Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx”

GRUPO N° XX

INTEGRANTES: XXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXX

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2018
 2

Índice general

Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................................................................ 2
Índice de figuras ........................................................................................................... 2
Titulo de la práctica de laboratorio................................. Error! Bookmark not defined.
Objetivos .................................................................................................................. 2
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Parte experimental ....................................................................................................... 8
Datos experimentales ............................................................................................... 9
Cálculos químicos..................................................................................................... 9
Observaciones .......................................................................................................... 9
Discusión de resultados ............................................................................................... 9
Conclusiones................................................................................................................ 9
Bibliografía ................................................................................................................... 9
Anexos ......................................................................................................................... 9

Índice de tablas
Tabla 1: Datos teóricos para la densidad del aire (Vetere & Romagnoli, 1984) ............ 9

Índice de figuras
Figura 1: Datos experimentales de la densidad del aire versus la temperatura. ........... 9

Densidad de gases

Objetivos
- Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la
medición de las masas diferentes del aire, contenidos en un recipiente a presión
constante y diferentes temperaturas.
 3

Fundamento teórico
GASES IDEALES Y REALES

Por motivos de discusión, conviene clasificarlos en dos tipos: a) gases ideales, y b)

gases no ideales o reales. gas ideal obedece ciertas leyes que se describirán a
continuación, mientras que los reales las cumplen sólo a bajas presiones. En los gases
ideales, el volumen ocupado por las propias moléculas es insignificante en comparación
con el volumen total, y esto es válido para todas las presiones y temperaturas; además,
la atracción intermolecular es Ínfima bajo cualquier condición. Para los gases reales,
ambos factores son apreciables y la magnitud de ellos depende de la naturaleza,
temperatura y presión gaseosa. Resulta claro que un gas ideal es hipotético, ya que
cualquier gas debe contener moléculas que ocupan un volumen definido y ejercen
atracciones entre sÍ. Sin embargo, con frecuencia la influencia de estos factores es
insignificante y el gas puede considerarse ideal. Veremos después que estas últimas
condiciones se obtendrán a presiones bajas y a temperaturas relativamente elevadas,
condiciones bajo las cuales el espacio "libre" dentro del gas es grande y pequeña la
fuerza de atracción entre las moléculas.

De los tres estados de agregación, solo el estado gaseoso permite una descripción
cuantitativa relativamente sencilla. Por el momento limitaremos esta descripción a las
relaciones entre propiedades tales como masa, presión, volumen y temperatura.
Supondremos que el sistema está en equilibrio de modo que los valores de las
propiedades no cambian con el tiempo, hasta tanto no se alteren los factores externos
que actúan sobre él. (Castellan, 1987)

LEY DE BOYLE

Boyle investigó en 1662 la relación entre la presión y el volumen de los gases. y

encontró que para una cantidad fija de gas a una temperatura constante, P y V son
inversamente proporcionales:

PV = k (1)

donde k es una constante y m es la masa del gas. Una investigación cuidadosa revela
que la ley de Boyle se cumple en los gases reales sólo de forma aproximada. y que las
desviaciones de la ley se aproximan a cero en el límite de presión cero.

La ley de Boyle puede entenderse considerando que un gas consiste en un número

enorme de moléculas moviéndose de forma prácticamente independiente unas respecto
a otras. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas contra las
paredes, Si se reduce el volumen, las moléculas chocan con las paredes con más
frecuencia, y por consiguiente aumenta la presión. (Levine, 2004)

De (1) cual se deduce que, si en cierto estado la presión y el volumen del gas son Pl y Vl,
mientras que en otro son P2 y se cumple a temperatura constante:

PlVl = K = P2V2
𝑃1 𝑉2
= (2)
𝑃2 𝑉1
 4

LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC

Charles en 1787 observó que el hidrógeno, aire, dióxido de carbono y oxígeno se

expandían en igual proporción al calentarlos desde 0º a 80°C, manteniendo la presión
constante. Sin embargo, fue Gay-Lussac el primero que, en 1802, encontró que todos los
gases aumentaban igual volumen por cada grado de elevación de temperatura, y que el
incremento era aproximadamente 1/73 el volumen del gas a 0ºC, o con mayor precisión,
lh73.15. Si designamos por V0 el volumen del gas a 0°C y por V su volumen a tºC,
entonces podremos escribir de acuerdo con Gay-Lussac:

𝑡
𝑉 = 𝑉0 + 𝑉
273.15 0
𝑡+273.15
= 𝑉0 ( ) (3)
273.15

Ahora podemos definir una nueva escala de temperatura tal que para una t dada
corresponda otra establecida por la relación T = 273.15+t Y 0°Cpor To = 273.15, con lo
cual la ecuación (3) toma una forma más simple

𝑉2 𝑇2
= (4)
𝑉1 𝑇1

Esta nueva escala de temperatura, de Kelvin o absoluta, es de importancia fundamental

en toda la ciencia. En función de ella la ecuación (4) nos dice que el volumen de una
cantidad definida de gas a presión constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta, es decir
𝑉 = 𝐾𝑇 (5)
Donde K es un factor de proporcionalidad determinado por la presión, la naturaleza del
gas y las unidades de V. La conclusión anterior-y la ecuación (5) son expresiones de la
Ley de Charles o de Gay-Lussac. (Maron & Prutton, 2001)

ECUACIÓN DE ESTADO DEL GAS IDEAL

Teniendo en cuenta la teoría cinética de los gases y despreciando las fuerzas

intermoleculares, es decir, asumiendo un comportamiento ideal para los gases, llegamos
a la llamada “Ecuación de los gases ideales”. (Capparelli, 2013)

PV  nRT (6)

Sabemos que:
m
n
M
PVM 1
m  
R T 

Y teniendo m directamente proporcional a (1/T):

PM 1
   (7)
R T 
 5

La ecuación de estado ecuacion (6) reúne las leyes anteriores, expresando la relación
que existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los gases reales en condiciones de
bajas presiones y altas temperaturas. Pero cuando la temperatura disminuye o la presión
aumenta, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación. No
existe una única ecuación térmica de estado que explique el comportamiento
termodinámico delo gas real, por lo que se han propuesto diferentes alternativas basadas
en consideraciones cinético-moleculares. Las más importantes son las siguientes:

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Propuesta en 1873, tiene en cuenta las fuerzas de atracción intermoleculares, que

no se tienen en cuenta en el modelo de gas ideal, la ecuación de Van der Waals toma en
cuenta el volumen que ocupan las moléculas del gas, estas consideraciones se traducen
en dos constantes que dependen de las propiedades críticas, el término a/v2 toma en
cuenta las fuerzas intermoleculares y el volumen que ocupan las moléculas del gas. Si
tomamos el volumen del recipiente que contiene las moléculas del gas del tamaño de un
salón de clases a la presión atmosférica, el volumen ocupado por las moléculas es muy
pequeño comparado con el volumen de dicho recipiente que lo contiene, si aumentamos
la presión cada vez más importante que el volumen total (Moran, 2000)
Asi la ecuación de Van der Waals es:

𝑎
(𝑃 + 𝑛2 𝑉 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 (8)

𝑉𝑐 8 𝑃𝑐 𝑉𝑐
Donde: 𝑎 = 3𝑃𝑐. 𝑉𝑐 2 𝑏= 𝑅=
3 3𝑇𝑐

Tabla 1 Propiedades del Punto Critico (Moran, 2000)

 6

ECUACION DE ESTADO BEATTIE-BRIDGEMAN

Propuesta en 1928, ecuación basada en cinco constantes determinadas en forma

experimental. Se expresa como:

  
PV  RT   2

V V V3 (9)

𝑅𝑐
𝜷 = 𝑅𝑇𝐵0 − 𝐴0 −
𝑇2
𝑅𝐵0 𝑐
𝜶 = −𝑟𝑡𝐵0 𝑏 − 𝑎𝐴0 −
𝑇2

𝑅𝐵0 𝑏𝑐
ф=ф
𝑇2

Donde también a, b, c, A0 Y B0 son constantes que se determinan empíricamente, para

cada gas.

Tabla 2 Valores para las cinco constantes de la ecuación de estado de Beattie-

Bridgeman (Gordon J. & Sonntang, 2009)

Cuando P esta en kPa, v en m3/mol, T en Kelvin y RU =8,3141 kPa m3/kmol K

gas A0 a(10-2) B0(10-2) b c(104)
Aire 131,8441 1,931 4,611 -0,001101 4,34
Argon, Ar 130,7802 2,328 3,931 0,0 5,99
Dióxido de 507,2836 7,132 10,476 0,07232 6,60
carbono, CO2
Helio, He 2,1886 5,984 1,4 0,0 0,004
Hidrógeno, 20,0117 -0,506 2,096 -0,04359 0,0504
H2
 7

COMPOSICIÓN APROXIMADA DE LA ATMÓSFERA A NIVEL DEL MAR

Tabla 3 Composición aproximada del aire (Llopis & Galvez, 2006)

Imagen 1 composición del aire

 8

DENSIDAD DEL AIRE

Tabla 4 Propiedades del aire a 1 atm de presión (Engel & Cimbala, 2006)
 9

Parte experimental

Datos experimentales
Xkjcgkjsdfkjdskjs

Figura 1: Datos experimentales de la densidad del aire versus la temperatura.

Tabla 5: Datos teóricos para la densidad del aire (Vetere & Romagnoli, 1984)

Figura N° 1 dsjfnsdjf

Tabla N° 1 ksjdbfkjsdf

Cálculos químicos

Observaciones

Discusión de resultados

Conclusiones
khsdgfkhsdgfksgfkskjgsfkg

Bibliografía

Anexos
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
 10

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.