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Of68
Preámbulo
Además, en el estudio de esta norma se han tenido a la vista entre otros, los documentos
siguientes:
I
NCh463
El Comité de la Especialidad de "Metalurgia" que estudió y aprobó este proyecto de norma,
estuvo constituido por las siguientes personas en la fecha de aprobación:
El Instituto ha recibido durante la consulta pública de esta norma respuestas sin formular
observaciones, de las siguientes entidades:
Esta norma ha sido revisada y aceptada por el Director del Instituto Nacional de
Investigaciones Tecnológicas y Normalización, INDITECNOR, Ing. Hugo Brangier M., con
fecha 10 de Mayo de 1968 y aprobada en la sesión del H. Consejo del Instituto,
efectuada el 25 de Junio de 1968, que contó con la asistencia de los señores Consejeros:
Hernán Ayarza; José de Mayo; Roberto Fiedler; Eduardo Gana; Edmundo Ganter; Carlos
MacDonald; Roberto Paut; David Tunik; Mauricio Froimovic; Gustavo Vicuña; Jorge
Covarrubias; César Caracci; Federico Lastra; Juan Fernández y Carlos López.
Esta norma ha sido declarada norma chilena Oficial de la República, por Decreto N°920 de
fecha 24 de Julio de 1968, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción.
Observaciones
II
NORMA CHILENA OFICIAL NCh463.Of68
1 Alcance
1.2 Esta norma se aplica a las cuatro clases de ferrosilicio según norma NCh236.
2 Referencias y terminología
2.1 Referencias
2.2 Terminología
3.1 Principio
1
NCh463
3.2 Reacción
4 Reactivos
4.8.1 Solución N°°1: Se disuelven 5 g de ácido molíbdico (85% MoO3) en 240 ml de agua,
se añaden 140 ml de hidróxido amónico (NH4OH), se agita vigorosamente. Una vez
lograda la disolución, se filtra y se añaden 60 ml de HNO3.
4.8.3 Cuando las dos soluciones están frías se añade la solución N°1 a la solución N°2,
agitando constantemente. Se añaden 0,1 g de fosfato ácido de amonio [(NH4)2PO4H] y se
deja reposar la solución por lo menos 24 h. Se debe usar únicamente la solución clara
sobrenadante. Se recomienda guardar esta solución en frasco ámbar2).
1
) Se podrá reemplazar esta solución por una solución de nitrito potásico (KNO2) de 50 g/L.
2
) Se podrá reemplazar esta solución por la que se describe a continuación que es más fácil de preparar. Se
disuelven 50 g de molibdato amónico [(NH4)6 Mo7 y O24 . 4H2O]. pulverizado en 200 ml de NH4OH
(d=0,91), esta solución sse vierte lentamente, enfriando y revolviendo, sobre 750 ml de HNO3 (1:1), se
deja reposar durante ocho días y se filtra antes de usar la solución.
2
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4.12 Solución valorada de acido nítrico (HNO3). Se diluyen 100 ml de HNO3 concentrado
con agua a un volumen de 1 litro y se valoran contra la solución de NaOH indicada en
4.11, usando fenolftaleína como indicador. Si se desea, el HNO3 se puede hacer
equivalente a la solución de NaOH para facilitar los cálculos.
5 Aparatos
7 Procedimiento
3
) Precaución. Se recomienda emplear campanas de material no orgánico para evitar el peligro de incendio o
de explosiones ocasionados por la condensación del HCIO4.
3
NCh463
7.3 Una vez que se ha enfriado se añadirán 50 ml de agua y se llevará esta solución a un
matraz Erlenmeyer de 300 ml. Se llevará a ebullición por 5 min aproximadamente y se
añadirán 2 ml de HNO3 y un exceso de la solución de KMnO4 (25 g/L). Se continuará la
ebullición por algunos minutos y se destruirá el exceso de permanganato por adición de
(COONa)2 gota a gota.
7.4 Se continuará la ebullición por 5 min más, se dejará enfriar a temperatura ambiente.
Se añadirán 10 g de NH4NO3, 10 ml de la solución de ferrosulfato amónico y 50 ml de
solución de molibdato de amonio. Se tapará el matraz y se agitará vigorosamente durante
5 min.
7.5 Se dejará reposar durante 10 min (si la aleación contiene menos de 0,02% de fósforo
se dejará reposar 30 min) y se filtrará lavando de 4 a 6 veces con HNO3 (1:99), se
disolverá el precipitado agregando aproximadamente 20 ml de NH4OH al 10%, lavando 4
a 5 veces. Se agregará a la solución 1 ml de solución de molibdato amónico, se acidulará
con HNO3 y se tapará y se agitará vigorosamente durante 5 min.
7.6 Se dejará reposar 10 min (si la aleación contiene menos de 0,02% de fósforo, se
dejará reposar 30 min) y se filtrará lavando de 6 a 8 veces con HNO3 (1:99), y finalmente
tantas veces como sea necesario con solución de (KNO3 10 g/L) hasta lograr que la
solución de lavado no acuse reacción ácida con papel indicador.
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8 Expresión de resultados
(A - BC) - (D - EC)
P, % = F . . 100
M
en que:
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