PATOLOGÍA DE CABEZA Y CUELLO

TITULO: Carcinoma de células pequeñas de laringe. Reporte de un caso.

Autoras: Maurín Casellas Téllez y Melba Piñero González.

Institución: Hospital Clínico Quirúrgico Docente Dr. Octavio de la Concepción y de la
Pedraja. Camagüey. Cuba
Email: mpg@finlay.mw.sld.cu

RESUMEN:
El carcinoma de células pequeñas de laringe, es un tumor infrecuente que se
caracteriza por un comportamiento clínico agresivo y alta incidencia de metástasis a
distancia. Exponemos el caso de un hombre de 36 años de edad que presentaba
disfonía progresiva. El examen físico y la laringoscopia evidenciaron una tumoración
que incluye banda ventricular derecha, ventrículo, exofítica, redondeada que
compromete la motilidad laríngea, se toman múltiples ponches para biopsia, el
diagnóstico histológico es: Tumor maligno que no reúne las características de un
carcinoma epidermoide y tiene la morfología de células
que recuerdan al carcinoma de células pequeñas del pulmón. Se realiza revisión de la
literatura en relación con los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos.

TITULO: Carcinoma adenoideo quístico de glándulas salivares en el embarazo.

Informe de un caso.

Autor: Josefa Jiménez Hernández

Institución: Hospital C.Q. Provincial “Agostino Neto”, Guantánamo, Cuba.
Email:

RESUMEN:
Se trata de una paciente de 35 años femenina, con antecedentes de salud y edad
gestacional de 18 semanas, que presenta lesión nodular localizada en la región
maxilar izquierda y región lateral derecha del cuello de aspecto metastático con
crecimiento rápido, favorecido por el embarazo que deprime el sistema inmunológico.
Se le realiza citología espirativa arrojando el siguiente diagnóstico: Metástasis de
carcinoma de glándulas salivales.
Se le realiza biopsia confirmándose un Carcinoma Adenoideo Quistico con metástasis
ganglionares. Se produce óbito fetal por método de Rivanol, para posterior tratamiento
oncológico con evolución satisfactoria. Nos hemos motivado a reportar esta
enfermedad rara que cursa con acelerado crecimiento por el embarazo y porque
además en la literatura revisada no se han publicado casos como tal.

TITULO: Estudio de la expresión de SDHB en el tumor de Whartin.

Autores: Judith Pérez Rojas1, Beatriz Vera-Sirera 1 , Francisco Vera-Sempere2

Instituciónes: Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario La Fe. y Dpto
de Estomatología Univ de Valencia Valencia1 y Dpto. de Patología Universidad de
Valencia, Sº de Anatomía Patológica Hospital Universitario La Fe) 2
Email: judithpr@terra.es

RESUMEN:
Introducción: El objetivo del presente estudio es analizar la expresión de la
succinodeshidrogenasa B (SDHB), enzima perteneciente al complejo mitocondrial II,
en el tumor de Warthin analizando su relación con los cambios oncocíticos, un dato
morfológico constante en este tipo tumoral.
Material y métodos: En una serie de 10 tumores de Warthin, todos parotídeos, se
analizo en los especimenes de resección tumoral la expresión de SDHB utilizando un
anticuerpo monoclonal comercializado.
Resultados: Los 10 tumores afectaron a diez varones (edad media: 64, 2 años; rango:
40-80), todos ellos con antecedentes de hábito tabáquico, y dos con afectación
bilateral metacrónica. Dos pacientes presentaron de forma asociada carcinomas del
tracto urotelial. El estudio de la SDHB mostró en todos los casos acusada reactividad
(++/+++) del componente epitelial oncocítico así como del citoplasma de los ductos
estriados del tejido parotídeo no tumoral. Esta expresión no se vio influenciada por el
rango de edad, la intensidad del hábito tabáquico, ni por el carácter bilateral de los
tumores. Una de los tumores presento focos de metaplasia escamosa con
negatividad a la SDHB a ese nivel.
Conclusiones: La constante e intensa reactividad de la SDHB a nivel de las células
oncocíticas demuestra que los cambios oncocíticos en el tumor de Warthin no se
asocian a una actividad enzimática defectiva en este componente del complejo
mitocondrial II. La reactividad de SDHB se conforma como un marcador adicional de la
diferenciación oncocítica existente en el caso del tumor de Warthin, aspectos ambos
previamente no descritos.