Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela Ecapma

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_474

Yesica Liliana Mendoza Figueroa

Código: 1.118.562.244

Ibagué, 12 de 12 del 2018

 Introducción

La química en la Ingeniería ambiental es muy importante para el tema de medio ambiente en nuestro planeta azul, es
normal que la gente se moleste de los residuos químicos sintéticos y sus generadores causantes de los problemas antes
mencionados. Pero, por otro lado, no es el mayor de los problemas de contaminación de épocas pasadas, como la
contaminación biológica del agua potable, se solucionaron con métodos científicos en general, e irónicamente químicos
en particular. Que han mejorado la calidad de vida de la humanidad, no obstante, es verdad que ciertos compuestos
definidos como sustancias químicas sintéticamente producidas por la acción química, son la causa de muchos de los
problemas ambientales actuales. "os subproductos creados para precisamente mejorar nuestra calidad de vida, en algunos
casos perjudican nuestra salud, de plantas y animales.
La química en la Ingeniera ambiental está presente en el estudio de gran número de compuestos de naturaleza química,
procesos y metodologías de recuperación de un medio o remediación.
En las temáticas de este curso, logramos observar diversos temas que en este trabajo voy a resumir.
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos relacionados con hidrocarburos.
Una vez completen el mapa conceptual deberán referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de
los hidrocarburos e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Alquenos Ciclo alcanos Alquinos

Halogenuro de alquilo

Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

Alcano 𝑪𝟑 𝑯 𝟖 Propano

Cicloalcano 𝑪𝟑 𝑯 𝟔 Ciclopropano
Halogenuro de alquilo 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝒍 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑 Clorobutano

Alqueno 𝑪𝟐 𝑯 𝟔 Propileno

Alquino 𝑪𝟐 𝑯 𝟐 Acetileno

Aromático 𝑪𝟔 𝑯 𝟔 Benceno
2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial y el grupo metilo en la posición
axial.

H
H 𝐶𝐻3
Cl
H
H

3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Estructura Nombre del grupo funcional Isómero

Cetona Propanona

Aldehído Pentanal

Ácido Carboxílico Acido Etanoico

Ester Metanoato de metilo

Haluro de Acilo Cloruro de tionilo

 Benceno Di-sustituido 1,2 dibromobenceno

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para obtener la 1. Nitración

estructura química 2. Alquilación de Friedel-
Crafts
Justificación:
- Alquilación de Friedel-Crafts: Esta es una reacción de sustitución electrófila
aromática en las que en un compuesto aromático uno de los átomos de
hidrógeno es sustituido por un alquilo Esta reacción permite añadir grupos
alcanoilo al anillo aromático.
Lo que quiere decir que el benceno con cloruro de acetilo en presencia de
cloruro de aluminio produce la acetofenona y el ácido clorhídrico.

- Nitración: es un proceso químico general para la introducción de un grupo

nitro en un compuesto químico mediante una reacción química, se puede decir
que al adherirle a la acetofenona el ácido nítrico “HNO3” se obtiene de la
metanitroacetofenona. Esto corresponde a que el grupo funcional cetona lleva
al grupo nitro al lugar meta dando como resultado la estructura química
proporcionada.

5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Al reaccionar con el reactivo de Collins forma (aldehído,

Estructura Tipo de alcohol (1°, 2°, 3°)
cetona, no reacciona)
Alcohol grado 2° Respuesta:

¿Por qué?
el grupo OH está unido a 2
carbonos Justificación: al reaccionar con el reactivo de Collins se produce
una cetona, Cambia de Color, de anaranjado a verde azulado.
Alcohol grado 1° Respuesta:

¿Por qué?
El grupo OH está unido a 1
solo carbono Justificación: al reaccionar con el reactivo de Collins hay una
oxidación que se puede convertir en un aldehído o en un ácido
carboxílico.
 Alcohol grado 3° Respuesta:
Este no reacciona con el reactivo de Collins. Reacciona más
¿Por qué? fácilmente con el reactivo de Lucas.
El grupo OH está unido a 3 Justificación: Los alcoholes 3 ° no se oxidan, no pueden perder
carbonos 2 Hidrógenos y esta es la base para la prueba del ácido crómico

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre del Nombre de la Descripción Descripción del
estudiante Estructura estructura de los grupos proceso industrial
química química funcionales
seleccionada del seleccionada que presenta
artículo la estructura
química
1.Yesica Ibuprofeno Acido Carbonilación: es un
Liliana Medicamento Carboxilico proceso o reacción
Mendoza Analgésico química en la que una
Figueroa molécula de
monóxido de carbono,
por sí sola o junto a
otro reactivo, se
inserta o adiciona
sobre una molécula
de un sustrato
orgánico. Algunos
productos químicos
de uso frecuente se
preparan por
carbonilación porque
el monóxido de
carbono es económico
y su reactividad es
muy selectiva,
empleando los
catalizadores
adecuados.
Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del Estructura del Nombre de la

o los reactivos producto reacción
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O

Reactivo 2 Producto 2 1. Oxidación de

alcoholes.
Piridina, CrO3/CH2Cl2

Reactivo 3 Producto 3 2. Reducción de

NaBH4, Etanol cetona a alcohol

Reactivo 4 Producto 4 3. Reacción de

esterificación
𝐻+

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción

del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts
AlCL3
Cloruro de aluminio
Reactivo 2 Producto 2 1. Oxidación de
alquilbenceno
KMnO4, H+ ,
calentamiento

Reactivo 3 Producto 3 1. Formación de

Halogenuros de
SOCl2 acilo

Reactivo 4 Producto 4 2. Reacción de adición.

Formación de amida
𝑵𝑯𝟑

Reactivo 5 Producto 5 1. Reducción de Amida

LiAlH4 :

Reactivo 6 Producto 6 2. Nitración del

HNO3, H2SO4 benceno sustituido
𝐻2 𝐶 𝑁𝐻. 𝐻2 𝑆𝑂4
 Bibliografía
 Quimicaorganica.net. (2018). Síntesis de Ésteres | Química Orgánica. [online]
Available at: http://www.quimicaorganica.net/sintesis-esteres.html

 Sanabria, A. and Pérez, J. (2018). Catalizadores Organometálicos en la Industria

Química. [online] Hemeroteca.unad.edu.co. Available at:
http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/publicaciones-e-
investigacion/article/view/1433/1871 [Accessed 13 Dec. 2018].

 Bing.com. (2018). Esterificación de alcoholes o obtención de esteres - Bing images.

[online] Available at:
https://www.bing.com/images/search?q=Esterificaci%C3%B3n%20de%20alcohole
s%20o%20obtenci%C3%B3n%20de%20esteres&cbir=sbi&imageBin=&qs=n&form
=QBIR&sp=-
1&pq=esterificaci%C3%B3n%20de%20alcoholes%20o%20obtenci%C3%B3n%20d
e%20esteres&sc=0-50&sk=&cvid=8A229E3A30534F428CF8FAC3F2D7BE6E

 Bing.com. (2018). NaBH4, Etanol - Bing images. [online] Available at:

https://www.bing.com/images/search?q=NaBH4%2c+Etanol&FORM=HDRSC2