1.

Como pueden ser las clases de átomos de carbono según sus enlaces:

Hay tres tipos de enlaces carbono: los enlaces sencillos C-C, los dobles C=C, y los triples C≡C.
Cuando en un compuesto orgánico todos los enlaces C-C son sencillos, la cadena de átomos de
C adopta una forma tetraédrica y el C utiliza 4 orbitales sp3.

Si el compuesto posee dobles enlaces C=C la estructura de la molécula es plana y el C utiliza 3

orbitales híbridos sp2. El C=C se produce por una solapación frontal σ sp2 -sp2 y otra lateral πy
fruto de la solapación de los 2 orbitales py que no han participado en la hibridación.

Si el enlace es triple C≡C, el átomo de C utiliza 2 orbitales híbridos sp; del triple enlace, uno es σ
sp-sp; y los otros dos π, πy y πz por solapación lateral de los 2 orbitales 2 py y 2pz
respectivamente. Los compuestos cíclicos pueden ser carbocíclicos cuando todos los átomos
que intervienen en el ciclo son átomos de carbono y heterocíclicos cuando intervienen además
del C otros átomos.

2. Cuando un atomo de carbono es primario, secuandario, terciario o cuartenario; de un ejemplo

de cada uno:

El carbón primario es aquel que se encuentra unido a un átomo de carbono y contiene 3

hidrógenos.

El carbón secundario es aquel que se encuentra unido a 2 átomos de carbono y contienen 2

hidrógenos.

El carbón terciario es aquel que se encuentra unido a 3 átomos de carbono y contiene 1

hidrógeno.

El carbón cuaternario es aquel que se encuentra unido a 4 átomos de carbono y no contiene

hidrógenos.

3. Cuales pueden ser las grandes clases de compuestos orgánicos:

Los compuestos orgánicos según su origen se clasifican en naturales y sintéticos. Los de origen
natural, a su vez, pueden ser: a) productos orgánicos extraídos de plantas y animales ó b)
productos orgánicos naturales de yacimientos geológicos.
4. Que tipos de enlaces entre átomos de carbono presentan los compuestos saturados como los
alcanos:

Se llaman hidrocarburos saturados o "alcanos" los compuestos formados por carbono e

hidrógeno, que son de cadena abierta y tienen solo enlaces simples. Son los principales
componentes de los combustibles (gas natural y gas licuado de petróleo), la gasolina, el aceite
para motores y la parafina.

5. Qué diferencia hay entre un compuesto cíclico y uno acíclico:

Los cíclicos son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos átomos
terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de ciclos,
ejemplo: el ciclobutano

Los acíclicos Son hidrocarburos de cadenas hidrocarbonadas abiertas. Existen dos tipos de
cadenas abiertas: Cadenas ramificadas: están constituidos por dos o más cadenas lineales
enlazadas, ejemplo: el etil, el metilpentano; Cadenas lineales: los átomos de carbono pueden
escribirse en línea recta, ejemplo: butano.

6. Los alquinos y los alquenos son compuestos insaturados, que tipos de enlaces presentan estos
compuestos:

Los alquenos, son hidrocarburos que contienen al menos un enlace doble C-C. Se denominan
también olefinas.

CH3-CH2-CH=CH2 -buteno

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 -hexeno

Los alquinos, denominados también hidrocarburos acetilénicos, se caracterizan por poseer al

menos un triple enlace C-C en su estructura.

HC CH acetileno

H3C-C C-CH3 2-butino

7. Que diferencias se pueden establecer entre los compuestos saturados como los alcanos y los
insaturados como los alquenos y alquinos:
 Los hidrocarburos saturados, todos los enlaces son enlaces simples. En hidrocarburos
insaturados, dobles enlaces y triples enlaces también están presentes.
 Los hidrocarburos saturados tienen el mayor número de átomos de hidrógeno, átomos de
carbono pueden acomodar en contraste con los hidrocarburos insaturados.
 Los hidrocarburos saturados son el tipo más simple de los hidrocarburos.
 Los hidrocarburos insaturados son más reactivos.

8. Qué diferencia hay entre un compuesto carboxílico y uno heterocíclico:

 Los compuestos heterocíclicos son compuestos orgánicos cíclicos con al menos uno de los
componentes del ciclo siendo un elemento diferente al carbono.

Los átomos distintos de carbono presentes en el ciclo se denominan heteroátomos, siendo más
comunes los heteroátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre. Ya que presentan cada una de los
aminoácidos presentes.

Los compuestos carboxilico los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos,

caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi
(COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-
OH) y carbonilo (-C=O).

9. Cuál es la característica de los compuestos aromáticos:

La característica común de todos los hidrocarburos aromáticos es que presentan un anillo cíclico
de seis átomos de carbono con tres enlaces dobles alternados y sin embargo no presentan las
reacciones típicas de los alquenos (adición y oxidación del doble enlace).

Uno de los hidrocarburos aromáticos es el benceno, así como todos sus derivados.

10. Observe las fórmulas de un compuesto alifático saturado y uno insaturado y escriba cuál es su
diferencia

Los hidrocarburos alifáticos saturados responden a la fórmula general CnH2n+2 , donde n es el

número de átomos de carbono. Se nombran según el número de átomos de carbono de la
cadena, terminados en -ano.
 CH3 CH2 CH3 propano
 CH3 CH2 CH2 CH3 butano
 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 pentano
Los compuestos, como los de arriba, con el mismo grupo funcional pero distinto número de
átomos de carbono en la cadena, forman una serie homóloga.

Los hidrocarburos alifáticos no saturados responden a la fórmula general CnH2n. Para

nombrarlos se siguen las siguientes normas: Se elige como cadena principal la más larga de las
que incluyan el doble enlace, empezando por el extremo más próximo a éste.

Se nombran los sustituyentes, precedidos del número que indica su posición y después la cadena
principal seguida del número de orden del primer carbono del doble enlace. Si hay varios dobles
enlaces, se numeran en orden creciente y se anteponen a la terminación -eno los prefijos di-,
tri-, etcétera.

 CH2 = CH2 eteno (etileno)

 CH2 = CH -CH3 propeno
 CH2 = CH - CH2 - CH3 1-buteno
 CH2 = CH - CH = CH2 1,3-butadieno