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Un ácido (del latín acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto químico que, cuando se disuelve en agua, produce una solución con
una actividad decatión hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se
aproxima a la definición moderna de Johannes Nicolaus Brønsted y Thomas Martin Lowry, quienes
definieron independientemente un ácido como un compuesto que dona un catión hidrógeno (H+) a
otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes son el ácido acético (en el vinagre),
elácido clorhídrico (en el Salfumant y los jugos gástricos), el ácido acetilsalicílico (en la aspirina), o
el ácido sulfúrico (usado en baterías de automóvil). Los sistemas ácido/base se diferencian de las
reacciones redox en que, en estas últimas hay un cambio en el estado de oxidación. Los ácidos
pueden existir en forma de sólidos, líquidos o gases, dependiendo de la temperatura y también
pueden existir como sustancias puras o en solución
A las sustancias químicas que tienen la propiedad de un ácido se les denomina ácidas.
Índice
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1 Definiciones y conceptos
2 Disociación y equilibrio
3 Nomenclatura
5 Características químicas
o 5.3 Neutralización
7 Abundancia biológica
8 Ácidos comunes
o 8.1 Ácidos minerales o inorgánicos
9 Véase también
10 Referencias
11 Enlaces externos
Tienen sabor agrio como en el caso del ácido cítrico en la naranja y el limón.
Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y
deja incolora a la fenolftaleína.
Son corrosivos.
Reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal más agua.
Ácidos de Arrhenius[editar · editar código]
El químico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez
al hidrógeno en 1884. Un ácido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentración
de catión hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta definición parte del equilibrio de
disociación del agua en hidronio e hidróxido:
En agua pura, la mayoría de moléculas existen como H2O, pero un número pequeño de
moléculas están constantemente disociándose y reasociándose. El agua pura es neutra con
respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentración de iones hidróxido es siempre
igual a la concentración de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molécula que
aumenta la concentración del ion hidróxido cuando está disuelta en agua. En química se
escribe con frecuencia H+(ac) significando ion hidrógeno o protón al describir reacciones ácido-
base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en disolución acuosa el núcleo de
hidrógeno libre; sí que está probada la existencia del ion hidronio, H3O+ e incluso de especies
de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen hidrógeno en su estructura no son
considerados ácidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los compuestos que no
tienen OH en su estructura.
Aunque el concepto de Arrhenius es muy útil para describir muchas reacciones, también está
un poco limitado en su alcance. En 1923, los químicos Johannes Nicolaus Brønsted y Thomas
Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones ácido-base involucran la
transferencia de un protón. Un ácido de Brønsted-Lowry (o simplemente ácido de Brønsted)
es una especie que dona un protón a una base de Brønsted-Lowry. La teoría ácido-base de
Brønsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teoría de Arrhenius. Considere las siguientes
reacciones delácido acético (CH3COOH), el ácido orgánico que le da al vinagre su sabor
característico:
Ambas teorías describen fácilmente la primera reacción: el CH3COOH actúa como un ácido
de Arrhenius porque actúa como fuente de H3O+ cuando está disuelto en agua, y actúa
como un ácido de Brønsted al donar un protón al agua. En el segundo ejemplo, el
CH3COOH sufre la misma transformación, donando un protón al amoníaco (NH3), pero no
puede ser descrito usando la definición de Arrhenius de un ácido, porque la reacción no
produce cationes hidronio. La teoría de Brønsted-Lowry también puede ser usada para
describir compuestos moleculares, mientras que los ácidos de Arrhenius deben
ser compuestos iónicos. El cloruro de hidrógeno (HCl) y amoníaco se combinan bajo varias
condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solución acuosa, el HCl
se comporta como ácido clorhídrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las
siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definición de Arrhenius:
1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 → Cl-(ac) + NH+
4(aq)
Como con las reacciones del ácido acético, ambas definiciones trabajan para
el primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las
siguientes dos reacciones no involucran la formación de iones, pero pueden
ser vistas como reacciones de transferencia de protones. En la segunda
reacción, el cloruro de hidrógeno y el amoníaco reaccionan para formar
cloruro de amonio sólido en un solvente benceno, y en la tercera, HCl
gaseoso y NH3 se combinan para formar el sólido.
El más fuerte de los dos ácidos tendrá Ka mayor que el ácido más
débil; la relación de los iones hidrógeno al ácido será mayor para el
ácido más fuerte, puesto que el ácido más fuerte tiene una
tendencia mayor a perder su protón. Debido al rango de valores
posibles para Ka se extiende por varios órdenes de magnitud, más
frecuentemente se utiliza una constante más manipulable, pKa,
donde pKa = -log10 Ka. Los ácidos más fuertes tienen pKa menor que
los ácidos débiles. Los valores de pKa. determinados
experimentalmente a 25 °C en solución acuosa suelen presentarse
en libros de texto y material de referencia.
Por ejemplo, HCl tiene un cloruro como su anión, por lo que el sufijo
-uro hace que tome la forma de ácido clorhídrico. En las
recomendaciones de nomenclatura IUPAC, simplemente se
agregaacuoso al nombre del compuesto iónico. En consecuencia,
para el cloruro de hidrógeno, el nombre IUPAC sería cloruro de
hidrógeno acuoso. El sufijo -hídrico es agregado sólo si el ácido está
compuesto solamente de hidrógeno y un otro elemento.
funcional tradicional
H2Cr2O7 Heptaoxodicromato(VI)de hidrógeno Ácido
heptaoxodicrómico(VI) Ácido dicrómico
H3PO4 Tetraoxofosfato(V)de hidrógeno Ácido
tetraoxofosfórico(V) Ácido ortofosfórico
Los ácidos más fuertes tienen Ka más alto, y pKa más bajo que los
ácidos más débiles.
NH3 amoníaco 38
CH4 metano 48
4, y finalmente PO3-
llamado fosfato. Un
ejemplo orgánico de ácido triprótico
es el ácido cítrico, que puede perder
consecutivamente tres protones para
formar finalmente el anión citrato.
Aunque las posiciones de los
protones en la molécula original
pueden ser equivalentes, los valores
de Ka difieren puesto que es
energéticamente menos favorable
perder un protón si la base
conjugada está cargada
negativamente.
Neutralización[editar · edit
ar código]
La neutralización es la reacción
entre un ácido y una base,
produciendo una sal y base
neutralizada; por ejemplo, el ácido
clorhídrico y el hidróxido de sodio
forman cloruro de sodio y agua:
La neutralización es la base de
la titulación, donde un indicador
de pH muestra el punto de
equivalencia cuando el número
equivalente de moles de una
base han sido añadidos a un
ácido. Generalmente se asume
incorrectamente que la
neutralización resulta en una
solución con pH 7,0, lo que es
solamente el caso cuando el
ácido y la base tienen fuerza
similar durante la reacción y se
encuentran en concentraciones
semejantes. La neutralización
con una base más débil que el
ácido resulta en una sal
débilmente ácida. Un ejemplo
es el cloruro de amonio, que es
débilmente ácido, producido a
partir del ácido fuerte cloruro de
hidrógeno y la base
débil amoníaco.
Recíprocamente, la
neutralización de un ácido débil
con una base fuerte produce
una sal débilmente básica, por
ejemplo, el fluoruro de sodio,
formado a partir del fluoruro de
hidrógeno y el hidróxido de
sodio.
Equilibrio ácido
débil/base
débil[editar · editar
código]
Artículo principal: Ecuación de
Henderson-Hasselbalch
Dureza de
ácidos[editar · editar
código]
Artículo principal: Teoría ácido-
base duro-blando
Aplicaciones de los
ácidos[editar · editar
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Abundancia
biológica[editar · editar
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Muchas moléculas
biológicamente importantes son
ácidos. Los ácidos nucleicos,
incluyendo al ADN y
el ARN contienen el código
genético que determina mucho
de las características de un
organismo, y es transferido de
padres a vástagos. El ADN
contiene el molde químico para
la síntesis de las proteínas, que
están hechas de subunidades
de aminoácidos.
Un α-aminoácido tiene un
carbono central (el carbono α
o alfa) que está unido
covalentemente a un
grupo carboxilo (de ahí que
son ácidos carboxílicos), un
grupo amino, un átomo de
hidrógeno, y un grupo variable.
El grupo variable, también
llamado grupo R o cadena
lateral, determina la identidad y
muchas de las propiedades de
un aminoácido específico. En
la glicina, el aminoácido más
simple, el grupo R es un átomo
de hidrógeno, pero en todos los
demás aminoácidos contiene
uno o más átomos de carbono
unidos a hidrógeno, y puede
contener otros elementos, tales
como azufre, selenio, oxígeno o
nitrógeno. Con excepción de la
glicina, los aminoácidos
presentes en la naturaleza
son quirales y casi
invariablemente están
presentes en la configuración L.
Algunos peptidoglicanos,
encontrados en
algunas paredes
celulares bacterianas contienen
pequeñas cantidades de D-
aminoácidos. A pH fisiológico,
típicamente alrededor de 7,
existen aminoácidos libres en
forma iónica, donde el grupo
carboxilo ácido (-COOH) pierde
un protón (-COO-) y el grupo
amino básico (-NH2) gana un
protón (-NH+
3). La molécula entera tienen
una carga neta neutra, y es
un zwitterión.
Es la disminución en el pH
la señal que lleva al
cerebro a respirar más
rápidamente y profundo,
liberando el exceso de
CO2 y resuministrando a las
células con O2.
La aspirina (ácido
acetilsalicílico) es unácido
carboxílico.
Las membranas
celulares son generalmente
impermeables a las
moléculas polares,
cargadas o grandes, debido
a las cadenas
grasas acílicaslipofílicas co
ntenidas en su interior.
Muchas moléculas
biológicamente
importantes, incluyendo un
gran número de agentes
farmacéuticos, son ácidos
orgánicos débiles que
pueden crusar la
membrana en su forma
protonada, en la forma sin
carga, pero no pueden
hacerlo en su forma
cargada (como base
conjugada). Por esta razón,
la actividad de muchas
drogas puede ser
aumentada o disminuida
por el uso de antiácidos o
alimentos ácidos. Sin
embargo, la forma cargada
suele ser más soluble en la
sangre y el citosol, ambos
medios acuosos. Cuando el
medio extracelular es más
ácido que el pH neutro
dentro de la célula, ciertos
ácidos existirán en su
forma neutra y serán
solubles en la membrana,
permitiéndoles cruzar la
bicapa lipídica. Los ácidos
que pierden un protón a pH
intracelular existirán en su
forma cargada, soluble, por
lo que son capaces de
difundirse a través del
citosol a su objetivo.
El ibuprofeno, la aspirina y
la penicilina son ejemplos
de drogas que son ácidos
débiles.
Base (química)
Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que
en disolución acuosa aporta iones OH− al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido potásico, de
fórmula KOH:
Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un
medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal
que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 10−14). Por este motivo, está generalizado el uso
de pH tanto para ácidos como para bases.
Índice
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5 Nomenclatura de bases
6 Ejemplos de bases
7 Véase también
Lewis en 1923 amplió aún más la definición de ácidos y bases, aunque esta teoría no tendría
repercusión hasta años más tarde. Según la teoría de Lewis una base es aquella sustancia que
puede donar un par de electrones. El ion OH−, al igual que otros iones o moléculas como
el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las
bases según la teoría de Arrhenius o la de Brønsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.
Finalmente, según Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes
propiedades:
Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el máximo
número de iones OH−. El hidróxido potásico es un ejemplo de una base fuerte.
Una base débil también aporta iones OH− al medio, pero está en equilibrio el número
de moléculas disociadas con las que no lo están.
Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir
de los nombres de los elementos y juntándolos con un ion hidroxilo (OH),
tomando el número de valencia del elemento y combinarlos (cambiándolos de
posición) como se muestra en la tabla:
Productos de limpieza
Amoníaco (NH3)
Jabón y detergente
Bicarbonato de sodio
Véase también[editar · editar código]
Equilibrio químico
Base de Brønsted
Base de Lewis