PRESION DE VAPOR DE UN LIQUIDO PURO

Rivera Abel de Jesús 216140135, Riascos Miguel Ángel 217140205,Correa Andrés

2141401086
Departamento De Química Facultad de Ciencias Exacta y Naturales
Universidad de Nariño

ABTRACT

In this report the variation of the boiling point of a pure liquid with
respect to the pressure will be shown, for this case we worked with
butanol, where the calculation of the boiling enthalpy of butanol was
carried out.

DATOS

TEMPERATURA (K) ALTURAS (cm)

378 45
379 39
380 33
382 0

Tabla 1: Registro de la temperatura de ebullición a diferentes presiones del Butanol con su

respectiva altura de etilenglicol en el barómetro.
Ahora por medio de la altura calculamos las presiones de vapor a diferentes temperaturas:
Para el cálculo de la presión de vapor a diferentes temperaturas de la tabla 1 se usa la
siguiente ecuación:
P=P0 + ρhg

Ecuación 1: Presión barométrica, donde P es la presión absoluta en este caso será nuestra
presión de vapor, P0 es la presión atmosférica, ρ es la densidad de etilenglicol,
h es la altura de la columna de etilenglicol en el barómetro y g es gravedad de
donde se la tomó con un valor de 9.8 m/ s 2 .
Con la ecuación 1 calculamos las presiones de vapor de la tabla 1:
1. Presión de vapor del butanol a la temperatura de ebullición de 378K:
760 torr kg m 1 torr
P=1 atm × +1110 3 ×(−0.45 m)× 9.8 2 ×
1atm m s 133.322 Pa
 P=723 torr

760 torr kg m 1 torr

2. P=1 atm × +1110 3 ×(−0.39 m)× 9.8 2 ×
1atm m s 133.322 Pa
P=728 torr

760 torr kg m 1 torr

3. P=1 atm × +1110 3 ×(−0.33 m)× 9.8 2 ×
1atm m s 133.322 Pa
P=733 torr

760 torr kg m 1 torr

4. P=1 atm × +1110 3 ×(0 m) ×9.8 2 ×
1atm m s 133.322 Pa
P=760 torr
Ahora se procede a realizar la gráfica de Lnp vs 1 /T y realizar la derivada de esta grafica
para obtener la expresión:

dLnp −∆ H v T
=
d (1/ T ) PVg

dLnp −∆ H v
=
d (1/T ) RZ

Ecuación 2: ecuación de Clapeyron.

Donde Z es el factor de compresibilidad que se define como:
PV g
z=
RT
Antes de hacer la gráfica encontramos los valores de Lnp y 1/ T :

1/T ( K−1 ) Lnp

0,00265 6,58
0,00264 6,59
0,00263 6,60
0,00262 6,63

Tabla 2: valores del logaritmo de presión y el inverso de la temperatura

 Lnp
Linear Fit of Lnp
6,63
Equation y=a+
Adj. R-Squ 0,8714
6,62
Value Standard E
Lnp Intercep 10,8 0,9128
6,61 Lnp Slope -160 346,41016
Lnp

6,60

6,59

6,58

6,57
0,002620 0,002625 0,002630 0,002635 0,002640 0,002645 0,002650

1/T

De la ecuación 1 tenemos que al derivar la función que se ajustó a nuestra gráfica, obtenemos el
valor de −∆ H v / RZ entonces tenemos que:

−∆ H v
=−160
RZ
3
∆ H v =1.33× 10 kJ /mol
Discusión de resultados

Como podemos observar en la tabla 1 se observa que al aumentar la presión, el punto de

ebullición del 1-Butanol aumenta, lo cual es acorde con lo esperado, pues los puntos de ebullición
de líquidos puros aumenta con el incremento la presión, este comportamiento se evidencia en la
gráfica( p vs t) y se puede entender mediante el principio de Chatelier, el cual afirma que al
aumentar la presión el equilibrio se desplaza a donde hay menor volumen que es proporcional al
de menor número de moles, y es así que el punto de ebullición aumenta al alcanzar el equilibrio
[ CITATION Ira04 \l 9226 ].

De la ecuación de Clapeyron, y la regresión lineal se obtiene que:

dLnP ∆ Hv
≈−
d (1/T ) R
Donde de la gráfica 1 tenemos que:

−∆ H v
=−160
R
Ecuación 2: Para equilibrio solido –gas o liquido-gas, lejos de la temperatura crítica.

La temperatura crítica es la temperatura en la que un gas real no se licua al someterlo a cualquier

presión [ CITATION Car02 \l 9226 ]
 De la anterior ecuación nos indica que para equilibrio tanto solido-gas o liquido-gas lejos de la
temperatura critica, se considera un comportamiento ideal (Z=1), que fue el argumento utilizado
para el cálculo de la entalpia de ebullición del 1- butanol, esto se debe que lejos de la temperatura
critica el volumen del gas es mucho mayor que el volumen del líquido o sólido y se supone que el
vapor se comporta idealmente

Además ocurre que cuando un líquido puro comienza a ebullir es debido a que presión generada
por el vapor del líquido iguala la presión atmosférica alcanzando el equilibrio.

Bibliografía
Levine, I. N. (2004). Fisicoquímica Volumen 1, Quinta edición. Mc Graw Hill.

Maya, C. A. (2002). Fenómenos químicas. universidad Eafit.