LABORATORIO Nº7

I. TÍTULO: Polimerización de la Anilina.

II. OBJETIVOS:
2.1. Obtención por síntesis química del polímero Polianilina (PANI).
2.2. Comprender el mecanismo de polimerización de la Polianilina.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO:

3.1. POLIANILINA
La polianilina es un polímero conductor de la familia de los polímeros
semi-flexibles. Aunque el compuesto fue descubierto hace más de 150
años, recién a principios de 1980 comenzó a ser estudiado a nivel
científico. Este interés se debe al redescubrimiento de la conductividad
eléctrica.

3.2. HISTORIA
 Descripta por Alan MacDiarmid, el primer informe definitivo acerca
de la polianilina, que incluía un método electroquímico para la
determinación de pequeñas cantidades de anilina, no se produjo hasta
1862.

 Desde principios del siglo XX en adelante, se publicaron informes

ocasionales sobre la estructura de la sustancia. Con posterioridad a su
investigación de otros materiales orgánicos altamente conductores,
MacDiarmid demostró los estados conductores de polianilina que
surgieron del dopaje protónico de la forma esmeraldina de la
polianilina.

 Los polímeros conductores, tales como polianilina siguen siendo de

gran interés, pues proporcionan una oportunidad para abordar las
cuestiones fundamentales de importancia para la física de la materia
condensada, incluyendo, por ejemplo, la transición metal-aislante, la
inestabilidad y la decoherencia cuántica Peierls.

3.3. SÍNTESIS
3.3.1. Polimerizada a partir de un monómero de anilina de bajo costo, la
polianilina se puede encontrar en uno de tres estados de oxidación
posibles:
 Leucoesmeraldina - blanco/claro y sin color (C6H4NH)n.
 Esmeraldina - verde para la sal emeraldina, azul para la
base emeraldina ([C6H4NH]2[C6H4N]2)n.
 (per)nigranilina - azul / violeta (C6H4N)n.
Fig. Nº01: Síntesis de polianilina dopada con una molécula surfactante.
3.4. PROPIEDADES

3.4.1. Los estudios han demostrado que la mayoría de las formas de

polianilina son uno de los tres estados o mezclas físicas de estos
componentes.

3.4.2. La esmeraldina base se considera como la forma más útil debido

a su alta estabilidad a temperatura ambiente y el hecho de que,
sobre el dopaje con ácido, la forma de sal de emeraldina de la
polianilina resultante es altamente conductora de la electricidad.

3.4.3. La leucoesmeraldina y pernigranilina son conductores pobres,

incluso cuando se encuentran dopadas con un ácido.

3.4.4. El cambio de color asociado con la polianilina en diferentes

estados de oxidación puede ser usado en sensores y dispositivos
electrocrómicos. Aunque el color es útil, el mejor método para la
fabricación de un sensor de polianilina es aquel que aproveha la
ventaja de los cambios producidos en la conductividad eléctrica
entre los diferentes estados de oxidación, o niveles de dopaje.

3.4.5. La polianilina sin dopar tiene una conductividad de 6,28 × 10-9

S/m, mientras que las conductividades de 4,60 × 10-5 S/m se
pueden lograr mediante el dopado con ácido bromhídrico (HBr)
al 4%. El mismo material se puede preparar por oxidación de
leucoesmeraldina.

3.4.6. La polianilina es más noble que el cobre y ligeramente menos

noble que la plata, que es la base de su amplio uso en la
fabricación de placas de circuito impreso (como un acabado
final), que oficia de protección contra la corrosión.
Fig.Nº02: Estructura principal de la polianilina: grado medio de polimerización.

3.5. APLICACIONES

3.5.1. Los polímeros de polianilina y la utilización de politiofeno y

polipirrol tienen potencial en múltiples aplicaciones debido a su
masa ligera, alta conductividad y flexibilidad mecánica, además
de ser sensiblemente económicas.

3.5.2. Los diferentes colores, y las conformaciones de los numerosos

estados de oxidación también hacen el material prometedor para
aplicaciones tales como supercondensadores.

3.5.3. Son adecuados para la fabricación de hilos conductores de

electricidad, recubrimientos antiestáticos, blindaje
electromagnético, y electrodos flexibles.

Fig. Nº03: Hilos conductores de electricidad.

Fig. Nº04: Guantes con recubrimiento antiestático.

https://es.wikipedia.org/wiki/Polianilina
http://es.slideshare.net/estevenPLB/polianilina?qid=abaf5a19-30f7-4816-8fff-
397fdc8abf3e&v=default&b=&from_search=1