Termoquímica UNMSM

TEMA: Termoquímica

ÍNDICE

1. RESUMEN ........................................................................................................ 2
2. INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 3
3. OBJETIVO........................................................................................................ 4
4. PRINCIPIO TEÓRICO ...................................................................................... 5
5. DATOS Y CÁLCULOS ................................................................................... 12
5.1. EXPERIMENTO 1: CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO .. 12
5.2. EXPERIMENTO 2: CALOR DE DISOLUCIÓN ........................................ 14
5.3. EXPERIMENTO 3: CALOR DE REACCION ........................................... 15
6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS .................................................................... 18
7. CONCLUSIONES ........................................................................................... 19
8. RECOMENDACIONES................................................................................... 20
9. BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................. 21
10. ANEXOS......................................................................................................... 22

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TERMOQUÍMICA

1. RESUMEN

El desarrollo experimental de la presente práctica de laboratorio referida a

termoquímica, se realizó el análisis de la capacidad calorífica del calorímetro, el
calor de disolución y el calor de reacción.
Se realizaron 3 experimentos en esta práctica de laboratorio.
Capacidad calorífica de un calorímetro
El primer experimento se determinó mediante el uso de una fuente de calor, un
termo aislante y un termómetro, por medio del balance térmico se determinó
que la capacidad calorífica del calorímetro fue de C=5.88 cal/°C.
Calor de disolución;
El segundo experimento se trata de calcular el calor de disolución, en los
cuales se agregarán gramos de NaOH en el calorímetro, y además tomamos
una temperatura máxima alcanzada que fue de 30°C, y por medio de un
balance térmico se halla el calor de disolución que es de QD= 308.82 cal , ya
que este resultado nos lleva a la conclusión que se realizó un desprendimiento
de calor.
Calor de reacción:
En la tercera experiencia se comprobó la reacción de aluminio con una solución
de HCl en un calorímetro, disponemos de un volumen de 10mL de HCl 4M y
tomamos su temperatura, luego agregamos virutas de aluminio (en total 0.2g)
al sistema, agitamos y controlamos su temperatura máxima que fue de: 40°C,
después se determinó su calor de reacción que fue de: QR = 227.74 cal
experimental, calculando el valor teórico igual a QR = 1579.6cal, de esta
manera el porcentaje de error calculado fue de 85.6%.
De esta manera se comprendió el funcionamiento de un calorímetro; el calor
desprendido a partir de una reacción y disolución dentro de un calorímetro. Se
entendió que con ayuda del calorímetro se puede encontrar los calores de
reacción y formación de las sustancias que se puede dar dentro de él, siempre
y cuando lleguemos a conocer su capacidad calorífica. Logramos los objetivos
esperados donde se aplicaron los conceptos termoquímicos para hacer las
diversas determinaciones, sin embargo obtuvimos un error de calor de reacción
superior del 5%, por esto decimos que tendremos muy en cuenta esta
experiencia QR la cual nos servirá en nuestra carrera , en diferentes
aplicaciones de termoquimica para no superar el limite de error permitido y
cumplir con las expectativas de la practica experimental.

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2. INTRODUCCIÓN
TERMOQUÍMICA

La termoquímica consiste de la aplicación específica del 1er Principio de

Termodinámica al estudio de las reacciones químicas.

Trata de cambios térmicos que acompañan a las reacciones químicas y a los

cambios físicos relacionados a esta.

Se considera a Hess como fundador de la termoquímica, por haber descubierto

la ley de que el cambio de calor en una reacción en particular siempre es
constante e independiente del modo como se efectúe la reacción.

La importancia de la Termoquímica la tenemos por ejemplo, en el conocer el

poder calorífico de los combustibles. Los químicos y médicos deben saber los
calores de combustión de los cuerpos grasos, hidratos de carbono y proteínas,
pues estos constituyen a los alimentos.

Este laboratorio es de suma importancia porque en el aprendimos a determinar

el calor de reacción en especial y el calor de disolución.

La termoquímica es importante para la metalurgia ya que este tiene gran

aplicación en los procesos piro-metalúrgicos y para la metalurgia extractiva.

Como tal es parte de un amplio tema llamado la termodinámica , que el es

estudio científico de la conversión del calor y otras formas de energía.
Las leyes de la termodinámica proporcionan guias útiles para entender la
energia y la dirección de los procesos , en esta sección analizaremos la
primera ley de la termodinámica que es particularmente importante para el
estudio de la termodinámica.
En la termodinámica examinamos los cambios en el estado de un sistema, que
se define por los valores de todas sus propiedades macroscópicas importantes,
por ejemplo , composición, energía, temperatura, presión y volumen. Se dice
que la energía , la presión, el volumen y la temperatura son funciones de
estado del sistema, sin importar como se haya alcanzado esa condición. En
otras palabras , cuando cambia el estado de un sistema , la magnitud del
camino de cualquier función de estado depende unicamente del estado inicial y
final del sistema y no de como se efectuo dicho cambio.
El estado de cierta cantidad de un gas se especifica por su volumen, su presión
y su temperatura. Considere un gas de 2atm, 300K y 1L (estado inicial ), ahora

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suponga que se realiza un proceso a temperarura constante en donde la

presión del gas disminuye a 1atm. De acuerdo a la ley de boyle, su volumen
debe haber aumentado 2 L. Entonces, el estado dinal corresponde a
1atm,300K y 2L. El cambio de volumen (∆𝑉) es
∆𝑉 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖
=2L -1L
=1L
Donde 𝑉𝑖 y 𝑉𝑓 representan el volumen inicial y final , respectivamente . no
importan como llegamos al estado final(por ejemplo, la presión del gas puede
aumentar al principio y luego disminuir a 1atm), el cambio del volumen es
siempre de 1L. por lo tanto, el volumen de un gas es una función de estado. De
maneta similar podemos demostrar que también la presión y la temperatura
son funciones de estado.
La energía es otra función de estado. Con la energía potencial como ejemplo,
encontramos que el aumento neto de la energía potencial gravitacional ,
cuando se parte de un mismo punto para escalar una montaña, siempre es el
mismo , independientemente de la forma como de llegue.
Recordando que un objeto posee energía potencial en virtud de su posición o
composición química.

3. OBJETIVOS

 Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro.

 Determinar el calor de disolución.

 Determinar el calor de la reacción.

 Conocer el concepto de termoquímica

 Conocer la relación que existe entre energía interna y entalpia

Saber reconocer si una reacción es exotérmica o es endotérmica.

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4. PRINCIPIOS TEÓRICOS

TERMOQUIMICA

Def.: Es una de las principales ramas de la fisicoquímica que trata de los

cambios de entalpía asociados con reacciones químicas. La termoquímica
proporciona datos experimentales que son compilados en tablas, las cuales
permiten la evaluación de los calores de reacción de muchas reacciones. Su
objetivo es la determinación de las cantidades de energía calorífica cedida o
captada en diferentes procesos.
ENTALPIA DE REACCION
Una gran parte de los procesos químicos y biológicos se desarrollan a presión
constante, como por ejemplo la evapotranspiración de las plantas, las
reacciones enzimáticas, las transferencias electrónicas dentro de la célula, las
reacciones que se realizan en el laboratorio, etc.
Muchas reacciones químicas en el laboratorio tienen cambios de energía
interna a presión constante, la presión atmosférica. Cada reacción química está
asociada a un cambio de energía, y es proporcional a las cantidades que se
hacen reaccionar, en estas circunstancias el calor de reacción es conocido
como entalpía de reacción. En general tenemos una reacción
aA + bB → cC + Dd

En esta reacción el cambio de la entalpía está determinada por la diferencia de

energía entre los productos y reactivos.

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ΔH = (Hproductos) - (Hreactivos)
ΔH = (cHC + dHD) - (aHA + bHB)
Si consideramos trabajar a una temperatura 25°C y a 1 atmosfera de presión
(condiciones estándar) usamos ΔH° que indica que la entalpia de la reacción es
de condiciones estándar.
ΔH°=ΔH°(productos) - ΔH°(reactivos)

Efecto de la temperatura en la entalpía de reacción

Anteriormente definimos la capacidad calorífica a presión contante como
(1)
CP=(∂H∂T)P

Si la capacidad calorífica depende exclusivamente de la temperatura nos

queda
(2)
CP=dHdTP

Por otro lado si la entalpía es función exclusivamente de la temperatura.

H=H(T)

Su diferencial es:
dH=dHdTPdT
∫dH=∫CPdT

Si CP es constante:
ΔH=CpΔT

Si CP es función de la temperatura
Cp=Cp(T)

Obtenemos una relación para el cambio de la capacidad calorífica a lo largo del

proceso
(3)
dHdTproductos−dHdTreactivos=Cp(productos)−Cp(reactivos)=ΔCp

Determinación de las entalpías de reacción

Para determinar directamente la variación del calor en una reacción se usa el
calorímetro.

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Un calorimetro es un instrumento con

paredes adiabáticas que tiene un
contenedor dentro de un baño térmico
llamado cámara de reacción en el cual se
llevan a cabo reacciones. Al tener las
paredes adiabáticas aseguramos que

ΔU=0
Al no realizar trabajo sobre los
alrededores

W=0

Al efectuarse la reacción se lleva a cabo una transferencia de calor entre la

cámara de reacción y los alrededores de la cámara (el agua, el clorimetro, el
termómetro)

Cuando ocurre un proceso exotérmico el calor es cedido por la reacción y

absorbido por el agua, cuyo ascenso de temperatura es leído por el
termómetro.

(4)
−Qcedido=Qabsorbido
Dado que son conocidas la cantidad de agua, el calor especifico del conjunto
agua-calorímetro, y el cambio de temperatura es posible calcular el calor de
reacción.

Qp=ΔH
(5)
ΔH=∫CpdT a Cp constante
(6)
ΔH=CpΔT
La cantidad de calor transferida en una reacción depende de la cantidad de
sustancia que interviene.

Entalpías de cambio de estado

Existen cambios físicos que se encuentran acompañados de cambios de
entalpía y que son representados como ecuaciones químicas, como por
ejemplo la sublimación, la fusión, la evaporación y la transformación de una
forma cristalina a otra como se muestra en los ejemplos siguientes:

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Entalpía
Reacción
(Kcal/mol)

2I(s) → I2(g) ∆H25°C=7.44

H2O(s) → H2O(l) ∆H0°C= 1423

CH3CH2OCH2CH3(l) →
∆H25°C=94.2
CH3CH2OCH2CH3(g)

S(rómbico) → S(monoclínico) ∆H25°C=80

Entalpías de formación
Algunos tipos de reacción se denominan de forma específica, como las
reacciones de formación de compuestos y las de combustión. La entalpía de
formación de una sustancia, será el cambio de energía cuando un compuesto
es sintetizado a partir de los elementos puros en su estado estándar (1 atm,
25°C).
Ejemplo:
H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ···························· ∆H25°C= -68.3 Kcal/mol
Entalpías de combustión:
La reacción del compuesto orgánico y oxígeno molecular para formar dioxido
de carbono y agua, tiene una entalpía que se denomina de combustión.
Esta es significativa como indicador de la cantidad de energía que se puede
obtener de un material. Las energías obtenidas de los alimentos se encuentran
correlacionadas conlas entalpías de combustión de dichos alimentos.
Ejemplo:
_ Valor calórico alimenticio

Grasas 9 Kcal/g

Carbohidratos 4 Kcal/g
Ley de Hess
Esto se muestra de forma esquemática en la siguiente figura

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Termoquimica
Esencialmente trata de la conversión de energía química en energía térmica
,como por ejemplo en una reacción química u otro cambio fisicoquímico.
Se encarga del estudio del intercambio energético de un sistema químico con
el exterior. Hay sistemas químicos que evolucionan de reactivos a
productos desprendiendo energía.
Son las reacciones exotérmicas. Otros sistemas químicos evolucionan de
reactivos a productos precisando energía. Son las reacciones endotérmicas.

CALOR ESPECÍFICO:
Es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un grado de
una sustancia en un grado (ºC),las unidades son cal/gºC
En el sistema ingles de unidades la definición es análoga y las unidades :
BTU/lb-ºF
CAPACIDAD CALORIFICA
Es la cantidad de calor que se debe suministrarse aun sistema cerrado para
incrementar su temperatura o cambiar su estado físico.
Capacidad calorífica (C9 de un cuerpo=masa(m)*calor especifico (Ce) cal /ºC

ENERGIA INTERNA(U)
Energía que absorben los átomos y moléculas de una sustancia si una
sustancia se calienta a volumen constante todo el calor(Q)es empleado en
incrementar su energía interna (U) =dQ =dU

ENTALPIA(H)
Propiedad relacionada con el contenido calorífico de una sustancia o sistema
sui una sutancia se calienta a presión constante ,el calorse emplea en
eincrementar la energía interna mas la energía equivalente al trabajode
expansión(PdV)
Dq=dU +PdV=Dh

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El calor de una reacción exotérmica tiene convencionalmente signo (-∆H)

CALORIMETRIA

Comprende la medición del flujo de calor cuando una sustancia cambia su

temperatura sin reacción química y sin cambio de estado físico

La Calorimetría es la parte de la física que se encarga de medir la cantidad de

calor generada en ciertos procesos físicos o químicos.

El aparato que se encarga de medir esas cantidades es el calorímetro. Consta

de un termómetro que está en contacto con el medio que está midiendo. En el
cual se encuentran las sustancias que dan y reciben calor. Las paredes deben
estar lo más aisladas posibles ya que hay que evitar al máximo el intercambio
de calor con el exterior. De lo contrario las mediciones serían totalmente
erróneas.

También hay una varilla como agitador para mezclar bien antes de comenzar a
medir. Básicamente hay dos tipos de calorímetros. Los que trabajan a volumen
constante y los de presión constante.

La cantidad de calor que recibe o transmite un cuerpo está determinada por la

siguiente fórmula:

La ecuación básica : Q =m.Ce. ∆T=C. ∆T

Donde :
Q=calor que gana o pierde una sustancia o un cuerpo
m=masa de la sustancia
Ce=Calor especifico de una sustancia o cuerpo
∆T=Cambio de temperatura
C=Capacidad calorífica del sistema (sustancia o cuerpo)
En un calorímetro sencillo (agua en contacto con una fuente de calor)
Q =m.Ce. ∆𝑇
En un sistema calorimétrico (considerando el recipiente
QT= Q +Calorímetro=mCe. ∆𝑇=(mCe+C) ∆𝑇
Donde:
QT=Calor total que fluye

Q=Calor que absorbe el agua

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Qcalorim= Calor que absorbe el calorímetro

m=Masa de agua que absorbe calor

Ce=Calor especifico del agua

C=Capacidad calorífica del calorímetro

Variables de estado
Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso .
Ejemplos:
 Presión.
 Temperatura.
 Volumen.
 Concentración.

Funciones de estado
Son variables de estado que tienen un valor único para cada estado del
sistema.
Su variación sólo depende del estado inicial y final y no del camino
desarrollado.
Son funciones de estado: Presión, temperatura, energía interna, entalpía.
No lo son funciones de estado: calor, trabajo.
Primer principio de la termodinámica
Energía interna (U):
Es la energía total del sistema, suma de energías cinéticas de vibración, etc, de
todas las moléculas.
· Es imposible medirla.
· En cambio, sí se puede medir su variación.

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊

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5. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

1.- CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN 2.- CALOR DE DISOLUCION

CALORIMETRO
 V1 = 200 ml
 T1 = 25 °C
 Masa de NaOH = 4 gr.
 T2 = 60 °C
 T1 = 28.5 °C
 Te = 42 °C
 Te = 30 °C

3.- CALOR DE REACCION

 Vol. HCl (4M) = 200 ml
 Masa de viruta de Al = 0.2 g
 T1 = 29.5 °C
 T2 = 40 °C

1. Primer experimento:

CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO

Calor perdido agua caliente = calor ganado agua fría + calor ganado calorimtro
Q1 = Q2 + Q3
Donde:
Q1=masa del agua caliente.s.(T2-Te)
Q2=masa agua fría.Ce(Te-T1)
Q3=C(Te – T1)
Determinar la capacidad calorífico ( C )del calorímetro

TEMPERATURAS
Agua a fría T1 25ºC
Agua caliente T2 60ºC
Agua en Tº de Equilibrio Te 42ºC

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Cálculo por balance térmico:

Datos:

Volumen del agua = 100 mL

Densidad del agua = 1 gr / mL

Masa de agua = (1 gr / mL )x 100 mL = 100gr

Ce = 1 cal/(gr-°C)

Calor Especifico CH2O: 1cal / g. ºC

Fórmula para hallar los calores perdidos y ganados:

 Q1 (perdido) = masa H2O (caliente) x Ce x (T2– Te)

𝑐𝑎𝑙
Q1 (perdido) =100 gr x 1 𝑔𝑟− º𝐶 x (60 - 25)ºC = 1800 cal

 Q2 (ganado) = masa H2O (frío) x Ce x (Te – T1)

𝑐𝑎𝑙
Q2 (ganado) = 100 gr x 1 𝑔𝑟−°𝐶 x (25 – 42)ºC = 1700cal

 Q3 (ganado) = C x (Te – T1)

Como:

Q1 = Q 2 + Q3

1800=1700 + C(42-25)ºC

100=C(17)K

C= 5.88Cal/ºC

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2. Segundo experimento

CALOR DE DISOLUCION

Calor de Disolución = Calor ganado por el agua + Calor ganado calorímetro

(QD) = (Q1) + (Q2)

Datos:

 masa de agua fría = 4gr ; Ccalorimetro = 5.88 cal /ºC ;

𝑐𝑎𝑙
 (s) agua = 1 𝑔𝑟−𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜

Hallando Q1

Q1 = masa de agua fría x(S) x (Te - T1)

Q1 = 200 gr x 1 cal/ (gr-grado) x (30 -28.5)ºC

Q1=300 cal

Hallando Q2

Q2 = C x (Te - T1)

Q2 = (5.88 cal/grado) x (30 – 28.5)ºC

Q2= 8.82 cal

Hallando el calor de disolución:

QD = Q1 +Q2= 300 cal + 8.82 cal

Q Disolución (QD) = 308.82 cal

Donde el calor integral de disolución es:

Cantidad de NaOH agregado = 4gr

Cantidad de H2O contenido en el calorímetro = 200gr
1 𝑚𝑜𝑙
 X mol de NaOH = 4 gr x 40 𝑔𝑟
= 0.1 moles de NaOH

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1 𝑚𝑜𝑙
 X mol de H2O = 200 gr x = 11.11 moles de H2O
18 𝑔𝑟

NaOH + 200 H2O NaOH 200 H2O H = - 10.11 K cal / mol

NaOH + H2O NaOH H2O H = - 50.55 cal / mol

NaOH + 11.111 H2O NaOH 11.111 H2O H = - 561.66 cal / mol

0.1NaOH + 11.111 H2O 0.1 NaOH 11.111 H2O H = - 56.68 cal / mol

3. Tercer experimento

Calor de reacción

Calor de reacción(Qr) = Calor ganado por la solución (Q1) + calor gana

calorímetro (Q2)

(QR) = (Q1) + (Q2)

PROBLEMA

Preparar una solución de 10 ml 4M HCl. Partiendo de una solución concentrada

que tiene 37.5% en peso. Que volumen de la solución concentrada debo medir
para preparar la solución pedida.

M=n/V

n = M.V = 4 mol/L. 0.01 L= 0.04 moles

? gramos HCl =0.04mol. ( 36.5g / 1mol) = 1.46g HCl

%Peso = Psolv / Psolución --> 37.5 % = 1.46 / Psolución

Psolución = 3.89 g

V = m/D = 3.89 g /1.19 g/ml = 3.27 ml

MSolución = (20mlH2O– vol sol concentrda)x1g/mL + (3.27 mL sol

conc)x1.19g/mL

MSolución = (20-3.27) x 1 + 3.27 x 1.19

MSolución = 20.62 g sol

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Datos:

 C calorímetro = 5.88 cal/grado

𝑐𝑎𝑙
 Ce H2O = Ce HCL = 1 𝑔𝑟−°𝐶

Hallando Q1
Q1 = masa de soluc. HClx Ce x (T2 - T1)
1𝐶𝑎𝑙
Q1 = 20.62 gr HCl x x (40-29.5)ºC
𝑔𝑟−º𝐶

Q1= 216.51cal
Hallando Q2
Q2 = C x (T2 - T1)
Q2 =( 5.88 cal/grado )x(40-29.5)ºC
Q2= 61.74 cal

Hallando calor de reacción (Valor experimental)

Q REACCIÓN = Q1 + Q2
QR = Q1 +Q2 = 216.51cal + 61.74 cal = 227.74 cal

QR experimental =227.74 cal

 Calcular el calor de reacción normal ( a 25°C) teórico a partir de los

calores de formación

QR = suma de calor form. Productos – suma calor form. Reactantes

6HCL(l) + 2Al (s)  2AlCl3 + 3H2

Compuesto ∆H (Kcal/mol)
HCl -22.06

AlCl3 -168.26

Dato: Densidad del HCl: 1.18𝑔/𝑚𝐿 (solución al 37.5%)

Se tiene una solución de ácido clorhídrico a 4M, calculamos la masa:
𝑀 = 𝑛/𝑣

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4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝐿 = 𝑛/0.02𝐿
𝑚 = 2.92𝑔
Hallando las moles de la reacción:
Tenemos: 2.92𝑔𝐻𝐶𝑙 (1𝑚𝑜𝑙/36.5𝑔𝐻𝐶𝑙) = 𝟎. 𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑯𝑪𝒍
0.08𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 (2𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙𝐶𝑙3/ 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟕𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑
Hallando el calor de formación según N° de moles:
𝐻𝐶𝑙 → −22.04 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 ⁄ 𝑥(0.08 𝑚𝑜𝑙) = −𝟏. 𝟕𝟔𝟑𝟐 𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐴𝑙𝐶𝑙3 → −168.53 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 ⁄ 𝑥(0.0267 𝑚𝑜𝑙) = −𝟒. 𝟒𝟗𝟗𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍

 Hallamos el calor de reacción (QR)

2Al (s) + 3Cl2  2AlCl3 ∆H =2x(-4.4998kcal)

6HCL(l)  3Cl2 + 3H2 ∆H =6x(1.7632kcal)

6HCL(l) + 2Al (s)  2AlCl3 + 3H2 ∆Hr = 1579.6cal

QR (valor teórico) = 1579.6 cal

𝐐𝐫 𝐓𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨 𝟏𝟓𝟕𝟗. 𝟔𝟎 𝒄𝒂𝒍

𝐐𝐫 𝐄𝐱𝐩𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥 𝟐𝟐𝟕. 𝟕𝟒𝒄𝒂𝒍
Error
(1579.6−227.74)
%Error= 1579
𝑥100 = 85.61%

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Termoquímica UNMSM

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En esta presente experiencia pudimos calcular la capacidad calorífica de un calorímetro, ya que

con este dato también pudimos hallar el calor de disolución de la disolución de hidróxido de
sodio así como también el calor de reacción entre virutas de aluminio y ácido clorhídrico.

Luego de realizar los procedimientos cuidadosamente se obtuvo:

1) Experiencia n°1: Capacidad calorífica del calorímetro

En la experimentación de la capacidad calorífica del calorímetro vemos que nuestra

temperatura en equilibrio es de 42℃ debido a que nuestra temperatura inicial es de: 25℃ y
nuestra temperatura final es 60℃ , el calor inicial para esta experimentación es de 1800 cal y
su calor final es de 1700 cal, teniendo como resultado la capacidad calorífica del calorímetro
con un valor de 5.88 cal / °C.

2) Experiencia n°2: Calor de disolución

En la segunda experimentación se tuvo el calor de disolución, emitido en los 4 gr de NaOH fue

de 308.82 cal (Reacción endotérmico), por lo cual llegamos a la conclusión que este es un
proceso adiabático, que en equilibrio tenía una temperatura de: 30℃ y su temperatura inicial
es de: 28.5℃ .

3) Experiencia n°3: Calor de reacción

En la tercera prueba nos referimos al calor de reacción , que va a tener una temperatura de
solución inicial : 29.5℃ y una temperatura final : 40℃ , el valor total del calor de reacción
experimental es Qrexp=227.4 cal, este valor comparando con el calor reacción teórico que
tiene un valor de 1579.6 cal vamos a tener un % de error que va ser %Error= = 85.61%.

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7. CONCLUSIONES

1) Capacidad calorífica del calorímetro

Se concluye que la capacidad del calorímetro esta determinada por el

cambio de temperatura en el agua dentro del calorímetro, el calor es
directamente proporcional a la variación de su masa y temperatura.

2) El calor de disolucion
El QD = 308.82 cal se concluye que es un proceso endotérmico, además
que el calorímetro no permite la transferencia del calor con el medio
ambiente es decir se trata de un proceso adibiatico, que depende de la
cantidad sustancia NaOH que se agrega gradualmente en una cantidad
de disolvente (agua), desde una temperatura inicial a una temperatura
final máximo de equilibrio.

3) El calor de reacción
En la experimentación del calor de reacción se observó un proceso
endotérmico debido a que absorbe calor de fuentes externas debido a la
agitación del calorímetro. (QR experimental = 227.74 cal) y el QR teorica
=1579.6 cal, obteniéndose E=85.61%, este error mayor del 5% se
justifica por la poca reacción (reacción lenta) de disolución del aluminio
en el HCl, al ser el calor de reacción directamente proporcional a la
temperatura hay que añadir que también se toma en cuanta el tiempo de
la reacción de disolución lo cual se comprobó experimentalmente que el
aluminio se disolvía muy lentamente lo cual ase deficiente la practica
porque tiene que ser una disolución gradual con la temperatura, esto
puede ser también por la diferencia de concentración reales del HCl y
del Al (quizás el tiempo de almacenamiento y sin uso de estas
sustancias químicas).

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8. RECOMENDACIONES

1) Capacidad calorífica del calorímetro

 Mantener mucho cuidado al momento de calcular las temperaturas

 Tener mucho cuidado a la hora de pesar en la balanza, ya que
impurezas afectarían mi resultado.

2) Calor de disolución
 Agitar bien el calorímetro para que la temperatura sea constante.

 Asegurarse de que al momento de verter los sólidos al calorímetro no se

pegue a las paredes del calorímetro y reaccione correctamente.

3) Calor de reaccion

 Al ser el superado el error permisible con 85.61% se recomienda conocer las

concentraciones y las condiciones en que se encuentra el HCl y el Al, si es
posible usar un calorímetro mas eficiente (nuevo), porque el usado en la
experiencia el tiempo de disolución del Al en el HCl se tardaba lo cual nos
demuestra un equipo obsoleto.
 Tener precaución a la hora de preparar soluciones concentradas de HCl ya
que esta sustancia es muy corrosiva al contacto y es toxica para el ser
humano; de caerle HCl se recomienda lavar con abundante agua y jabón.

 Se debe hacer lo más rápido posible para así evitar pérdidas de energía en
el sistema, lo cual llevaría a minimizar el valor del error.
 Utilizar tablas con valores teóricos muy confiables

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4) BIBLIOGRAFÍA

-Guía de laboratorio de Fisicoquímica

Sósimo Fernández Salinas
-Físico Química
Gastón Pons Muzzo
-Química general
Raymond Chang
-Fisicoquímica
Gilbert W. Castellán

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5) ANEXO
DENSIDADES DEL AGUA A DISTINTAS TEMPERATURAS

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Termoquímica UNMSM

ENTALPIA DEL CLORURO DE ALUMINIO

Compuesto ΔHf° (kJ/mol) J/mol

-1 281
Ácido fosfórico -1281
000
-173
Ácido nítrico -173.23
200
-811
Ácido sulfúrico -811.32
320
-285
Agua -285.84
840
Aluminio (s) 0 0
Aluminio (g) 330 330 000
Amoniaco -67.2 -67 200
10
Anilina 10.861414
861.414
Antimonio (s) 0 0
Antimonio (g) 246 246 000
Arsénico (s) (gris) 0 0
Arsénico (g) 302 302 000
-3
Arsenato de calcio -3330.5
330,500
Arsina (trihidruro de
66 66 000
arsénico)
Azufre (monoclínico) 0.3 300
Azufre (rómbico) 0 0
Azufre (g) 102 102 000
Bario (s) 0 0
Bario (g) 180 180 000
Benceno 48.95 48 950
-888
Benzaldehído -88.83
300
Berilio (s) 0 0
Berilio (g) 324 324 000
Bicarbonato de -945
-945.6
sodio 600
-1 126
Bisulfato de sodio -1126
000
Bismuto (s) 0 0
Bismuto (g) 565 565 000
Boro (s) 0 0
Boro (g) 565 565 000
Bromo (l) 0 0
Bromo (g) 31 31 000

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Termoquímica UNMSM

-271
Bromuro de amonio -271
000
Bromuro de -259
-259
antimonio (III) 000
Bromuro de -130
-130
arsénico (III) 000
-757
Bromuro de bario -757
000
-356
Bromuro de berilio -356
000
-316
Bromuro de cadmio -316
000
-683
Bromuro de calcio -683
000
Bromuro de
-36.23 -36 230
hidrógeno
-124
n-Butano -124.73
730
1-Buteno 1.172 1 172
Cadmio (s) 0 0
Cadmio (g) 112 112 000
Calcio (s) 0 0
Calcio (g) 178 178 000
Carbonato de -941
-941.86
amonio 860
-1 216
Carbonato de bario -1 216
000
Carbonato de -751
-751
cadmio 000
-1 207
Carbonato de calcio -1 207
000
-1 130
Carbonato de sodio -1,130
000
-209
Carburo de aluminio -209
000
Carburo de boro -71 -71 000
Cianuro de
130.54 130 540
hidrógeno
Cianuro de sodio -89.79 -89 790
-105
Cloroetano -105
000
-704
Cloruro de aluminio -704
000
Cloruro de aluminio -2 692
-2 692
hexahidratado 000
-315
Cloruro de amonio -315.4
400

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Termoquímica UNMSM

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