Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior De Ingeniería Química E Industrias Extractivas

ESIQIE

“Laboratorio De Electroquímica”

Practica No. 2 “Leyes de Faraday”

Alumnos:

Pineda Alexis

Quiroz Rojas Eduardo

Ríos Cruz Katia Guadalupe

Vera Hernández Walter Alejandro

Profes.:

Luis Alberto Astudillo Wong

Rosa de Guadalupe González Huerta

EQUIPO: 4

Grupo: 3IM74 Sección: B

Fecha entrega: 08/Septiembre/2016

Resumen
Dentro del ramo de la analítica existen técnicas electroquímicas para realizar
cuantificaciones, en esta práctica se implementarán diferentes métodos
coulombimetricos de análisis que están basados en la obtención de cantidad de
material que reacciona a partir de la cuantificación de carga eléctrica empleada en
la reacción. Se emplearan 3 tipos diferentes de coulombímetros, los cuales se
definen como coulombímetro de peso, coulombímetro de volumen y
coulombímetro de titulación; Todos los coulombímetros recibirán la misma
intensidad de corriente eléctrica por medio de un arreglo en serie en un
determinado tiempo para que las sustancias de interés sean oxidadas o reducidas
y realizar el análisis coulombimetrico de los productos primarios donde se
obtendrán las eficiencias de operación para cada uno de los 3 dispositivos.

Objetivo general
Determinar la eficiencia de operación de diferentes coulombímetros conectados en
serie por comparación de las masas experimentales de los productos primarios
obtenidos por electrolisis en corriente directa con respecto a la predicción faradaica.

Objetivos particulares

 Investigar las leyes enunciadas por Michael Faraday para comprender los
conceptos electroquímicos de un coulombímetro.
 Conocer los tipos de coulombímetros para realizar un análisis cuantitativo de
una sustancia según los productos obtenidos de la oxido-reducción.
 Determinar las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción llevadas
a cabo en la experimentación para identificar los productos obtenidos.
 Identificar cada componente utilizado en la construcción del circuito
electroquímico y conocer sus funciones para poder operarlo adecuadamente.
 Calcular las eficiencias para cada coulombímetro y explicar las diferencias
que existen entre cada sistema.

Introducción
La relación cuantitativa, del fenómeno ocurrido en los electrodos colocados en el
seno de una solución electrolítica al estar circulando corriente eléctrica directa por
los cables y tener oxidaciones en el ánodo (+) y reducciones en el cátodo (-), fue
estudiada por Michael Faraday

En términos generales los conductores pueden dividirse en tres clases. La primera,

constituida por los conductores metálicos o electrónicos, comprende los metales,
aleaciones y algunas otras sustancias, tales como el carbón. La corriente pasa a
través de ellos sin acompañamiento alguno de cantidad ponderable de materia. La
segunda es la de los llamados conductores electrolíticos. Comprende en general,
las soluciones de ácidos, bases y sales, las sales fundidas, algunas sustancias
sólidas y los gases calientes. En la conducción electrolítica, el movimiento de la
corriente va acompañado siempre de un movimiento de materia.

En los conductores de la tercera clase, la corriente circula parcialmente por

conducción metálica y en parte por conducción electrolítica.

Las investigaciones de Michael Faraday, llevaron al descubrimiento de la relación

cuantitativa entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una solución y la
cantidad de materia separada o precipitada en los electrodos, por lo cual Faraday
propuso dos leyes:

1. El peso de un ion liberado o depositado en un electrodo es proporcional a la

cantidad de electricidad que pase a través de la solución.

𝑄 =𝐼∗𝑡

Dónde:

t= Tiempo (s)

Q=Cantidad de electricidad que circulan por un conductor (coulombio)

I=Intensidad de carga eléctrica (A)

2. Las cantidades de sustancias liberadas o depositadas por una cantidad de

electricidad son proporcionales a sus pesos equivalentes.

Ambas leyes se pueden escribirse como una sola:

Durante la electrolisis, el peso equivalente gramo de un ion, se reduce u oxida

al paso de 96494 coulombios de electricidad

Faraday supuso que las moléculas neutras en disolución, de un electrolito,

constaban de dos partes cargadas con signos contrarios, a las cuales denomino
iones o caminantes. Los que se desplazan hacia el cátodo fueron llamados cationes
y los que se dirigen al ánodo aniones. Cuando circula la corriente, los iones positivos
son atraídos hacia el cátodo cargado negativamente, en donde se neutraliza su
carga y, quedan en libertad. Del mismo modo, los aniones se desplazan hacia el
ánodo, en donde son neutralizados.

Las dos leyes de la electrolisis se resume en la constante física de Faraday por lo

que la masa teórica de cualquier producto primario obtenido por electrolisis se
obtiene de relacionar la cantidad de electricidad con respecto al Faraday y a esa
cantidad con el peso equivalente o equivalente químico de los productos primarios
obtenidos, de modo que se obtiene la siguiente expresión:

𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝐸𝑄
𝑀=
𝐹
En donde:

M=masa (g)

I= Amperaje (A)

t= Tiempo (s)

F=96485.3383 A*s/mol e- = 96485.3383 C/mol e- o eq (g) [Constante de Faraday]

EQ=Equivalente químico (eq (g))

El equivalente electroquímico de un elemento o grupo de elementos, es el número

de gramos de dicha sustancia, depositados por el paso de una cantidad de
electricidad de un coulomb, a través de un electrolito. Según las leyes de Faraday,
los equivalentes electroquímicos son proporcionales a los equivalentes químicos.

El equivalente electroquímico puede calcularse con la siguiente expresión.

𝐸𝑄
𝐸𝐸 =
𝐹
Dónde:

EE= Equivalente electroquímico (g/Coulombio)

EQ= Equivalente químico (eq-g)

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜
𝐸𝑄 =
#𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
F= Cantidad de electricidad necesaria para liberar un equivalente químico
(Coulombios).

Los métodos coulombimetricos de análisis están basados en la medición exacta de

la cantidad de electricidad que pasa a través de una solución durante la verificación
de una reacción electroquímica. La sustancia de interés puede ser oxidada (o
reducida) en uno de los electrodos (análisis coulombimetrico primario), o puede
reaccionar cuantitativamente en solución con un solo producto de la electrolisis
(análisis coulombimetrico secundario). En cualquier, el requerimiento fundamental
del análisis coulombimetrico es de que solo se lleve a cabo una sola reacción
(global) para la cual la reacción electrodica empleada para la determinación se
ejecute con el 100% de eficiencia de la corriente.

Se conoce como coulombímetro al sistema electroquímico que permite medir con

precisión la cantidad de producto primario, pudiendo ser de peso, de volumen o de
titulación, según el método de determinación cuantitativa que se utiliza para los
productos de las reacciones de óxido – reducción.
 Desarrollo experimental

1) Material y equipo
 Conexiones eléctricas, alambres con punta de caimán
 1 bureta de 50 mL
 1 pinza para bureta
 1 Matraz Erlemeyer de 250 mL
 1 Cristalizador
 3 Vasos de precipitado
 1 Culombímetro de peso
 1 Culombímetro de volumen
 1 Culombímetro de titulación
 1 Cronometro
 1 Fuente de CD regulada con medidores digitales de corriente y voltaje
 1 Balanza analítica
 1 Estufa
 3 Laminillas de cobre 2.5X3
 2 Varillas de acero inoxidable de 25 cm
 2 Varillas de acero inoxidable de 5 cm
2) Sustancias y soluciones
 C2H6O (alcohol etílico) absoluto
 Soluciones de CuSO4 150 g/l + C2H6O (alcohol etílico) 50 cc/l + H2SO4 (98%) 5
cc7l.
 Solución de NaOH: 14 g/l
 Solución KI: 100 g/l
 Solución de almidón (indicador)
 Solución de Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) normalizada, solicitar al profesor el valor
exacto de la normalidad de la solución preparada.

NOTA: Las soluciones son acuosas

Referencias

Franco Arturo Ramos Hernández. (2014). Coulombimetría. 2016, de Scribd

Sitio web: https://es.scribd.com/doc/144237610/Coulombimetria

José González Castillo. (1992). Principios de electroquímica y corrosión. México

D.f.

C. L. Mantell. (2003). Ingeniería Electroquímica. España: Reverté.