São chamadas de propriedade coligativas das soluções aquelas que se

relacionam diretamente com o númerode partículas de soluto que se encontram

dispersas (dissolvidas) em um determinado solvente.
Durante o estudo de cada umas das propriedades coligativas, será necessário sempre comparar
o comportamento da solução com o respectivo solvente puro.
Para ilustrar um exemplo de tal comparação, verifique que ao se aquecer a água
pura, ao nível do mar, a temperatura de ebulição da água (solvente puro) é igual a
100ºC. No entanto, quando se aquece uma solução aquosa de NaCl, percebe-se que
o ponto de ebulição da água sofre um aumento.
A elevação do ponto de ebulição da água na solução aquosa foi ocasionada pela
presença do soluto. Com isso, percebe-se que a adição de um soluto irá produzir
efeitos em alguma propriedades físicas de um solvente, que são: aumento do ponto de
ebulição, diminuição do ponto de congelamento, diminuição da pressão de vapor,
aumento da pressão osmótica.
Tais efeitos são conhecidos como efeitos coligativos, dependem exclusivamente
de concentração (quantidade) de partículas que sem encontram dispersas em um
solvente. Os efeitos coligativos definem as quatro propriedades coligativas importantes
que serão apresentadas em nosso estudo

São elas:
•

Tonoscopia
•

Ebulioscopia
•

Crioscopia
•

Osmometria
•

Pergunte ao “TECO”
ele sempre responderá a seguinte
pergunta: O que ocorre quando aumentamos o número de pertículas do soluto?
Antes de iniciar o estudo de cada uma dessas propriedades, é necessário aprender a calcular o
número de partículas de soluto que estão dissolvidas em solução.
1º.) Cálculo em soluções moleculares
O número de partículas (moléculas) dissolvidas é igual ao número de partículas que se
encontram em solução.

Exercício resolvido:
Calcular o número total de partículas de sacarose ( C H O ) em 1L de solução concentração igual
12 22 11

a 2 mol/L.
Resolução
Em cada litro de solução há 2 mols de sacarose dissolvidos.
Logo:

1mol (C H O )----- 6,2 . 10²³ moléculas (partículas)

12 22 11

2mols----- X
X = 12,04 . 10²³ moléculas (partículas) de sacarose dissolvidas em 1 L de solução.
Exercício resolvido:
•

Calcular o numero de partículas dissolvidas em 1 L de uma solução de Al (SO ) 2 4 3 , cujo grau de

dissociação é igual a 60%
Resolução
Quando a solução Al (SO ) é dissolvida em água, é importante perceber a seguinte dissociação,
2 4 3

considerando, inicialmente, que a = 100%

Considerando que o grau de dissociação do Al (SO ) = 60%, é obtido:
2 4 3

Considerando que o grau de dissociação do Al (SO ) = 60%, é obtido:

2 4 3

1º. passo: número de partículas liberadas na dissociação.

1 mol de Al (SO ) ----- 5. 6,02 . 10²³ partículas (íons)
2 4 3
0,6 mol ----- ----X
X = 18,06 . 10²³ partículas (íons) liberadas.
2º. passo: número de partículas não dissociadas.
1 mol de Al (SO )----- 6,02 . 10²³partículas
0.4 mol----- Y
Y = 2,41 . 10²³ partículas não dissociadas
3º.Passo: numero total de partículas.

X+Y = números total de partículas

Logo: 18,06 . 10²³ + 2,41 . 10²³ = 20,47 . 10²³ partículas

Para facilitar o cálculo do número de partículas, será usado um fatori, conhecido como

fator de
Van't Hoff.
Logo, em uma solução iônica tem-se que o número total de partículas será:
O número de partículas livres em solução é igual ao número de partículas dissolvidas . i.

Segundo o cientista holandês, conhecido como Van't Hoff, tem-se:

i=1 +α (q-1)
em que:
q = numero total de íons que se encontram livres em solução.
Por meio da expressão de Van't Hoff, é possível estabelecer que:
α = 0 i = 1 = solução molecular
α = 1 i = q = solução iônica em que a = 100%, ou seja há apenas íons em solução
Jacobus Henricus Van't Hoff é considerado um dos fundadores da fisico-química
moderna. Seus estudos sobre sistemas gasosos e soluções diluídas deram origem às
leis da osmometria. Por seus trabalhos, van't hoff foi agraciado, em 1901, com o
primeiro premio Nobel atribuído à Química
Importante:
número de partículas ionizadas (dissociadas)
α =
número de partículas dissolvidas
Os ácidos, mesmosendosubstâncias moleculares, sempre f ormarãosoluções iônicas, devido
ao efeito da ionização.
Exercício resolvido
•

Calcular o número total de partículas existentes em 1 L de uma solução 1 M de HNO , 3

considerandoα = 92%.
Resolução
Com base na ionização abaixo, tem-se:
HNO 3

2 mols de íons (partículas):

Considerando que o HNO 3 possui a = 92%, tem-se:

1 mol de HNO 3

0,92 mol de moléculas

0,08 mol de moléculas
Ionizadas
ionizadas
1º, passo: número de partículas liberadas na ionização.
Liberam
1mol HNO------ 2 . 6,02 . 10²³ partículas (íons)
0,92 mol------ X

X = 11,1 .10²³ partículas (íons) liberada

2º, passo: número de partículas liberadas na ionização.
1mol de HNO ------2 . 6,02.10²³ partículas (moléculas)
3

0,08 mol------Y
Y = 0,48 . 10²³ partículas (moléculas)
3º, passo: número total de partículas
X + Y = número total de partículas.
Logo: 11,1 . 10²³ + 0,48 . 10²³ = 11,58 . 10²³ partículas
ATIVIDADES
01. Considerando as soluções contendo todos os solutos a seguir, calcule o numero de partículas

dissolvidas para as quantidades indicadas em cada item.

a. 1mol de Al (SO ) ,α = 60%

2 4 3

b. 33g de H PO ,α = 50%
3 2

c. 57g de C H O
6 12 6

d. 315g de HNO ,α = 92%

e. 588g de H PO ,α = 40%
3 4

02. Ao se comparar uma solução 1,0 M de açúcar ( C H O ) com uma outra solução 0,1M
12 22 11

de
H SO (a = 100%), pede-se:
2 4

a. o número de mols de partículas dissolvidas em 1 L de cada solução:

b. a relação entre o numero de partículas da solução iônica e o da solução molecular.

Pressão de vapor
Apressão de vaporé a p ressãoque os vapores de uma substância exercem a uma
determinada temperatura em um equilíbrioentre as fases líqüido-do-vapor.
Para que você possa perceber a presença de uma pressão de vapor, procure imaginar a
situação descrita a seguir.
Considere um frasco contendo água e outro contendo álcool, ambos no estado liquido e com
o mesmo volume e à mesma temperatura.
Nos dois frascos há um manômetro para medir a pressão que os vapores das duas
substâncias exercerão.

Após algum tempo, observou-se que a pressão indicada para o álcool foi maior do que
a
pressão indicada para a água, pois no frasco 2 houve a formação de uma quantidade
maior de
vapores, uma vez que o álcool é uma substancia mais volátil.

Logo: “Quanto mais volátil fora s ubstância, maiorserá a s ua p ressão de vapor.”

Pressão de vaporx temperatura
Quando se aquece um líquido, a quantidade de vapor tende a aumentar conforme o
tempo, o
que fará com que a pressão de vapor também aumente.
Em relação à temperatura, percebe-se que um líqüido entra em ebulição quando a pressão de
vapor
se iguala à pressão atmosférica.
Com isso, chega-se à seguinte conclusão:
pressão de vapor = pressão atmosférica = ponto de ebulição
Como se sabe, a pressão atmosférica varia de acordo com as altitudes. No entanto,
é possível afirmar que em um local de maior altitude a pressão atmosférica é menor, o
que fará com que o ponto de ebulição de um líqüido diminua, pois também haverá
diminuição de sua pressão de vapor.

Diagramade fases
Os três estados físicos, sólido, liquido e vapor, podem coexistir em equilíbrio,
conforme você
pode observar
no diagrama abaixo.