Vacunas

Morales Pineda Guadalupe Ximena

Sánchez Ochoa Karla Esmeralda
¿qué es una vacuna?
Preparación destinada a generar inmunidad contra una enfermedad
estimulando la producción de anticuerpos. Puede tratarse, por ejemplo,
de una suspensión de microorganismos muertos o atenuados, o de
productos o derivados de microorganismos.

Inmunización activa artificial

Antecedentes históricos
Edward Jenner y Louis Pasteur son reconocidos como los pioneros de la vacunación ya que
realizaron los primeros intentos.
Padre de la Inmunología
También Emil von Behring y
Hidesaburo Kitasato fueron los
primeros en mostrar que la inmunidad
desencadenada en un animal puede
transferirse a otro al inyectar suero
proveniente del primero (inmunidad
pasiva).

La primera vacuna inventada fue por

Edward Jenner para la viruela en 1976
Antes de la existencia de vacunas aún se utilizaba la inmunidad pasiva
ya que muchas veces sólo eso significaba mejoría para la enfermedad (p.
ej. La difteria). No habrá memoria.

En la actualidad las vacunas consisten en la inmunidad activa y la pasiva

sólo se utiliza para:

➔ Deficiencia inmunitaria, en especial defectos congénitos o

adquiridos de células B
➔ Exposición a toxina o veneno con peligro inmediato para la vida
➔ Exposición a agentes patógenos que pueden causar la muerte con
mayor rapidez que aquella con la cual puede desarrollarse una
respuesta inmunitaria eficaz
viajeros o personas que
saben que se expondrán a
la enfermedad
Objetivo de la vacunación
El principio fundamental de la vacunación es administrar una forma
muerta o atenuada de un microorganismo infeccioso o un componente
de un microbio, que no cause enfermedad pero desencadene una
respuesta inmunitaria que proporcione protección contra la infección
por el microbio patógeno vivo.

La mayoría de las vacunas actualmente se realizan con el fin de inducir

la inmunidad humoral (anticuerpos)
Tipos de vacunas
➔ Vacunas bacterianas y víricas atenuadas e inactivadas
➔ Vacunas de antígenos (subunidades) purificadas
➔ Vacunas de antígenos sintéticos
➔ Vacunas víricas con virus recombinantes
➔ Vacunas de ADN
➔ Adyuvantes e inmunomoduladores
 Vacunas bacterianas y víricas atenuadas e inactivadas
● Atenuando la virulencia del microorganismo
● Matando al organismo pero dejando su capacidad inmunógena (exotoxinas)

Ventaja: desencadena todas las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas (humoral y

celular) de la misma forma que lo haría el microorganismo patógeno, por lo que constituyen
el medio ideal de inducir una inmunidad protectora.

Vacuna Ventaja Desventaja

Viva atenuada Respuesta inmunitaria fuerte; Requiere almacenamiento en

a menudo inmunidad de por refrigeración; puede mutar
vida con pocas dosis hacia la forma virulenta

Desactivada o muerta Estable; más segura que las Respuesta inmunitaria más
vacunas vivas; no se requiere débil que las vacunas vivas;
almacenamiento en por lo general se requieren
refrigeración vacunas de refuerzo
Vacunas de antígenos (subunidades) purificadas
Están compuestas por antígenos purificados procedentes de microorganismos o por toxinas
inactivadas, y suelen administrarse con un adyuvante.

● Prevención de las enfermedades causadas por las toxinas bacterianas.

● Es posible eliminar la peligrosidad de las toxinas sin que pierdan su capacidad
inmunógena, y estos «toxoides» estimulan unas respuestas intensas de
anticuerpos. También pueden ser polisacáridos capsulares o glucoproteínas de
superficie.

● Se emplea la fusión de una proteína altamente inmunogénica a un inmunógeno de

vacuna débil (un conjugado) o mezclar en proteínas extrañas (multivalentes) para
aumentar la inmunidad contra el agente patógeno o complementarla.
● LPS
Vacunas de antígenos sintéticos
Uno de los objetivos de la investigación actual sobre vacunas es identificar
los antígenos o epítopos microbianos con mayor capacidad inmunógena,
sintetizarlos en el laboratorio y emplear estos antígenos sintéticos como
vacunas.

● Hepatitis
● Herpes simple
● VPH
● Rotavirus

Deducen las secuencias proteínicas de los antígenos microbianos y

preparan grandes cantidades de proteínas mediante la tecnología del ADN
recombinante.
1. Clona el gen que codifica para el antígeno de superficie del virus.
2. Se induce la expresión del antígeno en las células
3. Las células recombinantes son cultivadas lo que permite que el
antígeno se acumule en las células.
4. Las células se recolectan y se rompen, lo cual libera el antígeno
recombinante, que a continuación es purificado mediante técnicas
bioquímicas convencionales.
 Un método reciente para

Vacunas Víricas
obtener vacunas es
introducir genes que

con virus
codifican antígenos
microbianos en virus no
citopáticos e infectar a

recombinantes los sujetos con este

virus.
 ¿En qué consiste?
Genes individuales que codifican para
antígenos clave de agentes patógenos en
especial virulentos pueden introducirse en
virus o bacterias atenuados.

El organismo atenuado sirve como un vector, se

replica dentro del huésped vacunado y expresa
el producto de gen del agente patógeno
Se han preparado vacunas de vector recombinantes al utilizar
vacunas atenuadas vivas que cuentan con licencia y añadirles
genes que codifican para antígenos presentes sobre agentes
patógenos que han surgido recientemente.
Un ejemplo muy reciente de esto es la
vacuna contra la fiebre amarilla, para
que expresara antígenos del wnv

Otro vector posible es una cepa atenuada de

Salmonella typhimurium, que ha sido sometida
a procedimientos de ingeniería con genes de
la bacteria que causa el cólera
 ventaja Desventaja
Desencadenan unas Pueden infectar células del
respuestas inmunitarias anfitrión y que, aunque no
completas, incluidas sean patógenos, pueden
respuestas intensas de los producir antígenos que
CTL estimulen respuestas de los
CTL, con la destrucción de
las células del anfitrión
infectadas
Vacunas de ADN En una estrategia de
vacunación más reciente.
 ¿En qué consiste?
Se utiliza DNA de plásmido que codifica para proteínas
antigénicas que es inyectado directamente en el músculo del
receptor.

Las células huésped capten el DNA y produzcan la proteína

inmunogénica in vivo, lo que dirige el antígeno por medio de
vías de presentación en el MHC clase I endógeno, lo cual
ayuda a activar mejor respuestas de CTL.
● El DNA parece integrarse en el dna cromosómico o ser
mantenido durante períodos prolongados

● A menudo es captado por células dendríticas o células

musculares en el área de inyección

● El suministro a células dendríticas locales puede ser

crucial para el desarrollo de respuestas antigénicas a
vacunas de DNA.
Pruebas con animales Los plásmidos bacterianos
son ricos en nucleótidos
Han mostrado que las
CpG no metilados y son
vacunas de DNA son capaces
reconocidos por un TLR
de inducir inmunidad
(TLR9) situado en las
protectora contra varios
células dendríticas y en
agentes patógenos.
otras células, por lo que
provocan una respuesta
inmunitaria innata que
potencia la inmunidad
adaptativa
Las vacunas de ADN no han sido tan eficaces como se esperaba
en los ensayos clínicos, y los factores que determinan la
eficacia de las vacunas de ADN, especialmente en el ser
humano, aún no se han definido.
 Ventajas
La proteína codificada
es expresada en el
huésped en su forma Inducen expresión
natural prolongada del antígeno,
lo cual aumenta la
inducción de memoria
inmunológica.
La respuesta inmunitaria
es dirigida al antígeno
exactamente como es
expresado por el agente
patógeno,
 Para que se inicien las

Adyuvantes e
respuestas inmunitarias
dependientes de los
linfocitos T contra los

inmunomoduladores antígenos proteínicos,

estos deben administrarse
junto con coadyuvantes
Casi todos los coadyuvantes desencadenan respuestas
inmunitarias innatas, con una mayor expresión de
coestimuladores y la síntesis de citocinas como la IL-12,
que estimulan el crecimiento y la diferenciación de los
linfocitos T.

Las bacterias destruidas con calor son coadyuvantes

potentes que se utilizan de forma habitual en
animales de experimentación
Solo se han aprobado dos para los pacientes

Gel de hidróxido de aluminio (que parece promover las

respuestas del linfocito B)

Preparado lipídico llamado Squalene que puede activar a los

fagocitos.

Una alternativa a los coadyuvantes consiste en la

administración de sustancias naturales que estimulan
las respuestas de linfocitos T junto con los
antígenos. Por ejemplo, la IL-12 incorporada a las
vacunas estimula una intensa inmunidad celular.
Esquema de
vacunación
 Vacunas Tipo

Bacterias vivas atenuadas derivadas de

BCG un cultivo de bacilos de Calmette y
Guérin (Mycobacterium bovis).

Hepatitis B ADN recombinante (son proteínas

producidas mediante levaduras
modificadas). Antígenos sintéticos.

Pentavalente Es una vacuna combinada

Rotavirus Virus vivos atenuado

Influenza Es una vacuna elaborada con partículas

del virus de la influenza.

Vacuna Triple Viral (SRP) Está hecha de virus vivos atenuados

 Vacuna Tipo

Está elaborada del

polisacárido que cubre la
Neumococo
bacteria, este polisacárido es
una proteína

SABIN De virus vivos atenuados

VPH Partículas no infecciosas

similares al VPH.
Bibliografía
1. Abul K. Abbas, Andrew H. H. Lichtman, and Shiv Pillai. Inmunología celular y molecular.
Elsevier Health Sciences Spain 2012
2. Owen, J., Punt, J. & Stranford, S. Kuby Inmunología. McGrawHill. 2013
3. Secretaría de Salud: Vacunación.
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/vacunas/interm_vacunas.html