UNIVERSIDAD REGIONAL AUTONOMA DE LOS ANDES

“UNIANDES”

INFORME DE HISTOLOGÍA

Datos de información básica

ERICK ANDRÉS MEDIA CHICHAIZA

Nombres completos
Y
ANGEL DAVID PÉREZ ORTIZ
Número de práctica 1
Fecha Ambato, 26 de Abril del 2019
Tema Microscopía
Paralelo “D”
Tutor Dra. Nancy Verano
Calificación
DESARROLLO:

Objetivo General:

-Establecer e instruir sobre el funcionamiento de cada una de las partes de un

microscopio

Objetivos específicos:

- Diferenciar las partes del microscopio y el poder de resolución de este frente al ojo
humano

- Comprender la importancia del microscopio para toda investigación científica.

Introducción:

En un laboratorio uno de los propósitos más esenciales es el conocimiento del

microscopio y toda la ayuda que este nos ofrece a toda investigación científica
El microscopio es sin lugar a duda el elemento más importante en cualquier laboratorio.
Nos permite, por ejemplo, ver células, microorganismos y bacterias, lo cual es
imposible de observar a simple vista. Por la cual necesitamos la ayuda de un
microscopio.

Marco teórico:

El tejido adiposo está compuesto por muchas células. Según Langin en el 2009, los
adipocitos constituyen del 80-90% del volumen total del tejido pero solo el 60-70% del
número de células. El tejido adiposo está altamente vascularizado (Frayn, 2006). Por lo
menos un capilar toma contacto con cada adipocito. El flujo sanguíneo en el tejido
adiposo subcutáneo es de 3 a 4 ml x 100gr x min. En general este valor es mayor a los
valores para el músculo esquelético en reposo (1.5 ml x 100gr x min). Esto explica que el
adipocito tiene un metabolismo importante y no es solo un depósito de energía como se
lo consideraba hace algunos años.

Existen dos tejidos de grasa: tejido adiposo blanco y marrón.

El tejido adiposo blanco está compuesto en forma de adipocito esféricos empaquetados

fuertemente. Los adipocitos varían en diámetro de 30-130 micrómetros. En los adipocitos
maduros una gota grande de grasa compone su interior. Se requiere una estructura externa
importante de tejido conectivo para sostener los adipocito en su lugar.

El exoesqueleto del adipocito está compuesto por una red de fibras reticulares y colágeno
1 formando una canasta de colágeno peri adipocito cuya función es la de proteger a la
célula de rupturas mecánicas (Sbarbati, 2010). Cada célula produce una lámina basal con
una composición típica. La red que generan las láminas basales del adipocito y las
proteínas y proteoglicanos de la matriz extracelular (fibronectin, decorin, tenascin C,
osteonectin, osteopontin, matrix metalloproteinases) reducen las fuerzas externas y
aseguran la estructura y funcionalidad del tejido adiposo (Mariman, 2010). A parte de las
células de la matriz extracelular también forma parte del tejido adiposo la parte vascular,
células progenitoras, preadipocito, fibroblastos, células endoteliales de la sangre,
macrófagos, vasos linfáticos y células inmunes infiltradas.

Las células progenitoras tienen la capacidad de diferenciarse no solo en adipocitos

maduros sino también en neuronas, hepatocitos y otros (Yarak 2010). Los preadipocitos
representan del 15-50% del tejido blanco adiposo. También este tejido esta infiltrado por
varias células inmunológicas como macrófagos, linfocitos (natural killer, T helper, T
regulatory and B lymphocytes). En sujetos magros predominan los macrófagos M2
mientras que en los sujetos obesos predominan los macrófagos polarizados (activados y
pro inflamatorios M1) (Anderson 2010).

El tejido adiposo pardo, cuyas células siempre contienen muchas inclusiones lipídicas
aun en el estado diferenciado, forman estructuras lobulillares y también se conoce como
grasa parda. El color pardo se ve a simple vista y está causado por el contenido alto de
citocromos y por la irrigación vascular abundante. Los animales que hibernan lo
acumulan antes del sueño invernal. El crecimiento del tejido adiposo multilocular es
estimulado por la hormona melatonina conforme se acortan los días. (Welsch, 2013).

Los adipocitos multiloculares derivan del mesénquima a través de precursoresespecíficos

que poseen citoplasma abundante. Estan rodeados por una lámina basal y son más
pequeños que los adipocitos uniloculares. Su núcleo redondeado suele ser excéntrico pero
no está en la periferia celular. El citoplasma voluminoso posee, junto con las inclusiones
lipídicas de tamaños diversos, mitocondrias redondeadas muy apretadas. Los otros
orgánulos están muy reducidos, sobre todo el RE rugoso, del cual casi no hay rastros.
(Elsevier, 2009).

La tarea especial del tejido adiposo multilocular es producir calor. El calor se genera en
la oxidación de los ácidos grasos que ocurre en la gran cantidad de mitocondrias. La
membrana mitocondrial interna posee la proteína termogenina, un transportador de
protones, que cumple la función de un desacoplante de la fosforilación oxidativa. Esta
proteína determina que la energía de la fuerza protón-motriz se transforme en calor. El
tejido adiposo pardo está bien inervado por nervios simpáticos. La noradrenalina liberada
por las terminaciones simpáticas impulsa la degradación enzimática de los
triacilgliceroles, cuya consecuencia es la producción de calor. Este tipo de generación de
calor ocurre sin temblor muscular. (Welsch, 2013).

Materiales:

Materiales de Laboratorio:

 Microscopio óptico
 Lamina Histológica (tejido adiposo)

Materiales Grupales:
  Cámara fotográfica
 Lápiz-esferos
 Cuaderno
 Guantes
 Hojas a cuadros
 Colores- marcadores

Procedimientos:

1. El ayudante de catedra impartió los objetivos e instrucciones para realizar la

práctica de una manera exitosa.
2. Nos entregó una lámina histológica con el fin de diferenciar los distintos tipos de
tejido adiposo en el microscopio.
3. Observamos la lámina histológica a través del microscopio con los objetivos de
forma creciente empezando con: 4x, 10x, 40x y 100x.
4. Identificamos la estructura del tejido conectivo a diferentes aumentos.
5. Tomamos fotografías de lo que observamos para posteriormente realizar la
representación gráfica.
6. Realizamos un esquema del tejido adiposo observado en el microscopio.

Resultados:

Tabla No. 1 Descripción de las estructuras del tejido adiposo a diferentes aumentos

OBJETIVO DESCRIPCIÓN

4X Se observan células poliédricas, llamadas adipocitos, que

presentan un hueco (HGL) que corresponde al lugar donde
10X estaba localizada la gota de lípido.

40X Los adipocitos presentan citoplasma acidófilo y núcleo

basófilo, aplanado, localizado en la periferia.

100X El adipocito tiene el aspecto de una gran vacuola. El citoplasma

del adipocito forma un reborde muy estrecho que también
contiene el núcleo aplanado.

Fuente: Laboratorio de Histología UNIANDES (2019)

Descripción de la tabla: En la tabla No.1 se muestra la descripción de las estructuras

del tejido adiposo observadas en el microscopio, dependiendo del objetivo en el que se
encuentra.

Análisis de la tabla: Las estructuras del tejido adiposo observadas en el microscopio

pueden diferir dependiendo del objetivo con el que observamos, de este modo, a mayor
aumento se podrán observar de manera detallada y concisa estructuras más pequeñas
que son difíciles de ver a menores aumentos.

Conclusiones:

-Observamos las características generales del tejido adiposo mediante la precisa

observación en el microscopio los que nos ayudó a la posterior diferenciación de los
mismos.

-Diferenciamos los distintos tipos de tejido adiposo mediante la observación de láminas

histológicas pertenecientes al tejido blanco y pardo

-Realizamos un esquema del tejido adiposo observado en el microscopio para de esta

manera identificar correctamente las características y estructuras del mismo.

Anexos:
Literatura citada:

-Anderson, E., Gutiérrez, D. & Hasty, A. (2010). Adipose tissue recruitment of

leukocytes. Curr Opin Lipidol 21, 172–177.

-Cuaderno de apuntes de laboratorio de Histología.

-Elsevier.com. Tejido Epitelial.

-Frayn KN, Macdonald IA (1996). Adipose tissue circulation. In: Nervous Control of
Blood Vessels, edited by Bennett T, Gardiner SM. Amsterdam: Harwood Academic, p.
505–539.

-Mariman, E. & Wang, P. (2010). Adipocyte extracellular matrix composition,

dynamics and role in obesity. Cell Mol Life Sci 67, 1277–1292.

-Sbarbati A, Accorsi D, Benati D, Marchetti L, Orsini G, Rigotti G, Panettiere P (2010).

Subcutaneous adipose tissue classification. European Journal of Histochemistry; volume
54:e48.

-Welsch, U. (2013). Sobotta Histología. México D.F. Editorial Panamericana. Pag 90-
110.

-Yarak, S. & Okamoto, O (2010). Human adipose-derived stem cells: current challenges
and clinical perspectives. An Bras Dermatol 85, 647–656.