Universidad Abierta Para Adultos

(UAPA)

Escuela De Educación Mención Matemática Orientada A La Educación

Secundaria

Unidad: VII

Presentado por:

Julio Cesar Rodríguez

Matrícula:

2018-06168

Asignatura:

Biología General CBN-110.

Facilitadora:

Providencia Hernández.

Fecha:

25/02/19
 Introducción

Las plantas y los animales están formados por millones de células que se
encuentran en tejidos y órganos que cumplen funciones específicas. Todas esas
células surgen a partir de una única célula inicial (el ovulo fecundado) por un
proceso de división.

Un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas células cada segundo
simplemente para mantener el estado de equilibrio y si la división celular se detiene
el individuo moriría en pocos días.

Existen dos variantes en la división o reproducción del núcleo celular de la mitosis

y meiosis dependiendo del tipo de célula que deba dividirse o reproducirse sean
somáticas o germinales (sexuales).

Las células somáticas son todas las células que forman los tejidos y los órganos
conformando el cuerpo de los seres vivos, se originan a partir de la célula madre.

Las células germinales tienen como función la reproducción, de estas se forman los
gametos (espermatozoides y óvulos).
Después de consultar el texto básico de la asignatura y otros documentos
sugeridos por su facilitador el contenido de la Unidad VII realiza las siguientes
actividades:
1. Representar en una tabla las etapas de la mitosis y meiosis.

2. Explicar cómo es el proceso de la fecundación.

La fecundación es el proceso mediante el cual dos gametos sexuales, uno masculino y
otro femenino, se unen posibilitando la creación de una nueva vida. Así explicado puede
parecer un proceso sencillo, pero es todo lo contrario. Se trata de un procedimiento
complejo que necesita de una serie de condiciones óptimas para producirse.
3. Elaborar una tabla donde representes el código genético.
El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código
es universal y se encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas
excepciones). La información genética para el ensamblaje de aminoácidos se encuentra
almacenada en pequeñas secuencias de tres nucleótidos que en el ARNm se
denominan codones. Cada codón representa uno de los veinte aminoácidos empleados
en la fabricación de proteínas. El código se representa en una tabla que identifica el
aminoácido codificado por cada codón. El número de codones posibles es 64, de los
cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y
los tres restantes son sitios de parada (UAA, UAG, UGA).
4. Explicar qué es un grupo sanguíneo y cómo se clasifican. Poner ejemplo de cada
uno.
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características
presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos
clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los
antígenos (el sistema AB0) y el factor Rh.

Grupo A

Aquel grupo de sangre cuyos glóbulos rojos tienen el antígeno A y en las que su
plasma encontramos el anticuerpo Anti-B.

Grupo B

Sus glóbulos rojos tienen el antígeno B y su plasma los anticuerpos Anti-A.

Grupo AB

Los glóbulos rojos de este grupo tienen los dos tipos de antígenos: A y B; pero el
plasma no tiene ningún anticuerpo.

Grupo 0

En este grupo sanguíneo los glóbulos rojos no tienen antígenos, pero el plasma
tiene anticuerpos Anti-A y Anti-B.
5. Realizar un mapa mental de las enfermedades genéticas más comunes en la
actualidad.

•Fibrosis quística
•La fibrosis quística está producida por una mutación en el gen que
codifica la proteína CFTR. La alteración de dicha proteína provoca que las
secreciones producidas por el cuerpo humano sean más espesas de lo
habitual. Esto origina varios problemas, como la acumulación de moco en
las vías respiratorias, produciendo inflamaciones e infecciones que
pueden destruir el tejido pulmonar. Es una enfermedad potencialmente
mortal que requiere cuidados continuos. Se estima que 1 de cada 5.000
nacidos vivos en nuestro país sufren la enfermedad.
•Enfermedad de Huntington
•La enfermedad de Huntington o Corea de Huntintong se debe a una
mutación en el gen de la huntingtina, una proteína que se cree que
tendría un papel en el almacenamiento de la memoria a largo plazo. La
mutación hace que la huntingtina se acumule en las células nerviosas,
produciendo su degeneración progresiva. Los síntomas incluyen
movimientos incontrolados (corea), dificultad para tragar, cambios de

enfermedades conducta; dificultades para mantener el equilibrio y caminar; fallos en

memoria, el habla y pérdida cognitiva.
•Síndrome de Down

genéticas •El síndrome de Down es una anomalía cromosómica que afecta a 1 de

cada 1.000 recién nacidos aproximadamente. Consiste en la aparición de
una copia extra del cromosoma 21. Las mujeres de mayor edad tienen
más probabilidades de dar a luz a un hijo con Down. Las personas con
síndrome de Down sufren retrasos en el desarrollo, malformaciones
cardiacas y del sistema digestivo y tienen una apariencia externa
característica.
•Distrofia muscular de Duchenne
•La distrofia muscular de Duchenne se produce por una mutación en el
gen de la distrofina, una proteína de las células musculares. La
enfermedad provoca un debilitamiento progresivo de los musculos,
acompañado de debilidad. Los síntomas se inician antes de los 6 años, y
la mayoría de los afectados están en una silla de ruedas a los 12 años.
•Anemia falciforme
•La anemia falciforme o anemia drepanocítica se debe a una mutación en
el gen de la globina Beta, de la Hemoglobina.Los glóbulos rojos se
deforman como consecuencia de la mutación, y no pueden transportar
correctamente el oxígeno.
 Conclusión

La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que consisten en la división

del núcleo y del citoplasma (citocinesis) la información se duplica y se forma los
cromosomas mitóticos (con cromátidos hermanas unidas por el centrómero),
posteriormente los microtúbulos del uso “tiran” de cada cromátida (del cinetocoro)
hacia cada polo celular, obteniendo cromosomas individuales, que darán lugar a la
información genética de la nueva célula. Se podría decir que es una “clonación
natural”.
 Bibliografía
https://www.fiv-valencia.es/blog/proceso-fecundacion-como-se-produce
https://www.innovabiologia.com/biodiversidad/diversidad-animal/el-codigo-genetico/
https://www.google.com/search?q=qu%C3%A9+es+un+grupo+sangu%C3%ADneo+y+c%
C3%B3mo+se+clasifican.&oq=qu%C3%A9+es+un+grupo+sangu%C3%ADneo+y+c%C3
%B3mo+se+clasifican.&aqs=chrome..69i57.1382685j0j7&sourceid=chrome&ie=UTF-8
https://cefegen.es/blog/listado-de-las-5-enfermedades-geneticas-mas-comunes
Recuperado 25/02/19