Professional Documents
Culture Documents
349121701 การเปิดหนังสือ PDF
349121701 การเปิดหนังสือ PDF
2. ชื่อหนังสือ: Remington
ปที่พิมพ: 2005 ปรับปรุงครั้งที่ 21
ผูแตง: Hendrickson R, DerMarderosian A, Gupta PK, Felton L, Reilly WJ, Gelone S, et al, editors.
รายละเอียด:
Remington The science and practice of pharmacy 21th edition จัดทํา
โดยผูแตงหลายทาน โดยมี Randy Hendrickson เปนหัวหนาบรรณาธิการ ผูแตง
ส ว นใหญ เ ป น เภสั ช กรทั้ ง ในสาขา pharmacology, pharmacognosy,
pharmaceutical science, pharmacy practice และสาขาอื่นๆ
หนังสือเลมนี้ แยกประเภทเนื้อหาในเลมออกเปน 8 สวน
สวนที่ 1: Orientation เปนการอธิบายเกี่ยวกับขอมูลกวางๆของเภสัชกร
เชน วิวัฒนาการของเภสัชกร จริยธรรมของและวิชาชีพเภสัชกร หนวยงาน/องคกร
(ในอเมริกา) เภสัชกรในชุมชน, โรงงานอุตสาหกรรม, รัฐบาล/หนวยงาน และระบบ
สาธารณสุข แหลงขอมูลตางๆ วรรณกรรมทางคลินิก การวิจัย การพัฒนายา เปน
ตน
สวนที่ 2: Pharmaceutics เปนเนื้อหาหลักการเกี่ยวกับเภสัชกรรม เชน หลักการคํานวณทางเภสัชศาสตร การคํานวณทางสถิติ การชั่งและ
การวัด การรวมตัวกันของสารประกอบ เทอรโมไดนามิก สารละลายและวัฏภาคสมดุล สารละลายอิเล็กโทรไลต โทนิกซิตี้ ออสโมติกซิตี้ ออสโมรา
ริตี้ ออสโมลาลิตี้ จลนศาสตรเคมี ปรากฏการณพื้นผิว คอลลอยด การศึกษาการไหล เปนตน
สวนที่ 3: Pharmaceutical chemistry เปนเนื้อหาเกี่ยวกับเภสัชกรรมเคมี เชน ธาตุตางๆ กรด เบส บัฟเฟอร inorganic/organic
pharmaceutical chemistry ผลิตภัณฑธรรมชาติ การตั้งชื่อยา โครงสรางยาที่สัมพันธกับการออกฤทธิ์และการคิดคนยาใหม เปนตน
สวนที่ 4: Pharmaceutical testing, analysis and control เปนเนื้อหาเกี่ยวกับหลักการทดสอบ วิเคราะห ควบคุมคุณภาพของยา
หลักการวิเคราะหและการวิเคราะหยา การทดสอบทางชีวเคมี การวิเคราะหทางคลินิก
สวนที่ 5: Pharmaceutical manufacturing อธิบายหลักการการผลิตเภสัชภัณฑรูปแบบตางๆ รูปแบบยาเตรียม เชน ยาผง ยาน้ํา
สารละลาย อิมัลชั่น ยาแขวนตะกอน แอโรซอล การทําปลอดเชื้อ oral solid dosage forms เทคนิคการเคลือบ ระบบนําสงยา ความคงตัวของ
เภสัชภัณฑ สารชวยในตํารับ
สวนที่ 6: Pharmacokinetics and pharmacodynamics เนื้อหาเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตรและเภสัชพลศาสตร มีเนื้อหาเกี่ยวกับโรค
ระบาดวิทยา อาการแสดง แยกตามระบบ
สวนที่ 7: Pharmaceutical and medical agent จะแบงยาเปนประเภทตามกลไกการออกฤทธิ์และวิธีการใชยา โดยมีการอธิบายกลไกการ
ออกฤทธิ์ของยาแตละกลุม และอธิบายขอมูลยาแตละตัวในกลุมเชน ชื่อสามัญ ชื่อเคมี สูตรโครงสราง สูตรเคมี มวลโมเลกุล รูปแบบยาเตรียม
คุณลักษณะทั่วไปของยา การละลาย เปนตน
สวนที่ 8: Pharmacy practice แบงเปนสวนยอย 3 สวนคือ 1) fundamental of pharmacy practice เปนเรื่องที่เกี่ยวของกับบทบาทของ
เภสัชกร เชน หลักทางจริยธรรม การสื่อสารกับผูปวย ความรวมมือในการใชยาของผูปวย การใหความรูแกผูปวย ระบาดวิทยา เปนตน 2) social,
behavior, economic and administrative science เปนเนื้อหาเกี่ยวกับกฏหมาย เภสัชเศรษศาสตร การตลาด เปนตน 3) patient care เปน
เนื้อหาการดูแลผูปวย ทั้งในสวนการดูแลตนเอง การรักษาในโรงพยาบาล การวินิจฉัยและการปองกันโรค โรคและการจัดการ การรักษาในระยะ
ยาว เปนตน
วิธีการเปดหนังสือสามารถเปดไดจากสารบัญในดานหนาของหนังสือ ซึ่งแยกออกเปน 8 สวนดังที่กลาวไวแลว โดยเรียงตามลําดับ และ
เนื้อหาแตละสวนจะมีเนื้อหายอยและกํากับเลขหนาเอาไว นอกจากนั้นสามารถเปดหนังสือไดจากหนาดัชนีดานหลังของหนังสือ โดยเรียงตาม
ตัวอักษรภาษาอังกฤษ และมีเลขหนากํากับ
Monograph:
ชื่อยา: ชื่อสามัญ ชื่อทางเคมี สูตรเคมี สูตรโครงสราง
Preparation: รูปแบบและวิธีการเตรียมยา
Description: เปนขอมูลักษณะของยา ทั้งทางดานกายภาพและทางเคมี จุดหลอมเหลว
Solubility: คาการละลาย บอกรายละเอียดการละลายในน้ําและแอลกอฮอลหรือตัวทําละลายอื่นๆ เชน soluble, very soluble, freely
soluble เปนตน โดยสามารถดูคําจํากัดความของการละลายในเรื่อง solution and phase equilibria หนา 212 ซึ่งอยูในสวนของ pharmaceutics
Comments: ขอมูลอื่นๆ ของยาที่สําคัญ
สรุป
หากตองการขอมูลเกี่ยวกับความรูทั่วไปของเภสัชกรหรือหลักการเกี่ยวกับเภสัชกรรม คําอธิบายกลไกของยาแตละกลุมและ monograph
ของยาแตละตัวคราวๆ (เนนในเชิงของเทคโนโลยีเภสัชกรรม) กฏหมาย จริยธรรมวิชาชีพ การดูแลผูปวย สามารถเปดหาไดจากหนังสือเลมนี้ได
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ Vancouver:
Pray WS. Chapter 124: Self-care. In: Hendrickson R, DerMarderosian A, Gupta PK, Felton L, Reilly WJ, Gelone S, et
al, editors. Remington: the science and practice of pharmacy. 21st ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. p.
2197-205.
3. ชื่อหนังสือ: Martindale
ปที่พิมพ: 2007 ปรับปรุงครั้งที่ 35
ผูแตง: Sweetman SC, Blake PS, McGlashan JM, Neathercoat GC, Parsons AV, Brayfield A, et al, editors.
รายละเอียด:
Matindale The complete drug reference 35th edition มีบรรณาธิการคือ Sean C
Sweetman และมีผูชวยบรรณาธิการอีกหลายทาน ผูแตงสวนใหญเปนเภสัชกร
มีวัตถุประสงคในการจัดทําเพื่อใหขอมูลสุขภาพในเรื่องของยาโดยปราศจากอคติ หนังสือ
หนึ่งชุดมี 2 เลม ดานหนาของเลมแรกจะเปนสารบัญที่เรียงยาตามกลุมการออกฤทธิ์และกํากับเลข
หนาไวเพื่อใหงายตอการคนหา สวนดานหลังของเลมที่สองจะเปนขอมูล General Index ซึ่งจัดแบง
ยาเรียงตามลําดับตัวอักษรภาษาอังกฤษ โดยเรียงชื่อตาม alphabetic
หนังสือมีการจัดเรียงขอมูลโดยแบงเปน 3 สวนหลักคือ
สวนที่ 1: Monograph ของยาและสารประกอบอื่นๆในยา ประกอบดวย 53 หัวขอ จัด
กลุ ม ยาตามการใช แ ละการออกฤทธิ์ บทนํ า ของแต ล ะหั ว ข อ จะอธิ บ ายถึ ง การใช ย า ยาที่ เ ป น
ทางเลือกในการรักษาโรคตางๆ การจัดการและแนวทางการรักษาโรค ในสวนของยาจะเปนขอมูล
เกี่ยวกับเภสัชภัณฑและเภสัชวิทยาของยาตัวนั้นๆ เชน ชื่อสามัญทางยา ชื่อพอง มวลอะตอมและ
มวลโมเลกุลของยา สูตรโครงสรางทางเคมีของยา ลักษณะทางกายภาพของยา คาการละลาย รูปแบบเภสัชภัณฑ เภสัชจลนศาสตร ขอบงใชและ
วิธีบริหารยา ขอหามใช อันตรกิริยาระหวางยา อาการขางเคียงและวิธีการรักษา เปนตน
สวนที่ 2: Supplementary drugs and other substance เปนขอมูล monograph ของยาที่ไมสามารถแบงกลุมไดชัดเจน สมุนไพรหรือ
ยาใหมที่ยังมีขอมูลเกี่ยวกับการรักษาไมชัดเจน รวมถึงขอมูล monograph ของสารพิษ (toxic substance) และวิธีการรักษาการเกิดพิษที่จําเปน
ดวย โดยเรียงชื่อยาตาม alphabetic
สวนที่ 3: Preparations เปนสวนของรายละเอียดเกี่ยวกับชื่อยาที่มีจําหนายในหลายประเทศ โดยประกอบดวยชื่อยา ชื่อผูผลิตและ
จําหนาย สวนประกอบที่สําคัญ และบอกขอบงใชสรุปของยาที่ไดมาจากผูผลิต
Directory of manufacturers: เปนสวนที่บอกชื่อ ที่อยู เวบไซตของผูผลิตและผูจัดจําหนาย
General Index: อยูดานหลังของหลังสือเลมที่ 2 แสดงชื่อสามัญ ชื่อพอง ชื่อเคมี ชื่อการคา ชื่อกลุมทางเภสัชวิทยาและการรักษา โดย
กํากับดวยเลขหนาและเลขลําดับของยาในหนานั้น
Monograph:
Nomenclature: ชื่อและชื่อพอง ซึ่งแสดงตาม International Nonproprietary Names (INN) British Approved Names (BAN) และ
United States Adopted Names (USAN) ชื่อทางเคมี สูตรเคมี สูตรโครงสราง CAS registry number และ ATC code (เพื่อใหผูอานสามารถหา
ขอมูลยาไดจากรระบบอื่น)
Atomic and Molecular weights: ตามระบบ International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) และ 12C scale ซึ่งมี
ตารางแสดงมวลอะตอมของธาตุอยูดานหนาของหนังสือแลมที่ 1
Pharmacopoeias: ประกอบดวยขอมูล pharmacopoeias จากอังกฤษ ยุโรป อเมริกา และเอเชีย (จีน, ญี่ปุน)
Pharmaceutical Information: บอกทั้งคุณสมบัติทางเคมีและกายภาพของยาหรือสารนั้นหากมีความสําคัญหรือนาสนใจ เชน ความ
แรงจะแสดงเปน % w/v, v/v, w/w, คาการละลาย บอกรายละเอียดการละลายในน้ําและแอลกอฮอล เชน soluble, very soluble, freely soluble
เปนตน, การเก็บรักษา เชน ตองเก็บในภาชนะแบบไหนเพื่อปองกันการปนเปอนหรือปองกันการเสื่อมสลาย
Pharmacological and Therapeutic Information: ใหขอมูลของอาการไมพึงประสงค การรักษาอาการไมพึงประสงคที่เกิดขึ้น ขอควร
ระวัง รวมทั้งขอหามใช (หญิงมีครรภ, หญิงใหนมบุตร, ผูปวยกลุมพิเศษ) อันตรกิริยา เภสัชจลนศาสตร ขอบงใชและวิธีการบริหาร ซึ่งนําขอมูลมา
จากการศึกษา หรือวารสารที่มีการตีพิมพ ขอมูลบางสวนอาจไดมาจากหนวยงาน เชน องคการอนามัยโลก หรือบางขอมูลไดมาจากบริษัทผูผลิต
ซึ่งมีการเขียนเอกสารอางอิงไวในแตละสวน
Doses: ขนาดยาอยูในหัวขอ uses and administration โดยมีทั้งขนาดยาในเด็กและผูใหญ ขอมูลขนาดยาเพิ่มเติมสามารถหาเพิ่มจาก
เอกสารอางอิงที่ใหไว มีวิธีบริหารยาในผูปวยที่การทํางานของตับหรือไตลดลง
Preparation: แสดงรูปแบบของยาและชื่อการคาในประเทศตางๆ
จุดเดน
เนนการนําเสนอขอมูลของยาที่กวางครอบคลุมเกือบทุกดาน แตใหขอมูลไมลึก เหมาะสําหรับการเปดหาผูผลิตหรือจําหนายยาเพื่อสั่งซื้อ
มีขอมูลของสารเคมีหรือองคประกอบในตํารับยา มีชื่อการคาของยาที่จัดจําหนายในอังกฤษ ยุโรป และอเมริกา
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ Vancouver:
Sweetman SC, Blake PS, McGlashan JM, Neathercoat GC, Parsons AV, Brayfield A, et al, editors.
Martindale. 35th ed. London (UK): Pharmaceutical Press; 2007.
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ Vancouver:
O’Neil MJ, Heckelman PE, Koch CB, Roman KJ. The Merck index. 21th ed. Whitehouse station (NJ): Merck & Co; 2006.
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ Vancouver:
Row RC, Sheskey PJ, Owen SC, editors. Handbook of pharmaceutical excipients. 5th ed. London (UK):
Pharmaceutical Press; 2006
ปที่พิมพ: 2007
ผูแตง: Corrigan CA, Jones LM, Meives CA, Novak KK, Scott JA, Sunderman SH, et al. เปน
ambulatory care pharmacist และ professor จึงมีความนาเชื่อถือ
บริษัทจัดจําหนาย: Wolters kluwer health
รายละเอียด:
โครงสรางและรูปแบบหนังสือ (format)
- คํานํา
- สารบัญ
- วิธีการใชหนังสือ
- Chapters แบงตามการนําไปใชทางคลินิก ประกอบดวย 14 chapters ดังนี้ (ในหนาแรกของแตละ chapter จะ
แสดงถึงหัวเรื่องและเลขหนาที่ปรากฏใน chapter นั้น)
1. Nutrient and nutritional agents
2. Hematological agents
3. Endocrine and metabolic agents
4. Cardiovascular agents
5. Renal and genitourinary agents
6. Respiratory agents
7. Central nervous system agents
8. Gastrointestinal agents
9. Systemic anti-infectives
10. Biological and immunologic agents
11. Dermatological agents
12. Ophthalmic and otic agents
13. Antineoplastic agents
14. Diagnostic agents
- Orphan drugs (เลขหนาขึ้นตนดวย K)
- Investigational drugs (เลขหนาขึ้นตนดวย K)
- Appendix (เลขหนาขึ้นตนดวย A) ประกอบดวย FDA new drug classification, Controlled Substances,
FDA pregnancy categories, Treatment guidelines (antihypertensives, H. pylori, rabies prophylaxis),
General management of acute overdosage, Management of acute hypersensitivity reactions,
International system of units, Normal laboratory values, Calculations, Standard medical
abbreviations, Manufacturer/Distributor abbreviations, Manufacturer/Distributors index เรียง
ตามลําดับตัวอักษร A-Z
- Index (เลขหนาขึ้นตนดวย I) ประกอบดวย generic names, brand names, group names, synonyms, pharmacological actions,
therapeutic uses for agents มีการเรียงตามลําดับตัวอักษรภาษาอังกฤษ A-Z โดยมีเลขหนากํากับ โดยที่ generic names พิมพเปน
ตัวหนา
- Canadian trade name index (เลขหนาขึ้นตนดวย C) เนื่องจาก monograph ในหนังสือเลมนี้ใชชื่อการคาของแคนาดา โดยที่
generic names พิมพเปนตัวหนา, Canadian trade names พิมพเปนตัวปกติ
เนื้อหา (Content) ในสวนของ monograph แบงเปน monograph ของกลุมยาและ monograph ของยา
Monograph ของกลุมยา
- Warning box เฉพาะในผลิตภัณฑที่มีการระบุวาอาจจะเกิด life-threatening reactions ได
- Indications มีตารางการเปรียบเทียบขอบงใชของยาแตละตัวในกลุม
- Actions ขอมูลเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์และเภสัชจลนศาสตรของยาเปนรูปแบบของตารางเปรียบเทียบยาแตละตัวใน
กลุม
- Contraindications ขอมูลที่แสดงถึงขอหามใชยา
- Warnings/Precautions ขอมูลที่แสดงถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการใชยา ขอควรระวังในการใช
ยา ตัวแปรที่ควรตรวจติดตามระหวางใชยา และมีขอมูลของประกรกลุมพิเศษเชน pregnancy
(pregnancy category), lactation, children, elderly
- Drug interactions สรุปขอมูลการเกิด drug interaction ที่มีความสําคัญทางคลินิกไดแก drug-
drug, drug-lab test, drug-food interactions ในรูปแบบของตาราง
- Adverse Reactions มีทั้งในรูปแบบบรรยายและตารางเปรียบเทียบ % การเกิด adverse reactions
ของยาแตละตัวในกลุม
- Overdosage ขอมูลของอาการที่เกิดขึ้นเมื่อไดรับยาเกินขนาดและวิธีการรักษา
- Patient information
Monograph ของยา
- ตารางรายการเปรียบเทียบ product
- Warning box
- Indications
- Administration & dosage มีวันที่ไดรับการรับรองจาก FDA, ขนาดและวิธีการบริหารยาของแตละขอบงใช, การเก็บรักษา
และความคงตัว
- Actions
- Contraindications
- Warnings and precautions
- Drug interactions
- Adverse Reactions
- Overdosage
- Patient information
จุดเดน: เนนการเปรียบเทียบขอมูลระหวางยาในกลุม และมีขอมูล product ของยาแตละตัว
นอกจากนี้ drug fact and comparisons ยังมีในรูปแบบของ pocket version ซึ่งในแตละ monograph จะมีหัวขอที่เหมือนกับ full
version เนื้อหาจะสรุปสั้นลง ไมสมบูรณแบบเหมือน full version เพื่อใหงายและสะดวกตอการนําไปใชในแตละวัน แตขอมูลยังมีความนาเชื่อถือ
อยู และยาที่อยูใน pocket version จะเปนยาที่มีการใชบอย
drug fact and comparisons (pocket version)
- Therapeutic class
- Drug name
- Product table
- Warning box
- Indications
- Administration & dosage
- Actions
- Contraindications
- Warnings
- Precautions
- Drug interactions
- Adverse reactions แสดงขอมูล adverse reactions ที่เกิดขึ้น ≥ 3%
การคนหาขอมูล
ตัวอยางการสืบคนขอมูล
คําถาม: ยา Wafarin สามารถเกิด drug interaction กับยา dicloxacillin ไดหรือไม และยาทั้ง 2 ชนิด สามารถใหรวมกันไดหรือไม
การสืบคนขอมูลเพื่อตอบคําถามโดยใชหนังสือ Drug facts and comparisons 2008 มีวิธีการสืบคน 2 วิธีคือ
- สืบคนจากการเปดสารบัญ เปดไปยังยาในกลุม Hematological agents ในหนาแรกของบทนี้ จะมีสารบัญยอย โดย wafarin จะอยูใน
หนา 227 ตาราง drug interaction จะอยูในหนา 231
- สืบคนจากการเปด index ทายเลม ซึ่งเปนวิธีการที่สามารถสืบคนขอมูลไดรวดเร็วกวา index จะเรียงตามตัวอักษร wafarin จะอยูใน
หนา 227
ขอมูลที่สืบคนไดคือ Wafarin สามารถเกิด drug interaction กับยา dicloxacillin ไดคือ ลดระดับยา wafarin เนื่องจากการเหนี่ยวนํา
anticoagulant’s hepatic microsomal enzyme ซึ่งพบวาการเกิด drug interaction ดังกลาวสัมพันธกับการเกิด wafarin resistence แตไมมี
ขอมูลวาการเกิด drug interaction เกิดอยางมีนัยสําคัญหรือไม จึงไมสามารถใหคําตอบไดวายาทั้ง 2 ชนิด สามารถใหรวมกันไดหรือไม
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ vancouver
Corrigan CA, Jones LM, Meives CA, Novak KK, Scott JA, Sunderman SH, et al, editors. Drug facts and comparisons 2008.
Missouri: Wolters Kluwer Health; 2007.
10. ชื่อหนังสือ: Meyler’s side effects of drugs: The international encyclopedia of adverse drug reactions and interactions
ปที่พิมพ: 2006
พิมพครั้งที่ 15
ผูแตง: J.K. Aronson, MNG Dukes
รายละเอียด:
หนังสือหนึ่งชุดมี 6 volumes ซึ่งแตละ volume จะประกอบดวย monographs ของยาเรียง
ตามลําดับตัวอักษร ดังนี้
Volume 1: monographs ของยาตัวอักษร A-B
Volume 2: monographs ของยาตัวอักษร C-D
Volume 3: monographs ของยาตัวอักษร E-I
Volume 4: monographs ของยาตัวอักษร J-O
Volume 5: monographs ของยาตัวอักษร P-S
Volume 6: monographs ของยาตัวอักษร T-Z และ indexs
โครงสรางและรูปแบบหนังสือ (format)
- คํานํา
- สารบัญ
- คําอธิบายเกี่ยวกับการใชหนังสือ
- รายชื่อยาใน monpgraphs เรียงตามตัวอักษรภาษาอังกฤษ A-Z
- Drug monographs
- Appendix: List of miscellaneous compounds
- Indexs: Index of drug names ดูจากชื่อยา เรียงตามตัวอักษร A-Z มีเลขหนากํากับ
Index of adverse reaction ดูจากการเกิดอาการไมพึงประสงค เรียงตามตัวอักษร A-Z มีเลขหนา กํากับ
เนื้อหา (Content): monographs ของยาจะมีรายละเอียดของชื่อยา กลุมการรักษา กลไกการออกฤทธิ์และขอมูลทั่วไปของยา
ผลกระทบของยาตอระบบตางๆของรางกาย ซึ่งไดจากการเก็บรวบรวมขอมูลทั้งกรณีศึกษาและการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวของ แตไมไดบอก
ถึงเปอรเซ็นตการเกิดอาการไมพึงประสงคที่เกิดขึ้น ทําใหไมทราบถึงอุบัติการณในการเกิด มีการแนบเอกสารอางอิงไวในตอนทายของ
monograph
- General information
- Organs and systems
- Long-term effects
Drug abuse Drug misuse Drug tolerance
Drug resistance Drug dependence Drug withdrawal
Genotoxicity Mutagenicity Tumorigenicity
- Second generation effects
Fertility Pregnancy Teratogenicity
Fetotoxicity Lactation
- Susceptibility factors
Genetic factors Age Sex
Physiological factors Cardiac disease Renal disease
Hepatic disease Thyroid disease Other features of the patient
- Drug administration
Drug formulations Drug additives Drug contamination
Drug adulteration Drug dosage regimens Drug administration route
Drug overdose
- Drug-drug interactions
- Food-drug interactions
- Smoking
- Other environmental interactions
- Interference with diagnostic tests
- Diagnosis of adverse drug reactions
- Management of adverse drug reactions
- Monitoring therapy
- Reference
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ vancouver
Aronson JK, Dukes MNG, editors. Meyler’s side effects of drugs: the international encyclopedia of adverse drug reactions and
interactions. Vol.1. 15th ed. Amsterdam: Elsevier; 2006.
กรณีใช 3 เลม
Aronson JK, Dukes MNG, editors. Meyler’s side effects of drugs: the international encyclopedia of adverse drug reactions and
interactions. 3 vols. 15th ed. Amsterdam: Elsevier; 2006.
14. ชื่อหนังสือ: Teddy bear book; pediatric injectable drugs, 8th ed.
ปที่พิมพ: 2007
ครั้งที่พิมพ: พิมพครั้งที่ 8 (ทุกๆ 3 ป)
ผูแตง: Stephanie J. Phelps, Emily B. Hak, and Catherine M. Crill
รายละเอียด:
ก. โครงสรางและรูปแบบหนังสือ (Format)
- สารบัญ
- บทนํา
- ตัวยอ
- monograph
- appendix A: กลาวถึง Nomogram สําหรับวัด BSA ของเด็กโดยใชมวลและสวนสูง
- appendix B: กลาวถึง Nomogram สําหรับประมาณ Ideal body mass ในเด็ก
- appendix C: กลาวถึง Y-site compatibility ของยาและสารอาหารทางหลอดเลือดดํา
- เอกสารอางอิง
- Index ซึ่งมี Brand name(ตัวปกติ) และ Generic drug names(ตัวหนา)
ข. การประพันธ (Authorships) ผูประพันธ
Stephanie J. Phelps เปน professor of clinical pharmacy and pediatric
Emily B. Hak เปน Professor of clinical pharmacy และ associate professor of pediatrics and pharmacology
Catherine M. Crill เปน associate professor of clinical pharmacy and assistant professor of pediatrics
จึงมีความนาเชื่อถือ
บริษัทจัดจําหนาย คือ © American society of health-system pharmacist มีการระบุสถานที่ สามารถติดตอไดกรณีมี
ขอเสนอแนะ
ค. เนื้อหา (Content) ประกอบดวย
Brand names, Dosage, Dosage adjustment in organ dysfunction, Maximum dosage, IV push, Intermittent infusion,
Continuous infusion, Other routes of administration, Maximum concentration, Cautions related to IV administration, Other additives,
Comments
Onset:
Rapid: The effect will be evident within 24 hours of administration of the interacting drug. Immediate action is necessary to avoid
the effects of the interaction.
Delayed: The effect will not be evident until the interacting drug is administered for a period of days or weeks. Immediate action is
not required.
Severity:
Major: The effects are potentially life-threatening or capable of causing permanent damage.
Moderate: The effects may cause a deterioration in a patient's clinical status. Additional treatment, hospitalization, or an extended
hospital stay may be necessary.
Minor: The effects are usually mild; consequences may be bothersome or unnoticeable but should not significantly affect the
therapeutic outcome. Additional treatment is usually not required.
Documentation:
Established: Proven to occur in well-controlled studies.
An altered pharmacologic effect has been demonstrated in well-controlled human studies ... or ...
A pharmacokinetic interaction has been demonstrated in well-controlled human studies. An altered pharmacologic response is
expected based on the magnitude of the kinetic effect; clinical observations support the occurrence of the interaction.
Probable: Very likely but not proven clinically.
A pharmacokinetic interaction has been demonstrated in well-controlled studies. Based on the magnitude of the kinetic changes
and the known plasma level-response relationship of the affected drug, an altered pharmacologic response will probably occur ...
or ...
When controlled human experimentation is impractical, well-designed animal experiments confirm an interaction that is suggested
by multiple case reports or uncontrolled studies.
Suspected: May occur; some good data; needs more study.
A pharmacokinetic interaction has been demonstrated in well-controlled studies. Although an altered pharmacologic response
might be expected to occur based on the magnitude of the kinetic changes, no firm conclusion can be drawn because a plasma
level-response relationship has not been established for the affected drug ... or ...
An altered pharmacologic response has been reported in multiple case reports or repeated uncontrolled clinical studies.
Possible: Could occur, but data are very limited.
Although a pharmacokinetic interaction has been demonstrated, the kinetic changes are of such magnitude that it is not possible
to predict if an altered response will occur ... or ...
The evidence is divided as to whether an interaction exists ... or ...
An altered pharmacologic response is suggested by limited data.
Unlikely: Doubtful; no good evidence of an altered clinical effect.
A pharmacokinetic interaction has been demonstrated; however, based on the magnitude of kinetic change, a pharmacologic
alteration is unlikely ... or ...
The bulk of documentation is of poor quality or does not favor the existence of an interaction.
In spite of reports of an interaction, well-controlled studies refute the existence of a clinically relevant interaction.
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ vancouver
Tatro DS, editor. Drug interaction facts™: the authority on drug interaction 2008. Missouri: Wolters Kluwer Health; 2008.
16. ชื่อหนังสือ:British Pharmacopoeia
ปที่พิมพ:2008
ผูแตง:The British Pharmacopoeia Commission
รายละเอียด:
ในหนึ่งชุดมีหนังสือหาเลม ประกอบดวย BP 2008 volume I-IV และ BP(Veterinary) BP 2008
volume I
• แนะนําหนังสือ
• รายชื่อกลุมสมาชิกในการจัดทําหนังสือ
• บทนํา
• คําอธิบายหัวขอตางๆของหนังสือ
• monographs ของยาและสารประกอบทางยาเรียงลําดับตามตัวอักษรตั้งแต A-I
volume II
• เนื้อหา monographs ของยาและสารประกอบทางยาตั้งแต J-Z
• รายละเอียดใน monographs นั้นจะมีเนื้อหาเกี่ยวกับลักษณะทางกายภาพและเคมีของยา เชน สูตรโครงสราง สูตรโมเลกุล น้ําหนัก
โมเลกุล ปริมาณตัวยาสําคัญ การละลาย จุดหลอมเหลว รูปแบบยาเตรียม การเก็บรักษา ประเภทของยา วิธีการทดสอบหรือ
วิเคราะหตางๆเกี่ยวกับตัวยาหรือตํารับยา เปนตน
volume III
• เนื้อหาเกี่ยวกับ monographsของยาที่เปนยาเตรียมรูปแบบตางๆ รวมถึง blood-relate products, immunologicalproducts,
radiopharmaceuticalpreparations, surgicalmaterialsและ homoeopathicpreparations
volume IV (Veterinary)
• ครอบคลุมเนื้อหาเกี่ยวกับกลุมสมาชิกในการจัดทําหนังสือ บทนํา คําอธิบายหัวขอตางๆของหนังสือ
• เนื้อหา monographs ของยาและสารประกอบทางยาสําหรับใชในสัตวที่มีในประเทศอังกฤษ
volume V (BP Chemical Reference Substances Catalogue 2007-2008)
• จะกลาวถึงเนื้อหาเกี่ยวกับ วิธีการที่จะติดตอมายังผูที่เกี่ยวของเพื่อซื้อขายสารมาตรฐาน (chemical reference substances) ราคา
ขาย
ตัวอยางการเขียนเอกสารอางอิงตามระบบ vancouver
British Pharmacopoeia Commission. British pharmacopoeia 2008. Vol. I. London: the Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency; 2007.