INGENIERÍA DE REACTORES 1.

Tarea
Multireacciones.

Facultad de
Ingeniería Química

Profesor: Sergio Antonio Baz Rodríguez

Alumno IQI
Larry Antonio Yah Rosales

Fecha de entrega
13/10/2016

1
Ejercicio 28: La oxidación catalítica de propileno sobre molibdato de bismuto para
producir acroleína se investiga en un reactor por lotes de volumen constante. Las siguientes
reacciones tienen lugar en el reactor, con sus respectivas expresiones cinéticas:

a) Determine si el conjunto de las 3 reacciones es linealmente independiente; en caso de

no serlo, determine cuántas reacciones son independientes.
b) Una mezcla de gases consistente de 60 % de propileno y 40 % de oxígeno se carga en el
reactor isotérmico de 4 litros operado a 460 °C. La presión inicial es de 1.2 atm. Determine
el tiempo necesario para que se convierta el 75 % del oxígeno, y las fracciones molares en
el reactor para esa conversión. Sea:

𝐴 = 𝐶3 𝐻6
𝐵 = 𝑂2 𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷
𝐶 = 𝐶3 𝐻4 𝑂 Entonces 𝐶 + 3.5𝐵 → 3𝐸 + 2𝐷
𝐷 = 𝐻2 𝑂 𝐴 + 4.5𝐵 → 3𝐸 + 3𝐷
𝐸 = 𝐶𝑂2
A) definiendo la matriz: Restando la fila 2 y 3.

Sumando la fila 1 y 2. Por lo que podemos argumentar que solo

las reacciones 1 y 2 son independientes.

2
B)
Las ecuaciones cinéticas son:
𝑟1 = 0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑟2 = 0.125𝐶𝐶 𝐶𝐵
𝑟3 = 0.05𝐶𝐴 𝐶𝐵
Las ecuaciones de diseño son:
𝑑𝐶𝐴
= −0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 0.05𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
= −0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 0.4375𝐶𝐶 𝐶𝐵 − 0.225𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐶
= 0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 0.125𝐶𝐶 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐷
= 0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 + 0.25𝐶𝐶 𝐶𝐵 +0.15𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐸
= 0.375𝐶𝐶 𝐶𝐵 +0.15𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Puesto que tenemos 3 ecuaciones(reacciones) y 5 incógnitas, debemos despejar estas
ecuaciones en términos de 2 variables. Generando los balances de materia del reactor:
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝜀1 − 𝜀3
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 𝜀1 − 3.5𝜀2 − 4.5𝜀3
𝐶𝐶 = 𝜀1 − 𝜀2
𝐶𝐷 = 𝜀1 + 2𝜀2 + 3𝜀3
𝐶𝐸 = 3𝜀2 + 3𝜀3
Tomando la ecuación 1 y 3 y despejando 𝜀1 .

𝐸𝑐. 1 → 𝜀1 = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 − 𝜀3
𝐸𝑐. 3 → 𝜀1 = 𝐶𝐶 + 𝜀2
𝐶𝐶 + 𝜀2 = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 − 𝜀3
Entonces para igualar con la ecuación 5:
𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 − 𝐶𝐶 = 𝜀2 + 𝜀3
3(𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 − 𝐶𝐶 ) = 3(𝜀2 + 𝜀3 ) = 𝐶𝐸

3
De la ecuación 1:

𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 = −𝜀1 − 𝜀3
La ecuación 2 la podemos expresar como:
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 𝜀1 − 𝜀3 − (3.5𝜀2 + 3.5𝜀3 )
Sustituyéndole la expresión de la ecuación 1 y la ecuación de 𝐶𝐸 = 3𝜀2 + 3𝜀3 .
7
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 +𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 − 𝐶
6 𝐸
7
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 +𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 − (3(𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 − 𝐶𝐶 ))
6
7
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 +𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 − (−(𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) − 𝐶𝐶 )
2
9 7
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 + (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + 𝐶𝐶
2 2
2 9
𝐶𝐶 = (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ))
7 2

Las nuevas ecuaciones de diseño son:

𝑑𝐶𝐴
= −0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 0.05𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵 9
= −0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 0.125 (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 )) 𝐶𝐵 − 0.225𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡 2

𝑑𝐶𝐶 1 9
= 0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 − (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 )) 𝐶𝐵
𝑑𝑡 28 2

𝑑𝐶𝐷 1 9
= 0.5𝐶𝐴 𝐶𝐵 + (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 )) 𝐶𝐵 +0.15𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡 14 2

𝑑𝐶𝐸 3 9
= (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 )) 𝐶𝐵 +0.15𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑑𝑡 28 2

Para calcular 𝐶𝐷 , escribimos du ecuación como:

𝐶𝐷 = 𝜀1 + 2𝜀2 + 3𝜀3
𝐶𝐷 = 𝜀1 + 𝜀3 + 2𝜀2 + 2𝜀3
2
𝐶𝐷 = 𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 + 𝐶𝐸
3

4
Utilizando la ley de los gases ideales con las condiciones que nos dan del reactor,
calculamos las concentraciones iniciales de los reactivos.
𝑛 𝑃
𝐶= =
𝑣 𝑅𝑇
𝑛 1.2 𝐴𝑇𝑀 𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 0.019946667
𝑣 0.08205746 𝐴𝑇𝑀 ∗ 𝐿 ∗ 733.15𝐾 𝐿
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 0.6𝐶 = 0.011968
𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵0 = 0.4𝐶 = 0.007978666
𝐿
Utilizando el programa de Mathcad, definimos nuestras condiciones iniciales, así como las
ecuaciones(independientes) que vamos a utilizar.

Utilizando el método de Rouge Kutta de 4 orden, resolvemos nuestras ecuaciones en un

tiempo de 200 segundos.

Una vez resueltas las ecuaciones, calculamos la variación de las concentraciones C, D, y E.

para ello tomamos las ecuaciones:
2 9
𝐶𝐶 = (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ))
7 2

𝐶𝐸 = 3(𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 − 𝐶𝐶 )
2
𝐶𝐷 = 𝐶𝐴0 −𝐶𝐴 + 𝐶𝐸
3
Definiéndolas en Mathcad:

5
Tras el 75% de conversión del oxígeno, solo nos queda el 25% de este, por lo que lo
podemos calcular de manera directa con su concentración inicial.

Creando un programa que me localice en qué posición y que tiempo se encuentran los
valores de las concentraciones tras el 75% de conversión.
Sea NT el sumatorio total
de las concentraciones en
el reactor.

Entonces las fracciones molares en el reactor, para esa

conversión son:

En un tiempo de 178.4 segundos se llega al 75% de conversión del oxígeno.

6
Ejercicio 29: En un reactor por lotes de volumen constante e isotérmico, se investiga la
oxidación selectiva de amoníaco. Las reacciones involucradas, con sus respectivas
expresiones cinéticas se proporcionan a continuación:

El producto deseado es NO. Una mezcla consistente de 50 % de amoniaco y 50 % de oxígeno

(% mol) se carga en un reactor de 4 litros, y la presión inicial es de 2 atm. La reacción se lleva
a cabo a 609 K.
a) Determine si el conjunto de las 4 reacciones es linealmente independiente; en caso de
no serlo, determine cuántas reacciones son independientes.
b) Desarrolle las ecuaciones de diseño y grafique la composición de la mezcla con respecto
al tiempo
c) Determine el tiempo de operación para el cual se alcanza la máxima cantidad de NO en
la mezcla, y la composición en el reactor en ese instante
𝐴 = 𝑁𝐻3
𝐵 = 𝑂2 4𝐴 + 5𝐵 → 4𝐶 + 6𝐷
𝐶 = 𝑁𝑂 4𝐴 + 3𝐵 → 2𝐸 + 6𝐷
entonces las reacciones son:
𝐷 = 𝐻2 𝑂 2𝐶 + 𝐵 → 2𝐹
𝐸 = 𝑁2 4𝐴 + 6𝐶 → 5𝐸 + 6𝐷
𝐹 = 𝑁𝑂2
Las ecuaciones cinéticas de las reacciones son:
2
𝑟1 = 20𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 , 𝑟2 = 0.04𝐶𝐴 𝐶𝐵 , 𝑟3 = 40𝐶𝐵 𝐶𝐶 2 , 𝑟4 = 0.0274𝐶𝐴 3 𝐶𝐶
Utilizando la ley de los gases ideales con las condiciones que nos dan del reactor,
calculamos las concentraciones iniciales de los reactivos.
𝑛 𝑃 2 𝐴𝑇𝑀 𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = = 0.04002161716
𝑣 𝑅𝑇 0.08205746 𝐴𝑇𝑀 ∗ 𝐿 ∗ 609𝐾 𝐿
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 0.5𝐶 = 0.02001080858
𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵0 = 0.5𝐶 = 0.02001080858
𝐿

7
 A) Generando la matriz de las reacciones:

Restamos 3 veces la reacción 3 a la Sumamos 3 veces la reacción 3 a la

reacción 4. reacción 4 y restamos la reacción 2 a la
reacción 1.

Sumamos 3 veces la reacción 3 a la

reacción 1 y restamos la reacción 2 a la Restamos 3 veces la reacción 1 a la
reacción 4. reacción 4.

Sumamos la reacción 4 a la reacción 1.

Por lo que podemos concluir que solamente las primeras 3 reacciones son
independientes.
B) Puesto que tenemos 3 ecuaciones(lineales) y 6 incógnitas, debemos despejar estas
ecuaciones en términos de 3 variables. Generando los balances de materia del
reactor:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 4𝜀1 − 4𝜀2

𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 5𝜀1 − 3𝜀2 − 𝜀3
𝐶𝐶 = 4𝜀1 − 2𝜀3
𝐶𝐷 = 6𝜀1 + 6𝜀2
𝐶𝐸 = 2𝜀2
𝐶𝐹 = 2𝜀3

8
Tomando la ecuación 1 tenemos:

𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 = −4(𝜀1 + 𝜀2 )
Tomando la ecuación 4:
𝐶𝐷 = 6(𝜀1 + 𝜀2 )
Juntando las ecuaciones tenemos que:
6
𝐶𝐷 = − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 )
4
Tomando la ecuación 2 tenemos:
𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 = −𝜀3 − 2𝜀1 + 4𝜀1 − 4𝜀1 − 3(𝜀2 + 𝜀1 )
Sustituyendo 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 = −4(𝜀1 + 𝜀2 ) en la ecuación anterior tenemos que:
3 1
𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) = −𝜀3 + 2𝜀1 − 4𝜀1 = 𝐶𝐶 − 4𝜀1
4 2
1 3 1
𝜀1 = − (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) + (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + 𝐶𝐶
4 16 8
Sustituyendo en la ecuación 1.
1 3 1
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 4 (− (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) + (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + 𝐶𝐶 ) − 4𝜀2
4 16 8
Despejando tenemos que:
7 1 1
𝜀2 = − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) − 𝐶𝐶
16 4 8
7 1 1
𝐶𝐸 = (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) − 𝐶𝐶
8 2 4
Tomamos la ecuación 2 y sustituimos:
1 3 1 7 1 1
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 5 (− (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) + (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + 𝐶𝐶 ) − 3 (− (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) + (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) − 𝐶𝐶 ) − 𝜀3
4 16 8 16 4 8

Despejando 𝜀3 .
3 1 1
𝜀3 = (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) − (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) − 𝐶𝐶
8 2 4
3 1
𝐶𝐹 = (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) − (𝐶𝐵 − 𝐶𝐵0 ) − 𝐶𝐶
4 2

9
 Entonces las ecuaciones cinéticas a utilizar son:

𝑟1 = 20𝐶𝐴 𝐶𝐵 2
𝑟2 = 0.04𝐶𝐴 𝐶𝐵

𝑟3 = 40𝐶𝐵 𝐶𝐶 2
2
𝑟4 = 0.0274𝐶𝐴 3 𝐶𝐶
Nuestras ecuaciones de diseño son:
𝑑𝐶𝐴 4 137 2
= −80𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 − 𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 𝐶 3𝐶
𝑑𝑡 25 1250 𝐴 𝐶
𝑑𝐶𝐵 3
= −100𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 − 𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 40𝐶𝐵 𝐶𝐶 2
𝑑𝑡 25
𝑑𝐶𝐶 411 2
= 80𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 − 80𝐶𝐵 𝐶𝐶 2 − 𝐶 3𝐶
𝑑𝑡 2500 𝐴 𝐶
𝑑𝐶𝐷 6 411 2
= 120𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 + 𝐶𝐵 𝐶𝐶 2 + 𝐶 3𝐶
𝑑𝑡 25 2500 𝐴 𝐶
𝑑𝐶𝐸 137 2
= 0.08𝐶𝐴 𝐶𝐵 + 𝐶 3𝐶
𝑑𝑡 1000 𝐴 𝐶
𝑑𝐶𝐹
= 80𝐶𝐵 𝐶𝐶 2
𝑑𝑡

Ingresando nuestras condiciones iniciales en el programa de Mathcab.

Generamos la matriz de condiciones iniciales y la matriz de funciones:

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Luego utilizamos el método de Rouge Kutta para resolver el sistema de ecuaciones:

Graficando el cambio de las concentraciones con respecto al tiempo tenemos:

Para localiza el punto donde se genera más C usamos la función Max de mathcad.

Tras crear un programa que nos localice las concentraciones de los

demás componentes. Calculamos ñas concentraciones de los demás
componentes y el tiempo en donde C alcanza su máxima producción.

Todo en un tiempo T = 39.4 minutos.

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