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RESERVORIOS II
Capítulo 1
1.1 ASPECTOS GENERALES
a su vez depende
Pwf Pws Ty q
RGP P b Pd Rs
Bo Bg ρ μ
El mejor momento para obtener las propiedades es al inicio
de la vida productiva del yacimiento, por que los fluidos
originales del reservorio están todavía sin alteración
ΔP=71psig
Δh=200’
- volumen de petróleo producido en
1 hora durante la prueba = 150 bls
3755’
- volumen de gas producido en 1 hora 1145 psig
Análisis PVT
Es recomendable obtener tres juegos de
Respaldo
muestras (gas y líquido)
Previsión para futuras
pruebas o análisis
1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)
Las muestras se guardan en cilindros:
Cilindro de prueba
Debe evitarse las conexiones hacia abajo, es decir en
la parte inferior de la tubería, para evitar que las gotas
manómetro
de condensado que se forman por la disminución de
la presión y la temperatura ingresen al equipo de
gas
muestreo y enriquezcan la muestra. líquido
separador
Algunos separadores de prueba ya tienen una
conexión especial para la toma de muestras.
1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)
manómetro
pistón
Procedimiento: muestra líquida
Luego de desenroscar la cámara
de muestreo del resto del
presión de apertura
equipo, se la conecta a una
bomba de transferencia (figura). bomba
Transferencias de
muestras líquidas
Procedimiento (cont.):
pistón
Se abre lentamente la válvula de la muestra líquida
cámara e inmediatamente aparece
la presión de apertura en el
manómetro de la bomba, en ese presión de apertura
momento se registra el primer
punto (P apertura vs. Viny=0). bomba
Transferencias de
muestras líquidas
Se inyecta un determinado volumen de líquido agua o salmuera);
este líquido desplaza ligeramente el pistón de la cámara y la presión
se incrementa, se debe registrar P y V.
x
x
xx
x
Pb
x x x x x
P apertura x
Volumen de inyección
Determinación del Punto de Burbuja
Transferencias de muestras
El fluido debe estar en una sola fase, por lo tanto la presión de
transferencia debe ser mayor o igual a la presión del yacimiento, lo
mismo que la temperatura de transferencia, por lo que se debe
calentar la muestra hasta alcanzar la temperatura de reservorio. El
proceso integro de transferencia debe efectuarse a presión constante.
muestreador
El cilindro de transporte debe
estar inicialmente lleno ya sea
de agua o salmuera. Se abren
pistón
bomba todas las válvulas y se
cilindro
comienza a bombear
(transferencia de la muestra);
el fluido del cilindro es
agua o desplazado lentamente y
salmuera depositado en el vaso
Transferencias de muestras receptor.
Transferencias de muestras (cont.)
Luego de terminada la operación, se cierra la válvula de entrada del
cilindro y se purga un poco de fluido para crear un colchón de gas
libre que dará seguridad al transporte, por que permitirá que el fluido
pueda dilatarse o contraerse por los cambios en las condiciones del
ambiente.
muestreador
pistón
bomba
cilindro
agua o
salmuera
Transferencias de muestras
Acondicionamiento del pozo
Se debe acondicionar el pozo independientemente del tipo de
muestreo que se proyecte aplicar.
Hidrocarburo Método
Petróleo de bajo Es preferible utilizar muestreo de fondo.
a
encogimiento
Generalmente se aplica el muestreo de superficie,
puesto que en fono no podría obtenerse el suficiente
Petróleo de alto volumen de los componentes pesados para el análisis
b
encogimiento fraccional, por otra parte, por la dificultad de obtener
muestras representativas de fondo cuando se tienen
RGP altas.
Es recomendable el muestreo en superficie por la
c Gas condensado
misma razón anterior
Se aplican los mismos criterios que para yacimientos
d Gas húmedo
de gas condensado.
Se deben tomar muestras en superficie pero
directamente en la cabeza de pozo, puesto que es
e Gas seco
despreciable la diferencia en composición entre el gas
de cabeza de pozo y el gas de reservorio.
1.7 DETERMINACIÓN DE PARÁMETROS PVT
Se determinan a partir de análisis presión-temperatura, sobre
muestras representativas de los fluidos que contiene el yacimiento.
Celda PVT
De acuerdo a términos empleados en la ingeniería petrolera, las
pruebas se realizan mediante:
Presión
inyectando Hg. (a) x
x
3. La presión se reduce (a) xx
x
lentamente desalojando Hg Pb x
x x x x
y registrando el volumen
total para cada presión.
Hg Hg Hg
4. El volumen de gas Hg
extraído es medido y
(a) (b) (c) (d) (d)
se determina su
composición molecular, también se registra el volumen retrógrado.
5. Manteniendo siempre la temperatura constante, se vuelve a disminuir la
presión en un decremento determinado repitiéndose los pasos 2 a 4. (d)-(e)
np
V gp cs
(1.3)
379.4
np = moles de gas producidos
Vgp = volumen de gas producido medido a c.s., pcs
cs
RT Vgp
(1.5)
c.s .
Vgp
(1.7)
%G p cs
x100
Gi
o
np
%G p x100
ni original (1.7a)
Los GPM (galones de condensado por millar de pies cúbicos de gas) de gas
húmedo y las relaciones gas seco/petróleo se calcularon a partir de los
factores o constantes de equilibrio Ki, usando la producción obtenida de un
separador que opera a 300 psia y 70ºF. La presión inicial del yacimiento es
4000 psia – valor muy cercano a la presión del punto de rocío - , y la
temperatura 186ºF.
Composición en porcentaje molar
P, psia 4000 3500 2900 2100 1300 605
CO2 0.18 0.18 0.18 0.18 0.19 0.21
N2 0.13 0.13 0.14 0.15 0.15 0.14
C1 61.72 63.10 65.21 69.79 70.77 66.59
C2 14.10 14.27 14.10 14.12 16.63 16.06
C3 8.37 8.25 8.10 7.57 7.73 9.11
i-C4 0.98 0.91 0.95 0.81 0.79 1.01
n-C4 3.45 3.40 3.16 2.71 2.59 3.31
i-C5 0.91 0.86 0.84 0.67 0.55 0.68
n-C5 1.52 1.40 1.39 0.97 0.81 1.02
C6 1.79 1.60 1.52 1.03 1.73 0.80
C7+ 6.85 5.90 4.41 2.00 1.06 1.07
100 100 100 100 100 100
...
...
4000 3500 2900 2100 1300 605
Peso molecular del C7+ 143 138 128 116 111 110
Factor desviación del gas a
186ºF para el gas húmedo 0.867 0.799 0.748 0.762 0.819 0.902
o total
Producción de gas húmedo,
0 224.0 247.0 1303 2600 5198
c.c. a T y P del recipiente
GPM de gas húmedo
5.254 4.578 3.347 1.553 0.835 0.895
(calculado)
Razón gas seco/petróleo,
7127 8283 11621 26051 49312 45872
pcs/bls
Líquido retrógrado, por
ciento del volumen del 0 3.32 19.36 23.91 22.46 10.07
recipiente
Calcular:
a) En base al contenido inicial de gas húmedo en el yacimiento,1.00 MM
pcs, ¿cuáles son las recuperaciones de gas húmedo, gas seco y
condensado en cada intervalo de presión si se considera empuje por
agotamiento?
- 1 bls de petróleo, y
- R = volumen de gas seco medido, pcs/bls
(relación gas/petróleo)
mo 350 o (1.9)
donde 1 gr/cm3 = 350.5 lb/bbl
mw mg mo
mw 0.07636R g 350 o (1.10)
moles de gas, ng
R
ng (1.11)
379.4
moles de líquido, no
350 o
no (1.12)
Mo
total de moles, mt
nt ng no
R 350 g
nt (1.13)
379.4 Mo
Mw
w (1.16)
28.97
---------------
1
MEDIO DE TRANSPORTE (2)
Por lo general es helio. Este gas
transporta la muestra hasta la
columna de separación y al
detector.
2
Esquema de un Cromatógrafo
COLUMNA DE SEPARACIÓN (3)
El propósito de este dispositivo es efectivamente separar las
fases de los componentes. Se basa en el principio de que cada
componente tiene un determinado tiempo de llegada, El agente
de separación dentro de la columna permite que las moléculas
pequeñas viajen a través de la columna a mayor velocidad que
las moléculas grandes, esto hace que cada
componente individual tenga su propio 1
4
tiempo de llegada al detector.
DETECTOR (4)
Produce una fuerza electromotriz.
La presencia de un componente
diferente al gas transportador (He)
3
produce un cambio en el voltaje
del detector, grandes concentraciones 2
de un componente producen grandes Esquema de un Cromatógrafo
cambios de voltaje.
REGISTRADOR (5)
Es un dispositivo graficador que trabaja con la f.e.m. del
detector vs. tiempo. Existe una línea base, que es el nivel cero
provocado por el gas transportador (He) y sirve para calibrar el
instrumento. Es la f.e.m. que registra el detector cuando el helio
pasa a través de el.
INTEGRADOR (6) 5
1
Es el dispositivo que permite indicar 4
el momento en que salen de la
columna los componentes.
3 6
2
Esquema de un Cromatógrafo
Línea base
PICO
Es la respuesta registrada cuando el Línea base
componente pasa por el detector.
ÁREA
El área bajo el pico representa la Pico
concentración del componente en la
muestra.
Resolución
RESOLUCIÓN Área
La resolución es el intervalo de
tiempo cuando ningún componente
está pasando por el detector.
Registro de un Cromatógrafo