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Aula 1 – Biologia
Material do Aluno
Professores: José Drummond
Ácidos Nucléicos
1.Conceitos básicos
São polímeros formados por um conjunto de nucleotídeos, formados por três unidades:
grupo fosfato (PO4-)
pentose – carboidrato com cinco carbonos – do tipo desoxirribose (C5H10O4) ou do tipo
ribose (C5H10O5)
base nitrogenada – Adenina, Timina, Citosina, Guanina e Uracila
Os nucleotídeos são denominados segundo a base nitrogenada que possuem, desta forma,
teremos:
Ligação Nucleotídica
DNA RNA
FITA Dupla Simples
PENTOSE Desoxirribose Ribose
BASES NITROGENADAS Adenina Adenina
Timina Uracila
Citosina Citosina
Guanina Guanina
2. DNA (ácido desoxirribonucleico)
A estrutura do DNA foi descoberta em 1953 por James Watson e Francis Crick.
Identificaram que o DNA é formado por dois filamentos (dupla-hélice) de
desoxirribonucleotídeos que interagem um com o outro através de ligações de hidrogênio.
Essa interação é determinada pela presença de bases complementares, ou seja, a adenina
se pareia com a timina através de duas ligações enquanto a citosina se pareia com a guanina
através de três ligações. As fitas são classificadas também como antiparalelas, ou seja, os
filamentos são dispostos em direções opostas.
Importante (Lei de Chargaff)
Por ser formado por duas fitas complementares, o percentual de adenina é igual ao
de timina. Já o percentual de citosina é igual ao de guanina.
Um dos componentes dos ribossomos. Estes têm como função realizar a ligação
peptídica promovendo a união de dois aminoácidos vizinhos.
Propriedades do DNA
4. Replicação
Processo em que duas moléculas de DNA dupla-hélice são formadas a partir de uma.
A enzima helicase promove a abertura das fitas e a DNA polimerase produz uma nova fita,
através da união de desoxirribonucleotídeos, complementar a cada fita molde. E no final do
processo, são produzidas duas duplas-hélices idênticas entre si e em relação à fita “mãe”.
Cada “filha” apresenta um filamento antigo, proveniente da mãe, e um filamento novo
(sintetizado pela DNA polimerase) fazendo com que esse processo seja classificado como
sendo uma Replicação Semiconservativa. No DNA dos procariontes, o processo tem início
em um único ponto chamado origem de replicação. Já nos eucariontes, a replicação ocorre
a partir de vários pontos da fita. A origem de replicação é uma região específica na
sequência de nucleotídeos de DNA, na qual a helicase se liga para abrir a dupla-hélice,
permitindo o início da síntese de novas moléculas de DNA, através da DNA polimerase. Em
células eucariontes, esse processo acontece no núcleo.
DNA - POLIMERASE
Importante notarmos que as novas fitas de DNA, são produzidas em sentidos opostos.
Toda a polimerização ocorre sempre no sentido 5’3’, desta forma uma das novas fitas é
sintetizada continuamente, enquanto a outra é feita fragmentada (fragmentos de Okazaki).
A fita contínua pode ser chamada de fita líder, enquanto a descontínua é chamada de fita
retardada
O inicio da polimerização a DNA polimerase, necessita de um apoio inicial, para
começar o se trabalho de polimerização de novas fitas. Esse apoio vem através de um
pequeno polímero de ribonucleotídeos, chamado primer.
A replicação é chamada semiconservativa, isto é, cada molécula filha mantém a
metade do material genético da molécula mãe.
Em 1957, Meselson e Sthal provaram que a replicação é semiconservativa através de
um experimento em que as fitas “mãe” e ”filhas” eram marcadas através da diferença de
densidade.
Inicialmente colocaram células que foram cultivadas em meio contendo N15, e que,
portanto, tinham DNA com bases contendo N15, em um novo meio contendo N14, menos
denso, marcado estas moléculas com nitrogênios com densidade diferente, conseguiam
separá-las pela diferença de densidade, quando colocadas em uma solução de cloreto de
césio.
Observamos no esquema o gradiente de sedimentação diferente nas gerações
sucessivas.
1. Transcrição
Hoje em dia, sabe-se que um RNAm, produzido a partir de um DNA, pode sofrer
modificações em sua sequência. Este processo, exclusivo de células eucariontes, é
chamado Splicing do RNA e promove uma maior diversidade dessas moléculas pois tem a
capacidade de remover alguns pedaços chamados Íntrons e a sequência mantida é chamda
Éxon.
2. Tradução
Processo realizado pelos ribossomos que tem a capacidade de traduzir a fita simples
de RNA, ou seja, produzir proteínas a partir de um molde de RNA mensageiro. Participam
desse processo vários RNA transportadores que transportam os aminoácidos na direção do
mensageiro.
Uma vez que proteínas são cadeias de aminoácidos, podemos afirmar que na síntese
protéica cada códon refere-se a um aminoácido. Assim sendo, a sequência de códons do
RNAm é que definirá a sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica.
A tabela abaixo relaciona cada códon a seu aminoácido correspondente. Note que o
códon AUG corresponde ao aminoácido Metionina e ao códon de Início. E os códons UAA,
UGA e UAG representam os códons de Fim.
Passo-a-passo da tradução
Desenvolvendo Competências
b) Uma cadeia polipeptídica é sintetizada por um ribossomo que se desloca sobre o RNA
mensageiro desde um códon AUG até um códon de parada.
c) A duplicação do DNA é considerada conservativa uma vez que cada molécula filha é
formada pelos filamentos antigos.
3. Adenina, guanina e citosina são bases presentes tanto na estrutura de DNA como na de
RNA. Qual das moléculas abaixo também está presente em ambas?
a) Uracil.
b) Timina.
c) Ribose.
d) Fosfato.
e) Desoxirribose.
a) molécula de RNAr.
b) moléculas de RNAt.
c) bases nitrogenadas.
d) molécula de RNAm.
5. Considere uma molécula de DNA sem qualquer mutação e que apresente 16% de bases
nitrogenadas de citosina.
Determine os percentuais de guanina e de timina encontrados nessa molécula, justificando
suas respostas.
6. Alguns anos atrás, o Brasil foi notificado por exportar alimentos processados que não
continham no rótulo a informação do tipo de carne componente do alimento. A análise
realizada foi obtida por testes de DNA que identificaram os diferentes tipos de amostras.
7. Celulose, esteroides, RNA e albumina são exemplos dos seguintes tipos de moléculas
orgânicas, respectivamente:
a) I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA, que podem ser observadas
em mitocôndria e retículo endoplásmico rugoso.
b) I e II correspondem a duas moléculas de RNA e são encontradas apenas no núcleo das
células.
c) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA e podem ser encontradas
nas mitocôndrias e complexo de Golgi.
d) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA e encontram-se dispersas
no citoplasma.
e) I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA, que podem ser
encontradas nas mitocôndrias e no retículo endoplasmático liso.
a) Núcleo e mitocôndrias.
b) Citosol e mitocôndrias.
c) Núcleo e retículo endoplasmático.
d) Citosol e retículo endoplasmático.
e) Peroxissomos e retículo endoplasmático.
Gabarito Comentado
Resposta da questão 1:
[E]
Resposta da questão 2:
02.
[01] Falso. As cadeias de RNA mensageiros são formadas por nucleotídeos, cujas bases
nitrogenadas são complementares às sequências de bases de um segmento da cadeia do
DNA.
[04] Falso. A duplicação do DNA é semiconservativa, uma vez que cada molécula filha é
formada por uma cadeia antiga e uma nova.
[08] Falso. A síntese ribossômica de proteínas ocorre no citosol, no retículo endoplasmático
granuloso e no interior de organelas como mitocôndrias e cloroplastos.
[16] Falso. As ligações entre os nucleotídeos para a formação de polinucleotídeos são do
tipo fosfo-di-éster entre o carbono 3' de uma pentose e o grupo fosfato do nucleotídeo
seguinte.
Resposta da questão 3:
[D]
Resposta da questão 4:
[C]
As moléculas de DNA que constituem o material genético dos seres vivos são
formadas por quatro tipos de nucleotídeos que se diferenciam pelas bases nitrogenadas A,
T, C e G. A diferença consiste apenas no número e na ordem em que essas bases são
encadeadas nos genes.
Resposta da questão 5:
Resposta da questão 6:
[A]
Resposta da questão 7:
[B]
Resposta da questão 8:
[C]
Resposta da questão 9:
[A]