EQUILIBRIO QUÍMICO,

IÓNICO Y PRODUCTO
DE SOLUBILIDAD

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA – INGENIERÍA DE MINAS

 EQUILIBRIO QUÍMICO

• Es una reacción que nunca llega a completarse, pues

se produce en ambos sentidos (los reactivos forman
productos, y a su vez, éstos forman de nuevo
reactivos).
• Cuando las concentraciones de cada una de las
sustancias que intervienen (reactivos o productos) se
estabiliza se llega al equilibrio químico.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Variación de la concentración con el
tiempo (H2 + I2 2 HI)
Equilibrio químico

[HI]
Concentraciones (mol/l)

[I2]

[H2]

Tiempo (s)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 Constante de equilibrio (Kc)
• En una reacción cualquiera:
aA+bB cC+dD
la constante Kc tomará el valor:
[C ]  [D ]
c d
Kc 
[ A]  [B]
a b

• para concentraciones en el equilibrio

• La constante Kc cambia con la temperatura
• ¡ATENCIÓN!: Sólo se incluyen las especies gaseosas
y/o en disolución. Las especies en estado sólido o
líquido tienen concentración constante y por tanto,
se integran en la constante de equilibrio.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
• En la reacción anterior:
H2(g)+ I2(g) 2 HI (g)

2
[HI ]
Kc 
[H 2 ]  [ I 2 ]

• El valor de KC, dada su expresión, depende de

cómo se ajuste la reacción.
• Es decir, si la reacción anterior la hubiéramos
ajustado como: ½ H2(g) + ½ I2(g)  HI (g), la
constante valdría la raíz cuadrada de la anterior.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Ejemplo:
En un recipiente de 10 litros se introduce una mezcla de
4 moles de N2(g) y 12 moles de H2(g):
a) Escribir la reacción de equilibrio;
b) Si establecido éste se observa que hay 0,92 moles de
NH3(g), determinar las concentraciones de N2 e H2 en
el equilibrio y la constante Kc.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Ejercicio:
En un recipiente de 250 ml se introducen 3 g de PCl5,
estableciéndose el equilibrio: PCl5(g) PCl3 (g) + Cl2(g).
Sabiendo que la KC a la temperatura del experimento es
0,48. Determinar la composición molar del equilibrio..

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 Grado de disociación ().
• Se utiliza en aquellas reacciones en las que existe un
único reactivo que se disocia en dos o más.
• Es la fracción de un mol que se disocia (tanto por 1).
• En consecuencia, el % de sustancia disociada es
igual a 100 · .

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Ejemplo:
En un matraz de 5 litros se introducen 2 moles de PCl5(g) y 1 mol
de de PCl3(g) y se establece el siguiente equilibrio:
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g). Sabiendo que Kc (250 °C) = 0,042;
a) ¿cuáles son las concentraciones de cada sustancia en el
equilibrio?;
b) ¿cuál es el grado de disociación?
Solución:
a)Equilibrio: PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
Moles inic.: 2 1 0
Moles equil. 2– x 1+x x
conc. Eq: (mol/l)(2– x)/5 (1 + x)/5 x/5
PCl3 · Cl2 (1+x)/5 ·x/5
Kc = —————— = —————— = 0,042
PCl5 (2– x)/5
De donde se deduce que x = 0,28 moles UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
PCl5 = (2– 0,28)/5 = 0,342 mol/L
PCl3 = (1+ 0,28)/5 = 0,256 mol/L
Cl2 = 0,28 /5 = 0,056 mol/L

b) Si de 2 moles de PCl5 se disocian 0,28 moles en

PCl3 y Cl2, de cada mol de PCl5 se disociarán 0,14. Por
tanto,  = 0,14, lo que viene a decir que el PCl5 se ha
disociado en un 14 %.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 Relación entre Kc y .
• Sea una reacción A B + C.
• Si llamamos “c” = [A]inicial y suponemos que en
principio sólo existe sustancia “A”, tendremos que:
• Equilibrio: A B + C
• Conc. Inic. (mol/l): c 0 0
• conc. eq(mol/l) c(1– ) c · c ·
• B · C c · · c · c ·2
Kc = ———— = ————— = ———
A c · (1– ) (1– )
• En el caso de que la sustancia esté poco disociada (Kc
muy pequeña):  << 1 y
• Kc  c ·2
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
En el equilibrio anterior (Kc = 0,042):
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) ¿cuál sería el grado de disociación y
el número de moles en el equilibrio de las tres sustancias si
pusiéramos únicamente 2 moles de PCl5(g) en los 5 litros del
matraz?

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

EQUILIBRIO IÓNICO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 DISOCIACION DEL AGUA

H 2O  H 2O H3O  OH  K w,298  1,0 1014

base ácido ácido base
débil débil fuerte fuerte
Anfótero: sustancia que puede actuar como ácido y como base
(Aunque no escribimos el subíndice eq, nos
 
[ H3O ][OH ]  Kw referirnos a concentraciones de equilibrio de
aquí en adelante)

Agua pura: [ H3O ]  [OH  ]  K w

a 25ºC: [ H 3O  ]  [OH  ]  1, 0 1014  1, 0 107 M
a 60ºC: [ H 3O  ]  [OH  ]  9, 6 1014  3,1107 M

Solución ácida Solución neutra Solución básica o alcalina

[ H3O ]  [OH  ] [ H3O ]  [OH  ] [ H3O ]  [OH  ]
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Una disolución de ácido sulfúrico tiene una densidad
de 1,2 g/mL y una riqueza del 20 % en masa. Calcule
el pH de una disolución preparada diluyendo mil veces
la anterior.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

• Electrolitos fuertes: ( )
Están totalmente disociados
• Ejemplos: HCl (ac)  Cl– + H+
NaOH (ac)  Na+ + OH–

• Electrolitos débiles: ( )
Están disociados parcialmente
• Ejemplos: CH3–COOH (ac) CH3–COO– + H+
NH3 (ac)+ H2O NH4+ + OH–

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 Fuerza de ácidos.
• En disoluciones acuosas diluidas (H2O  constante) la
fuerza de un ácido HA depende de la constante de
equilibrio:
HA + H2O A– + H3O+
A– · H3O+ A– · H3O+
Kc = ——————  Kc · H2O = ——————
HA · H2O HA
[ A  ]  [H 3O  ] constante de
K C  [H 2 O ]   Ka  disociación (K acidez)
[HA]
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
 Fuerza de ácidos (cont.).

• Según el valor de Ka hablaremos de ácidos fuertes

o débiles:
• Si Ka > 100  El ácido es fuerte y estará disociado
casi en su totalidad.
• Si Ka < 1  El ácido es débil y estará sólo
parcialmente disociado.
• Por ejemplo, el ácido acético (CH3–COOH) es un
ácido débil ya que su Ka = 1,8 x 10–5 M

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas (H2O  constante) la
fuerza de una base BOH depende de la constante de
equilibrio:
B + H2O BH+ + OH–

BH+ x OH– BH+ x OH–

Kc = ——————  Kc x H2O = ——————
B x H2O B
[BH  ]  [OH  ]
K C  [H 2 O ]   Kb  (K basicidad)
[B ]
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Fuerza de ácidos y bases (pK)

• Al igual que el pH se denomina pK a:

• pKa= – log Ka ; pKb= – log Kb

• Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb

mayor es la fuerza del ácido o de la base.
• Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb
menor es la fuerza del ácido o de la base.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Determinar el pH y el pOH de una disolución 0,2 M de
NH3 sabiendo que Kb (25ºC) = 1,8 x 10–5 M.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA