8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

Formic acid
From Wikipedia, the free encyclopedia

Formic acid (also called methanoic acid) is the simplest Formic acid
carboxylic acid. The chemical formula is HCOOH or HCO2H. It
is an important intermediate in chemical synthesis and occurs
naturally, most notably in some ants. The word "formic" comes
from the Latin word for ant, formica, referring to its early
isolation by the distillation of ant bodies. Esters, salts, and the
anions derived from formic acid are called formates.

Contents
1 Properties
2 Natural occurrence
3 Production
3.1 From methyl formate and formamide
3.2 Niche chemical routes Names
3.2.1 By­product of acetic acid production IUPAC name
3.2.2 Hydrogenation of carbon dioxide
3.2.3 Oxidation of biomass Formic acid[1][2]
3.2.4 Laboratory methods Systematic IUPAC name
3.3 Biosynthesis Methanoic acid
4 Uses Other names
5 Laboratory use
Aminic acid; Formylic acid; Hydrogen
5.1 Medical use
6 Reactions carboxylic acid; Hydroxymethanone;
6.1 Decomposition Hydroxy(oxo)methane; Metacarbonoic acid;
6.2 Addition to alkenes Oxocarbinic acid; Oxomethanol
6.3 Formic acid anhydride Identifiers
7 History
8 Safety CAS Number 64­18­6 (http://www.commonc
9 See also hemistry.org/ChemicalDetail.as
10 References px?ref=64­18­6) 
11 External links
ChEBI CHEBI:30751 (https://www.eb
i.ac.uk/chebi/searchId.do?chebi
Id=30751) 
Properties
ChEMBL ChEMBL116736 (https://www.
Formic acid is a colorless ebi.ac.uk/chembldb/index.php/c
liquid having a highly ompound/inspect/ChEMBL116
pungent, penetrating 736) 
odor[6] at room ChemSpider 278 (http://www.chemspider.co
temperature. It is m/Chemical­Structure.278.htm
miscible with water and
Cyclic dimer of formic acid; dashed l) 
most polar organic
green lines represent hydrogen bonds
solvents, and is DrugBank DB01942 (http://www.drugban
somewhat soluble in k.ca/drugs/DB01942) 

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 1/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

hydrocarbons. In hydrocarbons and in the vapor phase, it EC Number 200­579­1

consists of hydrogen­bonded dimers rather than individual Jmol 3D model Interactive image (http://chema
molecules.[7][8] Owing to its tendency to hydrogen­bond, pps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?m
gaseous formic acid does not obey the ideal gas law.[8] Solid odel=O%3DCO)
formic acid (two polymorphs) consists of an effectively endless KEGG C00058 (http://www.kegg.jp/en
network of hydrogen­bonded formic acid molecules. This
relatively complicated compound also forms a low­boiling try/C00058) 
azeotrope with water (22.4%) and liquid formic acid also tends PubChem 284 (https://pubchem.ncbi.nlm.
to supercool. nih.gov/compound/284)
RTECS number LQ4900000
Natural occurrence UNII 0YIW783RG1 (http://fdasis.nl
m.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regn
In nature, it is found in certain ants and in the trichomes of
o=0YIW783RG1) 
stinging nettle (Urtica dioica).[9] Formic acid is a naturally
InChI
occurring component of the atmosphere due primarily to forest
emissions. SMILES
Properties
Production Chemical formula CH2O2
Molar mass 46.03 g·mol−1
In 2009, the worldwide capacity for producing formic acid was
720,000 tonnes/annum, roughly equally divided between Europe Appearance Colorless fuming liquid
(350,000, mainly in Germany) and Asia (370,000, mainly in Odor Pungent, penetrating
China) while production was below 1000 tonnes/annum in all Density 1.220 g/mL
other continents.[10] It is commercially available in solutions of Melting point 8.4 °C (47.1 °F; 281.5 K)
various concentrations between 85 and 99 w/w %.[7] As of 2009,
Boiling point 100.8 °C (213.4 °F; 373.9 K)
the largest producers are BASF, Eastman Chemical Company,
LC Industrial, and Feicheng Acid Chemicals, with the largest Solubility in water Miscible
production facilities in Ludwigshafen (200,000 tonnes/annum, Solubility Miscible with ether, acetone,
BASF, Germany), Oulu (105,000, Eastman, Finland), Nakhon ethyl acetate, glycerol,
Pathom (n/a, LC Industrial) and Feicheng (100,000, Feicheng, methanol, ethanol
China). 2010 prices ranged from around €650/tonne (equivalent Partially soluble in benzene,
to around $800/tonne) in Western Europe to $1250/tonne in the toluene, xylenes
United States.[10] log P −0.54

From methyl formate and formamide Vapor pressure 35 mmHg (20°C)[3]

Acidity (pKa) 3.77  [4]
When methanol and carbon monoxide are combined in the
Refractive index 1.3714 (20 °C)
presence of a strong base, the result is methyl formate, according (nD)
to the chemical equation:[7]
Viscosity 1.57 cP at 268 °C
CH3OH + CO → HCO2CH3 Structure
Molecular shape Planar
In industry, this reaction is performed in the liquid phase at
Dipole moment 1.41 D(gas)
elevated pressure. Typical reaction conditions are 80 °C and 40
atm. The most widely used base is sodium methoxide. Thermochemistry
Hydrolysis of the methyl formate produces formic acid: Std molar 131.8 J/K mol
entropy (So298)
HCO2CH3 + H2O → HCO2H + CH3OH
−425.0 kJ/mol

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 2/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

Efficient hydrolysis of methyl formate requires a large excess of Std enthalpy of
water. Some routes proceed indirectly by first treating the formation (ΔfHo298)
methyl formate with ammonia to give formamide, which is then Std enthalpy of ­254.6 kJ/mol
hydrolyzed with sulfuric acid: combustion
(ΔcHo298)
HCO2CH3 + NH3 → HC(O)NH2 + CH3OH
2 HC(O)NH2 + 2H2O + H2SO4 → 2HCO2H + (NH4)2SO4 Pharmacology
ATCvet code QP53AG01 (WHO (http://ww
A disadvantage of this approach is the need to dispose of the w.whocc.no/atcvet/atcvet_inde
ammonium sulfate byproduct. This problem has led some x/?code=QP53AG01))
manufacturers to develop energy­efficient methods of separating Hazards
formic acid from the excess water used in direct hydrolysis. In
one of these processes (used by BASF) the formic acid is Main hazards Corrosive; irritant;
removed from the water by liquid­liquid extraction with an sensitizer
organic base. Safety data sheet See: data page
JT Baker (http://www.jtbaker.c
Niche chemical routes om/msds/englishhtml/f5956.ht
m)
By­product of acetic acid production R­phrases R10 R35
S­phrases (S1/2) S23 S26 S45
A significant amount of formic acid is produced as a byproduct
in the manufacture of other chemicals. At one time, acetic acid NFPA 704
was produced on a large scale by oxidation of alkanes, by a
2
process that cogenerates significant formic acid. This oxidative
3 1
route to acetic acid is declining in importance, so that the
aforementioned dedicated routes to formic acid have become Flash point 69 °C (156 °F; 342 K)
more important.
Autoignition 601 °C (1,114 °F; 874 K)
temperature
Hydrogenation of carbon dioxide Explosive limits 14–34%

The catalytic hydrogenation of CO2 to formic acid has long been 18%­57% (90% solution)[3]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
studied. This reaction can be conducted homogeneously.[11][12]
LD50 (median 700 mg/kg (mouse, oral), 1100
dose) mg/kg (rat, oral), 4000 mg/kg
Oxidation of biomass
(dog, oral)[5]
Formic acid can also be obtained by aqueous catalytic partial LC50 (median 7853 ppm (rat, 15 min)
oxidation of wet biomass (OxFA process).[13][14] A Keggin­type concentration) 3246 ppm (mouse, 15 min)[5]
polyoxometalate (H5PV2Mo10O40) is used as the homogeneous
US health exposure limits (NIOSH):
catalyst to convert sugars, wood, waste paper or cyanobacteria
PEL (Permissible) TWA 5 ppm (9 mg/m3)[3]
to formic acid and CO2 as the sole byproduct. Yields of up to
REL TWA 5 ppm (9 mg/m3)[3]
53% formic acid can be achieved. (Recommended)
IDLH (Immediate 30 ppm[3]
Laboratory methods danger)
Related compounds
In the laboratory, formic acid can be obtained by heating oxalic
Related carboxylic Acetic acid
acid in glycerol and extraction by steam distillation.[15] Glycerol acids Propionic acid
acts as a catalyst, as the reaction proceeds through a glyceryl
oxalate intermediary. If the reaction mixture is heated to higher Related compounds Formaldehyde
temperatures, allyl alcohol results. The net reaction is thus:
https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 3/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

C2O4H2 → CO2H2 + CO2 Methanol
Except where otherwise noted, data are given for
Another illustrative method involves the reaction between lead materials in their standard state (at 25 °C [77 °F],
formate and hydrogen sulfide, driven by the formation of lead 100 kPa).
sulfide.[16]  verify (what is   ?)

Pb(HCOO)2 + H2S → 2HCOOH + PbS Infobox references

Biosynthesis

Formic acid occurs widely in nature as its conjugate base formate. This anion is produced by reduction of carbon
dioxide, catalyzed by the enzyme formate dehydrogenase. An assay for formic acid in body fluids, designed for
determination of formate after methanol poisoning, is based on the reaction of formate with bacterial formate
dehydrogenase.[17]

Uses
A major use of formic acid is as a preservative and antibacterial agent in livestock feed. In Europe, it is applied on
silage (including fresh hay) to promote the fermentation of lactic acid and to suppress the formation of butyric
acid; it also allows fermentation to occur quickly, and at a lower temperature, reducing the loss of nutritional
value.[7] Formic acid arrests certain decay processes and causes the feed to retain its nutritive value longer, and so
it is widely used to preserve winter feed for cattle.[18] In the poultry industry, it is sometimes added to feed to kill
E. coli bacteria.[19][20] Use as preservative for silage and (other) animal feed constituted 30% of the global
consumption in 2009.[10]

Formic acid is also significantly used in the production of leather, including tanning (23% of the global
consumption in 2009[10]), and in dyeing and finishing textiles (9% of the global consumption in 2009[10]) because
of its acidic nature. Use as a coagulant in the production of rubber[7] consumed 6% of the global production in
2009.[10]

Formic acid is also used in place of mineral acids for various cleaning products,[7] such as limescale remover and
toilet bowl cleaner. Some formate esters are artificial flavorings or perfumes. Beekeepers use formic acid as a
miticide against the tracheal mite (Acarapis woodi) and the Varroa mite.[21] Formic acid is being investigated for
use in fuel cells.[22]

In 1889 Henry Morton Stanley reported to the Royal Geographical Society of London that natives of the Congo
used poisoned arrows very effectively against members of his party. The poison was prepared from powdered red
ants, cooked in palm oil, and its efficacy was attributed to formic acid from the ants.[23]

Laboratory use
Formic acid is a source for a formyl group for example in the formylation of methylaniline to N­methylformanilide
in toluene.[24] In synthetic organic chemistry, formic acid is often used as a source of hydride ion. The Eschweiler­
Clarke reaction and the Leuckart­Wallach reaction are examples of this application. It, or more commonly its
azeotrope with triethylamine, is also used as a source of hydrogen in transfer hydrogenation.

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 4/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

Like acetic acid and trifluoroacetic acid, formic acid is commonly used as a volatile pH modifier in HPLC and
capillary electrophoresis.

As mentioned below, formic acid readily decomposes with concentrated sulfuric acid to form carbon monoxide.

CH2O2 + H2SO4 → H2SO4 + H2O + CO↑

Medical use

Formic acid is an effective treatment for warts.[25]

Reactions
Formic acid shares most of the chemical properties of other carboxylic acids. Because of its high acidity, solutions
in alcohols form esters spontaneously. Formic acid shares some of the reducing properties of aldehydes, reducing
solutions of gold, silver, and platinum to the metals.

Decomposition

Heat and especially acids cause formic acid to decompose to carbon monoxide (CO) and water (dehydration).
Treatment of formic acid with sulfuric acid is a convenient laboratory source of CO.[26][27]

In the presence of platinum, it decomposes with a release of hydrogen and carbon dioxide.

CH2O2 → H2 + CO2

Soluble ruthenium catalysts are also effective.[28][29] Carbon monoxide free hydrogen has been generated in a very
wide pressure range (1–600 bar).[28] Formic acid has been considered as a means of hydrogen storage.[30] The co­
product of this decomposition, carbon dioxide, can be rehydrogenated back to formic acid in a second step. Formic
acid contains 53 g L−1 hydrogen at room temperature and atmospheric pressure, which is three and a half times as
much as compressed hydrogen gas can attain at 350 bar pressure (14.7 g L−1). Pure formic acid is a liquid with a
flash point of +69 °C, much higher than that of gasoline (–40 °C) or ethanol (+13 °C).

Addition to alkenes

Formic acid is unique among the carboxylic acids in its ability to participate in addition reactions with alkenes.
Formic acids and alkenes readily react to form formate esters. In the presence of certain acids, including sulfuric
and hydrofluoric acids, however, a variant of the Koch reaction occurs instead, and formic acid adds to the alkene
to produce a larger carboxylic acid.[31]

Formic acid anhydride

An unstable formic anhydride, H(C=O)−O−(C=O)H, can be obtained by dehydration of formic acid with N,N'­
Dicyclohexylcarbodiimide in ether at low temperature.[32]

History

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 5/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

Some alchemists and naturalists were aware that ant hills give off an acidic vapor as early as the 15th century. The
first person to describe the isolation of this substance (by the distillation of large numbers of ants) was the English
naturalist John Ray, in 1671.[33][34] Ants secrete the formic acid for attack and defense purposes. Formic acid was
first synthesized from hydrocyanic acid by the French chemist Joseph Gay­Lussac. In 1855, another French
chemist, Marcellin Berthelot, developed a synthesis from carbon monoxide similar to the process used today.

Formic acid was long considered a chemical compound of only minor interest in the chemical industry. In the late
1960s, however, significant quantities became available as a byproduct of acetic acid production. It now finds
increasing use as a preservative and antibacterial in livestock feed.

Safety
Formic acid has low toxicity (hence its use as a food additive), with an LD50 of 1.8 g/kg (oral, mice). The
concentrated acid is corrosive to the skin.[7]

Formic acid is readily metabolized and eliminated by the body. Nonetheless, it has specific toxic effects; the formic
acid and formaldehyde produced as metabolites of methanol are responsible for the optic nerve damage, causing
blindness seen in methanol poisoning.[35] Some chronic effects of formic acid exposure have been documented.
Some experiments on bacterial species have demonstrated it to be a mutagen.[36] Chronic exposure in humans may
cause kidney damage.[36] Another possible effect of chronic exposure is development of a skin allergy that
manifests upon re­exposure to the chemical.

Concentrated formic acid slowly decomposes to carbon monoxide and water, leading to pressure buildup in the
containing vessel. For this reason, 98% formic acid is shipped in plastic bottles with self­venting caps.

The hazards of solutions of formic acid depend on the concentration. The following table lists the EU classification
of formic acid solutions:

Concentration (weight percent) Classification R­Phrases

2%–10% Irritant (Xi) R36/38
10%–90% Corrosive (C) R34
>90% Corrosive (C) R35

Formic acid in 85% concentration is not flammable, and diluted formic acid is on the U.S. Food and Drug
Administration list of food additives.[37] The principal danger from formic acid is from skin or eye contact with the
concentrated liquid or vapors. The U.S. OSHA Permissible Exposure Level (PEL) of formic acid vapor in the work
environment is 5 parts per million parts of air (ppm).

See also
Orthoformic acid

References
1. IUPAC, Systematic Nomenclature (2010) (http://www.cipac.org/document/presentation_poster/2010/R_Kober_U_Buenzli
_IUPAC%20­%20syst.%20nom.%20for%20CIPAC%20doc.pdf)
2. CID 284 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/284) from PubChem
3. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0296". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 6/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

4. Brown, H. C. et al., in Braude, E. A. and Nachod, F. C., Determination of Organic Structures by Physical Methods,
Academic Press, New York, 1955.
5. "Formic acid". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational
Safety and Health. 4 December 2014. Retrieved 26 March 2015.
6. [1] (https://www.osha.gov/chemicaldata/chemResult.html?recNo=468).
7. Werner Reutemann and Heinz Kieczka "Formic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley­
VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a12_013 (https://dx.doi.org/10.1002%2F14356007.a12_013)
8. Roman M. Balabin (2009). "Polar (Acyclic) Isomer of Formic Acid Dimer: Gas­Phase Raman Spectroscopy Study and
Thermodynamic Parameters". J. Phys. Chem. A. 113 (17): 4910–8. doi:10.1021/jp9002643. PMID 19344174.
9. Hoffman, Donald R. "Ant venoms" Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 2010, vol. 10, pages 342–346.
doi:10.1097/ACI.0b013e328339f325 (https://dx.doi.org/10.1097%2FACI.0b013e328339f325)
10. S. N. Bizzari; M. Blagoev (June 2010). "CEH Marketing Research Report: FORMIC ACID". Chemical Economics
Handbook. SRI consulting. Retrieved July 2011. Check date values in: |access‐date= (help)
11. P. G. Jessop, in Handbook of Homogeneous Hydrogenation (Eds.: J. G. de Vries, C. J. Elsevier), Wiley­VCH,
Weinheim, Germany, 2007, pp. 489–511.
12. P. G. Jessop; F. Joó; C.­C. Tai (2004). "Recent advances in the homogeneous hydrogenation of carbon dioxide". Coord.
Chem. Rev. 248 (21–24): 2425. doi:10.1016/j.ccr.2004.05.019.
13. R. Wölfel; N. Taccardi; A. Bösmann; P. Wasserscheid (2011). "Selective catalytic conversion of biobased carbohydrates
to formic acid using molecular oxygen". Green Chem. (13): 2759. doi:10.1039/C1GC15434F.
14. J. Albert; R. Wölfel; A. Bösmann; P. Wasserscheid (2012). "Selective oxidation of complex, water­insoluble biomass to
formic acid using additives as reaction accelerators". Energy Environ. Sci. (5): 7956. doi:10.1039/C2EE21428H.
15. Chattaway, F. D. (1914). "Interaction of glycerol and oxalic acid". Journal of the Chemical Society, Transactions. 105:
151–156. doi:10.1039/CT9140500151. Available at HathiTrust (http://hdl.handle.net/2027/mdp.39015067135775?urlappe
nd=%3Bseq=177).
16. Arthur Sutcliffe (1930) Practical Chemistry for Advanced Students (1949 Ed.), John Murray, London.
17. Makar AB, McMartin KE, Palese M, Tephly TR; McMartin; Palese; Tephly (1975). "Formate assay in body fluids:
application in methanol poisoning". Biochem Med. 13 (2): 117–26. doi:10.1016/0006­2944(75)90147­7. PMID 1.
18. Organic Acids and Food Preservation (https://books.google.com.br/books?id=7IrGwQTt1aMC&pg=PA31&dq=formic+ac
id++winter+feed+for+cattle&hl=en&sa=X&ei=iXYdVfr_AYOGyQTpsYHwCQ&ved=0CC8Q6AEwAA#v=onepage&q=f
ormic%20acid%20%20winter%20feed%20for%20cattle&f=false), Maria M. Theron, J. F. Rykers Lues
19. Griggs, J. P.; J (2005). "Alternatives to Antibiotics for Organic Poultry Production". The Journal of Applied Poultry
Research. 14 (4): 750. doi:10.1093/japr/14.4.750.
20. Garcia, V.; Catala­Gregori, P.; Hernandez, F.; Megias, M. D.; Madrid, J. (2007). "Effect of Formic Acid and Plant
Extracts on Growth, Nutrient Digestibility, Intestine Mucosa Morphology, and Meat Yield of Broilers". The Journal of
Applied Poultry Research. 16 (4): 555. doi:10.3382/japr.2006­00116.
21. http://www.biobees.com/library/pesticides_GM_threats/miticides_varroa_acarapis.pdf
22. Ha, S.; Larsen, R.; Masel, R. I. (2005). "Performance characterization of Pd/C nanocatalyst for direct formic acid fuel
cells". Journal of Power Sources. 144 (1): 28–34. doi:10.1016/j.jpowsour.2004.12.031.
23. *  "Popular Miscellany#D449­2" in Popular Science Monthly Volume 35, July 1889
24. L. F. Fieser; J. E. Jones (1955). "N­Methylformanilide". Org. Synth.; Coll. Vol., 3, p. 590
25. Bhat RM, Vidya K, Kamath G; Vidya; Kamath (June 2001). "Topical formic acid puncture technique for the treatment of
common warts". International Journal of Dermatology. 40 (6): 415–9. doi:10.1046/j.1365­4362.2001.01242.x.
PMID 11589750.
26. Koch, H.; Haaf, W. (1973). "1­Adamantanecarboxylic Acid". Org. Synth. ; Coll. Vol., 5, p. 20
27. G. H. Coleman, David Craig (1943). "p­Tolualdehyde". Org. Synth.; Coll. Vol., 2, p. 583
28. C. Fellay, P. J. Dyson, G. Laurenczy; Dyson; Laurenczy (2008). "A Viable Hydrogen­Storage System Based On Selective
Formic Acid Decomposition with a Ruthenium Catalyst". Angew. Chem. Int. Ed. 47 (21): 3966–3970.
doi:10.1002/anie.200800320. PMID 18393267.
29. G. Laurenczy, C. Fellay, P. J. Dyson, Hydrogen production from formic acid. PCT Int. Appl. (2008), 36pp. CODEN:
PIXXD2 WO 2008047312 A1 20080424 AN 2008:502691
30. Joó, Ferenc (2008). "Breakthroughs in Hydrogen Storage­Formic Acid as a Sustainable Storage Material for Hydrogen".
ChemSusChem. 1 (10): 805–8. doi:10.1002/cssc.200800133. PMID 18781551.
31. Haaf, Wolfgang (1966). "Die Synthese sekundärer Carbonsäuren nach der Ameisensäure­Methode". Chemische Berichte.
99 (4): 1149–1152. doi:10.1002/cber.19660990410.
32. Wu, G.; Shlykov, S.; Alseny, F. S. Van; Geise, H. J.; Sluyts, E.; Van der Veken, B. J. (1995). "Formic Anhydride in the
Gas Phase, Studied by Electron Diffraction and Microwave and Infrared Spectroscopy, Supplemented with Ab­Initio
Calculations of Geometries and Force Fields". J. Phys. Chem. 99 (21): 8589–8598. doi:10.1021/j100021a022.
https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 7/8
8/31/2016 Formic acid ­ Wikipedia, the free encyclopedia

33. Wray, J. (1670). "Extract of a Letter, Written by Mr. John Wray to the Publisher January 13. 1670. Concerning Some
Un­Common Observations and Experiments Made with an Acid Juyce to be Found in Ants". Philosophical Transactions
of the Royal Society of London. 5 (57–68): 2063. doi:10.1098/rstl.1670.0052.
34. Johnson, W. B. (1803). History of the process and present state of animal chemistry.
35. "Methanol and Blindness". Ask A Scientist, Chemistry Archive. Retrieved 22 May 2007.
36. "Occupational Safety and Health Guideline for Formic Acid". OSHA. Retrieved 28 May 2011.
37. U.S. Code of Federal Regulations: 21 CFR 186.1316, 21 CFR 172.515

External links
Carbon monoxide as reagent in the formylation of aromatic
Wikimedia Commons has
compounds (http://etd.rau.ac.za/theses/available/etd­09082004­12490 media related to Formic
8/). acid.
International Chemical Safety Card 0485 (http://www.inchem.org/do
cuments/icsc/icsc/eics0485.htm). Wikisource has the text of
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (http://www.cdc.gov/nios the 1911 Encyclopædia
h/npg/npgd0296.html). Britannica article Formic
ChemSub Online (Formic acid) (http://chemsub.online.fr/name/Form Acid.
ic_acid.html).
Formic Acid Use in Beekeeping: Handbook and Manual of Treatments (http://www.mitegone.com/media.as
p#combhandbook).

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Formic_acid&oldid=728802402"

Categories:  Formates Alkanoic acids Solvents Cleaning product components

This page was last modified on 7 July 2016, at 19:17.
Text is available under the Creative Commons Attribution­ShareAlike License; additional terms may apply.
By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy. Wikipedia® is a registered trademark
of the Wikimedia Foundation, Inc., a non­profit organization.

https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid 8/8