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CONTENIDO
1. OBJETIVO 2
2. FUNDAMENTO TEORICO 2
3. DATOS 4
4. TRATAMIENTO DE DATOS 6
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 10
6. CONCLUSIONES 11
7. RECOMENDACIONES 11
8. BIBLIOGRAFIA 12
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 1
UNI-FIQT LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA II
LABORATORIO N° 5
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS
1. OBJETIVO
2. FUNDAMENTO TEORICO
Titulaciones conductimétricas
En estas titulaciones se sigue el curso de la reacción midiendo la conductividad de la solución.
Como todas las soluciones iónicas son conductoras, cualquier tipo de titulación se puede efectuar
conductimétricamente, siempre y cuando estén involucradas substancias iónicas. El que el punto
equivalente así obtenido sea bueno o malo depende del contraste entre la conductividad del
reactivo y la conductividad de los productos de la titulación.
Consideremos cómo cambiará la conductancia de una solución de un electrolito fuerte A+B- luego
del agregado de un reactivo C+D-, suponiendo que A+ reacciona con D- del reactivo titulante. Si el
producto de la reacción AD es escasamente soluble o escasamente ionizado, la reacción se puede
escribir:
A+B- + C+D- ↔ AD + C+B-
En la reacción entre A+ y D-, los iones A+ son reemplazados por C+ durante la titulación. A medida
que avanza la titulación, la conductancia aumenta o disminuye dependiendo de si la conductancia
de C+ es mayor o menor que la de A+.
Curvas de Titulación
La forma de las curvas de titulación conductimétricas depende de la diferencia entre la
conductividad de los reactivos y la de los productos de la titulacion. Sin embargo, para establecer
un punto de equivalencia conductimétrico, se necesitan suficientes mediciones experimentales
para definir la curva de titulación. Luego de corregir el cambio de volumen, se grafican los datos
de conductancia en función del volumen de reactivo titulante. Posteriormente se extrapolan las
dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en la intersección de ambas. En la
figura 1 se muestran algunas formas típicas de las curvas de titulación ácido-base por métodos
conductimétricos.
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 2
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Puede considerarse otro tipo de titulación conductimétrica la ventaja de este tipo, es que se
pueden realizar titulaciones de mezcla de ácidos.
3. DATOS
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 3
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Estandarización de NaOH
Caso A Caso B
Masaftalato 0.3 g Masaftalato 0.3 g
VNaOH 15.5 mL VNaOH 14.8 mL
[ NaOH ] 0.095 M [ NaOH ] 0.099 M
Tabla 4. Datos experimentales para estandarizar el NaOH.
4. TRATAMIENTO DE DATOS
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Con los datos obtenidos experimentalmente, para cada tipo de titulacion caso A, B y C, trazar
una gráfica de la variación de la conductancia (S). con el volumen titulante NaOH (mL).
Comparar las curvas teóricas y experimentales.
CASO A
4.5
4
P.E. = 2.66 mL
3.5
3
2.5 P.E.
Volumen de NaOH (mL)
GRAFICA k vs. V
2
1.5
1
0.5
0
800
700
600
500
400
300
200
100
Conductancia (µS/cm)
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CASO B
22
20
P.E. = 1.6352 mL
18
16
14
Volumen de NaOH (mL)
GRAFICA k vs. V
12
10
8
6
4
P.E. 2
0
3000
2500
2000
1500
1000
500
Conductancia (µS/cm)
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Conductancia (µS/cm)
15
P.E.2 = 3.34 mL
P.E.1 = 2.1 mL
13
11
9
Volumen de NaOH (mL)
GRAFICA k vs. V
7
5
3 P.E.2
P.E.1
1
0
600
400
200
0
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
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TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 10
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Figura 8. Curva de titulación conductimétrica de HCl 0.001 M y HAc 0.001 M con NaOH
5. DISCUSION DE RESULTADOS
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 11
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Reacción en la titulacion conductimétrica de la mezcla del ácido clorhídrico más ácido acético:
6. CONCLUSIONES
Las curvas de valoración presenta tendencia lineal para electrolitos fuertes y para electrolitos
débiles varía con un comportamiento prácticamente lineal en algunas regiones.
Para un solo componente se presente un solo punto de equivalencia mientras para un mezcla
de ácido fuerte y débil presentan 2 puntos de equivalencia; siendo el primer punto la
neutralización del ácido fuerte y el segundo punto la neutralización del ácido débil.
Las titulaciones conductimétricas son de gran ayuda para soluciones extremadamente diluidas.
7. RECOMENDACIONES
Es necesario el buen lavado del conductímetro para evitar que residuos de soluciones más o
menos concentradas afecten la conductividad de la solución.
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8. BIBLIOGRAFIA
Arthur Adamson, "Quimica Fisica"; Espana1979 Editorial Reverte, Version castellana. Pag 575 -
583.
Castellan W., "Fisicoquimica", 2da edicion, Fondo Interamericano S.A., Mexico 1978. Pag.462 -
465.
Páginas web
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