Azufre

El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S

(del latín sulphur). Es un no metal abundante con un color amarillo Fósforo ← Azufre → Cloro
característico. Dicho elemento es generado enestrellas masivas en las
que predominan temperaturas que provocan la fusión entre un núcleo
16
S
de silicio y otro de helio en un proceso denominado nucleosíntesis de
supernovas.1

El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en Tabla completa • Tabla ampliada
sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus
formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencial
constituyente de los aminoácidos cisteina y metionina y, por
consiguiente, necesario para la síntesis de proteínas presentes en
todos los organismos vivos. Se usa principalmente como fertilizante
pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, fósforos e
insecticidas. amarillo limón

Índice
Características principales
Aplicaciones
Historia
Información general
Abundancia y obtención
Nombre, símbolo, Azufre, S, 16
Estados de oxidación y Compuestos número
Isótopos Serie química No metales
Precauciones Grupo, período, bloque 16, 3, p
El azufre en las artes plásticas Masa atómica 32,065(5) u
Referencias Configuración [Ne] 3s2 3p4
Enlaces externos electrónica
Dureza Mohs 2 (Mohs)
Electrones por nivel 2, 8, 6 (imagen)
Características principales Propiedades atómicas
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o Radio medio 100 pm
anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de Electronegatividad 2,58 (escala de Pauling )
azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono Radio atómico (calc) 88 pm (radio de Bohr )
y benceno. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación Radio covalente 102 pm
-2, +2, +4, +6.
Radio de van der 180 pm
Waals
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso): según los químicos
presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente Estado(s) de oxidación -2,+2,4,6 (ácido
fuerte)
conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro
ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β), siendo la 1.ª Energía de ionización 999,6 kJ/mol
temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos el 2.ª Energía de ionización 2252 kJ/mol
azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de anillo, y 3.ª Energía de ionización 3357 kJ/mol
es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las 4.ª Energía de ionización 4556 kJ/mol
distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la 5.ª Energía de ionización 7004,3 kJ/mol
transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más 6.ª Energía de ionización 8495,8 kJ/mol
estable y muy lenta.
Propiedades físicas
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad Estado ordinario sólido
formado por moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se Densidad 1960 kg/m3
torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este Punto de fusión 388,36 K (115 °C)
comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación de Punto de ebullición 717,87 K (445 °C)
largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles Entalpía de 10.5 kJ/mol
de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la vaporización
fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a Entalpía de fusión 1,7175 kJ/mol
los 200 °C. Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene
Presión de vapor 2,65 × 10-20 Pa a 388
una masa elástica, de consistencia similar a la de la goma, K
denominada «azufre plástico» (azufre γ) formada por cadenas que no
Punto crítico 1314 K (1041 °C)
han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S8; (20,7 MPa)
transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando 20700000 Pa
en el sistema rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que Varios
esta forma deforme puede estar constituida por moléculas de S8 con
Estructura cristalina Ortorrómbica
estructura de hélice espiral.
N° CAS 7704-34-9
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se N° EINECS 231-722-6
alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de Calor específico 710 J/(K·kg)
aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se encuentran Conductividad 5,0 × 10-16 S/m
átomos de azufre. eléctrica
Conductividad térmica 0,269 W/(K·m)
Además de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una
Isótopos más estables
presentación en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre",
que puede obtenerse por precipitación en medio líquido o por
Artículo principal: Isótopos del azufre
sublimación de su vapor sobre una placa metálica fría. Estas son sus iso AN Periodo MD Ed PD
reacciones: S+Zn=ZnS 2Al+3S=Al²S³ S+O²=SO²
MeV
6S+HNO³=H²SO⁴+6NO²+2H²O
32S 95,02 % Estable con 16 neutrones

Aplicaciones 33S 0,75 % Estable con 17 neutrones

34S 4,21 % Estable con 18 neutrones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la
producción de ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora 35S Sintético 87,32 d β- 0,167 35Cl
y el vulcanizado del caucho.
36S 0,02 % Estable con 20 neutrones
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos. El
Valores en el SI y condiciones normales de presión y
tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica
temperatura , salvo que se indique lo contrario.
como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de
[editar datos en Wikidata]
magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante,
exfoliante, o suplemento nutritivo paraplantas.

También el azufre se emplea en la industria enológica como antiséptico. Uno de sus principales uso
s es como anhídrido sulfuroso.

El azufre tiene usos comofungicida y en la manufactura defosfatos fertilizantes.

Historia
El azufre (del latín sulphur, sulfŭris, vinculado con el sánscrito śulbāri) es conocido desde la Antigüedad, y ya los egipcios lo
utilizaban para purificar lostemplos.

En el Génesis (19,24), los hebreos decían que Dios (Yahvé) hizo llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.

Homero recomendaba, en el siglo IX a. C., evitar la pestilencia mediante la quema de azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-
Zeus).

Y Odiseo entonces le habló a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zéeion), ¡oh anciana!, remedio del
aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar(zeeoso) el palacio.

Homero, Odisea (22, 480-483)

Según el Diccionario sánscrito-inglés(1899) de Monier Monier-Williams, en sánscrito al azufre se lo llamaba śulbāri (pronunciado
/shulbári/), siendo śulba o śulva: ‘cobre’, y a-rí o a-rís: ‘enemigo, envidioso’ (lit. ‘no liberal’).

En el Apocalipsis (20, 10) se dice que eldiablo será lanzado a un lago de fuego y azufre.

Durante toda la Edad Media se vinculó a Satanás con los olores sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponían eran
entradas a los infiernos subterráneos).

Abundancia y obtención
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra
en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de
sulfatos (yeso). En forma nativa se encuentra en las cercanías de aguas
termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina,
y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante
el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para
fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido.También se obtiene separándolo del gas natural, si bien su
obtención anteriormente era a partir de depósitos de azufre puro impregnado
en cenizas volcánicas (Italia, y más recientementeArgentina).

También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles

(carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones de
los países industrializados exigen la reducción del contenido de azufre de los
combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un Fotografía de azufre fundido (foto
porcentaje importante del total producido en el mundo. También se extrae del superior) y de azufre ardiendo (foto
gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez separado se quema inferior).
para obtener azufre:

2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O

El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y
gaseoso. El azufre se encuentra, además, en varios tipos demeteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del
cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de azufre.

Estados de oxidación y Compuestos

La variedad de compuestos azufrados son consecuencia de una gran variedad de posibles estados de oxidación del átomo de azufre.
En la Tabla2 se recojen algunos ejemplos de familias de compuestos azufrados, en función del estado de oxidación del azufre.

Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro
de hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metálicos se
encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que
es un semiconductor natural que fue usado comorectificador.

El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas,
a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior
desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que motivó la concesión del Nobel de Química, en
2000, a los tres investigadores.

Los óxidos más importantes son eldióxido de azufre, SO2 (formado por la combustión del azufre) que en agua forma una solución de
ácido sulfuroso, y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales
respectivas.

Estado de oxidación del

Ejemplo/Familia de compuestos
azufre

-2 Ácido sulfhídrico (H2S) ión sulfuro de hidrógeno (HS-), ión sulfuro (S2-)

-1 Disulfano(H2S2), disulfuro(S2-2), polisulfuros (-S-Sn-S-), tiosulfato (S2O3-2)

Azufre elemental (Sn), polisulfanos orgánicos (R-Sn-R), politionatos (-O3S-Sn-

0
SO3-)

+1 Diclorurodisulfano (Cl-S-S-Cl)

+2 Dicloruro de azufre(SCl2), sulfoxilato (SO2-2)

+3 Ditionito (S2O4-2)

+4 Dióxido de azufre (SO2), sulfito (SO3-2), bisulfito (HSO3-)

+5 Ditionato (S2O6-2), sulfonato (RSO3-)

+6 Trióxido de azufre (SO3), sulfato (SO4-2), peroxosulfato (SO5-2)

Isótopos
Se conocen 25 isótopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-32 (95,02 %),
S-33 (0,75 %), S-34 (4,21 %) y S-36 (0,025 %). Aparte del S-35, formado al incidir
la radiación cósmica sobre el argón-40 atmosférico y que tiene un periodo de
semidesintegración de 87 días, los demás isótopos radiactivos son de vida corta.

Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de azufre
deben manejarse con precaución.
Azufre en polvo Botámen de la
El sulfhídrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante tóxicos primera mitad del siglo 20. De la
(más que el cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, colección del Museo del Objeto.

cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato rápidamente se satura o

se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas potenciales de la
exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
El dióxido de azufre reacciona con el agua atmosférica para producir la lluvia ácida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al
ser inhalado.

Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocarhemorragias en los pulmones, llenándolos de sangre con la consiguiente asfixia.

El azufre en las artes plásticas

En la orfebrería el uso del azufre está ampliamente extendido, en particular para la oxidación de la plata, es decir, para la creación de
la pátina (de color negro).

Existen varias técnicas para este fin; una de éstas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el
ungüento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco.
Posteriormente, lavar conagua y jabón neutro. El patinado es duradero.

De igual manera se puede patinar la plata consulfato de potasio y agua.

Referencias
Universidad de Chile. (http://repositorio.uchile.cl/bitstre
1. Fusión Estelar (subtiltulado en castellano) (https://ww am/handle/2250/113359/Estudio-de-oxidacion-de-azufr
w.youtube.com/watch?v=gPKmvcIdPm8)en YouTube e-elemental-con-sulfolobus-metallicus-a-67-C.pdf?seq
2. Pacheco-Arias, R. E. (2013). Estudio de la Oxidación uence=3) Santiago de Chile, 2013.
Elemental con Sulfolobus Metallicus a 67ºC.
Universidad de Chile. (http://repositorio.uchile.cl/bitstre

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobreAzufre.
Enciclopedia.us.es/Index.php/Azufre Enciclopedia Libre.
EnvironmentalChemistry.com (en inglés).
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: MTAS.es/Insht/Ipcsnspn/Nspn1166.htmFicha
internacional de seguridad química del azufre.
Periodic.Lanl.gov/Elements/16.html Laboratorio Nacional de Los Álamos, Estados Unidos(en inglés).
WebElements.com (en inglés).
The Sulphur Institute (en inglés).

Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Azufre&oldid=109247307
»

Se editó esta página por última vez el 12 jul 2018 a las 16:48.

El texto está disponible bajo laLicencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0 ; pueden aplicarse cláusulas
adicionales. Al usar este sitio, usted acepta nuestrostérminos de uso y nuestra política de privacidad.
Wikipedia® es una marca registrada de laFundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de lucro.