Professional Documents
Culture Documents
Hidrokarbon
Hidrokarbon
atom karbon lain menghasilkan rantai atau cincin dengan panjang beragam.
Karbon memiliki empat electron terluar yang berikatan kovalen dengan atom
cincin.2
dibedakan menjadi:
lainnya.3
HCCCCCH
1
Yuni Fatisa, Kimia Organik I, Pekanbaru: Kreasi Edukasi, 2014, Hal. 44.
2
Yayan Sunarya, Kimia Dasar 2, Bandung: CV Yrama Widya, 2012, Hal. 448-449.
3
Sukarmin, Hidrokarbon Dan Minyak Bumi, Surabaya: Departemen Pendidikan Nasional,
2004, Hal. 10
Atom karbon 1, 2, 6, 7, dan 8 merupakan atom karbon primer, sedangkan
karbon kuartener.
b. Penggolongan hidrokarbon
dibedakan menjadi:
a. Alkana
4
David E. Goldberg, Kimia Untuk Pemula, Jakarta:Erlangga, 2007. Hal. 213
5
Yayan Sunarya, Op. Cit, Hal.455
Alkana dikenal sebagai hidrokarbon jenuh karena
Tabel rumus molekul dan nama alkana C-1 sampai dengan C-10.
1 CH4 metana
2 C2H6 etana
3 C3H8 propana
4 C4H10 butana
5 C5H12 pentana
6 C6H14 heksana
7 C7H16 heptana
8 C8H18 oktana
9 C9H20 nonana
10 C10H22 dekana
Nama alkana pada table diatas adalah untuk rantai yang lurus,
6
Raymond Chang, Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti, Jakarta: Erlangga, 2004, Hal. 332
7
Yayan Sunarya, Op. Cit, Hal. 687
rumus CnH2n+1. Nama satu gugus sesuai dengan alkananya dan
berikut:
Contoh:
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2H3
adalah heptana.
4.
8
Ibid, hal. 690
b. Alkena
rangkap.
terkecil.
4) Bila terdapat lebih dari satu ikatan rangkap, nomori dari ujung
c. Alkuna
9
Harold Hart, dkk, kimia organik, Jakarta: erlangga, 2003, hal. 77
dianamai menurut aturan IUPAC sama seperti alkena, dengan
d. Isomer
karbonnya.12
posisi.13
10
Yayan Sunarya, Op. Cit, Hal. 458.
11
David E. Goldberg Hal. 215.
12
Petrucci, dkk, Kimia Dasar Prinsip-Prinsip Dan Aplikasi Modern, Jakarta: Erlangga,
2008, Hal. 290.
13
Ibid, hal. 293.
3) Isomer geometri (cis-trans), isomer cis-trans berbeda satu dengan
ruangan.14
1) Reaksi oksidasi
pembakaran metana.
2) Reaksi substitusi
yang lain.
3) Reaksi adisi
4) Reaksi eliminasi
14
Hart Craine Hart, Kimia Organik Suatu Kuliah Singkat, Jakarta: Erlangga, 2003, Hal. 62
15
Op. Cit, Hal. 218