Titulación de una base fuerte con un ácido fuerte OH- 0.

NaOH + HClO4  ClO4 + H 2O Cálculo de pH

Inicio C0 pH =14 +logC0
Adiciona xC0
Reacciona xC0
0<x<1 C0(1-x) 0 xC0 pH=14+log(C0(1-x))
X= 1 0 0 C0 pH = 7
X>1 0 xC0 - Co C0 pH=-log(xCo - Co)
 H+ 0.1 x
0.1
Cálculo de pH Situación 0.2
pH =14 +logC0 13 Base fuerte 0.4
0.5
0.6
pH=14+log(C0(1-x)) El pH lo impone la base fuerte 0.7
pH = 7 7 Base fuerte + ácido fuerte: Sal es neutra 0.8
pH=-log(xCo - Co) El pH lo impone el ácido fuerte (exceso) 0.9
1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2
 pH
12.95424251
12.90308999
12.77815125
12.69897
12.60205999
12.47712125
12.30103
12
7
2
1.698970004
1.522878745
1.397940009
1.301029996
1.22184875
1.15490196
1.096910013
1.045757491
1
 pH = f(x)
14

12

10

8
pH

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5

x(fracción añadida)

A: 0.1 M y B: 0.1 M
 Valoración de ácido débil con base fuerte

Realiza la curva de valoración teórica de 50.0 mL de 2-(N-mofolin)etanosulfónico (ME

NaOH 0.1 M. El pKa del ácido es 3.0

Como sólo es un pKa, se trata de un ácido monoprótico.

PARA CURVAS DE TITULACIÓN SE HACE TABLAS DE VARIACIÓN DE CONCENTRACIONES

HA + OH-  A- +
Inicio C0
Adiciona xC0
Reacciona xC0
0<x<1 C0(1-x) 0 xC0
X= 1 0 0 C0
X>1 0 xC0 - Co C0
 pKa 3
olin)etanosulfónico (MES) 0.02 M con Titulante 0.1
es 3.0 Analito 0.02

Situación Fórmula
H 2O ácido de fuerza débil pH = 1/2pKa -1/2logCo

Sistema conjugado pH = pKa + log [xCo]/[Co(1-x)]

Base débil pH = 7 +1/2 pKa +1/2logCo
El pH lo impone la bse más pH= 14 + log[Co(x-1)]
fuerte
 X pH
0.1 2.045757491
0.2 2.397940009
0.3 2.632023215
0.4 2.823908741
0.5 3
0.6 3.176091259
pH 0.7 3.367976785
2.349485 0.8 3.602059991
0.9 3.954242509
1 7.6505
1.1 12
1.2 12.30103
7.650515 1.3 12.47712125
1.4 12.60205999
1.5 12.69897
1.6 12.77815125
1.7 12.84509804
1.8 12.90308999
1.9 12.95424251
2 13
 pH = fX)
14

12

10

8
pH

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5

x(fracción añadida)
La etilendiamina, representada por "En", es una dibase capaz de fijar dos protones (p
Se quiere titular una muestra de etilendiamina de concentración 0.01 M con HCl 0.01

H+ EnH22+

H 2O EnH+
Fuerte 6.8

En + H+  EnH+ +
Inicio C0
Adiciona xC0
Reacciona xC0
0<x<1 C0(1-x) 0 xC0
X= 1 0 0 C0
EnH+ + H+  EnH22+
X=1 (inicio) C0
Se agrega xC0 - C0

C0 - (xC0 - C0) 0 xC0 - C0

1<x<2
x=2 0 0 C0
x>2 0 Co(x-2) Co
 de fijar dos protones (pKa2 = 9.9 y pKa1 = 6.8).
ión 0.01 M con HCl 0.01 M. Trace la curva de valoración teórica.
NOTA: Los pKa´s se enumeran por el número de protones en

EnH+
pKa2 9.9 Titulante
Pka1 6.8 Analito
pH

En
9.9
primera reacción que ocurre
H 2O Situación Fórmula
Se debe conocer el tipo de base. Usando el critero KaCo. Débil. pH = 7 +1/2 pKa +1/2logCo

Sistema buffer pH = pKa + log [1-x/x]

Anfolito estable pH = 1/2(pKa1 + pKa2)
Segunda reacción que ocurre

Sistema buffer pH = pKa +log [(2-x)/(x-1)]

El pH lo impone el ácido . Se usa el criterio Ka/Co. Débil pH = 1/2pKa -1/2logCo

Hay dos ácidos, pero es más fuerte el HCl pH = -log[Co(x-2)]
n por el número de protones en la especie ácida del par en este caso

x pH
0.1 0.1 10.854243
0.1 0.2 10.50206
0.3 10.267977
0.4 10.076091
0.5 9.9
0.6 9.7239087
0.7 9.5320232
0.8 9.29794
Fórmula pH 0.9 8.9457575
pH = 7 +1/2 pKa +1/2logCo 10.95 1 8.35
1.1 7.7542425
1.2 7.40206
pH = pKa + log [1-x/x] 1.3 7.1679768
pH = 1/2(pKa1 + pKa2) 8.35 1.4 6.9760913
1.5 6.8
1.6 6.6239087
1.7 6.4320232

pH = pKa +log [(2-x)/(x-1)]

1.8 6.19794
pH = 1/2pKa -1/2logCo 4.4 1.9 5.8457575
pH = -log[Co(x-2)] 2 4.4
2.1 2
2.2 1.69897
2.3 1.5228787
2.4 1.39794
2.5 1.30103
2.6 1.2218487
2.7 1.154902
2.8 1.09691
2.9 1.0457575
3 1
 Curva de etilendiamina
12

10

6 Column S
pH

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

x (fracción añadida)