𝑟 = 𝑘.η = 𝛼1 𝑑𝑝 ................................................................................................ (12-91)

Jika diplot rcr terhadap dp adalah linear .Dalam kondisi ini secara keseluruhan tingkat
reaksi dapat ditingkatkan dengan mengurangi ukuran partikel.Akan tetapi , angka
 keseluruhan tidak terpengaruh oleh kondisi di sebagian besar cairan yang dapat
mengubah batas transfer massa di samping ketebalan lapisan permukaan pellet .
c. Moderate to large particles. Resistensi eksternal untuk difusi diberikan oleh
persamaan
1
𝑟𝑐 = k ......................................................................................................... (12-92)
c .ap

Untuk permukaan luar per massa katalis :

area eksternal π.d2p 6
ap = = (π/6)d3 .ρ − d ............................................................. (12-93)
massa pelet p c p ρc

Kasus 1 :Tidak ada Tegangan geser antara Partikel dan Cairan Jika partikel cukup kecil,
mereka bergerak dengan gerakan fluida sehingga tidak ada geser antara partikel dan cairan.
Situasi ini setara dengan difusi untuk sebuah partikel dalam cairan stagnan. Dalam kondisi
seperti ini jumlah Sherwood adalah 2:
𝑘𝑐 𝑑𝑝
𝑆ℎ = ................................................................................................................... (12-94)
𝐷𝐴𝐵

Kemudian
𝐷𝐴𝐵
𝑘𝑐 = 2
𝑑𝑝
Dan
ρc d2p
𝑟𝑐 = 12𝐷 .................................................................................................................. (12-95)
𝐴𝐵

Akibatnya, jika difusi eksternal mengendalikan dan tidak ada geser antara partikel dan cairan,
kemiringan plot Pada ulang, dibandingkan Dalam dp harus 2. Karena partikel bergerak
dengan cairan, meningkatkan pengadukan akan tidak berpengaruh untuk meningkatkan laju
reaksi keseluruhan.
Kasus 2 : geser antara Partikel dan Cairan Jika partikel digesek oleh infor cairan, salah satu dapat
mengabaikan 2 di korelasi Frossling antara jumlah Slherwood dan nomor Reynolds, dan
1 1
𝑆ℎ = 2 + 0.6 𝑅𝑒 2 𝑆𝑐 3 ................................................................................................ (12-96)
Menjadi
1
𝑆ℎ 𝛼 𝑅𝑒 2
Kemudian

Dan
Dan

1/3
𝑟𝑐 = 𝛼3 𝑑𝑝 ................................................................................................................ (12-97)
Korelasi lain untuk perpindahan massa untuk bola dalam cairan bergerak dengan kecepatan rendah
memberikan
Sh2 = 4.0+1.21 (ReSc)2/3 ................................................................................................. (12-98)