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Introducción
Donde 𝑆̅ y 𝑉̅ son la entropía molar y el
Teniendo un líquido encerrado en un volumen molar.
recipiente a una temperatura constante, Como se habla de equilibrio de los
durante un tiempo este mismo liquido se potenciales o material, se obtiene que:
evaporara generando cierta presión dentro
del recipiente, en si habrán 2 fases las cuales 𝑑𝜇𝑉 = 𝑑𝜇𝐿
estarán en equilibrio entre si tanto el líquido
como el gas encerrado en el recipiente. De ̅̅̅𝑉̅𝑑𝑇 + ̅̅̅̅
−𝑆 ̅̅̅𝐿 𝑑𝑇 + ̅̅̅
𝑉 𝑉 𝑑𝑃 = −𝑆 𝑉𝐿 𝑑𝑃
igual forma, cuando se observan reacciones
químicas en equilibrios, al perturbarlas el Ordenando variables:
sistema rápidamente desplaza este equilibrio 𝑆𝑣 𝑑𝑇 − ̅̅̅̅̅̅
𝑉̅𝑣 𝑑𝑃 − 𝑉̅𝑙 𝑑𝑃 = ̅̅̅ 𝑆𝑙 𝑑𝑇
de tal forma que nuevamente estén
constantemente en equilibrio, aplicando este ̅̅̅𝑣 − 𝑆̅𝑙 )𝑑𝑇
(𝑉̅𝑣 − 𝑉̅𝑙 )𝑑𝑃 = (𝑆
concepto, si se extrae o se añade calor al
∆𝑉̅ 𝑑𝑃 = ∆𝑆̅𝑑𝑇
recipiente se evaporara líquido o se
condensara gas de tal forma que este 𝑑𝑃 Δ𝑆̅
[𝑑𝑇 = Δ𝑉̅] “Ecuación de Clausius-Clapeyron”
equilibrio no se pierda. La presión de vapor
se ve afectada aumentando la temperatura o Como ∆𝑆̅ = 𝑆𝑣̅ − 𝑆𝑙̅ (cambio de entropía, y
bien disminuyéndola, de tal forma la presión es un proceso reversible) se tiene que:
de vapor aumentara o disminuirá
̅𝑣
∆𝐻
respectivamente. ∆𝑆̅ ≈
𝑇
Le llamamos punto de ebullición o
Por lo cual:
simplemente ebullición de un líquido cuando
la presión de vapor dentro del líquido 𝑑𝑃 Δ𝐻̅𝑣
(burbujas) sea igual a la presión ejercida ≈
𝑑𝑇 Δ𝑉̅ 𝑇
sobre el líquido, en este momento líquidos
Donde ∆𝐻 ̅𝑣 es el calor necesario para
como el agua llega a 100°C quiere decir que a
vaporizar un mol de un líquido y T Es la
esta temperatura la presiones de vapor del
temperatura de ebullición.
agua y al presión ejercida hacia el agua son
iguales. Muchas veces se confunde el Luego se tiene:
término evaporación con ebullición y cabe
𝑑𝑃 Δ𝐻̅𝑣
destacar que estos términos son muy =
distintos uno del otro. 𝑑𝑇 (𝑉̅𝑣 − 𝑉̅𝑙 )𝑇
El equilibrio material o de los potenciales Ahora cuando 𝑉̅𝑣 (Volumen molar de vapor)
químicos, debe de ser el mismo en cualquier es mucho mayor que 𝑉̅𝑙 (volumen molar de
parte del sistema, la ecuación fundamental líquido), tenemos que
(que ya se encuentra dividida por n que es
𝑑𝑃 Δ𝐻̅𝑣
mol): = ̅𝑣 )𝑇
.
𝑑𝜇 = −𝑆̅𝑑𝑇 + 𝑉̅ 𝑑𝑃 𝑑𝑇 (𝑉
Ya que 𝑉̅𝑙 , es tan pequeño (considerándose ̅𝑣
Δ𝐻
ln 𝑃 = − +𝐵
0 prácticamente) que no le hace disminución RT
de verdadero peso a 𝑉̅𝑣 . Suponiendo que es
Se graficó LnP frente a 1/T obteniéndose la
un gas ideal
ecuación de la recta mostrada anteriormente
𝑅𝑇 𝑑𝑃 ̅𝑣 𝑃
Δ𝐻 en la gráfica. El valor de la pendiente será
𝑉̅ = 𝑃 Por lo que: = ̅𝑣
Δ𝐻
𝑑𝑇 R𝑇 2 igual a obteniendo al final la variación de
R
Luego, ordenando variables se tiene que: entalpia de vaporización de la sustancia, de
igual forma los cálculos pertenecientes a
̅𝑣 𝑑𝑇
𝑑𝑃 Δ𝐻
= estos están erróneos obteniendo un
𝑃 R𝑇 2 resultado de aproximadamente 38 Kj/mol
Integrando: siendo el del agua 45 KJ/mol aprox.
̅𝑣 𝑑𝑇
𝑑𝑃 Δ𝐻 Para el líquido X se obtuvieron los siguientes
∫ = ∫ 2 resultados.
𝑃 R 𝑇
̅
Δ𝐻 Temperatura
En el caso anterior R 𝑣 queda fuera de la Presión Kpa 1/T (X) lnP (Y)
ºC
integral ya que Δ𝐻̅𝑣 es independiente de la
43,95 23,93 0,00315358 3,1751329
temperatura y R es la constante de los gases
50,79 28,34 0,00308699 3,34427423
ideales. Obteniendo así al final:
56,46 32,72 0,00303389 3,48798651
̅𝑣
Δ𝐻 61,05 39,55 0,00299222 3,67756569
ln 𝑃 = − +𝐵
RT 83,05 101,57 0,00280741 4,62074822
Resultados y discusión
De la misma forma que para el agua se
De lo obtenido experimentalmente se tabula
graficó LnP frente a 1/T obteniéndose el
los siguientes datos de temperatura y
siguiente grafico que representa lo anterior
presión para una medición de agua destilada.
dicho:
Kpa T 1/T (X) lnP (Y)
5
19,53 57,01 0,00302883 2,97195174 y = -4286.6x + 16.584
4 R² = 0.9754
22,93 61,45 0,00298864 3,1324461
3
34,71 68,2 0,00292954 3,54702783
2 Series1
44,44 75,02 0,00287216 3,79413996
101,6 101,3 0,00267058 4,62104354 1
0
5 0.0026 0.0028 0.003 0.0032
y = -4617.1x + 16.994
4 R² = 0.9899
En este caso ocurre lo mismo en donde el R2
3
no es lo que se esperaba ya que no es un
2 Series1
número tan cercano a 1, la pendiente
1 ̅𝑣
Δ𝐻
representara R
para así poder determinar
0
la variación de entalpia de vaporización del
0.0026 0.0028 0.003 0.0032
liquido X.
Bibliografía