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Capítulo 45

Principios de tratamiento de los


tumores musculoesqueléticos
Frank J. Frassica, MD

1. Observación: se emplea en las lesiones inactivas


I. Aspectos generales asintomáticas.
2. Aspiración e inyección.
A. Actividad biológica y morbilidad potencial
a. Quistes óseos unicamerales.
1. El tratamiento de los tumores musculoesqueléti-

4: Patología ortopédica oncológica y sistémica


cos está basado en la actividad biológica y en la • Acetato de metilprednisolona.
morbilidad potencial de cada lesión. • Médula ósea.
2. Los aspectos biológicos importantes son el riesgo • Injertos óseos sintéticos.
de recidiva local y las metástasis.
b. Granuloma eosinófilo.
B. Los márgenes quirúrgicos son esenciales para dismi-
nuir el riesgo de recidiva local. • Acetato de metilprednisolona.
1. Intralesional: el plano de disección entra en el tu- 3. Legrado.
mor.
a. El margen siempre es intralesional.
2. Marginal: el plano de disección se localiza en la
zona reactiva en el borde del tumor. b. En el tumor de células gigantes, el legrado ma-
nual se complementa a menudo con fresado de
3. Amplia: se extirpa todo el tumor con un margen alta velocidad.
de tejido normal.
c. Tumores benignos que habitualmente se tra-
4. Radical: se extirpa todo el compartimento que tan mediante legrado.
ocupa el tumor.
• Tumor de células gigantes.
C. Quimioterapia: El mecanismo de acción habitual es
provocar la muerte celular programada (apoptosis). • Condroblastoma.
Los fármacos antineoplásicos producen la apoptosis • Fibroma condromixoide.
por distintas vías.
• Osteoblastoma.
1. Daño directo en el ADN: antineoplásicos alqui-
lantes, compuestos de platino, antraciclinas. • Quiste óseo aneurismático.
2. Depleción de los elementos de construcción celu- • Quiste óseo unicameral del fémur proximal.
lar: antifolatos, análogos de citidina, 5-fluoropiri- 4. Técnicas complementarias al tratamiento quirúr-
midinas.
gico para los tumores propensos a la recidiva lo-
3. Interferencia con la función de los microtúbulos: cal (p. ej., tumor de células gigantes).
alcaloides de la vinca, taxanos.
a. Fenol.
D. Radioterapia: Daña el ADN mediante la formación
de radicales libres o por daño genético directo. • Es una base fuerte que coagula las proteí-
nas.
• Posible lesión de partes blandas si se vierte
II. Tratamiento de los tumores óseos fuera del hueso.
b. Nitrógeno líquido.
A. Procesos/tumores benignos
• Congela hasta 1 cm de tejido.
El Dr. Frassica o un familiar inmediato sirve como consul- • Tasa elevada de fractura de estrés (25%
tor pagado o es empleado de Synthes. como mínimo).

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c. Coagulación con láser de argón. en la circulación sistémica (quimioterapia


preoperatoria).
d. Peróxido de hidrógeno.
• Es un elemento fundamental del trata-
5. Materiales utilizados para reconstruir el defecto.
miento, combinada con la intervención
a. Metilmetacrilato: se utiliza con frecuencia en quirúrgica, en los siguientes tumores ma-
los tumores de células gigantes. lignos:
b. Injerto óseo (aloinjerto liofilizado, injerto sin- ŊŊ Osteosarcoma.
tético, autoinjerto).
ŊŊ Sarcoma de Ewing/tumor neuroecto-
6. Escisión/resección: extirpación de la lesión y del dérmico primitivo.
hueso circundante afectado con la intención de
ŊŊ Sarcoma pleomórfico indiferenciado
eliminar el tumor de manera definitiva.
(histiocitoma fibroso maligno) del hue-
a. Procesos/tumores benignos no agresivos tra- so.
tados mediante escisión/resección sin recons-
d. Radioterapia: la radioterapia externa puede
trucción.
utilizarse como tratamiento definitivo o com-
• Osteocondroma. plementario en los siguientes tumores malig-
nos primarios del hueso:
• Condroma perióstico.
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• Sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmi-


b. Lesiones benignas agresivas con destrucción co primitivo.
ósea considerable, extensión a partes blandas,
pérdida de cartílago o fractura (con frecuencia • Linfoma primario del hueso.
es necesaria una reconstrucción con prótesis,
• Hemangioendotelioma.
aloinjerto o una combinación de estos):
• Plasmocitoma solitario del hueso.
• Tumor de células gigantes.
• Cordoma (como complemento de la
• Osteoblastoma.
resección quirúrgica con márgenes es-
B. Tumores óseos malignos (sarcomas) trechos).
1. Aspectos generales.
a. Los tumores óseos malignos deben extirparse III. Tratamiento de los tumores de partes blandas
con un margen de tejido sano apropiado para
evitar la recidiva local. A. Tumores de partes blandas benignos
b. Los tumores de grado alto implican un riesgo 1. Observación: en los tumores latentes e inacti-
alto de metástasis sistémicas. vos (p. ej., lipomas subcutáneos/intramuscula-
2. Tratamiento quirúrgico. res).
a. Conservación frente a amputación de la extre- 2. Escisión simple (márgenes intralesionales o mar-
midad. ginales): lesiones inactivas/sintomáticas o activas
con riesgo mínimo de recidiva local.
• Conservación de la extremidad: extirpa-
ción del tumor maligno con un margen a. Lipoma intramuscular, mixoma intramuscu-
adecuado y conservación de la extremidad. lar.
• Amputación: extirpación del tumor con un b. Schwanoma: disección cuidados/separación
margen amplio o radical y extirpación de del tumor de las fibras nerviosas sanas.
la extremidad. 3. Resección amplia: lesiones propensas a la recidiva
b. Resección amplia exclusivamente sin indica- local (p. ej., tumor desmoide extrabdominal).
ción de quimioterapia ni radioterapia. B. Tumores de partes blandas malignos
• Condrosarcoma. 1. Resección amplia exclusivamente: se reserva para
• Adamantinoma. los sarcomas superficiales de pequeño tamaño y
grado bajo o alto que pueden extirparse con un
• Osteosarcoma paraostal. margen suficiente de tejido sano.
• Osteosarcoma intramedular de bajo grado. 2. Resección amplia y radioterapia externa.
c. Quimioterapia. a. Se emplea para disminuir el riesgo de recidiva
• Se utiliza para destruir las micrometásta- local (recidiva local de 5-10% con resección
sis presentes en el parénquima pulmonar y amplia y radioterapia externa).

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b. Las técnicas señaladas a continuación logran


un control local y unas tasas de supervivencia IV. Indicaciones de amputación
similares pero con distinta morbilidad a corto
y largo plazo. A. Tumor que no puede extirparse por completo me-
• Radioterapia externa preoperatoria segui- diante una técnica quirúrgica con conservación de la
da de resección quirúrgica amplia. extremidad (muy grande).

ŊŊ Más riesgo de complicaciones relacio- B. Tumores recidivados localmente(indicación relativa).


nadas con la cicatrización de la heri- C. La morbilidad de la técnica quirúrgica de conserva-
da, menos riesgo de fibrosis a largo ción de la extremidad es demasiado alta.
plazo.
D. La conservación de la extremidad no consigue una
ŊŊ Dosis de radiación total mínima extremidad funcional.
(5.000 cGy).
E. El tumor sigue creciendo después de quimioterapia o
• Resección quirúrgica amplia con radiotera- radioterapia preoperatoria.
pia externa postoperatoria.
F. Afectación del paquete vasculonervioso principal (in-
ŊŊ Menos riesgo de complicaciones rela- dicación relativa).
cionadas con la cicatrización de la he-
G. Lesiones localizadas en una zona distal de la extremi-

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rida.
dad (pie o mano) (indicación relativa).
ŊŊ Más riesgo de fibrosis a largo plazo.
H. Pacientes muy jóvenes con tumores óseos malignos
ŊŊ Dosis de radiación máxima (6.200 a para los que no es posible emplear técnicas de recons-
6.600 cGy). trucción.

Puntos clave a recordar


1. Los fármacos antineoplásicos inducen la muerte 7. La radioterapia puede utilizarse como tratamiento de-
celular programada (apoptosis). finitivo para el control local del linfoma primario del
2. La radioterapia produce daños en el ADN mediante hueso, el plasmocitoma solitario del hueso, el heman-
la formación de radicales libres. gioendotelioma del hueso y el sarcoma de Ewing.
3. La aspiración y la inyección se utiliza en algunas 8. La extirpación quirúrgica simple es el tratamiento
lesiones óseas benignas: quiste óseo unicameral apropiado de la mayoría de los tumores de partes
(metilprednisolona, médula ósea o injerto sintéti- blandas benignos, con excepción del tumor desmoi-
co) y en el granuloma eosinófilo (metilprednisolo- de extrabdominal, en el que es más adecuada la
na). extirpación quirúrgica con márgenes amplios.
4. El legrado –e injerto óseo o metilmetacrilato para 9. La radioterapia externa preoperatoria de los sarcomas
la reconstrucción– se emplea en los tumores óseos de partes blandas produce menos fibrosis pero aumen-
benignos más activos o agresivos, como el tumor ta el riesgo de complicaciones relacionadas con la cica-
de células gigantes, el condroblastoma, el osteo- trización de la herida en la fase inicial en comparación
blastoma, el fibroma condromixoide, el quiste óseo con la radioterapia externa postoperatoria.
aneurismático y el quiste óseo unicameral del fémur 10. Los criterios de amputación quirúrgica son: 1) no es
proximal. posible conseguir un margen apropiado de resec-
5. La resección quirúrgica con márgenes amplios se ción quirúrgica; 2) recidiva local del tumor; 3) morbi-
usa como técnica única en los sarcomas en los que lidad inaceptable; 4) la extremidad conservada no
la terapia adyuvante no es efectiva: condrosarcoma, es funcional; 5) el crecimiento del tumor continúa
adamantinoma, osteosarcoma paraostal y osteosar- después de la quimioterapia o de la radioterapia
coma intramedular de bajo grado. preoperatoria; 6) el tumor afecta a un paquete vas-
culonervioso principal; 7) lesiones en la región distal
6. El efecto beneficioso principal de la quimioterapia
de la extremidad, y 8) pacientes muy jóvenes con
en el osteosarcoma y en el sarcoma de Ewing es la
tumores malignos en los que no es posible emplear
disminución del riesgo de metástasis pulmonares.
técnicas de reconstrucción.

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Bibliografía

Balach T, Stacy GS, Haydon RC: The clinical evaluation of Tuy BE: Adjuvant therapy for malignant bone tumors, in
soft tissue tumors. Radiol Clin North Am 2011;49(6):1185- Schwartz HSS, ed: Orthopaedic Knowledge Update: Muscu-
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Orthopaedic Surgeons, 2007, pp 205-218.
Kirsch DG, Hornicek FJ: Radiation therapy for soft-tissue
sarcomas, in Schwartz HSS, ed: Orthopaedic Knowledge Up-
date: Musculoskeletal Tumors, ed 2. Rosemont, IL, American
Academy of Orthopaedic Surgeons, 2007, pp 313-320.
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