ESTRATEGIA SANITARIA DE INMUNIZACIONES

PRE – TEST
Seudónimo: __________________________ Fecha: ____________________

Nombres y Apellidos: --------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------

Microrred: ……………………………………………… Establecimiento:……………………………

1. Cuál es la Norma Técnica que establece el Esquema Nacional de Vacunación y cuantas vacunas
conforman el calendario nacional de vacunación.
a) RM. N°651-2016/NTS 080-MINSA/DGSP.V04 Aprobada 31 junio 2016 modificada con RM 446-2017-
MINSA Modif NTS 080-2016-MINSA-DGIESP V 04
b) RM. N°651-2016/NTS 080-MINSA/DGSP.V04 Aprobada 31 agosto 2016 modificada con RM 446-
2017-MINSA Modif NTS 080-2016-MINSA-DGIESP V 04
c) RM. N°651-2016/NTS 087-MINSA/DGSP.V04 Aprobada 31 agosto 2016 modificada con RM 446-
2017-MINSA Modif NTS 080-2016-MINSA-DGIESP V 04
2. Describa el calendario Nacional de vacunación vigente.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ---------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ---------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

3. ¿cuáles son las vacunas que no pueden administrarse simultáneamente y describa por qué?
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ---------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ---

4. ¿Cuáles son las edades en que se aplica la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el
número de dosis según la NTS vigente.
a) 9 – 13 años en tres dosis
b) 14 – 19 años en tres dosis
c) 5° y 6° grado del nivel primario
d) 9 – 13 años en dos dosis
e) N.A.
5. Son vacunas inactivadas (muertas):
a) Pentavalente, SPR, DPT, AA
b) SPR, AA, SR.
c) Pentavalente, Influenza, DPT, HvB
d) APO Pentavalente, DPT
e) N.A.
6. Que es mantenimiento de equipo de cadena de frio
a) Es una actividad obligatoria a realizarse con el objetivo de optimizar la operatividad del equipo.
b) Es una actividad que debe anteponerse a la ocurrencia de una falla o avería,
c) Sirve para maximizar el funcionamiento, prolongar la vida útil, garantizar la conservación de las
vacunas y salvaguardar la inversión del estado.
d) a y b
e) a, b y c
7. ¿CON RESPECTO A LA TERMOESTABILIDAD DE LA VACUNA MARCA VERDADERO O FALSO?
Es la característica que tienen algunas vacunas de sufrir daño o pérdida de su capacidad inmunológica
cuando son expuestas a la luz. ( V ) (F)

Es la cualidad que tiene cada vacuna para mantenerse estable, conservando su capacidad inmunológica
intacta, cuando es almacenada a una determinada temperatura y por un periodo de tiempo determinado
variando su vida útil. ( V ) (F)

La vacuna más sensible a temperaturas < 0°C (congelación) es la vacuna APO, que se congela a -0.3 °C. ( V
) (F)

La vacuna más sensible a temperaturas > 8°C (calor) es la vacuna Hepatitis B pediátrico. ( V ) (F).

8. RELACIONAR:
a) EMERGENCIA EN CADENA DE FRIO
 b) PLAN DE CONTINGENCIA
c) RUPTURA DE CADENA DE FRÍO
( ) Es un conjunto de procedimientos a ser implementados de manera temporal.

( ) Situación producido ante una falla del equipo, falta de suministro de energía.

( ) Toda exposición de las vacunas a temperaturas fuera del rango establecido.

9. con respecto al Almacenamiento de DILUyENTES marca verdader o falso

a) Cuando el diluyente está junto a la presentación de la vacuna liofilizada, se conserva en refrigeración
al igual que la vacuna. (V) (F)
b) Cuando el diluyente es suministrado separado de la vacuna, no requieren ser almacenados en
cadena de frío. (V) (F)
c) Para la reconstitución de las vacunas no deben tener la misma temperatura de la vacuna, para evitar
el choque térmico y la pérdida de la potencia o eficacia de la vacuna. (V) (F)
d) En los Establecimientos de Salud los diluyentes deben ser colocados en los refrigeradores en forma
progresiva de acuerdo al uso de las vacunas o como mínimo una hora antes de su reconstitución. (V)
(F)
10. ¿QUE ES UN MONITOR VIAL DE VACUNAS?