LABORATORIO DE QUÍMICA II – UNIVERSIDAD DEL VALLE

CALOR DE REACCION DE NEUTRALIZACION

Campos García David (1541441), Chiran Alexis (1437437), Rojas Rojas Daniela (1542677)
alexis.chiran@coreounivalle.edu.co, Daniela.rojas.rojas@correounivalle.edu.co, david.campos@cor
reounivalle.edu.co
03 de septiembre de 2016, Programa de Química – Universidad del Valle

Resumen
En la práctica de laboratorio se realizó el cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro, para
esto utilizamos ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, al hacer reaccionar estas dos soluciones se
produce un cambio de energía en el sistema, el cual se puede medir por medio del cambio de
temperatura y así calcular qr, además se midió el calor de reacción de cinco diferentes soluciones
variando la cantidad de ácido y base, en todas las mezclas se utilizó hidróxido de sodio como base.

Palabras clave: Entalpia, Calor de reacción, equilibrio.

Introducción
El calor de reacción, qr, es la cantidad de calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores
cuando tiene lugar una reacción química en el seno del sistema, Si una reacción tiene lugar en un
sistema aislado, es decir, en un sistema que no intercambia materia o energía con sus alrededores, la
energía térmica del sistema se modifica como consecuencia de la reacción y se produce un aumento
o disminución de la temperatura.
El calorímetro está especialmente diseñado para medir el calor que libera una reacción. El sistema
está formado por una cubierta aislante, incluyendo el recipiente de acero y sus contenidos, el
termómetro, el agitador, etc. El sistema está aislado de sus alrededores. Cuando tiene lugar la
reacción de combustión, la energía química se transforma en energía térmica y la temperatura del
sistema aumenta. Como se acaba de precisar, el calor de la reacción es la cantidad de calor que el
sistema debería ceder a sus alrededores para recuperar su temperatura inicial. A su vez, esta
cantidad de calor es el valor opuesto de la energía térmica ganada por la bomba calorimétrica y sus
contenidos.

Metodología experimental.
En la determinación experimental de la capacidad calorífica del calorímetro lo primero que se
realizo fue la toma de las temperaturas de las sustancias NaOH y HCl cada una con la cantidad de
25mL, para esto se hizo el uso de un termómetro digital, inicialmente se tomaron las temperaturas
individualmente en forma alternada, el HCl se introdujo en el calorímetro, el NaOH en un vaso de
precipitados. Seguidamente se mezclaron las anteriores dos sustancias en el calorímetro ahora el
procedimiento era tomar su temperatura cada 10 segundos en un tiempo cercano a 5 minutos.
El calor de reacción tuvo lugar a un procedimiento igual al anterior con la misma sustancia NaOH
usada en el calorímetro, pero esta vez en el vaso de precipitados tendría sustancias diferentes al
HCl, las soluciones ahora empleadas fueron H₂SO₄ y AcOH y agua destilada.

Resultados y discusión.
Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro:
Después de limpiar bien los instrumentos de trabajo procedimos a trasvasar las siguientes
sustancias.
Sustancia Cantidad Recipiente
Tabla 1. Sustancias
del NaOH 1.0M 25.0 mL Vaso de precipitado procedimiento 1.
HCl 1.0M 25.0 mL calorímetro
Luego tomamos la temperatura de cada una de estas sustancias durante tres minutos en intervalos de
cada minuto, desde Ti, hasta Tf, los datos se muestran en la tabla 2 y en la gráfica 1. Posteriormente
se procedió a mesclar las sustancias HCl y NaOH, se registraron temperaturas cada 10 segundos, los
cuales son mostrados en la gráfica 1.
NaOH HCl
Temperatura °C Tiempo Temperatura °C
(min)
27,5 0 27,6
27,6 1 27,7
27,6 2 27,8
27,6 3 27,8
Tabla 2.
Grafica 1.

El pH final de la solución fue en un rango de 11-12

Temperatura inicial de la mezcla: 33,6°C Temperatura Final de la mezcla: 32,9°C
ΔT = -0,7

Para hallar la temperatura inicial de la reacción, será necesario saber la temperatura de la última
medida en la que se encontraban el HCl y NaOH antes de ser mezclados. Ya que este dato no es el
mismo, se procedió a promediarlos, mediante la ecuación 1.

temp.acido+temp.base )/2
T . inicial=¿ Resultado:
Ecuacion 1. 27,8°C + 27,6°C )/2=27,7 ° C .
¿
Luego, se usaron las ecuaciones 2, 3 y 4 para determinar el cambio de temperatura, para pasar la
temperatura de °C a K, y para saber la cantidad de ácido consumido en moles, respectivamente.

𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖� 𝑑� 𝑇�𝑚� = 𝑇. 𝑓𝑖𝑛𝑎� − 𝑇. 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎� 𝑀���� á𝑐𝑖𝑑� = 𝑉��. (�) ∗ 𝐶�𝑛𝑐�𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ( 𝑀��)
Ecuación 2. Ecuación 3.

Para hallar el cambio de temperatura, se tomó el primer valor luego de la reacción producida, dando
como resultado:
cambio de T =33,6° C−27,6 ° C ¿ 6,0 ° C o 6,0 K .
Posteriormente se calculó el número de moles de HCl.

L∗1 mol
Moles de HCl =0,025 =0,025 mol
L
Después, a través de las ecuaciones 4, 5 y 6 se calculó el calor liberado de la reacción, junto con la
masa de la reacción, y la capacidad calorífica del calorímetro, respectivamente.
Calor liberado= ΔHrxn∗Moles de acido
Ecuación 4. 𝑀𝑎�𝑎 ���𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑉��. ��𝑛 ∗ 𝑑�𝑛�𝑖𝑑𝑎𝑑 �20
Ecuación 5
−calor lib−(calor esp . sln∗masa sln∗∆ T )
Cap.calorifia =
∆T
Ecuación 6

Reemplazando se obtiene:
ml∗1 g
masa de la sln=50 =50 g
mL
 Kj
calor lib=−57,2 ∗0,025 mol=−1430 j
mol
4,184 J
1430 J −( ∗50 g∗6.0 K )
g. K ¿ 29,13 J /K Capacidad calorífica del
cap . cal=
6,0 K
calorímetro.

Calor de reacción: Una vez que tenemos la capacidad calorífica del calorímetro, podemos calcular
el calor de reacción de otras mezclas siempre que utilicemos el mismo calorímetro, este proceso se
realizó cinco veces con diferentes cantidades de solución y con diferentes soluciones.

A. 25 mL H 2 SO 4 1.00M y 25 mL NaOH 1.00M.

ΔH = (29.13 J / K ) x 8 K + 4.184 J / g K x 50g x 8 K = 1906,64 J.
B. 25 mL H 2 SO 4 1.00M y 50 mL NaOH 1.00M.
ΔH = (29.13 J / K ) x 9 K + 4.184 J / g K x 75g x 9 K = 3086,37J.
C. 25 mL H 2 SO 4 1.00M y 75 mL NaOH 1.00M.
ΔH = (29.13 J / K ) x 3.9 K + 4.184 J / g K x 100g x 3.9 K = 1745,37J.
D. 25 mL H 2 O ❑ y 25 mL NaOH 1.00M.
ΔH = (29,13 J / K ) x 0,1 K + 4.184 J / g K x 50g x 0,1 K = 23,83J.
E. 25 mL A C OH ❑ 1.00M y 25 mL NaOH 1.00M.
ΔH = (29,13 J / K ) x 5K + 4.184 J / g K x 50g x 5 K = 1191,65 J.

Mezclas T1 T2 ΔT Tipo de proceso

A 27.8 35.8 8 Exotérmico
B 27.5 36.5 9 Exotérmico
C 28.2 32.1 3.9 Exotérmico
D 28.3 28.4 0,1 Exotérmico
E 28,1 33,1 5 Exotérmico
Tabla: 3

Con el H2SO4 como acido, se observó que la temperatura del agua aumenta al momento de la
reacción, después el promedio de temperatura para los tres sistemas, mostro una disminución de
calor y en todos los casos el calorímetro libero calor de la solución.
Para finalizar, las temperaturas del agua destilada y la base (NaOH), no variaron mucho, y en el
momento de reacción se registraron temperaturas bajas alrededor de los 28,4°C que mantuvieron en
un equilibrio en el transcurso de los 5 minutos.
En el caso de la reacción con el AcOH, se percibió un cambio rápido en la temperatura en pro a la
liberación de calor. Pasó de 33,1°C a 30,9°C en los 5 min.

PREGUNTAS
1. Graficas de los procesos estudiados
B
Punto 1
A
C D E
4. Sí tiene que ver el tipo de ácido usado con el calor molar de neutralización, ya que la Entalpía
molar de neutralización = (Calor molar de neutralización)/(Moles del reactivo limitante), depende
de que acido se utilice se liberara diferente valor de calor en la reacción.

5. a) Cuando se pasa el termómetro sin lavarse de un ácido a una base se puede producir un cambio
en la entalpía, debido a que como ya se mostró, la reacción entre estos dos, libera calor, lo cual
provoca un cambio en la temperatura.
b) Si el recipiente del calorímetro estaba húmedo al transferir el ácido, se puede producir un
cambio en la temperatura de este último, ya que dicha sustancia puede estar más fría, o pueden
reaccionar ambos y producir ese mismo efecto.
c) Si el tiempo que se tardó en mezclarse el ácido y la base fue de 4 minutos, posiblemente haya un
cambio en la entalpía, pues ya la reacción se ha enfriado mucho más.
d) Si la solución reaccionante no es agitada antes de tomar sus temperaturas, se puede afectar su
entalpía, pues la reacción puede que no se haya disuelto completamente, entonces el cambio que da,
va a ser menor que el esperado.

Preguntas sobre el artículo en inglés:

¿El procedimiento del articulo puede ser aplicado para estandarizar la concentración del hidróxido
de sodio empleado en la práctica? ¿Cómo lo haría?
Respuesta: El procedimiento mostrado sirve para estandarizar ácidos mas no para NaOH, para
bases se debe utilizar otro tipo de soluciones o compuestos.

¿Qué catalizador fue empleado? ¿Cuál es la función del catalizador?

Respuesta: se utilizó Fe(NO3) 3 como catalizador, su función es disminuir la cantidad de energía
necesaria para que se de la reacción y también acelerarla.

CONCLUSIONES
1. La reacción entre el agua destilada y el NaOH es la menos energética el cambio de entalpia
es muy bajo comparado con las otras reacciones, esto debido a que el NaOH ya está disuelto en
agua, al agregarle más agua se disminuirá la concentración de 1M
2. La entalpía es una herramienta importante para conocer si una reacción está ganando calor
o perdiendo.
3. En la determinación de las temperaturas tomadas por separado es fundamental cuidar que
no sean mescladas antes de llevar a cabo la reacción de ambas sustancias a un proceso aislado.
4. El calor de neutralización depende directamente de qué tipo de sustancia se use, sea acido
débil o base débil o bien sea acido fuerte o base fuerte, además de que también se ve afectada por la
concentración de dicha sustancia.

Referencias bibliográficas

1. Chang, Química Gral. de Chang, Ed. MacGraw Hill, 231 pp.

2. Fisicoquímica de Ira N. Levine .