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    Cap. 4 Interaccién térmica 41 42 4.3 44 45 4.6 47 1.8 Distribucion de energia entre sistemas macrosespi- cos 152 Tendencia al equilihrio térmico ‘158 Temperaturas 159 Transjerencia pequeiia de calor 166 Sistema en contacto con un foco térmico 168 Paramagnetismo 174 Energia media de un gas ideal 177 Presién media de un gas ideal 183 Resumen de definiciones 187 Relaciones importantes 188 Sugerencias para lecturas suplementarias 188 Problemas 189 Capitulo 4 Interaccién térmica E] capitulo anterior nos proporcioné todos los postulados y cl armazén tedrico esencial necesario para un estudio cuantita- tivo de los sistemas macroseépicos. Estamos, por tanto, en con- diciones de probar el poder de nuestros medios aplicandolos a al- gunos problemas de fundamental importancia fisica Empezaremos examinando con detalle la interaccién térmica entre sistemas, El andlisis de esta situacion es particularmente sim- ple puesto que los pardmetros externos (y, por tanto, también los niveles energéticos) de los sistemas permanecen fijos. Ademés, la interaceién térmica es uno de los procesos que se presentan mas comtinmente en el mundo que nos rodea, Las cuestiones particu- lares que deseamos investigar son las siguientes: {Qué condicio- nes deben satisfacerse para que dos sistemas en contacto térmico entre si estén en equilibrio? ¢Qué sucede cuando no se satisfacen estas condiciones? {Qué consideraciones podemos hacer sobre las probabilidades? Veremos que pueden responderse estas preguntas de un modo muy sencillo, obteniéndose resultados de notable ge- neralidad y gran utilidad, Ciertamente, en este capitulo obtendre- mos una idea clara del concepto de temperatura y una definicion precisa de la “temperatura absoluta”, Ademds, obtendremos al- gunos métodos eminentemente practicos para calcular las propieda- des de cualquier sistema macroscépico en equilibrio sobre la base de nuestro conocimiento de los étomos o moléculas de que esté compuesto, Finalmente, aplicarernos estos métodos para deducir explicitamente las propiedades macrosc6picas de algunos’ sistemas especificos. 4.1 Distribucién de energia entre sistemas macroscépicos Consideremos dos sistemas macroscdpicos A y 4’, Llamaremos a sus energias E y £’ respectivamente, Para facilitar el recuento de estados, procederemos como en la Seccién 3.5 e imaginaremos que las escalas de energla estén subdivididas en intervalos de energia muy pequefios e iguales de valor fijo BE, (La magnitud de 8 se supone, sin embargo, que es lo suficientemente grande como para contener muchos estados.) Designaremos entonces por 0 (E) el niimero de estados accesibles a A cuando su energfa esté compren- dida entre £ y E +6 y por ¥ (E) el mimero de estados accesi- bies a A’ cuando su energia est4 comprendida entre £” y £’ + 82’. El problema de recuento puede simplificarse puesto que podemos, con excelente aproximacién considerar todas las energias como si 152 Sec, 4.1 153 s6lo pudiesen adquirir valores discretos separados por la pequeia cantidad B£. En particular, podemos agrupar juntos todos los esta- dos de A que tienen una energia comprendida en el pequefio in« tervalo entre £ y E+E y estudiarlos como si tuviesen simple- mente una energia igual a E; existen asi 9(E) de estos estados. Andlogamente, podemos agrupar juntos todos los estados de A’ que tienen una energia comprendida en el pequefio intervalo entre B’ y E’ + 56” y considerarlos como si tuviesen simplemente una ener- gia igual a £’; existen asi 0’ (E’) de dichos estados. Si adoptamos este procedimiento, la afirmacién de que A tiene una energia £ significa fisicamente que A tiene una energia con un valor com- prendido entre E y E + 6E, Analogamente, la afirmacién de que A’ tiene una energia £’ significa fisicamente que A’ tiene una energia cuyo valor esté comprendido entre E’ y E’ + 8&" Los sistemas A y A’ tienen pardmetros fijos externos, pero se supone que estén en libertad de intercambiar energie. (Cualquier transferencia de energ{a entre ellos se verificaré, por definicién, en forma de calor.) Aungue la energia de cada sistema por separado no es, pues, constante, el sistema combinado A*=A + A’ estd aislado, de modo que su energia total E* debe permanecer inva- riable. De aqui que! E+E = E* = constante @ Se sabe que cuando la energia de A es igual a E, la energfa de A’ queda entonces determinada por E=oE-E. @) Consideremos ahora el caso en que A y A’ estén en equili- librio entre sf, es decir, cuando el sistema combinado A* est en equilibrio, La energia de A puede adquirir entonces muchos va- lores posibles. Sin embargo, ésta es la cuestién de interés: ;Cudl es la probabilidad P(E) de que la energia de A sea igual a E (es decir, que esté comprendida en el intervalo comprendido entre E y E+8E), en donde E tiene un valor especifico cualquiera? [La energia de A’ tiene entonces, como es natural, un valor £’ en correspondencia dado por (2),] Se obtiene fécilmente la respuesta 1 En nuestro estudio lamames E a la energia de A independientemente de "/y Br ala enorgie de A’ independientemente de A. La enorgia total E* escrita como la suma sencilla (1) desprecia, por tanto, cualquier energia de inter- accién E; que dependa tanto de A como de A’, es decir, cualquier trabajo nece- sario para poner en contacto ambos sistemas, Por definicién la interaccién térmica se supone que es suficientemente débil, de modo que E; es despreciable, es decir, de modo que E,

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