Potencia.

2 (comparado con la procaína) (procaína = 1; la lidocaína se sigue utilizando como referencia

para comparar el resto de anestésicos locales [lidocaína = 1]).
Toxicidad. 2 (comparado con la procaína).

Metabolismo. En el hígado, por las enzimas microsomales de función fija, hasta monoetilgliceína y xilidida;
la xilidida es un anestésico local potencialmente tóxico

Propiedades vasodilatadoras. Mucho menores que las de la procaína; sin embargo, mayores que las de la
prilocaína o la mepivacaína.

Comienzo de acción. Rápido (2-3 minutos).

Concentración dental eficaz. 2%.
Vida media anestésica. 1,6 horas (~90 minutos).
Efecto anestésico tópico. Sí (a concentraciones aceptables desde el punto de vista clínico [5%]).
Clasificación durante el embarazo. B.
ANESTÉSICOS Clorhidrato de Seguridad en la lactancia. S.
LOCALES DE TIPO lidocaína (lidocaína
AMIDA HCl)

Dosis máxima recomendada. La dosis máxima de lidocaína con o sin epinefrina es de 7,0 mg/kg para el
paciente adulto y el paciente pediátrico, sin superar una dosis máxima recomendada de 500 mg

Clorhidrato de lidocaína al 2% sin vasoconstrictor (lidocaína simple). Sus efectos vasodilatadores limitan de
forma importante la anestesia pulpar (5-10 minutos). Este efecto vasodilatador produce concentraciones
plasmáticas de lidocaína más altas, con el consiguiente aumento del riesgo de reacciones adversas, y un
incremento en la perfusión de la región en la que se deposita el fármaco.

Lidocaína al 2% con epinefrina 1:50.000. La inclusión de la epinefrina produce una reducción del flujo
sanguíneo (perfusión) que conduce a una hemorragia menor en la zona de administración del fármaco
debido a los efectos estimuladores a de la epinefrina.

Lidocaína al 2% con epinefrina 1:100.000 . La administración de lidocaína al 2% con epinefrina 1:100.000

reduce el flujo sanguíneo en la zona de inyección.