Scribd Logo
Upload

Welcome to Scribd!

  • BUKU Ganda Soebrata

    Uploaded by

    leonardo
    7 views36 pages
    bukunohyeah

    Copyright

    © © All Rights Reserved

    Available Formats

    PDF or read online from Scribd

    Did you find this document useful?

    Is this content inappropriate?

    Report this Document
    bukunohyeah

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Download as PDF or read online from Scribd
    Flag for inappropriate content
    7 views36 pages

    BUKU Ganda Soebrata

    Uploaded by

    leonardo
    bukunohyeah

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Download as PDF or read online from Scribd
    Flag for inappropriate content
    of 36
    u FENUNTUN LABORATORIUM KUNI Laporkaniah selalu segala Kelainan morfologi yang dihat, baik peda trombost, eritrosit maupunleukost MENGHITUNG RETIKULOSIT Setelah eritrosit muds Kehilangan intinya, sebagian kecil RNA ter tinggal dalam eritosit dan sel ini disebut retikulost. Adanya RNA ini ‘hanya dapat dinyatakan dalam erttrosit yang masih hidup: eritrost yang telah mengering pada kaca obyek atau yang telah mati (karena terial lama) tidak depatdipulas. Proses pemulasan ini disebutpulasan vital. ‘Untuk pulasan vital itz dapat digunakan brilianteresylue atau nnewmethpleneblue dengan susunan sbb.: ‘A. Briliantcresyiblue sebagai larutan 18e dalam metilalkoho! atau sebagai larutan 1% dalam NaCl 0,85%%. Untuk membuat laut an dalam NaCI ini iperlukan pemnasan sedi. B. New methyleneblue 0,5 g: NaCl 0,8 g; K-oksalat 1,4 a; aqua est 100 ml. Larutan ini digunakan seperti larutan brilliant: cresyblue dalam sie garam. Saringla larutan-lrutan tersebut di tas sebelum memakainya. Pulasan vital ni dapat digunakan untuk membuatsediaan basahstau untuk yang ‘ering. Sediaan basah sangat tepat dipakai dalam laboratorium rutin kkarena cepa Jika ingin menyimpan sediaan retikuosi, maka sediaan ‘ering yang harus buat. Cara A. Sedia Ta. Taruhlah satu tees larutanbrilianteresybue dalam alkohol di tengah-tengah kaca obyek dan biarkan sampai kering. Kaca dengan bacak zat warna ini boleh dsimpan untuk menjadi per- sediaan yang dapat dipakai. Kalau akan menggunakan laruian ppewarna dalam ar garam, langkah 1a, digani dengan: b. Taruhlah satu tetes larutan 2at watna tersebut di ates kaca ‘byek dan segeraiah lanjutkan tenganlangkah 2. 2, Taruhlah setetes Kecil darah atas bacak Kering (atau ke atas teies zat warna) dan segeralah campur darah dan zat warna it dengan memaksi sudutkaca obyek ai, 3. Tutuplah tetes darah itu dengan kaca penutup; lapisan dara dalam sediaan basah ini harwstpis dena 44. Biarkan beberapa menit atau masukkanlah ke dalam cawan pe- PENUNTUN LABORATORIUM KLIK 35 tri yang bersikertas saring basah jikasekiranya pemerikssan Selanjutnya terpaksa dtunda (boleh juga pingsir kaca penutup liber sedikitvaslin). ‘5. Periksalah memakal lensa imers! minyak dan tetukan berapa banyak reikulositdidepatantara | 000 ertrost 1 berng te Mfatkianlah 0.3 sampa 1 ml aratan pevarn (lam gram) Kedalam tabung tel. 2, Compara ees darah dengan lrutan tal dan biarkan se tama mest. 5, Dur campuan it dambisetetes unk membuat sedan p08 pcr Base yang hemodian dps Weight sta Giemsa, Cam pure dats bleh jugs pala tuk menbuat sean bash ‘ects leaan Ke ars hace obyek dengan ettupKemacian ish ace pene 4, Para dengan es ners dan hituglh uml eka Sang erna per! CO eros cantan "Umlah rekulost menggamberkan produks eros di sumsum tulasg Mla oral eis adalah OS 184 dar ura erie Care ang Kh balk mengebs jmih east pr Ul darah. N Sova! 2$ 00 ~ 75 00 reals per aah ak seaan herng maupun Yang bss baru bs! is ena, arena crivosveivost hare sampak fepsah sau dari yang. lan Uta memadatan menghitung relat i antraeiost, bila dalam ofuler mulzoskop dpsing busdaran logam berobang untuk mmempeel lapngan pega "ax pera frye dterangan baka pemertnanhars lak xan dengue mers MENGHITUNG TROMBOSIT ‘Trombosit sukar dihcung arena mudah sekali pecah'dan arena sukar dibedakan dati Kotoran kecil. Lagi pul sl-se itu cenderong me- kat pada permukaan asing (bukan endotel utuh) dan menagumpal- ssumpal ‘Cara yang lazim dipakai alah cara langsung dan cara tak langsung, ada cara tak-langsung jumlah trombosit dibandingkan dengan jumlah PENUNTUN LABORATORILM KLNIK Cara 4, Bustlah suspensi 28% dari eritrosit normal bergolongan O dalam larutan garam. 2% Campa saa banyaknys dar supe ad dengan sem yang 3. Keramtah pada suhu 37°C selama 60 menit. 4, Lanjutkanlah dengan tindakan-tindakan yang sama (angkah 1-8) se patti dterangkan pada percobsan langsung, Catatan ‘Adanya alusinas membuktikan bahwa serum yang diperks antizat yang melapisi eritrosit, 4 cites normal de golongtijO bole diteapkan sends menurut cara-care lain. Akan tctap, kd iehendak (dan i sangat ins Jrkan)uniok mempertinggi mots pemerisaan, eivoni-erest a0. longan O yang strkturantigennya citeta dapat de. resi er tri iu (eck cell) merupakan campuran erent golongan O yang sienganding C,D, Eye dane dal stem Rhesus dan i samping tose ‘igen-ntgen yang iermank stem Lewis iy Daly da Ke ABIL ‘URINALISIS| PPemeriksaan uri tidak hanya dapat memberikan fakta-fakta ten- ‘ang ginjal dan saluran urin, tetapi juga mengenaifaal pelbagal organ dslam tuba seperti: hal saluran empedu, pancreas, cortex adrenal, dl. “ka Ka melakukan rial dengan memaka orn Kompulan sepanjang 2¢ jam pada seseorang, temnyata susunan urin itu tidak ba- yak berbeda deri susunan urin 24 jam berikutnya. Akan cotepi Kala kita mengadekan pemerikeaan dengan sampel-sampel urin dari orang it pada saa-saat yang tidak menentu di waktu slang stau malam, akan kita Tinat bahwa susunan sampel usin dapat berbeda jauh dari samp Iain Inu sebabnya maka pentingsekali untuk memiih sampel urin sexual de- gan cujuan pemeriksaan. (MEMILIH SAMPEL URIN A. Urin sewaktu Untuk bermacam-macam pemeriksaan dapat digunakan rin se- ‘waktu, yaityurin yang dikeluarkan pada satu waktu yang tidak diten- Tukan dengan khusus. Urin sewaktu ini biasanya cukup baik untuk pemeriksaan rutin yang menyertai pemeriksaan badan tanpa pendapat Ehusus Us "Yang dimaksudkan dengan urin pag alah urin yang pertama-tama dikeluarkan pada pagi bari seelah bangun tidur. Urin ini lebih pekat ari urn yang dikeluarkan sing hari adi baik untuk pemeriksaan sedi meat, betat jens, protein, dl, dan baik juga untuk umpamanya test ehamilan berdssarkan adanya HCG (human chorionic gonadotrophin) dalam urn . Urin posiprandia. ‘Sampel rin ini berguna untuk pemeriksaan terhadap slukosuras ia merupakan urin yang pertama Kali dlepaskan 1/5 ~ 3 jam schabis ‘nakan. Urin pegi tae baik untuk pemeriksaan penyaring techadap adanya glukosuria, 0 FENUNTUN LAWORATORRA KLNIK tin sewaktu sama sekali tidak bermakna dalam menafsickan proses Gikeluekan Keron, eas juga urn Ja 7 pel sok hanya, hs Urn 3 gets dan an 2 elas pd orng ela Penampungansecart il ipalal pads pemeritsaan wrologik dan dimaksudkan untuk mendapat gambaran tentang letaknya rac mi atau les nn ane mengaibatkan anya nana atu Graham aS ang Cara mensankan penampongan sigs as imu dengan is trust kepada penderia bahia i Boberapa jam sebum pemertaan dlakukan da bleh berheih Seabanah ign gels, scala gees ‘dimen Gecimenterlas), ya gel yang dstnya menjenpt fina tmemudehkan mensenspnyasctinen dan agar se! maak umsausis n terihat dengan mata belaka ‘Penderia harus berkemih langsung ke dalam gelas-gelas tu, tampa rmenghentikan aliran urinnya: 1 Ke dalam gelaspertama ditampung 20 ~ 30 mLurin yang mula-mula Keluar” Urin in tervtama bersise-sl dari pars anterior dan pars prostatica urethrae yang dihanyurkan oleh arusurin, meskipun ade Jaga seumlah keel sel-sel dar emapatcempat yang lebih proximal b, Kedalam gelas kedua dimasuckan urn berikutny, keeualibeberapa mal yang terakhirdikeluarkan; urin dalam gelas kedua mengandung ferutama unsur-unsur dari Kantong kencing. ce. Beberapa ml urin terakhie aitampung dalam gelas Ketigas urin ini Giharapkan akan mengendung unsur-unsur Khusus dari pars prostat- tc urethrae seta getah prostat yang terperas Keluar pada akhirmya, berkemin Untuk mendapat urin dua gelas, caranya serupa diterangkan tach dengan perbedaan’ gelasketga itiadakan dan ke dalam gelas pertama

    You might also like