TALLER DE QUÍMICA ANALÍTICA IV: CONDUCTIMETRÍA

1. Una muestra de 10mL de acido cítrico que fue adulterada con acido
clorhídrico, se valoró conductimétricamente con hidróxido de amonio
0,05F obteniéndose las lecturas en la tabla 1. Calcule el porcentaje de
cada componente en la muestra problema.

Tabla 1.

V(mL) 0 1 2 2,5 3 3,1 3,2 3,504 4 4,2 4,5 5 6 7 8

G(S) 2,87 2,5 2,1 1,9 1,7 1,66 1,7 1,76 2 2,1 2,15 2,15 2,14 2,16 2,18

2. Calcular la curva de titulación conductimetica de 50mL de solución de

ácido clorhídrico 0,01N con una solución de hidróxido de sodio 0,1N.

3. Realizar mediante un ejercicio la determinación de cloruros en una

muestra de orina mediante titulación conductimetrica. Se debe indicar
tratamiento de muestra, agente titulante, volumen de muestra,
resultados de conductividad en función de volumen.

4. El agua pura tiene una conductividad eléctrica de 5,5*10-6 Ω-1m-1.

¿Cuál será el valor del producto iónico del agua KW? calcule el
porcentaje de error.
 SOLUCIÓN

1.

V(mL) 0 1 2 2,5 3 3,1 3,2 3,504 4 4,2 4,5 5 6 7 8

G(S) 2,87 2,5 2,1 1,9 1,7 1,66 1,7 1,76 2 2,1 2,15 2,15 2,15 2,15 2,18

G-V
3.5

3 Y1 = -0,392x + 2,879
Y3= 2,158
2.5 R² = 0,999

2
G(s)

1.5 Y2 = 0,413x + 0,350

R² = 0,977
1

0.5

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
V(mL)

Igualando las ecuaciones Y1 y Y2, se puede calcular el volumen de

neutralización del ácido clorhídrico, considerando Y1= Y2; entonces:
−0,3922x + 2,8799 = 0,4131x + 0,3508

−0,3922x − 0,4131x = 0,3508 − 2,8799

−0,8053x = −2,5291

−2,5291
X= = 3,14mL
−0,8053

Luego podemos hallar el volumen de neutralización de ácido clorhídrico y

ácido cítrico considerando que Y2 = Y3 de la siguiente manera:

0,4131x + 0,3508 = 2,158

0,4131x = 2,158 − 0,3508

0,4131x = 1,8072

1,8072
X= = 4,375mL
0,4131

Entonces el volumen de neutralización del ácido cítrico será:

Vf – Vi= 4,375mL – 3,14mL =1,235mL

Para hallar el porcentaje de ácido clorhídrico y ácido crítico se tiene en cuenta

la concentración de hidróxido de amonio (base) 0,05F.

Porcentaje del HCL

CH+ VH+ = COH− VOH− ; De aquí se obtiene:

COH− VOH− 3,14mL∗0,05F
C H+ = VH+
= 10mL
= 0,0157F Como la molaridad es igual a:

% P⁄V ∗ 10 M ∗ PM
M= , entonces: % P⁄V =
PM 10
M ∗ PM 0,0157 ∗ 36,45
% P⁄V = = = 0,0572% P⁄V de HCl
10 10

Porcentaje del ácido cítrico (C6H8O7)

COH− VOH− 1,235mL ∗ 0,05F

C H+ = = = 0,006175F
VH+ 10mL

Cabe destacar que el ácido cítrico es un ácido poliprótico el cual tiene tres
hidrógenos ácidos.

La disociación del ácido sería la siguiente:

C6H8O7 + H2O H3O+ + C6H7O7-

Como la concentración que se calcula es la concentración de la especie

disociada en este caso el H3O+, entonces:

1 mol de C6 H8 O7
0,006175 mol H + ∗ ( ) = 0,00205 moles de C6 H8 O7
3 moles de H +

Por lo tanto la concentración es 0,00205 Molar de C6H8O7

M ∗ PM 0,00205 ∗ 192,94
% P⁄V = = = 0,03955% P⁄V de C6 H8 O7
10 10
 2. 50mL de solución de HCl 0,01N se titularon con NaOH 0,01N. Para el
eq − g
HCl y el NaOH el e = 1 ⁄mol , así la N=M.

n
1 1
sabiendo que, G = ∑ λi Ci se asume que la constante de celda es 1cm−1 .
K 1000
i=1

−1
λH+ = 439,6 Ω cm2 mol−1
−1
λOH− = 199,1 Ω cm2 mol−1
−1
λNa+ = 50,1 Ω cm2 mol−1
−1
λCl− = 76,4 Ω cm2 mol−1

V(mL) G(Ω-1)

1
1,8
2,5
3,2
4,5
5,3
5,7
6,2
6,8

Cuando se agrega 1mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M tenemos:

moles de STO
M= , entonces: mol STO = M ∗ V(L) SLN
V(L) SLN

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,001L) ∗ (0,1M) = 1 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
1 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 5 ∗ 10−4 mol 1 ∗ 10−4 mol 1 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

1 ∗ 10−4 mol 0 0
0 1 ∗ 10−4 mol 1 ∗ 10−4 mol
 HCl → H+ + Cl−
4 ∗ 10−4 mol 0 0
0 4 ∗ 10−4 mol 4 ∗ 10−4 mol

1 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 1,96 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,051L

1 ∗ 10−4 mol de Cl− + 4 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,803 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,051L

4 ∗ 10−4 moles de H +
[H + ] = = 7,843 ∗ 10−3 Molar de H +
0,051L
1 1
G = K 1000 [([H + ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]

1
G= [(7,843 ∗ 10−3 ∗ 439,6) + (9,803 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (1,96 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 3,589 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 1,8mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0018L) ∗ (0,1M) = 1,8 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
1,8 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 3,2 ∗ 10−4 mol 1,8 ∗ 10−4 mol 1,8 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

1 ∗ 10−4 mol 0 0
−4
1,8 ∗ 10 mol 1,8 ∗ 10−4 mol
0

HCl → H+ + Cl−
3,2 ∗ 10−4 mol 0 0
0 3,2 ∗ 10−4 mol 3,2 ∗ 10−4 mol

1,8 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 3,474 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0518L

1,8 ∗ 10−4 mol de Cl− + 3,2 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,652 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0518L
 3,2 ∗ 10−4 moles de H +
[H + ] = = 6,1776 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0518L

1 1
G= [([H + ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(6,1776 ∗ 10−3 ∗ 439,6) + (9,652 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (3,474 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 3,0711 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 2,5mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0025L) ∗ (0,1M) = 2,5 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
2,5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 2,5 ∗ 10−4 mol 2,5 ∗ 10−4 mol 2,5 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

2,5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 2,5 ∗ 10−4 mol 2,5 ∗ 10−4 mol

HCl → H+ + Cl−
2,5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 2,5 ∗ 10−4 mol 2,5 ∗ 10−4 mol

2,5 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 4,7619 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0525L

2,5 ∗ 10−4 mol de Cl− + 2,5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,5238 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0525L

2,5 ∗ 10−4 moles de H +

[H + ] = = 4,7619 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0525L

1 1
G= [([H + ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(4,7619 ∗ 10−3 ∗ 439,6) + (9,5238 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (4,7619 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 2,6309 ∗ 10−3 Ω .
Cuando se agregan 3,2mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M
tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0032L) ∗ (0,1M) = 3,2 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
3,2 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 1,8 ∗ 10−4 mol 3,2 ∗ 10−4 mol 3,2 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

3,2 ∗ 10−4 mol 0 0
0 3,2 ∗ 10−4 mol 3,2 ∗ 10−4 mol

HCl → H+ + Cl−
1,8 ∗ 10−4 mol 0 0
0 1,8 ∗ 10−4 mol 1,8 ∗ 10−4 mol

3,2 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 6,015 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0532L

3,2 ∗ 10−4 mol de Cl− + 1,8 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,398 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0532L

1,8 ∗ 10−4 moles de H +

[H + ] = = 3,383 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0532L

1 1
G= [([H + ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(3,383 ∗ 10−3 ∗ 439,6) + (9,398 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (6,015 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 2,202 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 4,5mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0032L) ∗ (0,1M) = 3,2 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
4,5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 5 ∗ 10−5 mol 4,5 ∗ 10−4 mol 4,5 ∗ 10−4 mol
 NaCl → Na+ + Cl−
4,5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 4,5 ∗ 10−4 mol 4,5 ∗ 10−4 mol

HCl → H+ + Cl−
5 ∗ 10−5 mol 0 0
0 5 ∗ 10−5 mol 5 ∗ 10−5 mol

4,5 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 8,2568 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0545L

5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,174 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0545L

5 ∗ 10−5 moles de H +
[H + ] = = 9,174 ∗ 10−4 Molar de H +
0,0545L

1 1
G= [([H + ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(9,174 ∗ 10−4 ∗ 439,6) + (9,174 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (8,2568 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 1,435 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 5,3mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0053L) ∗ (0,1M) = 5,3 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
5,3 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
3 ∗ 10−5 mol 0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 −4
5 ∗ 10 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaOH → Na+ + OH −
3 ∗ 10−5 mol 0 0
0 3 ∗ 10−5 mol 3 ∗ 10−5 mol
 5 ∗ 10−4 moles de Na+ + 3 ∗ 10−5 moles de Na+
[Na+ ] = = 9,584 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0553L

5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 9,041 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0553L

3 ∗ 10−5 moles de H +
[OH − ] = = 5,4249 ∗ 10−4 Molar de H +
0,0553L

1 1
G= [([OH − ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(5,4249 ∗ 10−4 ∗ 199,1) + (9,041 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (9,584 ∗ 10−3 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 1,2789 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 5,7mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0057L) ∗ (0,1M) = 5,7 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
5,7 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
7 ∗ 10−5 mol 0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaOH → Na+ + OH −
7 ∗ 10−5 mol 0 0
0 7 ∗ 10−5 mol 7 ∗ 10−5 mol

5 ∗ 10−4 moles de Na+ + 7 ∗ 10−5 moles de Na+

[Na+ ] = = 0,01023 Molar de Na+
0,0557L

5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 8,976 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0557L
 7 ∗ 10−5 moles de H +
[OH − ] = = 1,2567 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0557L

1 1
G= [([OH − ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(1,2567 ∗ 10−3 ∗ 199,1) + (8,976 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (0,01023 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 1,448 ∗ 10−3 Ω .

Cuando se agregan 6,2mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M

tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0062L) ∗ (0,1M) = 6,2 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
6,2 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
1,2 ∗ 10−4 mol 0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaOH → Na+ + OH −
1,2 ∗ 10−4 mol 0 0
0 1,2 ∗ 10−4 mol 1,2 ∗ 10−4 mol

5 ∗ 10−4 moles de Na+ + 1,2 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 0,01103 Molar de Na+
0,0562L

5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 8,896 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0562L

1,2 ∗ 10−4 molmoles de H +

[OH − ] = = 2,135 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0562L

1 1
G= [([OH − ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(2,135 ∗ 10−3 ∗ 199,1) + (8,896 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (0,01103 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 1,657 ∗ 10−3 Ω
Cuando se agregan 6,8mL de NaOH 0,1M a 50mL de HCl 0,01M
tenemos:

Moles de NaOH = M ∗ V(L) SLN = (0,0068L) ∗ (0,1M) = 6,8 ∗ 10−4 moles de NaOH

Moles de HCl = M ∗ V(L) SLN = (0,05L) ∗ (0,01M) = 5 ∗ 10−4 moles de HCl

NaOH + HC l → NaCl + H2 O
6,8 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol 0 0
1,8 ∗ 10−4 mol 0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaCl → Na+ + Cl−

5 ∗ 10−4 mol 0 0
0 5 ∗ 10−4 mol 5 ∗ 10−4 mol

NaOH → Na+ + OH −
1,8 ∗ 10−4 mol 0 0
0 1,8 ∗ 10−4 mol 1,8 ∗ 10−4 mol

5 ∗ 10−4 moles de Na+ + 1,8 ∗ 10−4 moles de Na+

[Na+ ] = = 0,01197 Molar de Na+
0,0568L

5 ∗ 10−4 mol de Cl−

[Cl− ] = = 8,802 ∗ 10−3 Molar de Na+
0,0568L

1,8 ∗ 10−4 molmoles de H +

[OH − ] = = 3,169 ∗ 10−3 Molar de H +
0,0568L

1 1
G= [([OH − ]λH+ ) + ([Cl− ]λCl− ) + ([Na+ ]λNa+ )]
K 1000
1
G= [(3,169 ∗ 10−3 ∗ 199,1) + (8,802 ∗ 10−3 ∗ 76,4) + (0,01197 ∗ 50,1)
1000
−1
G = 1,903 ∗ 10−3 Ω

V(mL) G(Ω-1)
1 0,003589
1,8 0,0030711
2,5 0,0026309
3,2 0,002202
4,5 0,001435
5,3 0,0012789
5,7 0,001448
6,2 0,001657
6,8 0,001903
 G-V
0.004
0.0035
0.003
0.0025
G(s)

0.002
Y1 = -0,0006x + 0,0042
0.0015 R² = 0,999
0.001 Y2 = 0,0004x - 0,0009
0.0005 R² = 1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
V(mL)

Igualando las ecuaciones Y1 y Y2, se puede calcular el volumen de

neutralización, considerando Y1= Y2; entonces:
−0,0006x + 0,0042 = 0,0004x − 0,0009

−0,0006x − 0,0004x = −0,0009 − 0,0042

5 ∗ 10−3 x = 1 ∗ 10−3

5 ∗ 10−3
X= = 5mL
1 ∗ 10−3

3. Una muestra de 250mL de orina se valoró conductrimetricamente con

una solucion estandar de nitrato de plata (Ag(NO3) 0,0141N, antes de
realizar la valoracion de la muestra de orina esta fue tratada de la
sigueinte manera. Se tomó 25mL de muestra y se aforó con agua en
un matraz de 100mL, del cual se tomaron 50mL para realizar la
respectiva valoracion, como la muestra quedó un poco coloreada se
agregó 1,5mL de suspension de Al(OH)3, se agitó, se dejó decantar y
se filtró, posteriormente, se midió el pH con un pH-metro dando un
valor 4,6 luego se agregó 1mL de hidroxido de sodio 0,01N para
ajustar al pH optimo, por ultimo se realizó la valoración y se obtuvieron
las siguientes lecturas las cuales se encuentran en la tabla 2.
 Tabla 2.

V(mL) G(s)
0 2,4
1 2,1
2 2,8
2,5 1,7
3 1,5
3,2 1,7
3,5 2
3,8 2,5
4,1 2,9
4,4 3,3
4,7 3,7

a. Si en la orina la cantidad de cloruro se encuentra como NaCl

calcular la concentracion de cloruros en ppm de la muestra
original.

b. Si la concentracion en la orina normalmente es de 428,45 ppm

calcular el porcentaje de error.

SOLUCIÓN

a. Primero que todo se realiza la curva de valoracion para hallar el

volumen de equivalencia:

G-V
0.0003

0.00025

0.0002
Y1= -4E-06x + 0,00014
R² = 0,994
G(S)

0.00015 Y2= 3E-05x - 6E-05

R² = 0,996
0.0001

0.00005

0
0 2 4 6 8 10 12 14
V(mL)
Igualando las ecuaciones Y1 y Y2, se puede calcular el volumen de
equivalencia, considerando Y1= Y2; entonces:

−4 ∗ 10−6 x + 0,00014 = 3 ∗ 10−5 x − 6 ∗ 10−5

−4 ∗ 10−6 x − 3 ∗ 10−5 x = − 6 ∗ 10−5 − 0,00014

−3,4 ∗ 10−5 x = 2 ∗ 10−4

−2 ∗ 10−4
X= = 5,882mL
−3,4 ∗ 10−5

Entonces este será el volumen donde el precipitado de cloruro presenta su

solubilidad maxima, donde la concentración de cloruro como cloruro de sodio
será:

CAg+ VAg+ = CCl− VCl− ; De aquí se obtiene:

CAg+ VAg+ 5,882mL ∗ 0,0141M

CCl− = = = 1,66 ∗ 10−3 Molar de Cl− como NaCl
VCl− 50mL

Entonces esta será la concentracion de Cl− que hay en 50mL que provienen
de 100mL, luego las moles de Cl− seran:

1,66 ∗ 10−3 M ∗ 0,1L = 1,66 ∗ 10−4 moles de Cl− como NaCl

58,45g de NaCl 1000mg

1,66 ∗ 10−4 mol de Cl− como NaCl ∗ ( )∗( ) = 9,7 mg de Cl− /NaCl
1 mol de NaCl 1g

Entonces la concentración en ppm de Cl− como NaCl que hay en 100mL de

solución sera:

mg STO 9,7 mg de Cl−

ppm = = = 97ppm
V(L) 0,1L

Deacuerdo a lo anterior se puede calcular la concentración de clorulo en la

alicuota de 25mL lo cual equivale a calcular la concetración de cloruro en la
muestra original.

97ppm ∗ 0,1L
CCl− en la muestra original = = 388ppm Cl− como NaCl
0,025L

|valor verdadero−valor experimental|

b. %Error = |valor verdadero|
∗ 100%

|428,45 ppm − 388ppm|

%Error = ∗ 100% = 9,44%
|428,45 ppm|

4.
H2 O(l) +
H(ac) + OH(ac)
−

−1
λH+ = 349,8 Ω cm2 mol−1
−1
λOH− = 199,1 Ω cm2 mol−1

Ω 1m Ω
χH = 5,5 ∗ 10−6 ∗( ) = 5,5 ∗ 10−8
2O m 100cm cm

K w = [H + ][OH − ]

1000 χH
2O
[H + ] =
Λ
1000 χH
2O
[OH − ] =
Λ
−1 −1 −1
Λ = λH+ + λOH− = 349,8 Ω cm2 mol−1 + 199,1 Ω cm2 mol−1 = 548,9 Ω cm2 mol−1
Ω
1000 χH O 1000 χH O 1000∗ 5,5∗10−8
K w = [H + ][OH − ] = ( Λ
2
) ∗ ( Λ
2
) = ( −1
cm
)2 = 1,004012 ∗ 10−14
548,9 Ω cm2 mol−1

|valor verdadero − valor experimental|

%Error = ∗ 100%
|valor verdadero|

|1 ∗ 10−14 − 1,004012 ∗ 10−14 |

%Error = ∗ 100% = 0,4012%
|1 ∗ 10−14 |