Practica de laboratorio 2

Presentado Por: Luis David Gamboa Fontecha. Cod.. 1101759859

Gloria Inés Rondón Guayara Cod. 65705318

Edgar Luengas Ovalle. Cod 5658387

Presentado A:

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

CEAD Velez

2018
 Introducción

Aprendizaje practico en un lugar equipado donde se realizó el experimento con diferentes

muestras llamado laboratorio. En el que se vio la mitosis, meiosis, tipos de células, tejidos
vegetales, diversidad microbiana, rasgos genéticos en el hombre. Como principal
instrumento de trabajo y experimento, utilizamos el microscopio que es una herramienta
óptica que nos permite observar elementos diminutos que a simple vista no se ven y que
mediante las diferentes medidas de enfoque a objeto muestra una descripción detallada de
los mismos, también observamos los diferentes rasgos genéticos de los compañeros.
Objetivo

Dar a conocer y experimentar a fondo cada uno de los temas puestos en la guía, para así poder
resolver con seguridad el cuestionario correspondiente.
Cuestionario

1. Defina los principales linajes los organismos.

La base en que se fundamenta la taxonomía microbiana se origina en la investigación

de las relaciones filogenéticas resultantes de la evolución, la cual desembocó en las
tres grandes categorías o dominios denominados por Carl Woese: Arqueo bacteria o
Archaea Eubacteria o Bacteria: comprende las cianobacterias, los micoplasmas y las
llamadas "bacterias verdaderas" Eucariota o Eukarya: a este domino pertenecen los
microorganismosde los reinos Protisto: protozoos y algas y del reino Fungí: los
hongos filamentosos y los unicelulares como las levaduras y los organismos del reino
Plantas y del reino Animal. Estos dominios agrupan a los microorganismos conocidos
excepción de los microorganismos acelulares como los virus, viroides y priones. La
distancia entre cada uno de los grupos incluidos encada dominio indica el grado de
parentesco entre ellos.

2. Investigue el fundamento de la Coloración de Gram

Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder
realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria
Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a
las que se visualizan de color rosa. Los fundamentos de esta técnica se basan en las
diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas .La
pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa (mayor números de capas)de
peptidoglucano, además de dos clases de ácidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la
pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el ácido lipoteicoico, y más en
la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglucano (también
conocido como mureína).Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas
es delgada y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior
(descomposición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de
peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoproteínas. La membrana exterior está
hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido.Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se
tiñen diferencialmente debido a estas diferencias constitutivas de su pared. La clave es el
peptidoglicano, ya que es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y
las Gram positivas lo poseen en mucha mayor proporción que las Gram negativas. La
diferencia que se observa en la resistencia a la decoloración, se debe a que la membrana
externa de las Gram negativas es soluble en solventes orgánicos, como por ejemplo la mezcla
de alcohol/acetona. La capa de peptidoglicano que posee es demasiado delgada como para
poder retener el complejo de cristal violeta/yodo que se formó previamente, y por lo tanto
este complejo se escapa, perdiéndose la coloración azul-violácea. Pero, por el contrario, las
Gram positivas, al poseer una pared celular más resistente y con mayor proporción de
peptidoglicanos, no son susceptibles a la acción delsolvente orgánico, sino que este actúa
deshidratando los poros cerrándolos, lo que impide que pueda escaparse el complejo cristal
violeta/yodo, y manteniendo la coloración azul-violácea.
En el informe debe incluirse el siguiente cuadro que debe registrar todas las observaciones
realizadas.

Microorganis
mo Tinción Dibujo Observaciones
Observado
Bacterias – Color Se observan hifas
yogur negro transparentes

Bacterias Rojo Celulas escamosas

cavidad bucal oscuro epiteliales, con solución
salina y azul de metileno,
observamos algunas células
sueltas de forma irregular,
membrana celular,
citoplasma y nucleo
Levaduras negro Pequeños puntos en
secuencia

Mohos violeta Filamentos cilíndricos (hifas)

con azul de metileno se
observan asperigillus hifas
septadas.

OBSERVACIÓN DE BACTERIAS DEL YOGURT (COLORACIÓN DE GRAM)

1. Dibuje en el formato anterior las células observadas y complemente con la siguiente

información

a. ¿Qué tipo de microrganismos se observan?

 Lactobacillus
Bulgaricus
Estreptococus
Thermophilus

b. ¿Cómo se denominan las bacterias según su forma?

Rta. Coco
c. ¿Cómo se clasifican las bacterias según la manera de agruparse?

Rta. Diplococo, Estreptococo

d. ¿Qué color toman las bacterias de acuerdo a la coloración de Gram?

Rta. negro

OBSERVACIÓN DE MOHOS Y LEVADURAS

2. Dibuje en el formato anterior las células observadas y complemente con la siguiente

información.

a. ¿Qué tipo de microrganismos se observan?

b. ¿Cómo se denominan los tejidos de los hongos?

Rta. aunque no forman verdaderos tejidos; sino hifas, que, a su vez, forman
micelios (hifas ramificadas).
c. Establezca diferencias puntuales entre hongos y levaduras

HONGOS LEVADURA
 Son pluricelulares, células  Son unicelulares, redondos.
alargadas.  Reproducción por gemación,
 Reproducción sexual y o esporulación o fisión.
asexual.  Algunos pueden llegar a
 Forman hifas formar seudohifas.
 Son aerobios  Son facultativos
 Crecen de forma radial  Colonias similares a las
bacterianas.

d. Establezca diferencias puntuales entre bacterias y hongos

BACTERIAS HONGOS
  Procarioticos
 Citoplasma: no posee
 Membrana citoplasmática:
sin esteroles
 Metabolismo: aerobios
obligados y facultativos y
anaerobios eterotroficos.
El informe debe incluir el siguiente formato donde se registra cada una de las fases de la
división celular observadas
MITOSIS: Células de Cebolla
FASE DIBUJO
INTERFASE
PROFASE
METAFASE
 Eucarióticos
 Citoplasma: mitocondria
retículo endoplasmatico
 Membrana citoplasmática:
existencia de esteroles
 Metabolismo: heterotróficos,
aerobicos.
DESCRIPCIÓN Y
CARACTERÍSTICAS
La célula parece más esférica y el
citoplasma más viscoso
Durante la profase los pares de
centríolos empiezan a alejarse el uno
del otro, y a medida que éstos se
separan aparecen entre ambos pares de
centríolos las fibras del
husoacromático, consistentes en
microtúbulos y otras proteínas.
Al terminar la profase, los cromosomas
se han condensado por completo, los
pares de centríolos están en extremos
opuestos de la célula.
En etapa de metafase cada cromosoma
se une a dos fibras del huso,
provenientes cada una de un polo, y se
alinean en el plano ecuatorial, es decir,
en el centro de la célula
 ANAFASE Mientras se ha ido formando el huso
acromático, los cromosomas se han
dividido en dosmitades o cromátidas,
las dos cromátidas se separan,
arrastradas por los filamentostractores
del huso acromático y se dirigen a los
dos polos de la célula, convertidos ya
encromosomas hijos.
TELOFASE Los cromosomas se sitúan en cada
polo, las fibras del huso se dispersan
por el citoplasma, se inicia la
formación de las envolturas nucleares
que rodearán a los dos núcleos hijos.
Los cromosomas se tornan difusos,
pues se empiezan a desenrollar.
Aparece un nucleolo en cada polo, se
inicia la citocinesis (división del
citoplasma por la mitad), se forman dos
células hijas.

Además se deben resolver las siguientes preguntas:

a. ¿Qué etapas de la meiosis y mitosis observo?
Rta.
MITOSIS:

Período G1.
Período S
Período G2

MEIOSIS:

Proliferación
Crecimiento y meiosis
Espermiogénesis

b. ¿Qué proceso se está desarrollando en las etapas observadas?

MITOSIS:

Período G1. Comienza la síntesis de RNA y proteínas, la cual perdura

durante toda la interfase.
Período S donde ocurre la duplicación del ADN.
Período G2, fase postsintética que va desde el final de S hasta el comienzo de
la mitosis.
 MEIOSIS:

Proliferación: Las divisiones de poblaciónes permatogonial llegan en algunas

especies hasta ocho. Así, partiendo de una espermatogonia inicial, van
surgiendo por divisiones sucesivas grupos de ellas, que normalmente se
encuentran interconectadas por sus citoplasmas.
Crecimiento y meiosis: por cada una de las células que entró en la profase I,
de cuatro célulashaploides y con una carga "c" de ADN: las espermátidas.
Espermiogénesis: se centran en la compactación de la cromatina en el núcleo,
la pérdida de casi la totalidad del citoplasma y la adquisición de un aparato
locomotor por parte de la célula.

c. ¿Qué tipo de células se están observando?

Rta.
Epidermis

d. ¿Cuántos cromosomas poseen las células en mitosis?

Rta.
Para tener más claridad con respecto al enunciado anterior, pensemos en las
células de los seres humanos, cada una de nuestras células somáticas tiene 23
pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas, cuando la célula inicia el
proceso de división debe duplicar los cromosomas, al final de la división se
generan DOS células cada una con 46 cromososmas.

e. ¿Cuántos cromosomas poseen las células en meiosis?

Rta.
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida o los
ciclos vitales ya que hay una reducción del número de cromosomas a la
mitad, es decir, de una célula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano)
se forman células haploides (23 cromosomas).

En el informe debe incluirse el siguiente cuadro y las respuestas a las preguntas del informe
final.
OBJETO ANÁLISIS Y
AUMENTO DIBUJO
OBSERVADO CONCLUSIONES
 Osmosis en la célula de 10x40 Se observa la pared cellular
la Elodea claroplasto y el citoplasma,
solución con agua.

Osmosis en la célula de 10x40 Se ve la pared cellular el

la cebolla citoplasma y su tamaño se
reduce

Osmosis y diálisis en 10x40 Se observó un conjunto de

células sanguíneas puntos rojos que forman el
tejido fluido, denominados
eritrocitos.

En el informe debe incluirse el siguiente cuadro y las respuestas a las preguntas del informe
final.
CARACTERISTICAS MI FENOTIPO GENOTIPO POSIBLE
Lengua enrollada dominante homocigoto
Lengua no enrollada Recesivo homocigoto
Lóbulos separados Dominante homocigoto
Lóbulos adheridos Recesivo homocigoto
Pulgar separados 90° Recesivo homocigoto
Pulgar separado 45° Dominante Homocigoto
Pico de viuda Recesivo heterocigoto
Línea continua del pelo Dominante Homocigoto
Dedos con vello Dominante Homocigoto
Dedos sin vello Recesivo Homocigoto
Anular más Hombre
corto Dominante Homocigoto
Mujer
que el índice

Anular más Hombre

largo Recesivo Homocigoto
que el índice Mujer
Conclusiones

Del anterior laboratorio podemos concluir, que cada célula presenta diferentes
comportamientos frente al medio exterior en donde se encuentre
Se puede evidenciar las teorías que existen microorganismos muy pequeños, no visibles al
ojo humano.
Se observaron los diferentes rasgos genéticos de cada uno de los compañeros.

Compilar la información obtenida de la práctica a base de la guía institucional.

Referencias bibliográficas

http://grupoenfermeriaunpa.blogspot.com/2012/05/clasificacion-bacteriana-lisbeth-
mendez.html
http://www.wikillerato.org/Hongos.html
https://www.monografias.com/trabajos94/mitosis-y-meiosis/mitosis-y-meiosis.shtml
https://es.wikipedia.org/wiki/Microorganismo
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula