Leyes de Mendel

1. Proposiciones:
Son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por
herencia genética de las características de los organismos
padres a sus hijos.
P1: Reglas Genética
Aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la
genética moderna.
P2: Nociones Básicas
Logró inferir inductivamente sus leyes, que constituirían los
fundamentos de la genética.
P3: Fundamentos Genética
La teoría Mendeliana aparece constituida por tres leyes,
concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los
datos recogidos de la experimentación.
P4: Tres leyes
Mendel interpretó las características recesivas como
potencialidades y las dominantes como actualizaciones.
P5: Gen Recesivo
P6: Gen dominante
Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos
mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían
globalidad en todas las especies.
P7: Todas las especies
Las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosómico
durante la meiosis.
P8: Meiosis
La primera ley responde a la migración aleatoria de los
cromosomas homólogos a polos opuestos durante el anafase
II de la meiosis.
P9: Migración Cromosomas
La segunda ley responde a la segregación aleatoria de cada
pareja de cromosomas homólogos durante el anafase I de la
meiosis.
P10: Segregación Aleatoria
La primera ley establece que, si se cruzan dos líneas puras
para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente.
P11: Uniformidad de los Híbridos
La segunda ley establece que, durante la formación de los
gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del gameto filial.
P12: Principio de la Segregación
La segunda ley permite que los alelos materno y paterno se
combinen en el descendiente, asegurando la variación.
P13: Variación Genética
En la tercera ley Mendel concluyó que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe
relación entre ellos, por lo tanto, el patrón de herencia de un
rasgo no afectará al patrón de herencia de otro.
P14: Distribución Independiente de los Alelos.
Esta ley solo se cumple en aquellos genes que no están
ligados o que están en regiones muy separadas del mismo
cromosoma.
P15: Genes Ligados
Una mutación puede estar influida por el sexo, esto puede
deberse al efecto del metabolismo endocrino que diferencia a
machos y hembras.
P16: Herencia ligada al Sexo
Por tener un solo cromosoma X, a los individuos de sexo
masculino no se les pueden aplicar los términos “homocigoto”
o “heterocigoto” para los genes ubicados en este cromosoma
y ausentes en el cromosoma Y. Ya sean genes que expresen
el carácter dominante o recesivo, si están situados e el
cromosoma X, los varones siempre lo expresarán y al individuo
que lo porta se le denomina homocigoto.
P17: Hombres no Heterocigotos
P18: Hombres Homocigotos
Las mujeres son homogaméticas, ya que todos sus gametos
tienen igual constitución.
P19: Mujeres Homogaméticas
Los hombres son heterogaméticos ya que tienen gametos X y
gametos Y.
P20: Hombres Heterogaméticos
Si una mutación se expresa en menos del 100% de los
individuos portadores o heterocigóticos se dice que la mutación
tiene una penetrancia reducida y que ese individuo
aparentemente “sano” para el carácter o enfermedad que se
estudia en la familia puede transmitir la mutación a su
descendencia y estos expresar el defecto.
P21: Mutación Descendiente
La herencia genética consiste en la transmisión del material
genético de generación a través de los gametos.
P22: Transmisión Material Genético
El material genético se organiza en genes que contienen
información para una determinada característica o función.
P23: Genes
La herencia es el fenómeno por a través del cual los seres
vivos transmiten sus características a su descendencia.
P24: Transmisión Características
Un grupo Sanguíneo es una clasificación de la sangre de
acuerdo con las características presentes o no en la superficie
de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.
P25: Herencia Ligada al Grupo Sanguíneo
Los tres tipos principales de sangre son A, B y O, en donde A
y B son Dominantes y O es recesivo.
P26: Tipos de Sangre
P27: Dominantes y Recesivos
El factor RH representa una proteína específica que se
encuentra en los glóbulos rojos y si esta no está tiene RH
NEGATIVO, pero si esta proteína si está tiene RH POSITIVO.
P28: RH
Hay casos en los que un carácter manifestado no depende
únicamente de un par de genes, sino que son varias parejas
de alelos las que contribuyen, de forma sumativa, a que
aparezca el fenotipo.
P29: Herencia Cuantitativa
Las mutaciones son cambios que se producen en el ADN, que
hacen aparecer fenotipos nuevos y, por tanto, no predecibles.
P30: Mutaciones
Las leyes de Mendel no se cumplen en todos los casos por
ejemplos cuando los genes están ligados, es decir, está en el
mismo cromosoma.
P31: Reglas
2. Mentefacto Conceptual:
 3. Resumen Argumentativo:
Las leyes de Mendel pertenecen a el grupo de la Herencia, ya
que estas leyes consisten en la transmisión de características
a la descendencia y la Herencia es caracterizada
principalmente por esto, esto hace que las leyes de Mendel,
junto con el sexo y el grupo sanguíneo pertenezcan a el gran
grupo de la Herencia, por el simple hecho de tener esta
característica común.
Estas leyes son caracterizadas por ser las reglas básicas de la
genética general, ya que estas son fundamentos básicos para
definir características de la descendencia de dos individuos.
También son caracterizadas porque son las nociones básicas
de la genética moderna, o sea es el conocimiento general de
la genética de hoy en día. Las leyes de Mendel están ligadas y
caracterizadas por la meiosis, debido a que en estas leyes el
comportamiento cromosómico es crucial y este
comportamiento se da en la meiosis.
Las leyes de Mendel según clasificación se dividen en 3:
 Ley de la Uniformidad de los Híbridos: Esta ley consiste
en que si líneas puras para un determinado carácter,
todos los descendientes de este cruce serán iguales tanto
genotípica como fenotípicamente iguales. Mendel lo
descubrió cruzando guisantes amarillos puros (AA) y
guisantes verdes puros (aa), lo que le resultó como
guisantes amarillos híbridos y con genes iguales (Aa)
todos. Cabe resaltar que esta ley va con el anafase II de
la meiosis, así se demuestra la importancia de la meiosis
en las leyes de Mendel
 Principio de la segregación: Esta ley se basa en que
durante la formación de los gametos cada alelo de un par
 se separa para determinar la constitución genética del
gameto filial, esto quiere decir que la segunda ley dice que
cada padre aporta un alelo para su hijo lo que hace que
se pueda tener una variación genética. Mendel dio con
esta ley gracias a el ejemplo anterior, ya que basado en
esos resultados y haciendo que dos guisantes amarillos
híbridos (Aa) se reprodujeran logró ver que los resultados
son 3 guisantes amarillos, aunque 2 híbridos (Aa) y 1 puro
(AA) y un guisante verde puro (aa) (Esto se aprecia mejor
con un cuadro de Punett)
 Ley de la distribución independiente de alelos: Basándose
en las 2 leyes anteriores, Mendel concluyó que diferentes
rasgos son heredados independientemente unos de
otros, no hay ninguna relación entre estos, por lo tanto, el
patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro, esto nos dice que los rasgos se heredan
a través de la unión de los alelos.
Hay otras cosas que pertenecen a la Herencia, pero no son
leyes de Mendel, tales como la Herencia ligada al Sexo y la
Herencia ligada al grupo Sanguíneo.
La Herencia ligada al sexo se caracteriza porque explica las
posibilidades del sexo del descendiente (Masculino o
Femenino) y las enfermedades que estos pueden padecer.
Dice que las posibilidades que salga niño son del 50% y de que
salga niña también, pero las posibilidades que los hombres
obtengan las enfermedades de alguno de sus padres son del
100% ya que al ser XY hace que cualquier enfermedad
dominante o recesiva se sufra al no tener otro gen (X o Y) no
se pueda contrarrestar la enfermedad, en cambio en las
mujeres las posibilidades varían ya que al tener XX hace que
si la enfermedad es recesiva el otro gen la contrarresta y no se
exprese, pero, si una mujer que tenga una enfermedad de
forma recesiva tiene un hijo hombre este es muy propenso a
sufrir esta enfermedad.
La Herencia ligada al grupo sanguíneo se caracteriza por los 3
grupos sanguíneos ABO en donde A y B son dominantes, pero
O es recesivo, también por el RH que puede ser positivo
(Dominante) o negativo (Recesivo). Estas características
ayudan a descifrar que tipo de sangre puede llegar a tener el
descendiente.
Es bueno resaltar que las leyes de Mendel, el sexo y los grupos
sanguíneos pertenecen a la herencia porque todos tienen
transmisión de características, otra característica de más pero
que no tiene que ver con la Herencia son los cuadros de Punett
porque por ellos se pueden mirar las posibilidades de el
descendiente en los 3 temas.
4. Mentefacto Precategorial:
 5. Ensayo:
Las leyes de Mendel no siempre se cumplen porque existen
los genes ligados, estos consisten en que dos genes están en
un mismo cromosoma, o sea están pegados, lo que hace esto
es que los genes no se distribuyan de manera independiente y
permanezcan juntos obteniendo una resultado de proporción
1:1 y no 1:1:1:1 como es habitual, entonces esto ocasiona que
no siempre ocurra la tercera ley de Mendel haciendo que las
leyes en general no se cumplan siempre.
Otra razón por la cual las Leyes de Mendel no siempre se
cumplen son las mutaciones, estas consisten en un cambio
que se ocasiona en el ADN haciendo que se produzca una
deformación y es ocasionada por mutágenos de manera
espontánea y no siempre se transmite a la descendencia, por
lo tanto, estas leyes no lo predicen y no son totalmente
acertadas como se cree.