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ÁCIDOS - BASES
PAEU CyL J2010 Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 % calcular Ka
PAEU CyL J2010 Preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1
PAEU CyL J2011 pH de reacción 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH más 250 mL de una
disolución de HCl 0,2 M
PAEU CyL J2011 Residuo industrial Cd2+ de 1,1 mg/L, precipitar Cd(OH)2 , calcular pH
PAEU CyL S2011 pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL
PAEU CyL J2012 Para una disolución saturada de hidróxido de zinc, calcule pH de dicha disolución
saturada
PAEU CyL S2012 Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones
PAEU CyL J2013 Calcule la concentración de iones OH- en las siguientes disoluciones acuosas
PAEU CyL J2013 La constante del producto de solubilidad del hidróxido de magnesio Mg(OH)2 … El
pH de una disolución saturada de Mg(OH)2
PAEU CyL S2013 Disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido acético. Calcule la constante
de acidez del ácido acético
PAEU CyL S2013 Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico
en agua
PAEU CyL S2014 Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH … Calcule la molaridad de la
disolución diluida de ácido fórmico y su pH
PAEU CyL J2015 Se prepara una disolución de concentración 0,5 M de ácido benzoico…pH
PAEU CyL S2015 Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a
25 ºC … calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico
K a ( HA) =
[ A- ] · [ H 3 O+ ]
=
x2
=
(
5·10 −3)2
= 1,28·10 −4
[HA] c − x 0,2 − 5·10 −3
Se obtiene el mismo resultado operando directamente con α:
[ A- ] · [ H 3 O+ ] c α · c α (0,2 mol /L · 0,025)2
K a ( HA) = = = = 1,28·10 −4
[HA] c (1 - α ) 0,2· (1 - 0,025)
b) Como Ka >> Kw, es despreciable la aportación de iones hidronios por parte del agua.
La concentración de iones hidronio en la disolución del ácido débil es:
[H3O+] = c · α = 0,2 · 0,025 = 5 · 10-3 mol/L
Luego la disolución de HCl tiene que tener una concentración de 5·10-3 mol/L, para que tengan el mismo pH.
Como el ácido HCl es un ácido fuerte y está totalmente disociado, aplicando la ley de la conservación de la
masa, resulta que:
Vdiluida · Mdiluida = Vconcentrada · Mconcentrada; 1000 mL · 5 · 10-3 mol/L = Vconcentrada · 0,4 mol/L
Despejando: Vconcentrada = 12,5 mL
Por tanto: pOH = - log [OH-] = - log 0,02 = 1,7 Y pH = 14 - pOH = 14 - 1,7 = 12,3
Suponiendo que cada mol de base proporciona un mol de iones OH-, resulta que:
B + H2O BH+ + OH-
inicial (mol/l) 0,08
equilibrio (mol/l) 0,08 - 10-3 10-3 10-3
[ BH + ]· [OH − ] 10−3 · 10 −3
Kb = = = 1,27 · 10 − 5
B (0,08 − 10 − 3 )
PAEU CyL J2010 Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 % calcular Ka
BLOQUE B3 General
Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 %. Calcule:
a) La constante del ácido Ka.
b) El grado de disociación de una disolución 0,10 M de dicho ácido.
c) El pH de ambas disoluciones ácidas.
Se construye una tabla de concentraciones para el equilibrio de ionización del ácido acético en agua:
Kc =
[ Ac − ]· [ H 3O + ]
=
x2
=
(
1,9·10 −3 )
2
= 1,8·10 −5
[ HAc ] c − x 0,2 − 1,9·10 −3
Se obtiene el mismo resultado operando directamente con α:
[ Ac − ]· [ H 3O + ] c · α · c · α 0,2 · 0,00952
Kc = = = = 1,8 · 10 − 5
[ HAc] c (1 − α ) 1 − 0,0095
PAEU CyL J2010 Preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1
BLOQUE A4 Específico
Se desean preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1 de densidad. Calcule:
a) El volumen que hay que tomar de la disolución del 27 %.
b) El pH de ambas disoluciones.
DATO: Kb (amoniaco) =1,8 · 10-5
[ NH 4+ ]· [OH − ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K b = =
[ NH 3 ] 1− x
a) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por ello está totalmente disociado en agua.
HCl + H2O Cl- + H3O+
inicial (mol/l) 0,02 - - -
final (mol/l) 0 0,02 0,02
b) El hidróxido de calcio es una base fuerte por ello está totalmente disociada en agua.
Ca(OH)2 + H2O Ca2+ + 2OH-
inicial (mol/l) 0,02 - - -
final (mol/l) 0 - 0,02 2·0,02
a) Como Ka >> KW, se pueden despreciar los iones hidronios procedentes de la autoprotólisis del agua.
[ Ac − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
HAc 0,01 − x
Despreciando x frente a 0,01, resulta que: x = K a · 0,01 = 1,8·10 −5 · 0,01 = 4,2 ·10 −4 mol / L
El error que se comete al despreciar x frente a 0,01 es:
x 4,2·10 −4
Errorrelativo = = = 0,042 = 4,2% y es válida la aproximación.
c 0,01
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 4,2 · 10-3 = 2,4
b) El hidróxido de sodio es una base fuerte que está totalmente disociada en agua:
NaOH Na+ + OH-
inicial (mol/l) 0,05 - -
final (mol/l) 0,05 0,05
PAEU CyL J2011 pH de reacción 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH más 250 mL de una disolución
de HCl 0,2 M
A3.- A 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH le añadimos. Calcule, suponiendo que los volúmenes
son aditivos:
a) El pH de la disolución resultante. (Hasta 1,0 puntos)
b) El volumen de una disolución 0,4 M de NaOH que es necesario para neutralizar la disolución
resultante anterior. (Hasta 1,0 puntos)
a) Cantidades en mol:
NaOH HCl → NaCl H2O Reacción ácido-base. Reacción total que se da
Esteq 1 1 1 1 hasta que se consuma, al menos uno de los
Inicial 0,04 0,05 - - reactivos (reactivo limitante).
reacciona 0,04 0,04 - - Se calculan los moles iniciales:
final 0 0,01 Como M = n/V
nNaOH = M ·V = 0,1· 0,4 = 0,04 mol En este caso el limitante es el NaOH, Sobra HCl
nHCl = M ·V = 0,2· 0,25 = 0,05 mol
Como hay que calcular el pH lo que importa es el reactivo ácido o base sobrante. En este caso además el NaCl
no genera hidrólisis.
Se tiene por tanto una disolución con 0,01 mol de HCl en:
400 mL + 250 mL = 650 mL (considerando los volúmenes aditivos). Por tanto la concentración de ácido
0,01
sobrante final será: M HCl = = 0,015 mol / L
0,65
Como el HCl es un ácido fuerte, la [H3O+]=[HCl]
pH = - log[H3O+] = - log 0,015 = 1,8
b) Partiendo del final anterior (disolución ácida) se quiere neutralizar con NaOH 0,4M. Calcular V.
NaOH HCl → NaCl H2O Como sobraron 0,01 mol de HCl y la
Esteq 1 1 1 1 estequiometía es 1:1, se deben de añadir 0,01 mol
Inicial x 0,01 - - de NaOH.
Como M = n/V
n 0,01
V NaOH = = = 0,025 L = 25 mL
M 0,4
PAEU CyL J2011 Residuo industrial Cd2+ de 1,1 mg/L, precipitar Cd(OH)2 , calcular pH
B4.- Un residuo industrial que contiene una concentración de Cd2+ de 1,1 mg/L se vierte en un depósito,
con objeto de eliminar parte del Cd2+ precipitándolo con un hidróxido, en forma de Cd(OH)2 . Calcule:
a) El pH necesario para iniciar la precipitación. (Hasta 1,2 puntos)
b) La concentración de Cd2+, en mg/L, cuando el pH es igual a 12. (Hasta 0,8 puntos)
Datos: Ks Cd(OH)2 = 1,2 ·10-14
a)
Al añadir un hidróxido (OH-) al residuo con Cd2+ precipitará el Cd(OH)2 y su equilibrio de solubilidad será:
Cd(OH)2 (s) ↔ Cd2+ (aq) + 2OH- (aq) En las expresiones de Ks las concentraciones
En el equilibrio se debe cumplir: Ks = [Cd2+]·[OH-]2 deben ser mol/L.
Se calcula [OH-] cuando se inicie la precipitación con la [Cd2+] dada: 2+ mg 1 g 1 mol
[Cd ] = 1,1 L
−6
= 9,8·10 mol / L
[
Ks = Cd 2+
][· OH ] ⇒ [OH ] = [
− 2 − Ks
Cd 2+
⇒
] [
OH −
= ]
1,2·10 −14
9,8·10 −6
= 3,5·10 −5 mol / L
10 3 mg 112,4 g
PAEU CyL S2011 pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL
A4. Calcule:
a. El pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL.
b. El pH de 1 L de una disolución de NaOH de concentración 0,3 M.
c. El pH de la disolución resultante al añadir al litro de la disolución de NaOH anterior, 500 mL de una
disolución 0,4 M de HCl. Considerar los volúmenes aditivos.
Datos: Ka (ácido acético) = 1,8 ·10-5.
a) Para calcular el pH se necesita la concentración molar el ácido acético (HAc)
Se calcula la concentración molar de la disolución de ácido acético. Para lo cual tomamos la masa de 1L de
disolución y calculamos los mol de acético puro que contiene (esto será la molaridad):
Como la densidad es 1,04 g/mL, la masa de 1L será 1040 g
1040 g disolución 30 g HAc 1 mol HAc
Molaridad HAc = = 5,2 mol / L
1 L disolución 100 g disolución 60 g HAc
a) Para la disociación del ácido acético se tiene que:
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
HAc + H2O Ac- + H3O+
inicial (mol/L) 5,2 - - -
equilibrio (mol/L) 5,2 - x - x x
[Ac − ] ·[H 3 O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = = Como Ka >> KW, se pueden
HAc 5,2 − x
despreciar los iones hidronios
Despreciando x frente a 5,2; resulta que: procedentes de la autoprotólisis
x = K a · 5,2 = 1,8 ·10 −5 · 5,2 = 9,7·10 −3 mol / L del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 5,2 es:
cantidad desprecida x 9,7 ·10 −3
Error = = = = 1,87 ·10 −3 = 0,19 % (error menor del 5%) y es válida la
cantidad real c − x 5,2 − 9,7 ·10 −3
aproximación.
* Se puede tomar como error relativo:
x 9,7 · 10 −3
Error = = = 1,87 · 10 −3 = 0,19 %
c 5,2
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 9,7 · 10-3 = 2,0
b) El hidróxido de sodio es una base fuerte que está totalmente disociada en agua
NaOH Na+ + OH-
concentración inicial (mol/L) 0,3 -- --
concentración final (mol/L) 0 0,3 0,3
pOH = - log [OH-] = - log 0,3 = 0,52 pH = 14 - pOH = 14 - 0,52 = 13,48
c) Al mezclar las disoluciones se produce la reacción de neutralización. Las cantidades iniciales de ácido y
base, expresadas en mol son:
nHCl = 0,5 L · 0,4 mol/L = 0,2 mol HCl
nNaOH = 1 L · 0,3 mol/L = 0,3 mol NaOH
HCl + NaOH NaAc + H2O
cantidades iniciales (mol) 0,2 0,3
reaccionan (mol) 0,2 0,2
final (mol) 0 0,1
El hidróxido de sodio está exceso. Su concentración en la disolución final (como se expresa que los volúmenes
son aditivos) es:
0,1 mol
[ NaOH] = = 0,07 mol / L
0,5 L + 1 L
Y como es una base fuerte y está totalmente disociada:
pOH = - log [OH-] = - log 0,07 = 1,18 pH = 14 - pOH = 14 - 1,18 = 12,82
PAEU CyL J2012 Para una disolución saturada de hidróxido de zinc, calcule pH de dicha disolución
saturada
K s 3 1,8· 10 −14
Ks = [Zn2+] · [OH-]2 = s · (2 · s)2 = 4 · s3 → s = 3 = = 1,65· 10-5 mol/L
4 4
[OH- ] = 2 · s = 2 · 1,65· 10-5 mol/L = 3,30 · 10-5 mol/L
pOH = - log [OH-] = - log 3,30 · 10-5 = 4,48 → pH = 14 – pOH = 14 – 4,48 = 9,52
b) La masa molar del hidróxido de zinc es 99,4 g/mol
mol 99,4 g Zn(OH ) 2 g
s = 1,65· 10 −5 · = 1,64 · 10 −3
L 1 mol L
PAEU CyL S2012 Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones
4A.- Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones:
a) 200 mL de disolución de KOH 0,1M.
b) 200 mL de disolución de NH3, 0,1M.
c) 200 mL de disolución de KOH 0,1M más 100 mL de disolución de HCl 0,2M.
Datos: Kb NH3 = 1,8·10-5
PAEU CyL J2013 Calcule la concentración de iones OH- en las siguientes disoluciones acuosas
PAEU CyL J2013 La constante del producto de solubilidad del hidróxido de magnesio Mg(OH)2 … El
pH de una disolución saturada de Mg(OH)2
Observación:
Si la disolución saturada en H2O genera un pH = 10,49, al bajar el pH a 9 disminuirá la [OH-] y el equilibrio se
desplazará hacia la derecha, aumentando la solubilidad.
PAEU CyL S2013 Disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido acético. Calcule la constante
de acidez del ácido acético
A3. Se dispone de dos frascos, sin etiquetar, con disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido
acético. Se mide su acidez, resultando que el frasco A tiene pH = 2,9, y el frasco B, pH = 0,7.
a. Explique qué frasco corresponde a cada uno de los ácidos. (Hasta 0,6 puntos)
b. Calcule la constante de acidez del ácido acético. (Hasta 0,7 puntos)
c. Se toman 50 mL del frasco de ácido acético y se diluyen en un matraz aforado hasta 100 mL
añadiendo agua. Calcule el pH de la disolución resultante. (Hasta 0,7 puntos)
c. Se toman 50 mL del frasco de ácido acético y se diluyen en un matraz aforado hasta 100 mL
añadiendo agua. Calcule el pH de la disolución resultante.
HAc …. ácido débil monoprótico. Dilución.
Mconcentrada·Vconcentrada = Mdiluida·Vdiluida
0,1·50·10 −3
M diluida = ⇒ M diluida = 0,05 mol / L
100·10 −3
Se calcula ahora el pH con esta nueva concentración:
HAc + H2O Ac- + H3O+ x2
Ka = ⇒ x = Ka·c ⇒ x = 1,6·10 −5·0,05 = 9·10 −4 mol / L
ini c - - c
equi c - x x x El error relativo aprox. al despreciar x frente a c ha sido:
x 9·10 −4
Primero se calcula la concentración de H3O+: error = = ·100 = 2% , menor que el 5% considerado
c 0,05
x2
Ka = , suponemos, en principio, x despreciable aceptable.
c−x
frente a c.
Por tanto el pH de la nueva disolución será:
pH = − log x ⇒ pH = − log 9·10 −4 ⇒ pH = 3,1
PAEU CyL S2013 Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico
en agua
A4. Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico en agua,
¿cuál de los siguientes métodos será más eficaz? Razone todas las respuestas.
a. Añadir ácido acético a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
b. Añadir NaCl a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
c. Añadir HCl a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
d. Ninguno, no es posible impedirla. (Hasta 0,5 puntos)
d). Es cierto que no es posible impedirla, pero con a) y c) se altera el equilibrio de la hidrólisis.
PAEU CyL S2014 Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH … Calcule la molaridad de la
disolución diluida de ácido fórmico y su pH
4B. Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH para reaccionar completamente con 30 cm3
de una disolución de ácido fórmico diluida. Considerando los volúmenes aditivos:
a. Calcule la molaridad de la disolución diluida de ácido fórmico y su pH. (Hasta 1,0 puntos)
b. Indique, razonando la respuesta, si el pH al final de la reacción será ácido, básico o neutro.
(Hasta 1,0 puntos)
Datos: Ka (HCOOH) = 1,8・ 10-4
a.
Se calculan los moles de NaOH que reaccionan:
n = M·V = 0,1·60·10-3 = 6·10-3 mol de NaOH
Como la estequiometría es 1:1 estos serán los moles de ácido fórmico, en la disolución. Su molaridad será:
n 6·10 −3
M= = = 0,2 M la disolución de ácido fórmico
V 30·10 −3
Para calcular el pH de la disolución inicial de ácido fórmico se debe de tener en cuenta que es un ácido débil:
HA + H2O A- H3O+ HA … ácido débil
esteq 1 1 1 1 Ka = 1,8·10-4
inicial 0,2 - - -
equilibrio 0,2 - x x x
b.
Al reaccionar el NaOH con el HA se produce una reacción ácido base. Reacción total.
Como reaccionan cantidades estequiométricas en la disolución final solo existe una sal que proviene de una
base fuerte y un ácido débil.
La sal está disociada en sus iones:
NaA Na+ + A-
El ion Na+ proviene de una base fuerte y no genera hidrólisis.
El ion A- proviene del ácido débil HA. Parte de los iones A- toman un H+ del H2O reconstruyéndose el ácido.
Genera hidrólisis:
A- + H2O HA + OH- se producen iones OH- … el pH al final de la reacción será básico (Hidrólisis
básica)
PAEU CyL J2015 Se prepara una disolución de concentración 0,5 M de ácido benzoico…pH
a) Como Ka >> KW, se pueden despreciar los iones hidronios procedentes de la autoprotólisis del
agua. Para la disociación del ácido se tiene que:
[ C6 H 5COO − ] · [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
[ C 6 H 5COOH ] 0,5 − x
Despreciando x frente a 0,5, resulta que: x = K a · 0,5 = 6,5·10 −5 · 0,5 = 5,7·10 −3 mol / L
El error que se comete al despreciar x frente a 0,5 es:
cantidad desprecida x 5,7 · 10 −3
Error = = = = 0,01 = 1% … Más preciso:
cantidad c 0,5
cantidad desprecida x 5,7·10 −3
Error = = = = 0,01 = 1% y es valida la aproximación.
cantidad real c − x 0,5 − 5,7·10 −3
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 5,7 · 10-3 = 2,24
c) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por ello está totalmente disociado en agua:
PAEU CyL S2015 Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a
25 ºC … calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico
A4. Conteste razonadamente las siguientes cuestiones:
a. Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a 25 ºC, es igual a
1,1·10-3, calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico
b. Calcule el grado de disociación del ácido acético 0,05M sabiendo que su Ka es 1,8·10-5.
[ F − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
[ HF ] 0,02 − x
Como Ka >> KW, se pueden
Despreciando, en principio, x frente a 1,1·10-3; resulta que: despreciar los iones hidronios
x = K a · 0,02 = 1,1·10 −3 · 0,02 = 4,7·10 −3 mol / L procedentes de la autoprotólisis
del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 0,05 es:
cantidad desprecida x 4,7·10 −3
Error = = = = 0,235 = 23,5 % Más preciso:
cantidad c 0,02
cantidad desprecida x 4,7·10 −3
Error = = = = 0,306 = 30,6 % (error mayor del 5%) y NO es válida la
cantidad real c − x 0,02 − 4,7·10 −3
aproximación. Debe resolverse la ecuación de segundo grado.
[ F − ]· [ H 3O + ] x2
Ka = = ⇒ x 2 + K a · x − K a ·0,02 = 0
[ HF ] 0,02 − x
Cuya solución acorde con los datos es: x = 4,17·10-3 mol/L
Por tanto el pH de esta disolución será:
pH = − log[H 3O + ] = − log 4,17·10 −3 = 2,38
[ Ac − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = = Como Ka >> KW, se pueden
[ HAc ] 0,05 − x
despreciar los iones hidronios
Despreciando, en principio, x frente a 0,05; resulta que: procedentes de la autoprotólisis
x = K a · 0,05 = 1,8·10 −5 · 0,05 = 9,5·10 −4 mol / L del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 0,05 es:
cantidad desprecida x 9,5 · 10 −4
Error = = = = 0,019 = 1,9 % Más preciso:
cantidad c 0,05
cantidad desprecida x 9,5·10 −4
Error = = = = 0,019 = 1,9 % (error menor del 5%) y es válida la
cantidad real c − x 0,05 − 9,5·10 −4
aproximación.
Se define el grado de disociación α, como:
cantidad disociada x 9,5·10 −4
α= = = = 0,019 = 1,9%
cantidad inicial c 0,05