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Curso Básico de Fluidos de Perforación

Reacciones Químicas ascendente supondría la generación


Comunes en los Fluidos de de un gas.
Perforación CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 ↓+ 2Na++ SO42–
También se puede usar Pirofosfato
La química de fluidos de Ácido de Sodio (SAPP) para tratar
perforación (lodos) a los cuales la la contaminación de anhidrita.
mayoría de los ingenieros de lodo Debería usarse con cuidado para
se enfrentan, será tratada este propósito, porque el SAPP
brevemente en esta sección. reduce el pH y no es estable a
grandes temperaturas como
Las reacciones con varios productos diluyente de lodo.
químicos de tratamiento y algunos
contaminantes comunes de los La reacción de SAPP con el yeso es
fluidos de perforación, están la siguiente:
ilustradas con los precipitantes
resultantes o los resultados Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4 ;
obtenidos. 2NaH2PO4+3CaSO4→Ca3(PO4)2↓+2Na++3SO42– +4H+
Contaminación de Cemento
Contaminación de Yeso o
Anhidrita El cemento contiene cal, Ca(OH)2,
una fuente de calcio y un floculante
El ion calcio, el cual se puede que puede ser eliminado añadiendo
derivar del yeso o durante la bicarbonato de sodio (NaHCO3).
perforación en anhidrita, es un
contaminante en la mayoría de los La reacción es la siguiente:
lodos base agua.
Ca(OH)2 + NaHCO3 → CaCO3 ↓+ NaOH + H2O
Una de las maneras en que se puede
reducir el calcio es añadiendo Esta reacción forma hidróxido de
carbonato de sodio (Soda Ash). sodio y producirá altos valores de
pH, incluso después de eliminar el
La siguiente ecuación ilustra la calcio del cemento.
manera en que se puede eliminar el
sulfato de calcio (o yeso) usando Para la contaminación severa de
tratamientos de carbonato de sodio cemento, un ácido debería ser usado
para formar carbonato de calcio. combinadamente con bicarbonato
La flecha descendente supone la de sodio para mantener un valor de
precipitación de un sólido pH aceptable.
insoluble, mientras que una flecha

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Los ácidos comunes usados con el calcio en cal, resultando en un pH >


bicarbonato de sodio son el ácido 11,0.
cítrico, ácido acético, SAPP y En el agua salada, el tratamiento
ácidos orgánicos tales como el preferido para la eliminación del
lignito o el lignosulfonato. magnesio es la sosa cáustica,
mientras que el tratamiento
Contaminación de Agua Salada preferido para la eliminación del
calcio es el carbonato de sodio.
Los iones magnesio y los iones
calcio están presentes en el agua Contaminación de Bióxido de
salada. Ambos iones son Carbono
perjudiciales para los lodos base
agua. Como el hidróxido de El Gas Carbónico o dióxido de
magnesio (Mg(OH)2) y el hidróxido carbono (CO2) es un gas ácido que
de calcio (Ca(OH)2)) son existe en muchas formaciones y
relativamente insolubles a un pH constituye un contaminante común
alto, la sosa cáustica debería ser del lodo. El CO2 en solución acuosa
usada para eliminar el magnesio y formará ácido carbónico (H2CO3),
suprimir la solubilidad del calcio. el cual se convertirá en grupos de
bicarbonato (HCO3-) a valores de
Las reacciones son las siguientes: pH medios, y luego en grupos de
Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2 ↓+ 2Na+ (pH >10)
carbonatos (CO32-) a valores de pH
más altos.
Ca2+ + 2NaOH → Ca(OH)2 ↓+ 2Na+ (pH >11)
Las contaminaciones pequeñas
La sosa cáustica se usa para reducir serán tratadas con sosa cáustica:
el magnesio y calcio en el agua
salada, primero precipitando el CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico);
magnesio como Mg(OH)2 y luego
2NaOH + H2CO3 → 2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH>11)
aumentando el pH para suprimir la
solubilidad del calcio y precipitar la Las contaminaciones severas
cal. Si se usa cal en agua salada, deberán ser tratadas con cal.
ésta también eliminará el magnesio,
pero los niveles resultantes de Se advierte que el precipitado de
calcio serán muy altos y no son carbonato de calcio puede causar la
deseados. El agua salada del Golfo formación de incrustaciones sobre
de México requiere 4.3 a 5.7 kg/m3 la superficie de la columna de
de sosa cáustica para precipitar todo perforación y es difícil de eliminar
el magnesio y luego convertir el del fluido con el equipo de control

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de sólidos, debido al tamaño como CaCO3, especialmente si el


micrométrico de las partículas. pH del sistema no será aumentado a
> 11.
H2O
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O 2HCO3– + Ca(OH)2 → CaCO3↓+ OH– + H2O

Contaminación de Carbonato y CO32 – + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓+ 2OH–


Bicarbonato. Cuando se debe mantener un valor
de pH constante, se requiere usar
La contaminación de bicarbonato una combinación de tratamientos de
(HCO3-) y carbonato (CO32-) yeso y de cal:
puede ocurrir mediante la
Ca(OH)2 + 2HCO3– → CaCO3 ↓+ CO32– + 2H2O
conversión del gas CO2, la
cual fue mencionada CaSO4 • 2H2O + CO32 – →CaCO3↓+ SO42 – + H2O
anteriormente, o resultar de la
degradación térmica de los
aditivos orgánicos tales como Contaminación de Ácido
el lignito y el lignosulfonato, Sulfhídrico (H2S)
así como de la biodegradación
del almidón y otros aditivos, El sulfuro de hidrógeno o Ácido
entre otras fuentes. Sulfhídrico es un gas ácido
Estos iones pueden ser eliminados venenoso y peligroso que se
con el calcio. Sin embargo, como el encuentra en muchas formaciones y
bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es muchos fluidos producidos. Este
soluble, todos los bicarbonatos gas puede insensibilizar
deben ser convertidos en carbonatos rápidamente los sentidos y puede
(por encima de un pH de ser letal, incluso a bajas
aproximadamente 11) antes de que concentraciones. El H2S se
puedan precipitarse totalmente caracteriza por su típico olor a
como carbonato de calcio. La “huevo podrido”.
eliminación de los bicarbonatos y Por razones de seguridad, este gas
carbonatos puede ser lograda con debería ser neutralizado
cualquier fuente de calcio soluble, inmediatamente con sosa cáustica o
bajo condiciones de pH constante cal para aumentar el pH a > 11.5
(si el pH es lo suficientemente alto) para formar sulfuro (S2-), y luego
o aumentando el pH con soda precipitarlo con una fuente de zinc.
cáustica en la presencia de calcio.
Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2) Neutralización con soda cáustica:
para convertir HCO3- en CO32, y
2NaOH + H2S → 2Na+ + S2 – + 2H2O (al pH >11,5)
luego precipitar los carbonatos

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Neutralización manteniendo el El calcio soluble puede reaccionar


exceso de cal: para formar sulfito de calcio, el cual
tiene una solubilidad máxima de
H2S + Ca(OH)2 → Ca2+ + S2 – + 2H2O (pH >11,5) aproximadamente 43 mg/l en agua
fría, y más baja en agua caliente. La
La conversión del sulfuro de cantidad residual de sulfito en la
hidrógeno en sulfuro aumentando el línea de flujo no debería exceder
pH no constituye una reacción este nivel si el lodo contiene altos
permanente. Si el pH disminuye niveles de calcio.
hasta niveles ácidos, el sulfuro se
convertirá de nuevo en la forma Tratamientos Ácidos
venenosa de sulfuro de hidrógeno.
Por este motivo, el H2S siempre Los enjarres que contienen
debe ser precipitado con una fuente materiales densificantes solubles en
de zinc, tal como el óxido de zinc. ácido, tales como el carbonato de
calcio usado para fluidos de
Eliminación mediante la perforación de yacimiento no
precipitación con tratamientos de dañinos, son generalmente
óxido de zinc (ZnO): eliminados del pozo con
tratamientos de ácido clorhídrico.
H2S + ZnO → ZnS ↓+ H2O

Disolución del carbonato de calcio


usando ácido clorhídrico:
Eliminación del Oxígeno con
secuestrantes de Oxígeno CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2 ↑ + H2O

El oxígeno disuelto puede aumentar Fosfatos


la corrosión y puede ser eliminado
mediante tratamientos con un El Pirofosfato Ácido de Sodio
producto químico que contiene (SAPP) y otros fosfatos reaccionan
sulfito. Las soluciones de bisulfito con el calcio y lo precipitan de
amónico líquido constituyen los conformidad con la siguiente
secuestrantes de oxígeno más reacción:
comunes y reaccionan con el
oxígeno de la siguiente manera: Na2H2 P2 O7 + H2O → 2NaH2PO4;

NH4HSO3 + ½ O2 + OH– → NH4 + SO3 + H2O; 2NaH2PO4+3Ca(OH)2 →


Ca3(PO4)2↓+4H2O+2NaOH
SO3 + ½O2 → SO4
Aunque la reacción produzca sosa
cáustica como producto secundario,

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el pH disminuye porque el SAPP es carbonato y bicarbonato. Por lo


un ácido débil y la reacción sólo tanto, es posible que se produzca
deja dos grupos hidroxilo de cada algún problema relacionado con el
seis grupos hidroxilo originales. carbonato, aunque se valore cierta
cantidad de calcio en el filtrado
Efecto del Lignito sobre el calcio cuando se usa el lignito como
aditivo.
El lignito contiene calcio (de 1.5 a
5%) como parte de su composición
química.
Los ácidos orgánicos tales como el
lignito también tienen la capacidad
de ligar el calcio químicamente.
Este calcio ligado existe como
partícula sólida (floculo) y puede
que no sea lo suficientemente
grande para ser eliminado por
medios mecánicos.
El enjarre filtrará la mayoría del
calcio ligado con el lignito. Sin
embargo, una parte del calcio
ligado con lignito pasará a través
del enjarre y del papel, y será
captado con el filtrado.
Durante la valoración del calcio del
filtrado, el calcio disponible será
valorado primero. A medida que la
valoración continúa, el calcio
ligado se solubiliza y éste también
será valorado. Este calcio ligado no
está disponible para las reacciones
químicas en los sistemas de lodo.
Una lb/bbl de lignito solubilizado
tiene el potencial de ligar 200 mg/l
de calcio. Recordar que aunque la
valoración del calcio indique la
presencia de un exceso de calcio
suficiente, es posible que no haya
ningún calcio disponible para
reaccionar con los grupos de

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