Curso Básico de Fluidos de Perforación
Reacciones Químicas
Comunes en los Fluidos de
Perforación
La química de fluidos de
perforación (lodos) a los cuales la
mayoría de los ingenieros de lodo
se enfrentan, será tratada
brevemente en esta sección.
Las reacciones con varios productos
químicos de tratamiento y algunos
contaminantes comunes de los
fluidos de perforación, están
ilustradas con los precipitantes
resultantes o los resultados
obtenidos.
Contaminación de Yeso o
Anhidrita
El ion calcio, el cual se puede
derivar del yeso o durante la
perforación en anhidrita, es un
contaminante en la mayoría de los
lodos base agua.
Una de las maneras en que se puede
reducir el calcio es añadiendo
carbonato de sodio (Soda Ash).
La siguiente ecuación ilustra la
manera en que se puede eliminar el
sulfato de calcio (o yeso) usando
tratamientos de carbonato de sodio
para formar carbonato de calcio.
La flecha descendente supone la
precipitación de un sólido
insoluble, mientras que una flecha
Reacciones Químicas comunes en los Fluidos de Perforación
ascendente supondría la generación
de un gas.
CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 ↓+ 2Na++ SO42–
También se puede usar Pirofosfato
Ácido de Sodio (SAPP) para tratar
la contaminación de anhidrita.
Debería usarse con cuidado para
este propósito, porque el SAPP
reduce el pH y no es estable a
grandes temperaturas como
diluyente de lodo.
La reacción de SAPP con el yeso es
la siguiente:
Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4 ;
2NaH2PO4+3CaSO4→Ca3(PO4)2↓+2Na++3SO42– +4H+
Contaminación de Cemento
El cemento contiene cal, Ca(OH)2,
una fuente de calcio y un floculante
que puede ser eliminado añadiendo
bicarbonato de sodio (NaHCO3).
La reacción es la siguiente:
Ca(OH)2 + NaHCO3 → CaCO3 ↓+ NaOH + H2O
Esta reacción forma hidróxido de
sodio y producirá altos valores de
pH, incluso después de eliminar el
calcio del cemento.
Para la contaminación severa de
cemento, un ácido debería ser usado
combinadamente con bicarbonato
de sodio para mantener un valor de
pH aceptable.
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Los ácidos comunes usados con el
bicarbonato de sodio son el ácido
cítrico, ácido acético, SAPP y
ácidos orgánicos tales como el
lignito o el lignosulfonato.
Contaminación de Agua Salada
Los iones magnesio y los iones
calcio están presentes en el agua
salada. Ambos iones son
perjudiciales para los lodos base
agua. Como el hidróxido de
magnesio (Mg(OH)2) y el hidróxido
de calcio (Ca(OH)2)) son
relativamente insolubles a un pH
alto, la sosa cáustica debería ser
usada para eliminar el magnesio y
suprimir la solubilidad del calcio.
Las reacciones son las siguientes:
Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2 ↓+ 2Na+ (pH >10)
Ca2+ + 2NaOH → Ca(OH)2 ↓+ 2Na+ (pH >11)
La sosa cáustica se usa para reducir
el magnesio y calcio en el agua
salada, primero precipitando el
magnesio como Mg(OH)2 y luego
aumentando el pH para suprimir la
solubilidad del calcio y precipitar la
cal. Si se usa cal en agua salada,
ésta también eliminará el magnesio,
pero los niveles resultantes de
calcio serán muy altos y no son
deseados. El agua salada del Golfo
de México requiere 4.3 a 5.7 kg/m3
de sosa cáustica para precipitar todo
el magnesio y luego convertir el
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calcio en cal, resultando en un pH >
11,0.
En el agua salada, el tratamiento
preferido para la eliminación del
magnesio es la sosa cáustica,
mientras que el tratamiento
preferido para la eliminación del
calcio es el carbonato de sodio.
Contaminación de Bióxido de
Carbono
El Gas Carbónico o dióxido de
carbono (CO2) es un gas ácido que
existe en muchas formaciones y
constituye un contaminante común
del lodo. El CO2 en solución acuosa
formará ácido carbónico (H2CO3),
el cual se convertirá en grupos de
bicarbonato (HCO3-) a valores de
pH medios, y luego en grupos de
carbonatos (CO32-) a valores de pH
más altos.
Las contaminaciones pequeñas
serán tratadas con sosa cáustica:
CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico);
2NaOH + H2CO3 → 2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH>11)
Las contaminaciones severas
deberán ser tratadas con cal.
Se advierte que el precipitado de
carbonato de calcio puede causar la
formación de incrustaciones sobre
la superficie de la columna de
perforación y es difícil de eliminar
del fluido con el equipo de control
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de sólidos, debido al tamaño
micrométrico de las partículas.
H2O
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O
Contaminación de Carbonato y
Bicarbonato.
La contaminación de bicarbonato
(HCO3-) y carbonato (CO32-)
puede ocurrir mediante la
conversión del gas CO2, la
cual fue mencionada
anteriormente, o resultar de la
degradación térmica de los
aditivos orgánicos tales como
el lignito y el lignosulfonato,
así como de la biodegradación
del almidón y otros aditivos,
entre otras fuentes.
Estos iones pueden ser eliminados
con el calcio. Sin embargo, como el
bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es
soluble, todos los bicarbonatos
deben ser convertidos en carbonatos
(por encima de un pH de
aproximadamente 11) antes de que
puedan precipitarse totalmente
como carbonato de calcio. La
eliminación de los bicarbonatos y
carbonatos puede ser lograda con
cualquier fuente de calcio soluble,
bajo condiciones de pH constante
(si el pH es lo suficientemente alto)
o aumentando el pH con soda
cáustica en la presencia de calcio.
Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2)
para convertir HCO3- en CO32, y
luego precipitar los carbonatos
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como CaCO3, especialmente si el
pH del sistema no será aumentado a
> 11.
2HCO3– + Ca(OH)2 → CaCO3↓+ OH– + H2O
CO32 – + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓+ 2OH–
Cuando se debe mantener un valor
de pH constante, se requiere usar
una combinación de tratamientos de
yeso y de cal:
Ca(OH)2 + 2HCO3– → CaCO3 ↓+ CO32– + 2H2O
CaSO4 • 2H2O + CO32 – →CaCO3↓+ SO42 – + H2O
Contaminación de Ácido
Sulfhídrico (H2S)
El sulfuro de hidrógeno o Ácido
Sulfhídrico es un gas ácido
venenoso y peligroso que se
encuentra en muchas formaciones y
muchos fluidos producidos. Este
gas puede insensibilizar
rápidamente los sentidos y puede
ser letal, incluso a bajas
concentraciones. El H2S se
caracteriza por su típico olor a
“huevo podrido”.
Por razones de seguridad, este gas
debería ser neutralizado
inmediatamente con sosa cáustica o
cal para aumentar el pH a > 11.5
para formar sulfuro (S2-), y luego
precipitarlo con una fuente de zinc.
Neutralización con soda cáustica:
2NaOH + H2S → 2Na+ + S2 – + 2H2O (al pH >11,5)
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Neutralización manteniendo
exceso de cal:
H2S + Ca(OH)2 → Ca2+ + S2 – + 2H2O (pH >11,5)
La conversión del sulfuro de
hidrógeno en sulfuro aumentando el
pH no constituye una reacción
permanente. Si el pH disminuye
hasta niveles ácidos, el sulfuro se
convertirá de nuevo en la forma
venenosa de sulfuro de hidrógeno.
Por este motivo, el H2S siempre
debe ser precipitado con una fuente
de zinc, tal como el óxido de zinc.
Eliminación mediante la
precipitación con tratamientos de
óxido de zinc (ZnO):
H2S + ZnO → ZnS ↓+ H2O
Eliminación del Oxígeno
secuestrantes de Oxígeno
El oxígeno disuelto puede aumentar
la corrosión y puede ser eliminado
mediante tratamientos con un
producto químico que contiene
sulfito. Las soluciones de bisulfito
amónico líquido constituyen los
secuestrantes de oxígeno más
comunes y reaccionan con el
oxígeno de la siguiente manera:
NH4HSO3 + ½ O2 + OH– → NH4 + SO3 + H2O;
SO3 + ½O2 → SO4
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el El calcio soluble puede reaccionar
para formar sulfito de calcio, el cual
tiene una solubilidad máxima de
aproximadamente 43 mg/l en agua
fría, y más baja en agua caliente. La
cantidad residual de sulfito en la
línea de flujo no debería exceder
este nivel si el lodo contiene altos
niveles de calcio.
Tratamientos Ácidos
Los enjarres que contienen
materiales densificantes solubles en
ácido, tales como el carbonato de
calcio usado para fluidos de
perforación de yacimiento no
dañinos, son generalmente
eliminados del pozo con
tratamientos de ácido clorhídrico.
Disolución del carbonato de calcio
usando ácido clorhídrico:
con
CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2 ↑ + H2O
Fosfatos
El Pirofosfato Ácido de Sodio
(SAPP) y otros fosfatos reaccionan
con el calcio y lo precipitan de
conformidad con la siguiente
reacción:
Na2H2 P2 O7 + H2O → 2NaH2PO4;
2NaH2PO4+3Ca(OH)2 →
Ca3(PO4)2↓+4H2O+2NaOH
Aunque la reacción produzca sosa
cáustica como producto secundario,
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el pH disminuye porque el SAPP es carbonato y bicarbonato. Por lo

un ácido débil y la reacción sólo tanto, es posible que se produzca
deja dos grupos hidroxilo de cada algún problema relacionado con el
seis grupos hidroxilo originales. carbonato, aunque se valore cierta
cantidad de calcio en el filtrado
Efecto del Lignito sobre el calcio cuando se usa el lignito como
aditivo.
El lignito contiene calcio (de 1.5 a
5%) como parte de su composición
química.
Los ácidos orgánicos tales como el
lignito también tienen la capacidad
de ligar el calcio químicamente.
Este calcio ligado existe como
partícula sólida (floculo) y puede
que no sea lo suficientemente
grande para ser eliminado por
medios mecánicos.
El enjarre filtrará la mayoría del
calcio ligado con el lignito. Sin
embargo, una parte del calcio
ligado con lignito pasará a través
del enjarre y del papel, y será
captado con el filtrado.
Durante la valoración del calcio del
filtrado, el calcio disponible será
valorado primero. A medida que la
valoración continúa, el calcio
ligado se solubiliza y éste también
será valorado. Este calcio ligado no
está disponible para las reacciones
químicas en los sistemas de lodo.
Una lb/bbl de lignito solubilizado
tiene el potencial de ligar 200 mg/l
de calcio. Recordar que aunque la
valoración del calcio indique la
presencia de un exceso de calcio
suficiente, es posible que no haya
ningún calcio disponible para
reaccionar con los grupos de

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