CELDAS ELECTROQUÍMICAS.

POTENCIALES DE
ELECTRODO.
1. DATOS, CÁLCULOS Y
RESULTADOS
2. DISCUSIÓN DE
RESULTADOS
En una celda electroquímica se obtiene energía
eléctrica a partir de una reacción de oxido-
reducción; el proceso de reducción se da en el
cátodo y el proceso de oxidación en el ánodo,
en este caso el cobre se reducia y el zinc se
oxidaba. Esto tambien se evidencia ya que el
electrodo que se reduce tiene mayor potencial
de reducción.
El procedimiento se realizó para diferentes
concentraciones de 1,0 M, 0,1M, 0,01M,
0,001M, 0,0001M de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, en el que el cobre
actuaba como agente oxidante; se notó que al
disminuir la concentración el potencial también
lo hacía, esto debido a que hay menor cantidad
de moleculas por ende menor intercambio
electrónico, entonces para mantener el
equilibrio se disminuye el potencial eléctrico por
el principio de Le-Chatelier en consecuencia el
potencial eléctrico es directamente proporcional
a la concentración.
Al chocar un ion de cobre con el zinc toma 2
electrones del zinc que pasan a la disolución
como 𝑍𝑛+2 y se deposita el cobre metálico. En
este caso los 2 electrones pasan directamente
del zinc al ion de cobre sin llegar a abandonar
las granallas de zinc, siendo las dos
semireacciones:
Zn→ 𝑍𝑛+2 + 2𝑒
𝐶𝑢+2 + 2𝑒 → 𝐶𝑢
Para la parte en que se introdujo la lámina de
Cu a la solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 , no ocurrió ninguna
reacción debido a que el Cu tiene menor
reactividad que el Zinc y no lo desplaza
normalmente sino en sentido contrario, es una
reacción espontánea en sentido inverso; para
que ocurra se necesita que se le aplique un
potencial eléctrico.
Conclusión:

En la grafica se observó que hubieron errores

experimentales al momento de tomar los
potenciales para cada concentración, el no
tomar el potencial a condiciones estandar (1
atm, 25°C), los vasos de precipitados
contaminados con otras sustancias y también el
aumento de la resistencia en los circuítos
cuando no hay buen contacto eléctrico, lo cual
causa que el valor varie de forma negativa como
positiva.
3. RESPUESTA A LAS PREGUNTAS
En la parte a)cuando se introdujeron las
granallas de zinc en la solución de sulfato de
1. El voltaje estándar ∆ℰ 𝑜 de una pila
cobre, se observo que al cabo de un rato el azul
está dado cuando todas las
de la solución de sulfato de cobre se decoloró y
concentraciones son 1M. Si las
que el zinc se recubrió de cobre tomando una
concentraciones no son 1M el voltaje
coloración rojiza. Esto se debe a la siguiente
de la pila ∆ℰ está dado por la
reacción:
siguiente ecuación:
Zn+𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 →𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒖 0,059 [𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
∆ℰ = ∆ℰ 𝑜 − × log⁡
+𝟐
Zn+𝑪𝒖 →𝒁𝒏 +𝟐
+ 𝑪𝒖 𝑛 [𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]
∆ℰ = ∆ℰ 𝑜
En donde n es el número de electrones
intercambiados en la pila y [Productos] y
[Reactivos] son las concentraciones molares de
los productos y reactivos respectivamente. Si en
esta práctica las concentraciones utilizadas
hubieran sido 0,5M. Sin embargo, los
potenciales obtenidos se hubieran podido
considerar como estándar. Explique ¿Por qué?

R//

2. Compare el potencial de reducción

del cobre (utilizando el ℰ 𝑜 del Zn de
-0,76 V) con el potencial reportado
en la literatura. Cite 3 posibles
causas de error en la determinación
de potenciales estándar en esta
práctica.

R//

3. ¿Cuál de los siguientes metales es

mejor agente conductor? ¿Cuál es el
peor? ¿Por qué? Metales: cobre,
plomo, zinc y cadmio.

R//
4. REFERENCIAS

[1] Chang, R. “Química”, ed. 10, Mc Graw Hill,

México 2010. P 616, 617, 618, 619, 620.

[2] “Ejercicios de sc. Amortiguadoras”

http://www.educatina.com/quimica/quimica-
inorganica/equilibrio-quimico-y-equilibrio-
ionico/ejercicios-de-sc-amortiguadoras-video
Consultado 27/10/2014

[3] “Disoluciones amortiguadoras”

http://www.ehu.es/biomoleculas/buffers/buffer.
htm Consultado 30/10/2014