PEMERIKSAAN BTA

( BAKTERI TAHAN ASAM )

S No. Dok : SOP.C/ /PKM-WT/ III/2017
No. Revisi :0
O Tgl.Terbit : 06 Maret 2017
P Halaman :1/2
UPT PUSKESMAS SUJATMOKO
WAY TUBA NIP. 197101011992011004
1. Pengertian Pemeriksaan Basil Tahan Asam (BTA) adalah pemeriksaan untuk
mendeteksi bakteri yang bersifat tahan terhadap asam.
2. Tujuan Sebagai acuan penerapan langkah langkah untuk pemeriksaan Bakteri
Tahan Asam
3. Kebijakan Keputusan Kepala UPT Puskesmas Way Tuba No.800/….../PKM-WT
/III/2017 tentang jenis-jenis pemeriksaan laboratorium di UPT Puskesmas
Way Tuba
4. Referensi R.Gandasoebrata, Penuntun Laboratorium Klinik, Cetakan Kesebelas,
P.T. Dian Rakyat, 1992.
5. Alat dan Bahan 1) Alat :
a. Pot dahak ( bermulut lebar, tutup ulir, tidak mudah pecah dan
bocor, sekali pakai, berlabel )
b. Slide / objek glass
c. Tusuk gigi
d. Pensil kaca
e. Lampu spritus
f. Rak pewarnaan
g. Mikroskop
2) Bahan :
a. Dahak
b. Reagen Ziehl Neelsen :
6. Langkah-langkah 1) Cara Membuat Sediaan Apus
a. Tulis nomor identitas pasien pada bagian ujung kaca
b. Pilih dan ambil bagian dahak yang baik menggunakan tusuk gigi.
c. Buat sediaan yang berbentuk spiral-spiral kecil berulang yang
tersebar rata dengan ukuran ± 2 – 3 cm, tidak terlalu tebal atau
tipis. Jika diletakkan di atas tulisan masih bisa dibaca.
d. Keringkan di udara.
2) Cara pewarnaan Metode Ziehl Neelsen
a. Sediaan yang sudah kering di fiksasi diatas nyala api sebanyak 3
kali.
b. Genangi seluruh permukaan sediaan dengan larutan ZN A
( karbol fuchsin 0.3 % )
c. Panasi dari bawah dengan sulut api lampu spritus setiap sediaan
sampai keluar uap tapi jangan sampai mendidih.
d. Diamkan selama 10 menit
e. Kemudian bilas sediaan dengan hati-hati dengan air mengalir dan
jangan ada percikan ke sediaan yang lain.
f. Buang air dan genangi dengan larutan ZN B (
asam alcohol 3 % ) sampai tidak tampak warna merah karbol
fuchsin kemudian bilas dengan air mengalir pelan. Jika warna
merah masih ada lakukan dekolorisasi dengan asam alcohol
selama 30 detik.
g. Kemudian genangi sediaan dengan larutan ZN C
( Methylen blue 0.3 % ) biarkan selama 2 menit
h. Bilas dengan air mengalir dan jangan ada percikan ke sediaan
 yang lain.
i. Keringkan sediaan pada rak pengering dan jangan dikeringkan
dengan kertas tissue.
j. Teteskan satu tetes minyak emersi pada permukaan sediaan
k. Putar lensa objektif 100x dengan hati-hati ke atas sediaan apus
7. Baan Alir -
8. Hal-hal yang 1) alat yang tidak steril
perlu diperhatikan 2) Reagen yang terkontaminasi
9. Unit terkait Laboratorium
10. Dokumen terkait Form permintaan lab
11. Rekaman Tanggal
No. Yang Diubah Isi Perubahan
historis Mulai Diberlakukan
perubahan