PREPARACIÓN Y REACCIONES

DE LOS HALÓGENOS
Carol Montaño; Karianys Machado
Laboratorio de Química Inorgánica, Departamento de Química
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología. Universidad de Carabobo,
Valencia – Venezuela
RESUMEN
En esta práctica se estudiaron las propiedades y reacciones químicas de los halógenos, en donde se
obtuvieron las aguas de cloro, yodo y bromo, observándose la solubilidad de éstos en disolventes
orgánicos, el poder oxidante, su comportamiento en medio básico y las reacciones de los haluros en
nitrato de plata. Posteriormente, se sintetizó SnCl2·2H2O, SnBr2·2H2O y SnI2 obteniéndose un
porcentaje de rendimiento de 81, 05%, 91,118%, y 64,388% respectivamente, comparándose la
solubilidad, pH y estabilidad redox de éstos. Por último, se realizó la obtención y secado del yodo
observándose su comportamiento frente a diferentes solventes orgánicos.

I. INTRODUCCIÓN elemento más reactivo que se conoce. La

Los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo y
astato) constituyen el grupo 17 de la tabla
periódica. En esta familia de elementos la
semejanza en sus propiedades físicas y químicas
es muy marcada y, en cierto modo, se podría
decir que las propiedades de cualquier miembro
resumen o ejemplifican la de los demás
integrantes de la familia. Por otra parte, la
variación de cualquiera de estas propiedades es
excepcionalmente regular, de manera que se
encuentra una transición gradual de las mismas
al descender en el grupo [1].
La reactividad química de los halógenos
disminuye regularmente de F2 a I2, en particular
en la reacción de los halógenos con H2, P4, S8 y
con la mayoría de los metales. El F2 por ejemplo
es muy corrosivo, siendo con seguridad el
mayoría de las reacciones que presentan los
halógenos son del tipo óxido-reducción, lo cual
se explica por medio de sus potenciales de
reducción (E°) [1].
Los halógenos se presentan en la naturaleza
esencialmente en formar de haluros, que se
encuentran en todas las aguas, relativamente en
los océanos y en lagos. Los elementos libres son
buenos agentes oxidantes y por consiguiente no
tienen subsistencia como tales en la naturaleza [2].
Flúor y cloro son gases amarillo-verdoso,
bromo es un líquido de color rojo pardo y el
yodo es un sólido casi negro de aspecto metálico
a temperatura ambiente. Tanto en fase gaseosa
como en las fases condensadas, todos los
halógenos se presentan como moléculas
diatómicas X2 [2].
 Puesto que los halógenos son excelentes El cloro tiene la máxima solubilidad 7,1 g
agentes oxidantes, su preparación a partir de los por kg de agua a temperatura ambiente, 21 °C. El
haluros que se presentan en la naturaleza, cloro disuelto reacciona con agua para formar
requiere el uso de oxidantes fuertes [2]. agua de cloro, ácido clorhídrico (HCl) y ácido
En esta práctica se observaron las reacciones hipocloroso (HClO), una solución que se puede
de los halógenos en disolventes orgánicos, el usar como un desinfectante o lejía [3].
poder oxidante de los halógenos frente a los El agua de cloro se obtuvo mezclando KBr,
haluros, reacciones de los halógenos en medio H2SO4 y H2O2 (ver tabla N°1) mediante la
básico, también se realizó la obtención y secado siguiente reacción:
del yodo así como sus ensayos complementarios KBr + H2SO4 KHSO4 + HBr
con diferentes solventes orgánicos y por último, 2HBr + H2SO4 Br2 + 2H2O + SO2(g)
se sintetizó los halogenuros (Cl, Br y I) del Con KBr sólido, se forma primero una
estaño. solución pardo rojiza y se desprenden vapores
II. RESULTADOS Y DISCUSIÓN pardos rojizos de bromo que acompañan el HBr,
En la práctica se obtuvieron las diferentes luego la solución se torna anaranjada. El bromo
aguas de los halógenos (Cl, Br, I), tabla N°1: se produce por la oxidación del bromuro de
Tabla N°1: Observaciones de la obtención hidrógeno por el H2SO4 y el H2O2 es para
del agua de cloro, yodo y bromo favorecer la oxidación del KBr.
El bromo tiene una solubilidad de 3,41 g por
Compuestos Observaciones
100 g de agua. Reacciona lentamente para
KClO3 + HCl + H2O Coloración amarillo
claro formar bromuro de hidrógeno (HBr) y ácido
Coloración naranjada hipobromoso (HBrO) [3]:
KBr + H2O + H2SO4 + H2O2
Br2(g) H2O(l) HBr (aq) HBrO (aq)
I2 + H2O Coloración marrón
claro Por último el agua de yodo (tabla N°1) se
obtuvo mediante yodo sólido y agua:
Para el agua de cloro se mezcló KClO3 y
I2 + H2O HI + O2
HCl, mediante la siguiente reacción:
2KClO3 + 4HCl(c) 2ClO2 + Cl2 + H2O + 2KCl
KClO3 + 6HCl 3Cl2 + KCl + 3H2O
Cl2 + H20 HCl + HClO

Todos los cloratos son descompuestos por el

HCl conjuntamente con cantidades variables de Figura N°1: Agua de yodo
ClO2 explosivo, este último imparte al ácido
coloración amarilla.
 El yodo es mínimamente soluble en agua, Tabla N°2: Observaciones del
con una solubilidad de 0,03 g por 100 g de agua. comportamiento de las aguas de Cl2, Br2 y I2
Sin embargo, el yodo forma una solución acuosa frente a disolventes orgánicos
en presencia de iones yoduro [3].
Solvente Halógenos Observaciones
Todos los halógenos existen como Dos capas
moléculas diatómicas F2, Cl2, Br2, I2. Puesto que Cl2 Orgánica: Amarilla
Acuosa: Incolora
son moléculas no polares, la única fuerza Dos capas
intermolecular que puede funcionar es la que Hexano Br2 Orgánica: Naranja
Acuosa: Incolora
surge del dipolo instantáneo - dipolo inducido. Dos capas
Las atracciones intermoleculares entre una I2 Orgánica: Morada
Acuosa: Marrón
molécula y sus vecinos son las fuerzas de
dispersión de van der Waals. A medida que las
Al agregar hexano al agua de Cl2, I2, Br2 se
moléculas se hacen más grandes es evidente que
forman dos capas debido a que el hexano es no
hay más electrones que pueden moverse
polar, y los halógenos por ser no polares migran
alrededor y se crean los dipolos temporales
a la capa orgánica produciendo el color del
responsables de estas atracciones [4].
halógeno en dicha capa, figura N°2:
Las fuertes atracciones intermoleculares
con las moléculas más grandes significa que se
tiene que suministrar más energía térmica para
convertirlos en un líquido o un gas y, por lo
tanto, sus puntos de fusión y ebullición aumentan
[4]
.
Luego de haber obtenido las aguas de los
Figura N°2: Solubilidad de las aguas de Cl2, Br2,
halógenos se procedió a estudiar la solubilidad
y I2, en hexano.
de estos frente a un disolvente orgánico como el
El que el halógeno quede en la capa acuosa
hexano, las diferentes observaciones se muestran
u orgánica dependerá de la densidad y también
en la siguiente tabla:
de la concentración de éste.
El yodo es soluble en cloroformo,
tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono, y
muchos hidrocarburos, dando soluciones violetas
de I2. El yodo es poco soluble en agua, dando
soluciones marrones. Es muy soluble en
soluciones acuosas de yoduros, con la que forma
soluciones marrones, estas soluciones marrones La tendencias de los potenciales normales de
se dan porque las moléculas de yodo tienen los reducción en los halógenos se relacionan
orbitales de valencia d vacíos y pueden actuar fácilmente con la singularidad del flúor, (ver
como ácidos de Lewis débiles hacia el ion tabla N°1 del apéndice), esta tabla muestra que
yoduro. La ecuación para la reacción reversible el flúor tiene el potencial normal de reducción
de yodo (ácido de Lewis) con el ion yoduro (base más alto del grupo y que el cloro es el segundo,
de Lewis) para formar triyoduro es [5]: decreciendo estos valores hasta el yodo. Estos
potenciales normales de reducción corresponden
I2(s) + I-(aq) I3-(aq) a la semirreacción que se muestra a continuación
[6]
:
Para el estudio del poder oxidante de los X2(s,l,g) + 2e- 2X-(aq)
halógenos, se realizó mediante las sales de éstos, Donde X es F2, Cl2, Br2 o I2.
las aguas de Cl2, Br2, I2, y hexano; los resultados La fase en condiciones normales (la fase
se muestran en la siguiente tabla: más estable a 25 °C y 1 atm) es la fase gaseosa
Tabla N°3: Poder oxidante de los halógenos para el flúor y el cloro, la líquida para el bromo y
frente a los haluros la sólida para el yodo. A valores más positivos
Compuesto Haluro Observaciones del potencial normal de reducción, mas
KCl Ningún cambio.
espontanea es la semirreacción de reducción y
Fase orgánica: coloración
Agua de KBr naranja más fuertes son las propiedades oxidantes del
cloro Fase acuosa: coloración
amarilla halógeno. El flúor, es por tanto, el agente más
Fase orgánica: coloración
KI morada oxidante de los halógenos, y la capacidad
Fase acuosa: coloración
marrón oxidante disminuye al descender en el grupo [6].
KCl Ningún cambio La reacción del agua de cloro con los
Agua de KBr Ningún cambio haluros, se muestra en la siguiente figura:
bromo
Fase orgánica: coloración
KI morado oscuro KBr KI KCl
Fase acuosa: coloración
marrón oscuro
Capa orgánica: coloración
KCl morada
Capa acuosa: coloración
marrón claro
Agua de yodo

Capa orgánica: coloración

KBr morada Figura N°3: Poder oxidante del agua de
Capa acuosa: coloración
marrón claro cloro frente a los haluros
KI Ningún cambio
 Al reaccionar el agua de cloro con los El yodo por su bajo poder oxidante solo
haluros, se produce la oxidación del yodo y del puede oxidar las sales de cloro y bromo:
bromo respectivamente:
KI + Cl2 2KCl + I2
KI KBr KCl
2KBr + Cl2 2KCl + Br2
Cundo se agrega el agua de cloro a una
solución de KI, se libera el yodo que colorea la
solución de pardo. Agitando con hexano se
disuelve formando una solución violeta debajo
de la capa acuosa [7]. Figura N°5: Poder oxidante del agua yodo
La adición del agua de cloro a una solución frente a los haluros.
de KBr, libera bromo y colorea la solución de Para las reacciones de los halógenos en
anaranjado, al agregar hexano y agitar, el bromo medio básico estas se realizaron con las aguas
se disuelve en el solvente y dejando en reposo, se de cloro, yodo y bromo, agregando NaOH, los
forma una solución naranja en la capa orgánica resultados se muestran en la siguiente tabla:
[7]
. Tabla N°4: Observaciones de las reacciones
Con el agua de bromo sólo se produce la de los halógenos en medio básico con el papel
oxidación del yodo (figura N°4): yoduro/almidón.
KI + Br2 2KBr + I2 Compuesto Observación
Esto se puede explicar mediante la tabla Cl2 + NaOH + papel Decoloración de
yoduro/almidón papel.
N° 1 del apéndice, en donde se puede notar que
la densidad de carga del cloro es mayor que la de Br2 + NaOH + papel Decoloración de papel
sus congéneres, y la energía de ionización yoduro/almidón

disminuye al descender en el grupo así como la I2 + NaOH + papel Decoloración de

afinidad electrónica . [6] yoduro/almidón papel

KBr KI KCl
El cloro reacciona con el NaOH para
producir cloruro de sodio e hipoclorito de sodio,
según la siguiente reacción:
Cl2 + 2NaOH NaCl + NaClO + H2O
La mitad de las moléculas de cloro se
oxidan a hipoclorito y la otra mitad se reduce a
Figura N°4: Poder oxidante del agua bromo iones cloruro, esta es una reacción de
frente a los haluros.
desproporción; de la misma manera ocurre con el Tabla N°5: Observaciones de las reacciones
Br2 en solución de NaOH: de los haluros con nitrato de plata
Br2 + NaOH NaBr + NaBrO + H2O Haluro con Observación
nitrato de luego de
Para el yodo ocurre una reacción de
plata Observación agregar
descomposición: amoniaco
concentrado
3I2 + 6NaOH 5NaI + NaIO3 + 3H2O
KCl Precipitado Solución
Todos los productos de las reacciones blanco incolora
anteriores son agentes oxidantes lo cual se KBr Precipitado Turbidez color
crema crema
verifica mediante el papel de yoduro almidón, el Solución Turbidez con
cual da un color azul intenso frente a estos KI amarillenta con precipitado
un poco de plateado
compuestos, pero esto no ocurrió puesto que el precipitado
papel no se dejó secar el tiempo suficiente y de amarillo claro

esta manera no se pudo apreciar el color azul del

Para el KI con AgNO3 se forma un
papel, solo ocurrió decoloración de éste:
precipitado amarillo pálido de AgI insoluble en
amoniaco concentrado, figura N°7, se forma un
complejo de yodo el cual es insoluble, según su
constante de solubilidad 1,5*10-16, lo que indica
que una Kps pequeña es una menor solubilidad
del compuesto:
KI + AgNO3 AgI + KNO3

KCl KBr KI
Figura N°6: Halógenos en medio básico
con el papel yoduro/almidón.

Para finalizar las reacciones de los

halógenos, se estudiaron la solubilidad de estos
con nitrato de plata, los resultados se muestran
en la siguiente tabla:
Figura N° 7: Reacciones de los haluros con
nitrato de plata y amoniaco.
Con las sales KBr y KCl, al agregar AgNO3
y NH3 concentrado se forma el siguiente
complejo amoniacal:
KBr + AgNO3 AgCl + KNO3
 AgBr + 2NH3 [Ag(NH3)2]Cl2 estructura de los diahaluros e hidroxo
Los iones plata se combinan con el compuestos de estaño(II) es piramidal, como se
[8]
amoniaco para producir el complejo anterior, lo indica en la siguiente figura :
cual son reacciones reversibles, puesto que el
complejo es estable, y el equilibrio esta
desplazado hacia la derecha.

La adición de amoníaco disminuye la

concentracion de iones plata. Si se multiplica
esta concentración de iones de plata por la
Figura N°8: Esquemas de algunas
concentración de iones haluro y ésta es menor
especies conteniendo Sn(II), que muestran la
que el producto de solubilidad, el precipitado se
coordinación piramidal entorno al Sn(II).
disuelve. Esto ocurrió con el cloruro y bromuro
de plata, en donde se mantuvo el precipitado con El cloruro de estaño se sintetizó mediante
solución diluida de amoniaco, pero luego se la reaccion de estaño metal con HCl
disuelve en amoniaco concentrado obteniendose concentrado, figura N°9:
una solución incolora. El yoduro de plata es más
insoluble y el amoníaco no logra disminuir lo Sn(s) + HCl SnCl2 + H2

suficiente la concentracion de iones plata como

SnCl2 + 2H2O SnCl2*2H2O
para que el precipitado se disuelva [4].
El HCl actúa como agente oxidante y el
En la sintesis de los haluros de estaño, los
estaño como agente reductor. El cloruro de
iones Sn2+ son ácidos, de modo que las
estaño, presenta la dificultad de su poca
soluciones de estos son estables a pH muy bajos.
estabilidad a las condiciones atmosféricas: se
Tanto el cloruro como el bromuro de estaño
transforma con la humedad, el oxigeno o en
cristalizan en forma dihidratada y son
presencia de CO2 por lo que su vida útil es muy
estructuralmente muy complejos debido a la
corta [9].
tendencia del Sn (II) a polimerizarse y formar
unidades estructurales que incluyen anillos y
cadenas. El par de electrones p de no enlace
puede ser cedido a una especie con orbitales
libres formando aductos. Se hidrolizan
fácilmente en medio neutro o básico, pero se
Figura N°9: Cristales de cloruro de estaño
disuelven en disoluciones que contengan exceso
obtenidos.
de haluro para dar iones del tipo SnX3-. La
 Para el bromuro de estaño, este se sintetizó En la siguiente tabla se muestran los
de la misma manera que el cloruro de estaño resultados obtenidos de la síntesis de los
pero utilizando HBr: distintos haluros de estaño:
Sn(s) + 2HBr SnBr2 + H2 Tabla N°6: Masa y rendimiento de los
SnBr2 + 2H2O SnBr2*2H2O haluros de estaños sintetizados.
El HBr actúa como un agente oxidante, Compuesto Masa Rendimiento
experimental
figura N°10:
Cloruro de 4,1812 81, 05%
estaño ( 0,0002)g (±0,02)

Bromuro de 2,7766 91,118%

estaño (±0,0001)g (±0,009)

Yoduro de 1,8075 64,388%

estaño (±0,0003)g (±0,006)

Figura N°10: Cristales de bromuro de En cuanto a la estabilidad de los haluros de

estaño obtenidos. estaño en medio acido, se puede explicar
En el caso del último haluro de estaño, SnI2, mediante la figura N° 12, la cual muestra que la
(figura N°11) éste se sintetizó con agua, yodo y variación de la concentración de las distintas
zinc, mediante la siguiente reacción: especies frente al pH, sólo hay especies solubles
I2 + Zn ZnI2 de Sn (II) a pH inferiores a 1,5 o superiores a 12.
ZnI2 + SnCl2 SnI2 + ZnCl2 Aunque recientemente se ha aislado un
Al agregar agua se facilita la reacción del compuesto de fórmula Sn(OH)2, en general son
zinc y el iodo. Uno de los posibles mecanismos más estables los óxidos hidratados tales como el
es que el agua disuelve el ioduro de zinc, que es compuesto 3SnO·H2O, que son los que
soluble, permitiendo la continuación del ataque precipitan a valores de pH intermedios [10].
del iodo, los ΔHf° lo cual indica que la oxidación
del zinc por el iodo y la disolución del ioduro de
zinc (II) son procesos exotérmicos [10].

Figura N°12: Diagrama que muestra la

variación de la concentración de las especies
Figura N°11: Cristales de yoduro de estaño conteniendo el catión Sn (II) con el pH [10].
obtenidos.
En la estabilidad redox, el cloruro de estaño (II)
H2O Etanol Diclorometano Hexano
actúa como un agente reductor, convirtiendo la
sal de hierro (III) a hierro (II) figura N°13:

SnCl2 + 2FeCl3 SnCl4 + 2FeCl2

Figura N°13: Estabilidad redox del SnCl2 Figura N°15: Solubilidad del SnCl2 en
con FeCl3. diferentes solventes.

El SnBr2 es poco soluble en disolventes con Etanol H2O Diclorometano Hexano

átomos donadores como acetona y piridina, para
[10]
dar aductos piramidales . Se muestra en las
figuras N° 14, 15 y 16 que a diferencia del
SnBr2, el SnCl2 y el SnI2, son más solubles que
en agua, donde no puede formar complejos de
transferencia de carga. Figura N°16: Solubilidad del SnI2 en
diferentes solventes.
H2O Hexano Diclorometano Etanol

Para la sublimación y secado del yodo se

tiene la siguiente reacción de síntesis:

2KI + H2O2 + H2SO4 I2 + K2SO4 + 2H2O

Figura N°14: Solubilidad del SnBr2 en
diferentes solventes.
En la figura N°17 se muestra el montaje
para esta reacción.
A temperatura ambiente el yodo es un sólido
de color casi negro y sus cristales en forma de
láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha
determinado, por difracción de rayos X, que el
sólido está constituido por moléculas diatómicas La purificación del yodo se realiza por
discretas de I2 que se mantienen unidas por sublimación. Antes de sublimar es necesario
fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo quitar la mayor cantidad posible de agua del
inducido). Si el sólido se calienta en un sólido mediante desecantes como CaO y H2SO4,
recipiente abierto a la atmósfera el yodo sublima ya que con el calentamiento el agua se
sin fundir, lo que permite separarlo fácilmente de evaporaría y condensaría junto con el yodo
otras sustancias no volátiles. La presión de vapor sublimado. Para esto, el sólido se mezcla
del sólido es elevada aún a temperatura ambiente íntimamente con óxido de calcio. El CaO
(3 mmHg a 55 °C) y por esta razón el yodo se reacciona con el agua para dar el hidróxido, no
volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, volátil [11]:
observándose vapores de color violeta y un olor CaO + H20 Ca(OH)2
característico. La solubilidad del yodo en agua Por último, luego de la sublimación del yodo se
pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es realizaron ensayos con agua y disolventes
mucho más soluble en presencia de yoduros, orgánicos, figura N°18, 19, 20:
debido a la formación del anión triyoduro, dando
Etanol H2O Acetona
soluciones de color marrón intenso [11]:
I2(s) + I- (aq) I3-(aq)
A su vez el yodo es bastante soluble en
solventes apolares como CS2 y cloroformo,
formando soluciones violetas. También es
Soluble en alcohol, éter, acetona e hidrocarburos
saturados, pero en estos solventes las soluciones
son de color marrón [11]. Figura N°18: Solubilidad del I2 en
diferentes solventes.

Figura N°19: Solubilidad del I2 en

Figura N°17: Montaje para la obtención del tetrahidrofurano.
yodo.

Figura N°20: Solubilidad del I2 en tolueno.
El yodo con los disolventes orgánicos forma
complejos de transferencia de carga (un dador y
un aceptor interacciona débilmente entre sí con
algo de transferencia de carga electrónica,
[12]
normalmente facilitada por el aceptor)
Los colores que se observan en los
halógenos provienen de una transición
electrónica desde el OM ocupado más alto π* al
OM sin ocupar más bajo σ*. La separación de
energía HOMO-LUMO disminuye en el orden
F2 > Cl2 > Br2 > I2, lo que conduce a un
progresivo desplazamiento en el máximo de
absorción desde el UV cercano a la zona roja del
espectro visible. Dicloro, dibromo y diyodo se
disuelven sin alterarse en muchos disolventes
orgánicos (por ejemplo, hidrocarburos saturados,
CCl4). Sin embargo, por ejemplo en éteres,
cetonas y piridina, que contienen átomos
dadores, Br2 e I2 (y cloro en menor medida)
forman complejos de transferencia de carga en
los que el OM σ* del halógeno actúa como
[12]
orbital aceptor . del espectro.
Las disoluciones de I2 en disolventes
dadores, como piridina, éteres o cetonas, son
marrones o amarillas. Incluso el benceno actúa
como dador, formando complejos
transferencia de carga con I2 y Br2; el color de
estas soluciones es perceptiblemente diferente a
los de I2 o Br2 en ciclohexano (no dador).
Mientras que aminas, cetonas y compuestos
similares ceden densidad electrónica a través de
un par solitario σ [12].
El hecho de que las disoluciones de los
complejos de transferencia de carga sean de
color, significa que absorben en la región visible
del espectro (≈ 400-750 nm), pero el espectro
electrónico también contiene una intensa
absorción en la región UV (≈ 230-330 nm) que
. se origina por una transición electrónica desde el
OM enlazante ocupado a un OM antienlazante
vacío. Esta es la denominada banda de
transferencia de carga [12].
III. CONCLUSIONES
- Se obtuvo y purificó el yodo mediante
sublimación, empleando para ello desecantes y
así obtener la mayor cantidad de yodo posible sin
moléculas de hidratación.
- Se estudiaron las propiedades químicas
de los halógenos, su estabilidad redox, cambios
de pH y solubilidad.
- El hecho de que las disoluciones de los
complejos de transferencia de carga sean de
color, significa que absorben en la región visible
- Se realizaron las síntesis de compuestos
sensibles a la humedad como los haluros de
estaño.
de
 - Los iones Sn2+ son ácidos, de modo que [7] A. I. Vogel, Química Analítica
las soluciones de estos son estables a pH muy Cualitativa, Buenos Aires: Kapelusz, 1958, pp.
bajos. 277-283.
[8] U. d. Sevilla, «Open Course Ware,» [En
IV. REFERENCIAS línea]. Available: http://ocwus.us.es/quimica-
BIBLIOGRÁFICAS inorganica/experimentacion-en-sintesis-
inorganica/temas/practica4-CG/page_03.htm.
[1] Preparacion y reacciones de los [Último acceso: 6 junio 2016].
halógenos. Guia de laboratorio de Química [9] J. R. G. G. Carlos Cruz, «SINTESIS DE
Inorgánica, Fcualtad Experimental de Ciencias y CLORURO DE ESTAÑO II, [En línea].
Tecnología. Valencia, 2016. Available:
[2] R. C. Johnson, Introducción a la Química http://www.redciencia.cu/geobiblio/paper/2011_
Descriptiva. Propiedades y comportamiento de Cruz_MIN5-P9.pdf Habana, 2011. [Último
los elementos no metálicos, Barcelona: Reverté, acceso: 6 junio 2016].
S.A, 1970, pp. 107-110. [10] J. Manrique, «Aulas Virtuales del IES,»
[3] [En línea]. Available: [En línea]. Available:
https://www.boundless.com/chemistry/textbooks http://aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimi
/boundless-chemistry-textbook/nonmetallic- ca/practicaslab/iodozinc/iodozinc.html. [Último
elements-21/halogens-155/properties-of-the- acceso: 6 junio 2016].
halogens-597-6573/. [último acceso: 6 junio [11] dec.fq. [En línea]. Available:
2016]. http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorganica/inorganic
[4] «docbrown,» [En línea]. Available: a/practica8.pdf. [Último acceso: 6 Junio 2016].
http://www.docbrown.info/page07/ASA2group7. [12] Housecroft. Catherine. E. Sharpe Alan.
htm. [Último acceso: 6 junio 2016]. G, Química Inorgánica, Madrid, 2006, pp. 475-
[5] «Openstax CNX,» [En línea]. Available: 476.
http://cnx.org/contents/Pqdbkn5C@3/Occurrenc V. APÉNDICE
e-Preparation-and-Pro. [último acceso: 6 junio Calculo del rendimiento de los haluros de
2016]. estaños sintetizados
[6] G. E. Rodgers, Química Inorgánica:  Rendimiento del SnCl2. 2H2O sintetizado
Introducción a la Química de Coordinación del Masa del papel de filtro. 0,3707g
Estado Sólido y Descriptiva, Madrid: Mc Graw Masa del papel de filtro + muestra.4,5519 g
Hill, 1995, p. 577. Masa del SnCl2. 2H2O.
4,5519-0,3707=4,1812 g
Masa de Sn. 2,7142 g
 Masa teórica del SnCl2. 2H2O. % Rendimiento del SnI2.

% Rendimiento del SnCl2. 2H2O Error.

√ =0,006

Error
Tabla N°1: Propiedades de los Halógenos
√ =0,02 [6]
.

 Rendimiento del SnBr2. 2H2O sintetizado

Masa del beaker. 53,2344 g
Masa del beaker + muestra.56,0110 g
Masa del SnBr2. 2H2O.
56,0110-53,2344=2,7766 g
Masa de Sn. 1,0794 g
Masa teórica del SnBr2. 2H2O.

% Rendimiento del SnCl2. 2H2O

Error.

√ =0,009

 Rendimiento del SnI2. sintetizado

Masa del papel de filtro. 0,8137 g
Masa del papel de filtro + muestra. 2,6212 g
Masa del SnI2. 1,8075 g
Masa del SnCl2. 2H2O. 1,7001 g
Masa teórica del SnI2.