Scribd Logo
Upload

Welcome to Scribd!

  • Izometrie

    Uploaded by

    TUD
    12 views7 pages
    Izometrie

    Copyright

    © © All Rights Reserved

    Available Formats

    PDF or read online from Scribd

    Did you find this document useful?

    Is this content inappropriate?

    Report this Document
    Izometrie

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Download as PDF or read online from Scribd
    Flag for inappropriate content
    12 views7 pages

    Izometrie

    Uploaded by

    TUD
    Izometrie

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Download as PDF or read online from Scribd
    Flag for inappropriate content
    of 7
    Izomerie & Denti si clasficare Jeomer de cated Hat eA pen arjment stor decom nce roxas ; omer de ps plzomeri de constitute Fame A et spor une ge esos ne Tzomeriincare atomiiau | Ex Bsc. een ‘conectivititi diferite. ‘Izomeri de functiune a en “ee eee ona erie cae aparin Uorelase de substan aferte, ExcA gD meee Iromer de compensate Leger cre conn a molecul sce grup uncon ies pin Cae ee eat ed aPe ans Region Ee o zomert Substanje care au aceeag formuls molecular gi proprietii diferite pentru c& au structuri chimice diferite. Stereoizomeri cate pot tece wnul in cela prin rtireaatomilor ‘> Stereoizomeri Tomer in care atom au aceleasiconectvitii, dar Alters prin orientaea atomilor tn spa Enantiomeri ‘Stereoizomeri nesuperpozabil care se afl unul fii de celalt in relia object imaginea sa in oglinda. Ex: H gL Izomeri de configuratie Stereotzoment care se diting prin modu dferit de orientare a atomilor fart de un clement structural ged conta sa plat) ga clror inferoonversie presupune dasfacres $i efacereaunor legal, Teomeri geometriet Stereoizomer care pezintaranjamente iferte ale atomilor fafa de un plan al molecule. Ex: §iK,L iM. Diastereoizomeri ‘Stereoizomer in care distantele dine atomii nelegat direct inte et diferd de la un izomer la alta. Nu se gsese unl fai de Cela in elajia obiect~ imagine in oglinda Le teomert potichiralt Diastereoizomer cu mai multe centre de chirlitte, Ex: N 0, Pi 3, CH, cH, , , @ct-ci-cuy-cH, @auy-én-cn, Octi-¢-cr, Dow-cit-cri-o-cuy, OH 1H OH i HH Ho CH oH, Ocucy-o-c-cr, OOH OL Gy @uon CH, WH ba bi H H H CH;-OH cl Drogen Oho oy poner OA @ cH BE OH o aa a goon coon oH oh es -H H 1H atmos HO~ ® aiaon @tro H-¢-0H H-C-OH HOP H-C-OH CH.OH CHOH cH, cH, tromeri de contormatie oi tomi de carbon hibridizai sp” uni prnt-o Iegtura covalent simpli se pot rot ‘impreund cu tofi substituent lor in jurul acestei legituri in timpul unei rotafi complete de 360°, stomii molecule tec printr-un numa mare de aranjri spatiale. Exemplu: Variatia energiei moleculei de n-butan care insofesterotafa in jurul legiturii CC? i HE maces i conformati interca 60° 120° 180° 240° ‘Unghiul de rotafie fn jurul legdturii CC? Moleculele adopta, de preferingl, acele structuri spatiale care se caracterizeaz’ prin cecle mai mici repulsii electrostatice. Acestea vor fi cele mai sirace in energie gi cele mai stabile. Structura spafiali cea mai stabila a unei catene aciclice saturate este conformatia intercalati, in care cei doi atomi de carbon terminali ai catenei sunt orienta la distant maxima. © SS Enantiomeri + Un atom de carbon asimetric este un atom de carbon hibridizat sp? care are cele patra ccovalenfe satisficute cu patru substituent (atomi sau grupe de atomi) diferii a I wf, of a ‘Atomul de carbon asimetrc este un centu de chialitate, ar molecula care confine un atom de carbon asimetric este chiral. Moleculelechirale nu admit un plan sau un centr de simetrie, * Configurafia unui atom de carbon asimetric se stabileste findnd seama de céteva considerente explicate mai jos pentru urmitoarle structui chirale: atbeesd Ml mL so Gh The eo oriny oC @® CoH IV ®wiy m HORN Nf OH I configure R configure S| - Se stabilese prioritile substituenfilor in ordinea descrescatoare a numerelor atomice ale atomilor legati de atomul de carbon asimetric. {nexemplu considera: Cl priortatel,Z,,= 17), OH (priortate IZ, 8), CH, (prioritate ); H (prioitate LV; Z, = 1). ~ Se priveste modelul structural din pozitie opus substituentului cu priortatea cea mai ‘mica gi se parcurgceilalti substituent in ordinea descrescatoare a prioritior. Daca sensul de dispunere a substtuentilor este sensul acelor de ceasornic, atomul de carbon asimetric ae configuraia R (rectus = dreapta, in limb latina) Daca sensul de dispunerea substituentilor este sensul opus acelor de ceasornic, atomul de carbon asimetrc are configurafaS (sinister = stinga). * Pentru reprezentarea structurilor chirale se utilizeazA freevent formule de proiectie (formule Fischer). Pentru serierea acestor formule se recomanda s8 se procedeze asa cum este

    You might also like