Las rejillas petrogenéticas proporcionan un medio de pseudosección, que muestra información cuantitativa de

establecer límites en las temperaturas y presiones bajo las
cuales se puede formar un conjunto de minerales dado,
pero estos límites son comúnmente bastante amplios. Una
roca que contiene el ensamblaje divariante de granate +
biotita + clorita podría ser estable en un rango de
temperatura de casi 100 ° C y un rango de presión superior
a 0,8 GPa (Figura 18.14). Muchos de los minerales que
constituyen estos conjuntos son soluciones sólidas, y sus
composiciones pueden variar considerablemente en un
campo divariante. Sin embargo, podemos usar estas
variaciones para nuestra ventaja, porque las composiciones
químicas de los minerales coexistentes son funciones de la
temperatura y la presión.
Si podemos determinar cómo Fe, Mg y otros elementos se
dividen entre minerales coexistentes a medida que varían
la presión y la temperatura, entonces las temperaturas y
presiones metamórficas precisas pueden determinarse a
partir de los análisis de los minerales. Entonces, para
extraer la información de presión-temperatura de las rocas,
el primer paso es medir las composiciones químicas de los
minerales. Esto generalmente se hace usando la
microsonda electrónica, que ofrece una resolución espacial
a escala micrométrica y la capacidad de determinar
elementos traza
mayor, menor y muchos. Luego, las posiciones de las
reacciones entre los minerales en el espacio P-T se calculan
utilizando conjuntos de datos termodinámicos y modelos
de actividad derivados de experimentos de laboratorio y,
en algunos casos, conjuntos minerales naturales. Como
vimos anteriormente en el Capítulo 9, las reacciones que
son útiles para estimar las temperaturas se llaman
geotermómetros, mientras que las útiles para estimar las
presiones se llaman geobarómetros. La ciencia de estimar
las temperaturas y las presiones para las rocas se llama
termobarometría. Además de las variaciones químicas, la
partición de oxígeno y otros isótopos estables entre los
minerales puede variar significativamente con la
temperatura y, por lo tanto, se puede utilizar para la
geotermometría cuantitativa.
presión y/o temperatura para una composición particular de
roca a granel.
19.2 SOLUCIONES SOLIDAS Y
TERMOGAROMETRÍA
Las reacciones continuas que involucran las fases de AFM
que examinamos en el Capítulo 18 pueden considerarse
como el resultado de dos reacciones que se desarrollan
simultáneamente, una entre los componentes de hierro y la
otra entre los componentes de magnesio. La reacción 18.7,
por ejemplo, se puede escribir como:
41Al2SiO5 + 4Fe5Al2Si3O10(OH)8 = 10Fe2Al9Si4O23(OH)
+ 13SiO2 + 11H2O
41Al2SiO5 + 4Mg5Al2Si3O10(OH)8 =
10Mg2Al9Si4O23(OH) + 13SiO2 + 11H2O
Si la segunda ecuación se resta de la primera, obtenemos:
10Mg – estaurolita + 4Fe-clorita = 10Fe –
estaurolita + 4Mg-clorita (19.1)
Esto se conoce como reacción de intercambio Fe-Mg. Las
composiciones de las soluciones sólidas de estaurolita y
clorito coexistentes dependen de cuánto avance la reacción
hacia la derecha o hacia la izquierda. En el equilibrio, las
composiciones de los dos minerales se relacionan a través
de la constante de equilibrio para la reacción.
Se recordará de la Eq. (9.5) que la energía libre de cualquier
conjunto viene dada por G = ∑iniµi. En el equilibrio, las
energías libres de los lados izquierdo y derecho de la Eq.
(19.1) debe ser igual; es decir:

Los petrólogos continúan dedicando un esfuerzo

considerable al desarrollo de geotermómetros y
geobarómetros, ya que las estimaciones de presión y
temperatura son fundamentales para responder a una
amplia gama de cuestiones geológicas. La determinación
de las composiciones de fluidos metamórficos, las tasas y
los procesos de transferencia de calor a través de la corteza,
y las tasas de enterramiento y exhumación tectónicos son
solo algunos ejemplos de aplicaciones que requieren
estimaciones de presión-temperatura. En este capítulo,
repasaremos los principios generales de la termometría y la
barometría geológica, y brindaremos ejemplos de
reacciones específicas que se usan comúnmente. También
examinaremos otro tipo de diagrama de fase, la