Burundanga:

La escopolamina, también conocida como burundanga, es un alcaloide tropánico que se

encuentra como metabolito secundario de plantas en la familia de las solanáceas como el beleño
blanco, la burladora o borrachero (Datura stramonium y otras especies), la escopolia (Scopolia
carniolica), la mandrágora (Mandragora autumnalis), la brugmansia (Brugmansia candida) y otras
plantas de los mismos géneros. Es una sustancia afín a la atropina que se encuentra en la
belladona (Atropa belladonna). La escopolamina es una droga altamente tóxica y debe ser usada
en dosis minúsculas; por ejemplo, en la profilaxis de la cinetosis (mareos vehiculares), se usan
dosis trasdérmicas que no superan los 330 µg cada día. Una sobredosis por escopolamina puede
causar delirio, y otras psicosis, parálisis, estupor y la muerte.

Fue aislada por vez primera por el científico alemán Albert Ladenburg en 1880.

Química
En la literatura científica, a la burundanga se la conoce también como hioscina, que proviene del
nombre científico del beleño, Hyoscyamus niger, también conocido como hierba loca. Su fórmula
química es C17H21NO4 y difiere de la atropina sólo en que tiene un puente de oxígeno entre los
átomos de carbono 6 y 7, lo cual le permite penetrar la barrera hematoencefálica más fácilmente y
causar alteración del sistema nervioso central.

Efecto
La escopolamina actúa como depresor de las terminaciones nerviosas y del cerebro. Es
antagonista competitivo de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático, a nivel
de sistema nervioso central y periférico, produciendo un efecto anticolinérgico, que bloquea en
forma competitiva e inespecífica los receptores muscarínicos localizados en el sistema nervioso
central, corazón, intestino y otros tejidos, específicamente los receptores tipo M1. Es así como
induce la dilatación de las pupilas, la contracción de los vasos sanguíneos, la reducción de las
secreciones salival y estomacal y otros fenómenos resultado de la inhibición del parasimpático.

En dosis altas, de más de 10 mg en niños o más de 100 mg en adultos, puede causar convulsiones,
depresión severa, arritmias cardíacas (taquicardia severa, fibrilación, etc), insuficiencia
respiratoria, colapso vascular y hasta la muerte.

Uso medicinal
En medicina humana, la escopolamina tiene tres usos fundamentales:

Se utiliza en muy pequeñas cantidades para prevenir y tratar el mareo, las náuseas, colitis y los
vómitos provocados por los diferentes medios de locomoción.
Por su acción sedante sobre el sistema nervioso central, se usa como antiparkinsoniano,
antiespasmódico y como analgésico local.
Sirve para provocar dilatación de la pupila en exámenes de fondo de ojo.
En general, su uso reduce la producción de las glándulas secretoras (saliva, bronquios y sudor). En
el pasado se administraba junto a la morfina como analgésico en los partos, pero posteriormente
se abandonó al verse implicada como factor causal en la tasa excesivamente alta de mortalidad
infantil.

Síntomas periféricos
Los efectos de la administración de escopolamina se manifiestan como disminución de la
secreción glandular, suspensión de la producción de saliva, lo que provoca sequedad de boca y
sed; dificultad para deglutir y hablar; dilatación de las pupilas, que reaccionan lentamente a la luz;
visión borrosa para objetos cercanos y, en ocasiones, ceguera transitoria. Se registra taquicardia
que puede estar acompañada de hipertensión. Es característico el enrojecimiento de la piel por
vasodilatación y la disminución de la sudoración junto con brotes escarlatiniformes en la cara y el
tronco, así como el aumento de la temperatura corporal o fiebre que puede llegar hasta 42° C.
Causa dilatación vesical con espasmo del esfínter y retención urinaria. En algunos casos puede
acompañarse de amnesia temporal o somnolencia.

Metabolismo y excreción
El máximo efecto se alcanza durante las primeras 1 a 3 horas y luego cede poco a poco;
dependiendo de la dosis tarda varios días en eliminarse. Tiene una vida promedio de dos horas y
media, y se metaboliza en hígado en ácido trópico y escopina. Sólo el 10% se excreta por el riñón
sin metabolizarse. Aparecen trazas en el sudor y la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria
y actúa sobre el feto.

Tratamiento
La intoxicación con esta sustancia requiere atención médica. Se debe conservar la vía aérea
permeable y una adecuada oxigenación, hidratación, control de hipertermia con medios físicos
(bolsas de hielo, compresas frías, etc.). Es importante acolchonar la cama para evitar lesiones. El
enfermero/a colocará un catéter vesical. La habitación debe estar a media luz para evitar
estímulos hasta donde sea posible.

Es benéfico disminuir la absorción con lavado gástrico, preferiblemente con carbón activado y
catártico salino, lo que debe iniciarse sin demora si se ha ingerido oralmente. Si se observa
recuperación progresiva del paciente y mejoría satisfactoria del cuadro clínico, se continúa con
medidas generales y observación permanente hasta darle de alta. Si presenta delirio o coma,
causados por grandes dosis de tóxico, la fisostigmina, administrada bajo control médico, es el
tratamiento indicado. Este fármaco inhibidor de la acetilcolinesterasa, es altamente tóxico, y
corrige los efectos centrales y los efectos periféricos. Está contraindicada su aplicación en
hipotensión (dada su acción vasodilatadora sobre los receptores muscarínicos M3 vasculares). Es
una sustancia peligrosa por lo que su uso debe limitarse en pacientes con manifestaciones
anticolinérgicas severas.
Si el diagnóstico es correcto, se observa una respuesta rápida (diagnóstico terapéutico). Como la
fisostigmina se metaboliza rápidamente, el paciente puede caer otra vez en coma en una o dos
horas, necesitando nuevas dosis. Puede repetirse la dosis bajo vigilancia médica, si no hay
contraindicaciones, alergia o efectos adversos, a los 15 minutos, muy lentamente ya que si se
aplica rápidamente produce convulsiones, salivación excesiva o vómito que obliga a suspenderla.

El diazepam, prescrito por el médico, puede ser conveniente para la sedación y el control de
convulsiones. Deben evitarse las grandes dosis porque la acción depresiva central puede coincidir
con la depresión producida por el envenenamiento escopolamínico.

La vitamina C es útil para aumentar la eliminación de los alcaloides por el mecanismo de

acidificación de la orina.

Se debe hospitalizar según criterio médico.

Caso ocurrido en San Clemente

Hola quería comunicarles algo tengan mucho cuidado
bueno ayer en eso de las 2 de la tarde mi hermana estaba sentada con su amiga en la plaza de
armas de San Clemente como acostumbra fumándose un cigarro y la amiga de mi hermana noto a
un hombre que las miraba en eso ese hombre se les acerco bueno era un extranjero les dijo que
venía de Brasil y mi hermana no le creyó bueno el mostro el carnet y mi hermana por desgracia
toco el carnet a lo cual el hombre tapo su foto solo dejo que viera que su nombre era tomas obvio
era un carnet robado porque era nacionalidad chilena bueno mi hermana iba a clases y el hombre
no las dejaba irse en eso mi hermana se paró y entro al liceo entro a su sala como de costumbre a
los 7 minutos empezó a sentirse mal el corazón le latía muy rápido se le empezaron a dormir los
brazos le dieron náuseas y se le seco la boca y se desmallo y llegaron los paramédicos la revisaron
y le dijeron que habían hombres extranjeros que utilizan esta droga llamada burundanga o
escopolamina para violar robar y secuestrar a cualquiera le puede pasar ojo!! Con solo tocar algo
que ellos pongan en sus manos... bueno fueron a carabineros y como siempre no dieron ni una
solución por favor compartan esto ojala no le pase nada más a nadie.